Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32006R1443

    Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1443/2006 z dnia 29 września 2006 r. dotyczące stałych zezwoleń na stosowanie niektórych dodatków paszowych oraz dopuszczenia kokcydiostatyku do użytku na okres dziesięciu lat (Tekst mający znaczenie dla EOG)

    Dz.U. L 271 z 30.9.2006, p. 12–18 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    Dz.U. L 314M z 1.12.2007, p. 235–241 (MT)

    ⏵Ten dokument został opublikowany w wydaniu(-iach) specjalnym(-ych) (BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force: This act has been changed. Current consolidated version: 19/07/2017

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1443/oj

    Date of document:
    29/09/2006
    Date of effect:
    20/10/2006; Wejście w życie Data publikacji + 20 Patrz Art. 4
    Date of end of validity:
    29/09/2024; Uchylony przez 32024R2389
    Author:
    Komisja Europejska
    Form:
    Rozporządzenie
    Additional information:
    Rozszerzony na EOG na mocy 22007D0003, Znaczenie dla EOG
    Authentic language:
    hiszpański, czeski, duński, niemiecki, estoński, grecki, angielski, francuski, włoski, łotewski, litewski, węgierski, maltański, niderlandzki, polski, portugalski, słowacki, słoweński, fiński, szwedzki, islandzki, norweski
    Treaty:
    Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modified by 32009R0887 Zniesienie artykuł 3 16/10/2009
    Modified by 32009R0887 Zniesienie załącznik 3 16/10/2009
    Repealed by 32017R1145 19/07/2017
    Repealed by 32024R2389 30/09/2024
    Instruments cited:
    Link
    Link

    30.9.2006   

    PL

    Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

    L 271/12

    ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1443/2006

    z dnia 29 września 2006 r.

    dotyczące stałych zezwoleń na stosowanie niektórych dodatków paszowych oraz dopuszczenia kokcydiostatyku do użytku na okres dziesięciu lat

    (Tekst mający znaczenie dla EOG)

    KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

    uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

    uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/EWG z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych (1), w szczególności jej art. 3, 9 i art. 9d ust. 1,

    uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków paszowych w żywieniu zwierząt (2), w szczególności jego art. 25,

    a także mając na uwadze, co następuje:

    (1)

    Rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 przewiduje zezwalanie na stosowanie dodatków paszowych w żywieniu zwierząt.

    (2)

    Artykuł 25 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 ustanawia środki przejściowe odnoszące się do wniosków o zezwolenie na stosowanie dodatków paszowych, które zostały złożone zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG przed terminem stosowania rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

    (3)

    Wnioski o zezwolenie na stosowanie dodatków paszowych określonych w załącznikach do tego rozporządzenia zostały złożone przed terminem stosowania rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

    (4)

    Wstępne uwagi na temat tych wniosków, zgodnie z art. 4 ust. 4 dyrektywy 70/524/EWG, zostały przekazane Komisji przed terminem stosowania rozporządzenia (WE) nr 1831/2003. Wnioski te powinny zatem być nadal traktowane zgodnie z art. 4 dyrektywy 70/524/EWG.

    (5)

    Przedłożono dane dla poparcia wniosku o zezwolenie na stosowanie bez ograniczeń czasowych preparatu enzymatycznego z 3-fitazy wytwarzanej przez Hansenula polymorpha (DSM 15087) dla kurcząt przeznaczonych na tucz, indyków przeznaczonych na tucz, kur niosek, prosiąt, tuczników i macior. W dniu 7 marca 2006 r. Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) przedstawił opinię na temat stosowania tego preparatu, w której stwierdził, że preparat nie stwarza zagrożenia dla konsumentów, użytkowników, kategorii zwierząt, dla której jest przeznaczony, ani dla środowiska. Z przeprowadzonej oceny wynika, że spełnione zostały warunki takiego zezwolenia określone w art. 3a dyrektywy 70/524/EWG. Należy zatem zezwolić na stosowanie tego preparatu enzymatycznego, określonego w załączniku I do niniejszego rozporządzenia, bez ograniczeń czasowych.

    (6)

    Stosowanie preparatu enzymatycznego z endo-1,4-beta-ksylanazy wytwarzanej przez Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) zostało po raz pierwszy tymczasowo dopuszczone dla prosiąt rozporządzeniem Komisji (WE) nr 1411/1999 (3). Przedłożono nowe dane dla poparcia wniosku o zezwolenie bez ograniczeń czasowych na ten preparat enzymatyczny. Z przeprowadzonej oceny wynika, że spełnione zostały warunki takiego zezwolenia określone w art. 3a dyrektywy 70/524/EWG. Należy zatem zezwolić na stosowanie tego preparatu enzymatycznego, określonego w załączniku I do niniejszego rozporządzenia, bez ograniczeń czasowych.

    (7)

    Rozporządzeniem Komisji (WE) nr 1041/2002 (4) po raz pierwszy tymczasowo zezwolono na stosowanie preparatu kokcydiostatyku z soli (sodowej) semduramycyny (AVIAX 5 %) u kurcząt przeznaczonych na tucz. Przedłożono nowe dane na poparcie wniosku o zezwolenie na dopuszczenie kokcydiostatyku do użytku na okres dziesięciu lat. Z przeprowadzonej oceny wynika, że spełnione zostały warunki takiego zezwolenia określone w art. 3a dyrektywy 70/524/EWG. Należy zatem zezwolić na stosowanie substancji wymienionej w załączniku II, na okres dziesięciu lat.

    (8)

    Przedłożono dane dla poparcia wniosku o zezwolenie na stosowanie bez ograniczeń czasowych 25-hydroksycholekalcyferolu, należącego do grupy „witamin, prowitamin i ściśle określonych chemicznych substancji o podobnym działaniu” u kurcząt przeznaczonych na tucz, kur niosek i indyków. W dniu 26 maja 2005 r. Urząd wydał opinię na temat stosowania tego preparatu, zgodnie z którą nie stwarza on zagrożenia dla konsumentów, użytkowników, kategorii zwierząt, dla której jest przeznaczony, ani dla środowiska. Z przeprowadzonej oceny wynika, że spełnione zostały warunki takiego zezwolenia określone w art. 3a dyrektywy 70/524/EWG. Należy zatem zezwolić na stosowanie tego preparatu witaminowego, określonego w załączniku III do niniejszego rozporządzenia, bez ograniczeń czasowych.

    (9)

    Z oceny wyżej wymienionych wniosków wynika, że należy wprowadzić wymóg stosowania pewnych procedur mających na celu ochronę pracowników przed kontaktem z dodatkami określonymi w załącznikach. Ochronę tę należy zapewnić poprzez zastosowanie dyrektywy Rady 89/391/EWG z dnia 12 czerwca 1989 r. w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy (5).

    (10)

    Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt,

    PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

    Artykuł 1

    Zezwala się na stosowanie bez ograniczeń czasowych preparatów należących do grupy „Enzymy”, opisanych w załączniku I, jako dodatków w żywieniu zwierząt na warunkach określonych w tym załączniku.

    Artykuł 2

    Preparat należący do grupy „Kokcydiostatyki i inne środki farmaceutyczne”, opisany w załączniku II, dopuszcza się do użytku jako dodatek w żywieniu zwierząt na warunkach określonych w tym załączniku, na okres dziesięciu lat.

    Artykuł 3

    Zezwala się na stosowanie bez ograniczeń czasowych preparatu należącego do grupy „Witaminy, prowitaminy i ściśle określone chemiczne substancje o podobnym działaniu”, opisanego w załączniku III, jako dodatku w żywieniu zwierząt na warunkach określonych w tym załączniku.

    Artykuł 4

    Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

    Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

    Sporządzono w Brukseli, dnia 29 września 2006 r.

    W imieniu Komisji

    Markos KYPRIANOU

    Członek Komisji

    (1)  Dz.U. L 270 z 14.12.1970, str. 1. Dyrektywa ostatnio zmieniona rozporządzeniem Komisji (WE) nr 1800/2004 (Dz.U. L 317 z 16.10.2004, str. 37).

    (2)  Dz.U. L 268 z 18.10.2003, str. 29. Rozporządzenie zmienione rozporządzeniem Komisji (WE) nr 378/2005 (Dz.U. L 59 z 5.3.2005, str. 8).

    (3)  Dz.U. L 164 z 30.6.1999, str. 56.

    (4)  Dz.U. L 157 z 15.6.2002, str. 41.

    (5)  Dz.U. L 183 z 29.6.1989, str. 1. Dyrektywa zmieniona rozporządzeniem (WE) nr 1882/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U. L 284 z 31.10.2003, str. 1).

    ZAŁĄCZNIK I

    Nr WE

    Dodatek

    Wzór chemiczny, opis

    Gatunek lub kategoria zwierzęcia

    Maksymalny wiek

    Minimalna zawartość

    Maksymalna zawartość

    Inne przepisy

    Data ważności zezwolenia

    Jednostki aktywności/kg paszy pełnoporcjowej

    Enzymy

    E 1639

    3-fitaza

    EC 3.1.3.8

    Preparat z 3-fitazy wytwarzanej przez Hansenula polymorpha (DSM 15087) o minimalnej aktywności:

     

    Postać powlekana: 2 500 U (1)/g

     

    Postać płynna: 5 000 U/g

    Kurczęta przeznaczone na tucz

    —

    250 U

    —

    1.

    W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu wskazać temperaturę przechowywania, długość okresu przechowywania oraz stabilność granulowania.

    2.

    Zalecana dawka na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej: 250–1 000 U/kg

    3.

    Do stosowania w mieszankach paszowych bogatych w fosfor związany fityną, np. kukurydza, soja, pszenica, jęczmień, żyto.

    Bez ograniczeń czasowych

    Indyki przeznaczone na tucz

    —

    250 U

    —

    1.

    W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu wskazać temperaturę przechowywania, długość okresu przechowywania oraz stabilność granulowania.

    2.

    Zalecana dawka na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej: 250–1 000 U/kg

    3.

    Do stosowania w mieszankach paszowych bogatych w fosfor związany fityną, np. kukurydza, soja, pszenica, jęczmień, żyto.

    Bez ograniczeń czasowych

    Kury nioski

    —

    250 U

    —

    1.

    W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu wskazać temperaturę przechowywania, długość okresu przechowywania oraz stabilność granulowania.

    2.

    Zalecana dawka na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej: 250–1 000 U/kg

    3.

    Do stosowania w mieszankach paszowych bogatych w fosfor związany fityną, np. kukurydza, soja, pszenica, jęczmień, żyto.

    Bez ograniczeń czasowych

    Prosięta

    4 miesiące

    500 U

    —

    1.

    W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu wskazać temperaturę przechowywania, długość okresu przechowywania oraz stabilność granulowania.

    2.

    Zalecana dawka na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej: 500–1 000 U/kg

    3.

    Do stosowania w mieszankach paszowych bogatych w fosfor związany fityną, np. kukurydza, soja, pszenica, jęczmień, żyto.

    Bez ograniczeń czasowych

    Tuczniki

    —

    250 U

    —

    1.

    W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu wskazać temperaturę przechowywania, długość okresu przechowywania oraz stabilność granulowania.

    2.

    Zalecana dawka na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej: 250–1 000 U/kg

    3.

    Do stosowania w mieszankach paszowych bogatych w fosfor związany fityną, np. kukurydza, soja, pszenica, jęczmień, żyto.

    Bez ograniczeń czasowych

    Maciory

    —

    500 U

    —

    1.

    W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu wskazać temperaturę przechowywania, długość okresu przechowywania oraz stabilność granulowania.

    2.

    Zalecana dawka na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej: 500–1 000 U/kg

    3.

    Do stosowania w mieszankach paszowych bogatych w fosfor związany fityną, np. kukurydza, soja, pszenica, jęczmień, żyto.

    Bez ograniczeń czasowych

    E 1628

    Endo-1,4-beta-ksylanaza

    EC 3.2.1.8

    Preparat z endo-1,4-beta-ksylanazy wytwarzanej przez Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) o aktywności minimalnej:

     

    Postać sproszkowana:

    Endo-1,4-beta-ksylanaza: 8 000 U (2)/g

     

    Postać płynna:

    Endo-1,4-beta-ksylanaza: 8 000 U/ml

    Prosięta (odstawione od maciory)

    —

    endo-1,4-beta-ksylanaza: 4 000 U

    —

    1.

    W instrukcjach stosowania dodatku i premiksu wskazać temperaturę przechowywania, dopuszczalny czas przechowywania oraz stabilność granulacji.

    2.

    Zalecana dawka na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej:

    endo-1,4-beta-ksylanaza: 4 000 U

    3.

    Do użytku w mieszankach paszowych bogatych w polisacharydy nie-skrobiowe (głównie arabinoksylany), np. zawierających ponad 35 % pszenicy.

    4.

    Przeznaczone dla prosiąt odstawionych od maciory do około 35 kg.

    Bez ograniczeń czasowych

    (1)  1 U to ilość enzymu, która uwalnia 1 mikromola nieorganicznego fosforanu z fitynianu w ciągu minuty przy pH 5,5 oraz temperaturze 37 °C.

    (2)  1 U to ilość enzymu, która uwalnia 1 mikromol cukrów redukujących (odpowiedników ksylozy) z ksylanu z łusek owsa w ciągu minuty przy pH 5,3 oraz temperaturze 50 °C.

    ZAŁĄCZNIK II

    Nr rejestracyjny dodatku

    Nazwa i numer rejestracyjny osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie dodatku do obrotu

    Dodatek

    (Znak towarowy)

    Skład, wzór chemiczny, opis

    Gatunek lub kategoria zwierzęcia

    Maksymalny wiek

    Zawartość minimalna

    Zawartość maksymalna

    Inne przepisy

    Data ważności zezwolenia

    mg substancji czynnej na 1 kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej

    Kokcydiostatyki i inne środki farmaceutyczne

    E 773

    Phibro Animal Health, s.a.

    Sól (sodowa) semduramycyny

    (Aviax 5 %)

     

    Skład dodatku:

    Sól (sodowa) semduramycyny: 51,3 g/kg

    Węglan sodu: 40 g/kg

    Oleje mineralne: 30–50 g/kg

    Glinokrzemian sodu: 20 g/kg

    Masa sojowa z olejarni: 838,7–858,7 g/kg

     

    Substancja czynna:

    Semduramycyna

    C45H76O16

    Numer CAS: 113378-31-7

    Sól (sodowa) semduramycyny

    C45H75O16Na

    Numer CAS: 119068-77-8

    Sól sodowa polieteru kwasu węglowego wytwarzana przez Actinomadura roseorufa (ATCC 53664)

    Pokrewne zanieczyszczenia:

    Deskarboksylsemduramycyna, ≤ 2 %

    Desmetylosemduramycyna, ≤ 2 %

    Hydroksysemduramycyna, ≤ 2 %

    Ogółem ≤ 5 %

    Kurczęta przeznaczone na tucz

    —

    20

    25

    Stosowanie zabronione przez co najmniej 5 dni przed ubojem.

    Równoczesne stosowanie semduramycyny i tiamuliny może spowodować czasowe zmniejszenie spożycia paszy i wody.

    10 lat po dacie wejścia w życie rozporządzenia

    ZAŁĄCZNIK III

    Nr WE

    Dodatek

    Wzór chemiczny, opis

    Gatunek lub kategoria zwierzęcia

    Maksymalny wiek

    Maksymalna zawartość pierwiastka w mg (1)/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej

    Inne przepisy

    Data ważności zezwolenia

    Witaminy, prowitaminy i ściśle określone chemiczne substancje o podobnym działaniu

     

    2. Witamina D

     

     

     

     

     

     

    E 670a

    25-hydroksycholekalcyferol

    25-hydroksycholekalcyferol

    (o min. czystości 94 %)

    Kurczęta przeznaczone na tucz

    —

    0,100 mg

    Mieszanina 25-hydroksycholekalcyferolu z witaminą D3 (cholekalcyferol) jest dozwolona pod warunkiem, że całkowita ilość mieszanki nie przekracza 0,125 mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej

    Bez ograniczeń czasowych

    Kury nioski

    —

    0,080 mg

    Mieszanina 25-hydroksycholekalcyferolu z witaminą D3 (cholekalcyferol) jest dozwolona pod warunkiem, że całkowita ilość mieszanki nie przekracza 0,080 mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej

    Bez ograniczeń czasowych

    Indyki

    —

    0,100 mg

    Mieszanina 25-hydroksycholekalcyferolu z witaminą D3 (cholekalcyferol) jest dozwolona pod warunkiem, że całkowita ilość mieszanki nie przekracza 0,125 mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej.

    Bez ograniczeń czasowych

    (1)  40 IU cholekalcyferolu (witaminy D3) = 0,001 mg cholekalcyferolu (witaminy D3).

    Top