Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22005D0029

    Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr 29/2005 z dnia 11 marca 2005 r. zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia EOG

    Dz.U. L 198 z 28.7.2005, p. 15–17 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    Ten dokument został opublikowany w wydaniu(-iach) specjalnym(-ych) (BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2005/29(2)/oj

    28.7.2005   

    PL

    Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

    L 198/15


    DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR29/2005

    z dnia 11 marca 2005 r.

    zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia EOG

    WSPÓLNY KOMITET EOG,

    uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zmienione Protokołem dostosowującym Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym, dalej zwane „Porozumieniem”, w szczególności jego art. 98,

    a także mając na uwadze, co następuje:

    (1)

    Załącznik I do Porozumienia został zmieniony decyzją Wspólnego Komitetu EOG nr 2/2005 z dnia 8 lutego 2005 r. (1)

    (2)

    W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) 1289/2004 z dnia 14 lipca 2004 r. dotyczące zezwolenia na okres dziesięciu lat dla dodatku Deccox® stosowanego w paszach, należącego do grupy kokcydiostatyków i innych substancji leczniczych (2).

    (3)

    W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) nr 1356/2004 z dnia 26 lipca 2004 r. dotyczące zezwolenia na dziesięcioletni okres użytkowania dodatku „Elancoban” do paszy, należącego do grupy kokcydiostatyk i innych substancji leczniczych (3).

    (4)

    W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) nr 1455/2004 z dnia 16 sierpnia 2004 r. dotyczące zatwierdzenia na dziesięć lat dodatku paszowego „Avatec 15 %” należącego do grupy kokcydiostatyków i innych substancji leczniczych (4).

    (5)

    W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) nr 1463/2004 z dnia 17 sierpnia 2004 r. dotyczące zatwierdzenia na dziesięć lat dodatku paszowego „Sacox 120 microGranulate”, należącego do grupy kokcydiostatyków i innych substancji leczniczych (5).

    (6)

    W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) nr 1464/2004 z dnia 17 sierpnia 2004 r. dotyczące zatwierdzenia na dziesięć lat dodatku paszowego „Monteban”, należącego do grupy kokcydiostatyków, oraz innych substancji leczniczych (6),

    STANOWI, CO NASTĘPUJE:

    Artykuł 1

    Po pkt 1zx (rozporządzenie Komisji (WE) nr 1465/2004) rozdział II załącznika I do Porozumienia wprowadza się punkty w brzmieniu:

    „1zy.

    32004 R 1289: rozporządzenie Komisji (WE) nr 1289/2004 z dnia 14 lipca 2004 r. dotyczące zezwolenia na okres dziesięciu lat dla dodatku Deccox® stosowanego w paszach, należącego do grupy kokcydiostatyków i innych substancji leczniczych (Dz.U. L 243 z 15.7.2004, str. 15).

    1zz.

    32004 R 1356: rozporządzenie Komisji (WE) nr 1356/2004 z dnia 26 lipca 2004 r. dotyczące zezwolenia na dziesięcioletni okres użytkowania dodatku ‘Elancoban’ do paszy, należącego do grupy kokcydiostatyków i innych substancji leczniczych (Dz.U. L 251 z 27.7.2004, str. 6).

    1zza.

    32004 R 1455: rozporządzenie Komisji (WE) nr 1455/2004 z dnia 16 sierpnia 2004 r. dotyczące zatwierdzenia na dziesięć lat dodatku paszowego ‘Avatec 15 %’ należącego do grupy kokcydiostatyków i innych substancji leczniczych (Dz.U. L 269 z 17.8.2004, str. 14).

    1zzb.

    32004 R 1463: rozporządzenie Komisji (WE) nr 1463/2004 z dnia 17 sierpnia 2004 r. dotyczące zatwierdzenia na dziesięć lat dodatku paszowego ‘Sacox 120 microGranulate’, należącego do grupy kokcydiostatyków i innych substancji leczniczych (Dz.U. L 270 z 18.8.2004, str. 5).

    1zzc.

    32004 R 1464: rozporządzenie Komisji (WE) nr 1464/2004 z dnia 17 sierpnia 2004 r. dotyczące zatwierdzenia na dziesięć lat dodatku paszowego ‘Monteban’, należącego do grupy kokcydiostatyków, oraz innych substancji leczniczych (Dz.U. L 270 z 18.8.2004, str. 8).”.

    Artykuł 2

    Teksty rozporządzeń (WE) nr 1289/2004, 1356/2004, 1455/2004, 1463/2004 oraz 1464/2004 w języku islandzkim i norweskim, które zostaną opublikowane w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, są autentyczne.

    Artykuł 3

    Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 12 marca 2005 r., pod warunkiem że wszystkie notyfikacje na mocy art. 103 ust. 1 Porozumienia zostały dokonane wobec Wspólnego Komitetu EOG (7).

    Artykuł 4

    Niniejsza decyzja zostanie opublikowana w Sekcji EOG oraz w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.

    Sporządzono w Brukseli, dnia 11 marca 2005 r.

    W imieniu Wspólnego Komitetu EOG

    Przewodniczący

    Richard WRIGHT

    Sekretarze

    Wspólnego Komitetu EOG

    Ø. HOVDKINN

    M. BRINKMANN


    (1)  Dz.U. L 161 z 23.6.2005, str. 3.

    (2)  Dz.U. L 243 z 15.7.2004, str. 15.

    (3)  Dz.U. L 251 z 27.7.2004, str. 6.

    (4)  Dz.U. L 269 z 17.8.2004, str. 14.

    (5)  Dz.U. L 270 z 18.8.2004, str. 5.

    (6)  Dz.U. L 270 z 18.8.2004, str. 8.

    (7)  Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.


    Top