(1)

Op 14 oktober 2019 heeft de Raad Besluit (GBVB) 2019/1720 en Verordening (EU) 2019/1716 (2) betreffende beperkende maatregelen in het licht van de situatie in Nicaragua vastgesteld.

(2)

Om eenvormige voorwaarden voor de uitvoering van Verordening (EU) 2019/1716 te waarborgen, moet de Commissie worden gemachtigd om bijlage II met de websites met informatie over de bevoegde autoriteiten van de lidstaten en het adres voor kennisgevingen aan de Commissie te wijzigen.

(3)

Bijlage II bij Verordening (EU) 2019/1716 moet worden vervangen.

(4)

Die wijzigingen vallen onder het toepassingsgebied van het Verdrag en derhalve is regelgeving op het niveau van de Unie noodzakelijk voor de tenuitvoerlegging ervan, met name om te garanderen dat zij in alle lidstaten uniform worden toegepast.

(5)

Verordening (EU) 2019/1716 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd,

1)

In artikel 17 wordt het volgende lid toegevoegd:

2)

Bijlage II wordt vervangen door de bijlage bij deze verordening.

(1)

Op 14 oktober 2019 heeft de Raad Verordening (EU) 2019/1716 betreffende beperkende maatregelen in het licht van de situatie in Nicaragua vastgesteld.

(2)

De Raad heeft de in bijlage I bij Verordening (EU) 2019/1716 opgenomen lijst van natuurlijke personen, rechtspersonen, entiteiten en lichamen die onderworpen zijn aan beperkende maatregelen geëvalueerd. Op basis van die evaluatie moet de motivering voor twee natuurlijke personen worden geactualiseerd.

(3)

Bijlage I bij Verordening (EU) 2019/1716 moet bijgevolg dienovereenkomstig worden gewijzigd,

(1)

Op 15 oktober 2018 heeft de Raad Verordening (EU) 2018/1542 vastgesteld.

(2)

Overeenkomstig artikel 12 van Verordening (EU) 2018/1542 heeft de Raad de in artikel 2 bedoelde lijst van natuurlijke personen en rechtspersonen, entiteiten en lichamen zoals opgenomen in bijlage I bij die verordening opnieuw bezien. Eén vermelding op de lijst moet worden bijgewerkt.

(3)

Bijlage I bij Verordening (EU) 2018/1542 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd,

(1)

Overeenkomstig artikel 50, lid 2, punt a), van Verordening (EU) nr. 1151/2012 is de door Indonesië ingediende aanvraag tot registratie van de naam “Garam Amed Bali/Bunga Garam Amed Bali” bekendgemaakt in het Publicatieblad van de Europese Unie (2).

(2)

Aangezien bij de Commissie geen bezwaren zijn ingediend overeenkomstig artikel 51 van Verordening (EU) nr. 1151/2012, moet de naam “Garam Amed Bali/Bunga Garam Amed Bali” worden ingeschreven in het register van beschermde oorsprongsbenamingen en beschermde geografische aanduidingen,

(1)

De Commissie heeft de door Italië overeenkomstig artikel 105 van Verordening (EU) nr. 1308/2013 doorgestuurde aanvraag tot goedkeuring van een wijziging van het productdossier voor de beschermde oorsprongsbenaming “Sicilia” onderzocht.

(2)

Overeenkomstig artikel 97, lid 3, van Verordening (EU) nr. 1308/2013 heeft de Commissie de aanvraag tot goedkeuring van een wijziging van het productdossier bekendgemaakt in het Publicatieblad van de Europese Unie (2).

(3)

Bij de Commissie zijn geen bezwaren ingediend op grond van artikel 98 van Verordening (EU) nr. 1308/2013.

(4)

De wijziging van het productdossier moet daarom worden goedgekeurd overeenkomstig artikel 99 van Verordening (EU) nr. 1308/2013.

(5)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Comité voor de gemeenschappelijke ordening van de landbouwmarkten,

(1)

De Commissie heeft de door Italië overeenkomstig artikel 105 van Verordening (EU) nr. 1308/2013 doorgestuurde aanvraag tot goedkeuring van een wijziging van het productdossier voor de beschermde oorsprongsbenaming “Vicenza” onderzocht.

(2)

Overeenkomstig artikel 97, lid 3, van Verordening (EU) nr. 1308/2013 heeft de Commissie de aanvraag tot goedkeuring van een wijziging van het productdossier bekendgemaakt in het Publicatieblad van de Europese Unie (2).

(3)

Bij de Commissie zijn geen bezwaren ingediend op grond van artikel 98 van Verordening (EU) nr. 1308/2013.

(4)

De wijziging van het productdossier moet daarom worden goedgekeurd overeenkomstig artikel 99 van Verordening (EU) nr. 1308/2013.

(5)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Comité voor de gemeenschappelijke ordening van de landbouwmarkten,

(1)

Overeenkomstig artikel 97, leden 2 en 3, van Verordening (EU) nr. 1308/2013 heeft de Commissie de door Frankrijk ingediende aanvraag tot registratie van de naam “Vézelay” onderzocht en in het Publicatieblad van de Europese Unie (2) bekendgemaakt.

(2)

Bij de Commissie zijn geen bezwaren ingediend op grond van artikel 98 van Verordening (EU) nr. 1308/2013.

(3)

De naam “Vézelay” moet overeenkomstig artikel 99 van Verordening (EU) nr. 1308/2013 worden beschermd en moet worden ingeschreven in het in artikel 104 van die verordening bedoelde register.

(4)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Comité voor de gemeenschappelijke ordening van de landbouwmarkten,

(1)

Verschillende lidstaten hebben de Commissie in 2021 in kennis gesteld van de officieel bevestigde aanwezigheid in zendingen planten, plantaardige producten en andere materialen uit derde landen van plaagorganismen die in Uitvoeringsverordening (EU) 2019/2072 van de Commissie (2) niet zijn aangemerkt als EU-plaagorganisme, ZP-quarantaineorganisme of door de EU gereguleerd niet-quarantaineorganisme zijn en niet onder artikel 30, lid 1, van Verordening (EU) 2016/2031 vallen.

(2)

Op basis van gegevens van voorlopige risicobeoordelingen of risicoanalysen die tot dusver door bevoegde autoriteiten en organisaties zijn uitgevoerd, concludeert de Commissie dat die plaagorganismen aan de criteria van deel 3, subdeel 2, van bijlage I bij Verordening (EU) 2016/2031 voldoen.

(3)

De bevoegde autoriteiten hebben uit hoofde van artikel 29, lid 1, van Verordening (EU) 2016/2031 maatregelen getroffen voor onder meer de plaagorganismen Chloridea virescens, Leucinodes orbonalis, Leucinodes pseudorbonalis, Resseliella citrifrugis en Spodoptera ornithogalli. Die plaagorganismen, waarvan niet bekend is dat zij op het grondgebied van de Unie voorkomen, zijn meerdere malen aan de grenzen van de Unie onderschept.

(4)

Nederland heeft voor het grondgebied van de Unie een voorlopige risicobeoordeling voor Chloridea virescens (3) en een analyse van het fytosanitaire risico van Amerikaanse Spodoptera-soorten, waaronder Spodoptera ornithogalli (4), uitgevoerd. Uit beide onderzoeken blijkt dat die plaagorganismen voor het grondgebied van de Unie voldoen aan de criteria van deel 1 van bijlage I bij Verordening (EU) 2016/2031 om als quarantaineorganismen te worden aangemerkt. Er is echter verdere risicobeoordeling nodig om de opname ervan in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/2072 te onderbouwen.

(5)

Volgens de indelingen van plaagorganismen door de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) voldoen de plaagorganismen Leucinodes orbonalis (5) en Leucinodes pseudorbonalis (6) voor het grondgebied van de Unie aan de criteria voor quarantaineorganismen van deel 1 van bijlage I bij Verordening (EU) 2016/2031. Er is echter gewezen op onzekerheden met betrekking tot hun impact in verband met hun klimaatbestendigheid. Verdere beoordeling van de klimaatbestendigheid van die plaagorganismen en van de gevolgen van klimaatverandering op de vestiging van die plaagorganismen in de Unie, alsook van hun toekomstige impact, loopt nog.

(6)

Volgens de indelingen van plaagorganismen door de EFSA voldoet Resseliella citrifrugis (7) voor het grondgebied van de Unie aan de criteria voor quarantaineorganismen van deel 1 van bijlage I bij Verordening (EU) 2016/2031. Verdere risicobeoordeling met betrekking tot de routes van binnenkomst en verspreiding van dit plaagorganisme lopen nog.

(7)

De voornoemde plaagorganismen zijn meerdere keren aan de grenzen van de Unie onderschept en grote hoeveelheden van hun waardplanten worden nog steeds ingevoerd uit landen waarvan bekend is dat die plaagorganismen er voorkomen, terwijl zij een hoog fytosanitair risico voor het grondgebied van de Unie inhouden. Daarom wordt ervan uitgegaan dat er een onmiddelijk gevaar bestaat dat die plaagorganismen het grondgebied van de Unie binnendringen. Daarom moet hun binnenkomst in de Unie tijdelijk worden verboden, totdat de volledige risicoanalyses van die plaagorganismen zijn uitgevoerd. Ook moeten risicogebaseerde onderzoeken naar de tekenen of symptomen van die plaagorganismen worden uitgevoerd overeenkomstig artikel 22, lid 1, van Verordening (EU) 2016/2031.

(8)

Deze verordening moet lang genoeg van toepassing zijn om de voltooiing van die risicobeoordelingen en analysen mogelijk te maken.

(9)

De bepalingen van deze verordening zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,

(1)

Uitvoeringsverordening (EU) 2018/2019 van de Commissie (2) bevat een lijst van planten, plantaardige producten en andere materialen met een hoog risico, die op basis van een voorlopige risicobeoordeling is vastgesteld.

(2)

Uitvoeringsverordening (EU) 2018/2018 van de Commissie (3) bevat specifieke regels voor de procedure die moet worden gevolgd bij de uitvoering van de in artikel 42, lid 4, van Verordening (EU) 2016/2031 bedoelde risicobeoordeling van planten, plantaardige producten of andere materialen met een hoog risico.

(3)

Op basis van een voorlopige beoordeling zijn 34 geslachten en één soort van voor opplant bestemde planten van oorsprong uit alle derde landen, als planten met een hoog risico opgenomen in de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2018/2019. In die bijlage is het geslacht Jasminum L. opgenomen.

(4)

Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1213 van de Commissie (4) bevat de uit de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2018/2019 geschrapte lijst van planten, plantaardige producten of andere materialen die alleen op het grondgebied van de Unie mogen worden binnengebracht of binnen het grondgebied van de Unie mogen worden verplaatst indien aan bijzondere eisen is voldaan.

(5)

Op 4 december 2019 heeft Uganda bij de Commissie een verzoek ingediend om stekken zonder wortels van Jasminum polyanthum Franchet naar de Unie uit te voeren. Bij dat verzoek was het relevante technische dossier gevoegd.

(6)

Op 31 maart 2022 heeft de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) een wetenschappelijk advies uitgebracht over de risicobeoordeling van het handelsartikel voor stekken zonder wortels van Jasminum polyanthum Franchet (5) van oorsprong uit Uganda. De EFSA heeft Bemisia tabaci (niet-Europese populaties), Coccus viridis, Diaphania indica, Pulvinaria psidii, Scirtothrips dorsalis en Selenaspidus articulatus geïdentificeerd als plaagorganismen die relevant zijn voor die voor opplant bestemde planten.

(7)

De EFSA heeft de in het dossier beschreven risicobeperkende maatregelen voor Bemisia tabaci (non-European populations), Coccus viridis, Diaphania indica, Pulvinaria psidii, Scirtothrips dorsalis en Selenaspidus articulatus beoordeeld en de kans ingeschat dat het handelsartikel vrij zou zijn van die plaagorganismen.

(8)

Op basis van dat advies is geconcludeerd dat het fytosanitaire risico dat voortvloeit uit het binnenbrengen op het grondgebied van de Unie van stekken zonder wortel van Jasminum polyanthum Franchet van oorsprong uit Uganda tot een aanvaardbaar niveau is teruggebracht, mits gepaste maatregelen worden genomen om het risico op plaagorganismen dat die voor opplant bestemde planten inhouden, te beperken. Bijgevolg mogen stekken zonder wortels van Jasminum polyanthum Franchet van oorsprong uit Uganda niet langer als planten met een hoog risico worden beschouwd.

(9)

De bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2018/2019 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(10)

De door Uganda in het dossier beschreven maatregelen worden toereikend geacht om het risico dat voortvloeit uit het binnenbrengen van het product op het grondgebied van de Unie, tot een aanvaardbaar niveau te beperken. Die maatregelen moeten daarom worden vastgesteld als fytosanitaire invoervoorschriften om de fytosanitaire bescherming van het grondgebied van de Unie tegen het binnenbrengen van dat product te waarborgen.

(11)

Bemisia tabaci (niet-Europese populaties) en Scirtothrips dorsalis zijn opgenomen in de lijst van EU-quarantaineorganismen in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/2072 van de Commissie (6). Coccus viridis, Pulvinaria psidii en Selenaspidus articulatus zijn nog niet opgenomen in de lijst van EU-quarantaineorganismen, maar voldoen mogelijk aan de voorwaarden voor opneming zodra een volledige risicobeoordeling is uitgevoerd.

(12)

De bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1213 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(13)

Uit het advies van de EFSA blijkt dat er tot dusver geen aanwijzingen zijn dat Jasminum polyanthum Franchet als gastheer wordt gebruikt door Diaphania indica. Om die reden zijn met betrekking tot dat plaagorganisme geen invoervoorschriften nodig.

(14)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2021/419 van de Commissie (7) is Uitvoeringsverordening (EU) 2018/2019 gewijzigd door te specificeren dat het verboden is om voor opplant bestemde planten van Jasminum L., met uitzondering van stekken zonder wortels van voor opplant bestemde planten van Jasminum polyanthum Franchet van oorsprong uit Israël, in de Unie in te voeren. De bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1213 is gewijzigd om daarin de fytosanitaire invoervoorschriften op te nemen die nodig zijn om te waarborgen dat het risico van het binnenbrengen in de Unie van die voor opplant bestemde planten uit Israël aanvaardbaar is. Die fytosanitaire voorschriften omvatten ten onrechte maatregelen met betrekking tot het EU-quarantaineorganisme Scirtothrips dorsalis. Aangezien krachtens artikel 5, lid 1, van Verordening (EU) 2016/2031 op het grondgebied van de Unie geen EU-quarantaineorganismen mogen worden binnengebracht, in het verkeer mogen zijn of mogen worden gehouden, vermeerderd of vrijgelaten, was het niet nodig maatregelen voor Scirtothrips dorsalis op te nemen in de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1213.

(15)

De bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1213 moet derhalve dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(16)

Om te voldoen aan de verplichtingen van de Unie die uit de Overeenkomst inzake sanitaire en fytosanitaire maatregelen van de Wereldhandelsorganisatie voortvloeien (8), moet de invoer van stekken zonder wortels van Jasminum polyanthum Franchet van oorsprong uit Uganda zo snel mogelijk hervat worden. Deze verordening moet dan ook in werking treden op de derde dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.

(17)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,

(1)

Op 14 oktober 2019 heeft de Raad Besluit (GBVB) 2019/1720 (1) betreffende beperkende maatregelen in het licht van de situatie in Nicaragua vastgesteld.

(2)

Besluit (GBVB) 2019/1720 is van toepassing tot en met 15 oktober 2022. Op basis van een evaluatie van dat besluit moeten de daarin vervatte beperkende maatregelen worden verlengd tot en met 15 oktober 2023 en moet de motivering voor twee natuurlijke personen die is opgenomen in de bijlage bij dat besluit worden geactualiseerd.

(3)

Besluit (GBVB) 2019/1720 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd,

1)

Artikel 9 wordt vervangen door:

2)

De bijlage wordt gewijzigd overeenkomstig de bijlage bij dit besluit.

(1)

Op 15 oktober 2018 heeft de Raad Besluit (GBVB) 2018/1544 (1) betreffende beperkende maatregelen tegen de proliferatie en het gebruik van chemische wapens vastgesteld.

(2)

Besluit (GBVB) 2018/1544 is van toepassing tot en met 16 oktober 2022. Op grond van een evaluatie van dat besluit moeten de daarin vervatte beperkende maatregelen worden verlengd tot en met 16 oktober 2023 en moet één vermelding op de in artikelen 2 en 3 bedoelde lijst van natuurlijke personen en rechtspersonen, entiteiten en lichamen zoals opgenomen in de bijlage bij dat besluit worden geactualiseerd.

(3)

Besluit (GBVB) 2018/1544 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd,

1)

Artikel 8 wordt vervangen door:

2)

De bijlage wordt gewijzigd overeenkomstig de bijlage bij dit besluit.

(1)

Overeenkomstig artikel 18, lid 1, van het Akkoord inzake de terugtrekking van het Verenigd Koninkrijk van Groot-Brittannië en Noord-Ierland uit de Europese Unie en de Europese Gemeenschap voor Atoomenergie (2) (hierna “het akkoord” genoemd) kan het gastland onderdanen van het Verenigd Koninkrijk, hun respectieve familieleden en andere personen die overeenkomstig de in titel II van het akkoord vermelde voorwaarden op zijn grondgebied verblijven, verplichten tot het aanvragen van een nieuwe verblijfsstatus waaraan de rechten uit hoofde van deze titel zijn verbonden alsook tot het aanvragen van een document tot staving van deze status.

(2)

Overeenkomstig artikel 18, lid 4, van het akkoord hebben, wanneer een gastland ervoor heeft gekozen om burgers van de Unie of onderdanen van het Verenigd Koninkrijk, hun familieleden, en andere personen die overeenkomstig de in titel II van het akkoord vermelde voorwaarden op zijn grondgebied verblijven, niet ertoe verplichten om als een voorwaarde voor legaal verblijf een nieuwe verblijfsstatus aan te vragen, degenen die in aanmerking komen voor een verblijfsrecht, het recht om overeenkomstig de voorwaarden als vermeld in Richtlijn 2004/38/EG van het Europees Parlement en van de Raad (3) een verblijfsdocument te ontvangen dat een verklaring bevat dat het in overeenstemming met het akkoord is afgegeven.

(3)

Overeenkomstig artikel 26 van het akkoord kan het land van beroepsactiviteit onderdanen van het Verenigd Koninkrijk die rechten als grensarbeider uit hoofde van titel II van het akkoord genieten, ertoe verplichten een document aan te vragen waaruit formeel blijkt dat zij dergelijke rechten uit hoofde van die titel genieten en hebben die onderdanen er recht op dat hun een dergelijk document wordt verstrekt.

(4)

Bij Verordening (EG) nr. 1030/2002 van de Raad (4) is een uniform model ingevoerd voor verblijfstitels voor onderdanen van derde landen. Dit model bevat alle noodzakelijke gegevens en voldoet aan zeer hoge technische normen, met name met betrekking tot beveiliging tegen vervalsing en namaak.

(5)

Derhalve dient dit model ook te worden gebruikt voor verblijfsdocumenten af te geven aan onderdanen van het Verenigd Koninkrijk, hun respectieve familieleden en andere personen die op het grondgebied van een lidstaat verblijven overeenkomstig de voorwaarden van titel II van het akkoord, na de terugtrekking van het Verenigd Koninkrijk van Groot-Brittannië en Noord-Ierland uit de Europese Unie.

(6)

Dit model is ook geschikt voor documenten af te geven aan onderdanen van het Verenigd Koninkrijk die rechten genieten als grensarbeider in de lidstaat van beroepsactiviteit.

(7)

Aangezien deze documenten dienen tot staving van de rechten uit hoofde van titel II van het akkoord, dient onder nr. 10 (“Soort titel”) een verklaring te worden opgenomen waaruit blijkt dat die documenten zijn afgegeven overeenkomstig het akkoord.

(8)

Lidstaten dienen bij nr. 12 (“Opmerkingen”) aan te geven of het verblijfsdocument is afgegeven overeenkomstig artikel 18, lid 1 of lid 4, van het akkoord.

(9)

Om de identiteit van de houder met zekerheid te kunnen vaststellen, dienen de documenten minimaal vijf jaar geldig te zijn en maximaal tien jaar, zodat een recente foto van de houder kan worden opgenomen.

(10)

Overeenkomstig artikel 19, lid 2, van het akkoord dienen de documenten die door lidstaten zijn afgegeven overeenkomstig artikel 18, lid 1, van het akkoord, pas gevolg te krijgen na het einde van de overgangsperiode bedoeld in artikel 126 van het akkoord.

(11)

De lidstaten kunnen echter al tijdens de overgangsperiode beginnen met de afgifte van verblijfstitels aan onderdanen van het Verenigd Koninkrijk overeenkomstig artikel 18, lid 1 of lid 4, van het akkoord, als zij hier om administratieve of andere redenen voor kiezen. Verordening (EG) nr. 1030/2002, zoals gewijzigd bij Verordening (EU) 2017/1954 van het Europees Parlement en van de Raad (5), is echter nog niet volledig van toepassing. Tot Verordening (EU) 2017/1954 van toepassing wordt, dienen de lidstaten derhalve gebruik te maken van het huidige model voor verblijfstitels voor onderdanen van derde landen, dat is vastgesteld in Verordening (EG) nr. 1030/2002, zoals gewijzigd bij Verordening (EG) nr. 380/2008 van de Raad (6).

(12)

De maatregelen van dit besluit zijn in overeenstemming met het advies van het comité dat is opgericht bij artikel 6 van Verordening (EG) nr. 1683/95 van de Raad (7),

(1)

Bij Besluit (EU) 2015/1937 van de Commissie (1) is een onafhankelijk adviserend Europees Begrotingscomité opgericht. Het besluit bevat bepalingen over de missie en taken, de samenstelling, de onafhankelijkheid en de werking van het Europees Begrotingscomité (hierna “het comité” genoemd) en het secretariaat van het comité.

(2)

Het comité adviseert de Commissie bij de uitoefening van haar taken in het multilaterale begrotingstoezicht.

(3)

De voorzitter en de vier leden van het comité zijn op 19 oktober 2016 door de Commissie benoemd (2) en hun mandaat is op 10 april 2019 verlengd (3). Op 9 september 2020 heeft een lid van het comité ontslag genomen, waarna de Commissie een nieuw lid heeft benoemd voor een ambtstermijn van drie jaar. Het mandaat van de voorzitter en de drie andere leden van het comité loopt af op 19 oktober 2022.

(4)

Een evaluatie van het begrotingskader van de EU werd als gevolg van de COVID-19-pandemie opgeschort en werd vervolgens opnieuw gelanceerd met de mededeling van de Commissie van 19 oktober 2021“De EU-economie na COVID-19: gevolgen voor de economische governance”. De evaluatie is lopende.

(5)

Gezien de gevolgen van de COVID-19-pandemie heeft de Commissie op 20 maart 2020 voorgesteld de algemene ontsnappingsclausule van het stabiliteits- en groeipact te activeren. De Raad heeft het voorstel bekrachtigd. De clausule zal nog tot eind 2023 van toepassing zijn.

(6)

De huidige uitzonderlijke economische omstandigheden als gevolg van de COVID-19-pandemie en als gevolg van de aanhoudende aanvalsoorlog van Rusland tegen Oekraïne en de daaruit voortvloeiende energiecrisis hebben ook gevolgen voor het begrotingstoezicht.

(7)

In uitzonderlijke omstandigheden moet het mandaat van de leden van het comité nogmaals kunnen worden verlengd.

(8)

Het comité wordt overeenkomstig artikel 3, leden 7 en 8, van het besluit ondersteund door een secretariaat. Het tot aanstelling bevoegde gezag van de Commissie moet de nodige regelingen kunnen treffen om ervoor te zorgen dat het secretariaat zijn werk gelijklopend met het mandaat van het comité kan voortzetten.

(9)

Besluit (EU) 2015/1937 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd,

(1)

De verantwoordelijkheid om de agro-voedselketenwetgeving van de Unie te handhaven berust bij de lidstaten, waarvan de bevoegde autoriteiten door de organisatie van officiële controles de effectieve naleving en handhaving van de desbetreffende voorschriften van de Unie monitoren en verifiëren. Parallel aan deze monitoring en verificatie is in artikel 116 van Verordening (EU) 2017/625 bepaald dat deskundigen van de Commissie controles, onder meer audits, in elke lidstaat moeten uitvoeren om de toepassing van de wetgeving van de Unie te verifiëren. Deze deskundigen van de Commissie moeten, rekening houdend met synergieën met de controleregelingen in het kader van het gemeenschappelijk landbouwbeleid, de controles uitvoeren op het gebied van de voedsel- en diervoederveiligheid, diergezondheid en dierenwelzijn, plantgezondheid, gewasbeschermingsmiddelen en de werking van de nationale controlesystemen en van de bevoegde autoriteiten die deze systemen toepassen.

(2)

Bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 van de Commissie (2) is een meerjarig controleprogramma vastgesteld dat door deskundigen van de Commissie in de lidstaten moet worden uitgevoerd om de toepassing van de agro-voedselketenwetgeving van de Unie voor de periode 2021-2025 te verifiëren, in overeenstemming met de ambtstermijn van de Commissie en haar prioriteiten. Tijdens de uitvoering van dat meerjarige controleprogramma is gebleken dat het niet flexibel genoeg was om de deskundigen van de Commissie in staat te stellen onderzoek te doen naar en informatie te verzamelen over noodsituaties, opkomende problemen en nieuwe ontwikkelingen op de gebieden waarop de in artikel 1, lid 2, van Verordening (EU) 2017/625 bedoelde regels en de in die verordening vastgestelde regels van toepassing zijn. Overeenkomstig artikel 116, lid 1, punt c), iii), van Verordening (EU) 2017/625 moet ter dekking van dergelijke eventualiteiten een nieuw prioritair gebied worden toegevoegd aan hoofdstuk 10 van de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550.

(3)

De vaststelling van een strikt tijdschema voor de controles op de prioritaire gebieden voor elk van de vijf jaar van het meerjarige controleprogramma is niet in overeenstemming met de mate van flexibiliteit die nodig is om de doelstellingen te verwezenlijken, namelijk het verifiëren van de werking van de nationale controlesystemen, met inbegrip van het onderzoeken van en verzamelen van informatie over handhavingspraktijken of -problemen, noodsituaties en nieuwe ontwikkelingen in de lidstaten, en het uitvoeren van op risico’s gebaseerde controles door de Commissie. Het meerjarig controleprogramma 2021-2025 moet behouden blijven, maar hoofdstuk 11 van de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550, waarin de jaarlijkse verdeling van de controles voor de jaren 2021-2025 is vastgesteld, moet derhalve worden vervangen door een jaarlijks bij te werken controleprogramma voor het daaropvolgende jaar.

(4)

De inleidende tekst in de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 waarbij deskundigen van de Commissie worden verplicht controles uit te voeren, met inbegrip van controles ter plaatse en administratieve analyses op elk van de prioritaire gebieden in alle lidstaten, moet worden gewijzigd om deze beter af te stemmen op de vereisten van artikel 116 van Verordening (EU) 2017/625.

(5)

Om de tekst beter af te stemmen op de bestaande onderverdeling van artikel 1, lid 2, van Verordening (EU) 2017/625 moet het gebied “genetisch gemodificeerde organismen” afzonderlijk in de hoofdstukken 10 en 11 van de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 worden opgenomen, als een nieuw prioritair gebied. Verdere verwijzingen naar dit prioritaire gebied moeten worden geschrapt uit de hoofdstukken 1, 2 en 7 van de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550.

(6)

Uit de resultaten van de vorige controles van de Commissie op nationale bestrijdingsprogramma’s voor salmonella en de (in de zoönoseverslagen van 2019 (3) en 2020 (4) te raadplegen) analyse van de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA), blijkt dat de meeste lidstaten de doelstellingen van de Unie voor alle pluimveecategorieën hebben gehaald. De lidstaten brengen jaarlijks verslag uit aan de Commissie over de resultaten van hun salmonellacontroles voor Gallus gallus, legkippen, vleeskuikens en koppels fok- en mestkalkoenen. In dit verband en rekening houdend met de controles van de Commissie op de uitvoering van de bij Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie (5) opgelegde verplichtingen met betrekking tot officiële bemonstering in verband met proceshygiënecriteria, is het niet nodig om in 2023 specifieke audits van nationale salmonellabestrijdingsprogramma’s uit te voeren.

(7)

De jaarlijkse beoordelingen van de nationale residumonitoringplannen van de lidstaten maken integraal deel uit van de controles die de Commissie verricht in het kader van het prioritaire gebied “residuen in levende dieren en levensmiddelen van dierlijke oorsprong”. Een afzonderlijke verwijzing naar die beoordelingen is daarom niet nodig en moet uit het meerjarige controleprogramma worden geschrapt.

(8)

Twee van de prioritaire gebieden voor de diergezondheid, namelijk actieve epizoötieën en enzoötische ziekten, moeten overeenkomstig Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad (6) worden omgedoopt tot ziekten van categorie A en categorie B en C respectievelijk. Hierdoor wordt de terminologie die in het meerjarige controleprogramma wordt gebruikt, afgestemd op de terminologie die bij die verordening is ingevoerd.

(9)

De Commissie heeft haar controles onlangs uitgebreid tot de door haar medegefinancierde bestaande nationale veterinaire programma’s voor niet via voedsel overgedragen zoönosen. Daarom hoeven in 2023 geen controles op niet via voedsel overgedragen zoönosen plaats te vinden.

(10)

De doelstelling voor niet via voedsel overgedragen zoönosen in hoofdstuk 3 van de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 beperkte de dekking tot alleen die zoönosen waarvoor door de Commissie medegefinancierde nationale veterinaire programma’s bestonden. Om deskundigen van de Commissie in staat te stellen controles uit te voeren op niet via voedsel overgedragen zoönosen, met inbegrip van zoönosen zonder dergelijke programma’s zoals COVID-19 bij nertsen, moet de doelstelling in het meerjarig controleprogramma worden gewijzigd.

(11)

De Commissie heeft in 2021 en 2022, in het kader van de bestrijding van ziekten in het prioritaire gebied van epizoötieën, voorrang gegeven aan controles op ziekten van categorie A van Verordening (EU) 2016/429, zoals Afrikaanse varkenspest en hoogpathogene aviaire influenza. Als gevolg van deze prioritering zijn er in die twee jaar geen controles uitgevoerd op enzoötische ziekten van de categorieën B en C van Verordening (EU) 2016/429. Daarom moet de Commissie in 2023 controles binnen dit prioritaire gebied uitvoeren.

(12)

De Commissie heeft zich ertoe verbonden de wetgeving inzake dierenwelzijn te herzien in het kader van haar mededeling “Een “van boer tot bord”-strategie voor een eerlijk, gezond en milieuvriendelijk voedselsysteem” (7). In dit verband moeten de werkzaamheden binnen de prioritaire gebieden inzake dierenwelzijn op landbouwbedrijven en kwekerijen en tijdens het slachten in 2023 worden voortgezet. Daarom moet het welzijn van voor de vleesproductie gehouden runderen en van vis in kwekerijen tijdens het vervoer en bij het doden, worden toegevoegd aan het meerjarig controleprogramma.

(13)

Verordening (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad (8) verplicht de lidstaten ertoe risicogebaseerde meerjarige onderzoeksprogramma’s voor quarantaineorganismen op te stellen en voorziet in jaarlijks onderzoek naar prioritaire plaagorganismen. De controles van de Commissie op de uitvoering van deze onderzoeksprogramma’s moeten daarom worden toegevoegd aan hoofdstuk 5 van de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550.

(14)

Als gevolg van COVID-19-beperkingen moesten sommige controles van de Commissie in derde landen worden uitgesteld, waardoor de Commissie in 2021 een reeks controles op het prioritaire gebied “gewasbeschermingsmiddelen” een jaar eerder kon starten dan in de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 was gepland. De controles van de Commissie op dit prioritaire gebied moeten in 2023 worden voortgezet.

(15)

Als gevolg van de lopende discussie over een ontwerpverordening betreffende een duurzaam gebruik van pesticiden die Richtlijn 2009/128/EG van het Europees Parlement en de Raad (9) zou vervangen, waren er in 2022 geen controles op het duurzame gebruik van pesticiden en zouden er in 2023 ook geen controles hoeven plaatsvinden. De controles op dit prioritaire gebied moeten worden hervat zodra een nieuwe rechtsgrondslag is vastgesteld.

(16)

Aangezien het nieuwe wetgevingskader voor de biologische productie, Verordening (EU) 2018/848 van het Europees Parlement en de Raad (10), niet op 1 januari 2021 maar pas op 1 januari 2022 van toepassing werd, en om de lidstaten de nodige tijd te geven om nieuwe maatregelen uit te voeren alvorens de uitvoering daarvan te controleren, waren er in 2022 in de lidstaten geen controles op het prioritaire gebied “biologische producten”. Daarom moet de Commissie in 2023 controles op dit prioritaire gebied uitvoeren.

(17)

De reeks controles op het prioritaire gebied “monitoring van antimicrobiële resistentie bij zoönotische en commensale bacteriën”, die volgens de bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 oorspronkelijk in 2022 van start zou gaan, moet — om de doeltreffendheid van deze controles te maximaliseren — in plaats daarvan pas in 2023 van start gaan, als de voor deze reeks benodigde gegevens beschikbaar zijn voor analyse.

(18)

Om ervoor te zorgen dat de Commissie de bevoegde autoriteiten van de lidstaten kan ondersteunen bij de snelle uitvoering van de nieuwe, bij artikel 9, lid 2, van Verordening (EU) 2017/625 ingevoerde voorschriften voor op risicobeoordelingen gebaseerde controles die gericht zijn op de opsporing van frauduleuze en bedrieglijke praktijken, was het van belang informatie en voorbeelden van goede praktijken te verzamelen om de lidstaten van richtsnoeren te kunnen voorzien. Deze doelstelling kan het best worden bereikt door in plaats van audits verkennend onderzoek te doen, omdat daarmee de reikwijdte breder zou kunnen zijn, een dialoog met de bevoegde autoriteiten van de lidstaten zou kunnen worden opgestart, en met andere rechtshandhavingsinstanties en fraudeonderzoekers zou kunnen worden vergaderd. De doelstelling voor het prioritaire gebied “fraude” moet daarom worden gewijzigd om rekening te houden met deze wijziging.

(19)

In het in Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 vastgestelde meerjarige controleprogramma werden uitvoercontroles aangemerkt als een prioritair gebied waarop de Commissie een zekere mate van toezicht moet houden. De verantwoordelijkheid om te voldoen aan de invoervoorschriften van derde landen berust in de eerste plaats bij de exploitanten van levensmiddelenbedrijven in de Unie die dieren en goederen naar derde landen uitvoeren. Wanneer voor zendingen dieren en goederen een officiële certificering van de naleving van die voorschriften door de exploitanten vereist is, wordt de certificering verstrekt door de verantwoordelijke bevoegde autoriteiten in de lidstaten. Gezien de rol en verantwoordelijkheden van de exploitanten van levensmiddelenbedrijven en van de bevoegde autoriteiten van de lidstaten in dit verband, wordt de opname in het herziene meerjarige controleprogramma van de controles van de Commissie op dit punt niet langer prioritair geacht.

(20)

De bijlage bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/1550 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd,

(1)

Bij Verordening (EU) 2021/953 wordt een kader vastgesteld voor de afgifte, verificatie en aanvaarding van interoperabele COVID-19-vaccinatie-, test- en herstelcertificaten (“digitaal EU-covidcertificaat”), teneinde de uitoefening van het recht van vrij verkeer door de houders van dergelijke certificaten tijdens de COVID-19-pandemie te faciliteren. Voorts helpt de verordening de geleidelijke en gecoördineerde opheffing te faciliteren van de beperkingen van het vrije verkeer die de lidstaten, in overeenstemming met het Unierecht, hebben ingesteld om de verspreiding van SARS-CoV-2 in te dijken.

(2)

Verordening (EU) 2021/953 staat toe dat door derde landen aan burgers van de Unie en hun familieleden afgegeven COVID-19-certificaten worden aanvaard indien de Commissie van oordeel is dat die COVID-19-certificaten zijn afgegeven overeenkomstig normen die als gelijkwaardig moeten worden beschouwd met die welke op grond van die verordening zijn vastgesteld. Voorts moeten de lidstaten, overeenkomstig Verordening (EU) 2021/954 van het Europees Parlement en de Raad (2), de regels van Verordening (EU) 2021/953 toepassen op onderdanen van derde landen die niet binnen het toepassingsgebied van die verordening vallen, maar die legaal op hun grondgebied verblijven of wonen en overeenkomstig het Unierecht het recht hebben naar andere lidstaten te reizen. Daarom moeten alle bij dit besluit vastgestelde gelijkwaardigheidsbevindingen van toepassing zijn op de door de Federale Republiek Brazilië aan burgers van de Unie en hun familieleden afgegeven COVID-19-vaccinatiecertificaten. Evenzo moeten die gelijkwaardigheidsbevindingen op grond van Verordening (EU) 2021/954 ook gelden voor COVID-19-vaccinatiecertificaten die de Federale Republiek Brazilië onder de in die verordening vastgestelde voorwaarden afgeeft aan onderdanen van derde landen die legaal op het grondgebied van de lidstaten verblijven of wonen.

(3)

Op 25 mei 2022 heeft de Federale Republiek Brazilië de Commissie gedetailleerde informatie verstrekt over de afgifte van interoperabele COVID-19-vaccinatiecertificaten overeenkomstig het “Rede Nacional de Dados em Saúde”-systeem. De Federale Republiek Brazilië heeft de Commissie meegedeeld dat zij van oordeel is dat haar COVID-19-certificaten worden afgegeven volgens een norm en via een technologisch systeem die interoperabel zijn met het bij Verordening (EU) 2021/953 vastgestelde vertrouwenskader en verificatie van de echtheid, geldigheid en integriteit van de certificaten mogelijk maken. In dit verband heeft de Federale Republiek Brazilië de Commissie meegedeeld dat de door de Federale Republiek Brazilië overeenkomstig het “Rede Nacional de Dados em Saúde”-systeem afgegeven COVID-19-vaccinatiecertificaten de in de bijlage bij Verordening (EU) 2021/953 bedoelde gegevens bevatten.

(4)

De Federale Republiek Brazilië heeft de Commissie ook meegedeeld dat zij uitsluitend vaccinatiecertificaten aanvaardt die door de lidstaten en EER-landen zijn afgegeven overeenkomstig Verordening (EU) 2021/953.

(5)

Naar aanleiding van een verzoek van de Federale Republiek Brazilië heeft de Commissie op 12 september 2022 technische tests uitgevoerd waaruit bleek dat de COVID-19-vaccinatiecertificaten die de Federale Republiek Brazilië afgeeft overeenkomstig het “Rede Nacional de Dados em Saúde”-systeem, interoperabel zijn met het bij Verordening (EU) 2021/953 vastgestelde vertrouwenskader en verificatie van de echtheid, geldigheid en integriteit van de certificaten mogelijk maken. De Commissie heeft ook bevestigd dat de door de Federale Republiek Brazilië overeenkomstig het “Rede Nacional de Dados em Saúde”-systeem afgegeven COVID-19-vaccinatiecertificaten de vereiste gegevens bevatten.

(6)

Tevens heeft de Federale Republiek Brazilië de Commissie meegedeeld dat zij interoperabele vaccinatiecertificaten voor COVID-19-vaccins afgeeft. Momenteel gaat het onder meer om Comirnaty, Jcovden, Vaxzevria, CoronaVac en Covid-19 (recombinant) van Fiocruz.

(7)

De Federale Republiek Brazilië heeft de Commissie tevens meegedeeld dat zij geen interoperabele testcertificaten afgeeft.

(8)

Voorts heeft de Federale Republiek Brazilië de Commissie meegedeeld dat zij geen interoperabele herstelcertificaten afgeeft.

(9)

Voorts heeft de Federale Republiek Brazilië de Commissie meegedeeld dat wanneer verificateurs in de Federale Republiek Brazilië certificaten verifiëren, de daarin opgenomen persoonsgegevens uitsluitend worden verwerkt om de vaccinatiestatus van de houder te verifiëren en te bevestigen, en daarna niet worden bewaard.

(10)

Bijgevolg is voldaan aan de nodige elementen om vast te stellen dat de COVID-19-vaccinatiecertificaten die de Federale Republiek Brazilië overeenkomstig het “Rede Nacional de Dados em Saúde”-systeem afgeeft, als gelijkwaardig moeten worden beschouwd met de certificaten die overeenkomstig Verordening (EU) 2021/953 worden afgegeven.

(11)

Daarom moeten de door de Federale Republiek Brazilië overeenkomstig het “Rede Nacional de Dados em Saúde”-systeem afgegeven COVID-19-vaccinatiecertificaten worden aanvaard onder de in artikel 5, lid 5, van Verordening (EU) 2021/953 bedoelde voorwaarden.

(12)

Opdat dit besluit operationeel kan worden, moet de Federale Republiek Brazilië worden aangesloten op het bij Verordening (EU) 2021/953 ingestelde vertrouwenskader voor digitale EU-covidcertificaten.

(13)

Ter bescherming van de belangen van de Unie, met name op het gebied van de volksgezondheid, kan de Commissie gebruikmaken van haar bevoegdheden om de toepassing van dit besluit op te schorten of dit besluit in te trekken indien aan de voorwaarden van artikel 8, lid 2, van Verordening (EU) 2021/953 niet langer wordt voldaan.

(14)

Om de Federale Republiek Brazilië zo snel mogelijk te kunnen aansluiten op het bij Verordening (EU) 2021/953 ingestelde vertrouwenskader voor digitale EU-covidcertificaten, moet dit besluit in werking treden op de dag van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.

(15)

De in dit besluit vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het comité dat is ingesteld bij artikel 14 van Verordening (EU) 2021/953,

(1)

Bij Verordening (EU) 2021/953 wordt een kader vastgesteld voor de afgifte, verificatie en aanvaarding van interoperabele COVID-19-vaccinatie-, test- en herstelcertificaten (“digitaal EU-covidcertificaat”), teneinde de uitoefening van het recht van vrij verkeer door de houders van dergelijke certificaten tijdens de COVID-19-pandemie te faciliteren. Voorts helpt de verordening de geleidelijke en gecoördineerde opheffing te faciliteren van de beperkingen van het vrije verkeer die de lidstaten, in overeenstemming met het Unierecht, hebben ingesteld om de verspreiding van SARS-CoV-2 in te dijken.

(2)

Verordening (EU) 2021/953 staat toe dat door derde landen aan burgers van de Unie en hun familieleden afgegeven COVID-19-certificaten worden aanvaard indien de Commissie van oordeel is dat die COVID-19-certificaten zijn afgegeven overeenkomstig normen die als gelijkwaardig moeten worden beschouwd met die welke op grond van die verordening zijn vastgesteld. Voorts moeten de lidstaten overeenkomstig Verordening (EU) 2021/954 van het Europees Parlement en de Raad (2) de regels van Verordening (EU) 2021/953 toepassen op onderdanen van derde landen die niet binnen het toepassingsgebied van die verordening vallen, maar die legaal op hun grondgebied verblijven of wonen en overeenkomstig het Unierecht het recht hebben naar andere lidstaten te reizen. Daarom moeten alle in dit besluit vastgestelde gelijkwaardigheidsbevindingen van toepassing zijn op door Nieuw-Zeeland afgegeven COVID-19-certificaten voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau aan burgers van de Unie en hun familieleden afgegeven COVID-19-vaccinatie- en testcertificaten. Evenzo moeten dergelijke gelijkwaardigheidsbevindingen op grond van Verordening (EU) 2021/954 ook gelden voor COVID-19-vaccinatie- en testcertificaten die Nieuw-Zeeland voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau onder de in die verordening vastgestelde voorwaarden afgeeft aan onderdanen van derde landen die legaal op het grondgebied van de lidstaten verblijven of wonen.

(3)

Op 15 november 2021 heeft de Commissie Uitvoeringsbesluit (EU) 2021/1993 (3) vastgesteld houdende vaststelling van de gelijkwaardigheid, teneinde het recht van vrij verkeer binnen de Unie te faciliteren, van door Nieuw-Zeeland overeenkomstig het “My Covid Record”-systeem afgegeven COVID-19-certificaten met de overeenkomstig Verordening (EU) 2021/953 afgegeven certificaten

(4)

Op 19 april 2022 heeft Nieuw-Zeeland de Commissie meegedeeld dat de Cookeilanden, Niue en Tokelau hebben verzocht om een uitbreiding van Uitvoeringsbesluit (EU) 2021/1993 tot COVID-19-certificaten die zijn afgegeven op de Cookeilanden, Niue en Tokelau. Zoals Nieuw-Zeeland heeft opgemerkt, zijn de Cookeilanden en Niue zelfbesturende staten in vrije associatie met Nieuw-Zeeland, terwijl Tokelau een niet-zelfbesturend gebied van Nieuw-Zeeland is. Het verzoek van Nieuw-Zeeland is ingediend ter nakoming van zijn verplichtingen om rekening te houden met de vitale belangen van de Cookeilanden, Niue en Tokelau.

(5)

In dit verband heeft Nieuw-Zeeland de Commissie gedetailleerde informatie verstrekt over de afgifte van interoperabele COVID-19-vaccinatie- en testcertificaten voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau volgens het “My Covid Record”-systeem, dat wil zeggen het systeem waarop Uitvoeringsbesluit (EU) 2021/1993 van toepassing is. Nieuw-Zeeland heeft de Commissie meegedeeld dat het van oordeel was dat de voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau volgens het “My Covid Record”-systeem afgegeven COVID-19-certificaten worden afgegeven volgens een norm en via een technologisch systeem die interoperabel zijn met het bij Verordening (EU) 2021/953 vastgestelde vertrouwenskader en waarmee de echtheid, geldigheid en integriteit van de certificaten kunnen worden geverifieerd. In dit verband heeft Nieuw-Zeeland de Commissie meegedeeld dat de Cookeilanden, Niue en Tokelau overeenkomstig het “My Covid Record -systeem afgegeven COVID-19-certificaten de in de bijlage bij Verordening (EU) 2021/953 bedoelde gegevens bevatten.

(6)

Nieuw-Zeeland heeft de Commissie ook meegedeeld dat de Cookeilanden, Niue en Tokelau interoperabele vaccinatie- en testcertificaten aanvaarden die door de lidstaten en EER-landen zijn afgegeven overeenkomstig Verordening (EU) 2021/953.

(7)

Naar aanleiding van een verzoek van Nieuw-Zeeland namens de Cookeilanden, Niue en Tokelau heeft de Commissie op 25 juli 2022 technische tests uitgevoerd waaruit bleek dat COVID-19-vaccinatie- en testcertificaten door Nieuw-Zeeland voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau worden afgegeven overeenkomstig het “My Covid Record -systeem, dat interoperabel is met het bij Verordening (EU) 2021/953 vastgestelde vertrouwenskader, en waarmee de echtheid, geldigheid en integriteit van de certificaten kunnen worden geverifieerd. De Commissie heeft ook bevestigd dat de door Nieuw-Zeeland voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau overeenkomstig het “My Covid Record -systeem afgegeven COVID-19-vaccinatie- en testcertificaten de nodige gegevens bevatten.

(8)

Daarnaast heeft Nieuw-Zeeland de Commissie meegedeeld dat het voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau interoperabele vaccinatiecertificaten voor COVID-19-vaccins afgeeft. Momenteel gaat het om Comirnaty.

(9)

Nieuw-Zeeland heeft de Commissie ook meegedeeld dat het voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau interoperabele testcertificaten afgeeft voor nucleïnezuuramplificatietests en voor antigeentests die zijn goedgekeurd door het bij artikel 17 van Besluit nr. 1082/2013/EU van het Europees Parlement en de Raad (4) opgerichte Gezondheidsbeveiligingscomité op basis van de aanbeveling van de Raad van 21 januari 2021 (5).

(10)

Voorts heeft Nieuw-Zeeland de Commissie meegedeeld dat het geen interoperabele herstelcertificaten afgeeft voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau.

(11)

Daarnaast heeft Nieuw-Zeeland de Commissie meegedeeld dat wanneer verificateurs in de Cookeilanden, Niue en Tokelau certificaten verifiëren, de daarin opgenomen persoonsgegevens uitsluitend worden verwerkt om de vaccinatie- of teststatus van de houder te verifiëren en te bevestigen, en daarna niet worden bewaard.

(12)

Bijgevolg is voldaan aan de nodige elementen om vast te stellen dat door Nieuw-Zeeland voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau overeenkomstig het “My Covid Record -systeem afgegeven COVID-19-certificaten als gelijkwaardig moeten worden beschouwd met die welke overeenkomstig Verordening (EU) 2021/953 zijn afgegeven.

(13)

Daarom moeten de door Nieuw-Zeeland voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau overeenkomstig het “My Covid Record”-systeem afgegeven COVID-19-certificaten worden aanvaard onder de voorwaarden van artikel 5, lid 5, artikel 6, lid 5, en artikel 7, lid 8, van Verordening (EU) 2021/953.

(14)

Om dit besluit operationeel te maken, moet de aansluiting van Nieuw-Zeeland met het bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2021/1993 vastgestelde vertrouwenskader voor digitale EU-covidcertificaten worden uitgebreid tot certificaten die zijn afgegeven op de Cookeilanden, Niue en Tokelau.

(15)

Ter bescherming van de belangen van de Unie, met name op het gebied van volksgezondheid, kan de Commissie gebruikmaken van haar bevoegdheden om dit besluit op te schorten of te beëindigen indien niet langer wordt voldaan aan de voorwaarden van artikel 8, lid 2, van Verordening (EU) 2021/953.

(16)

Gezien de noodzaak om de aansluiting van Nieuw-Zeeland op het bij Verordening (EU) 2021/953 vastgestelde vertrouwenskader voor digitale EU-covidcertificaten uit te breiden om zo snel mogelijk de voor de Cookeilanden, Niue en Tokelau afgegeven certificaten te omvatten, moet dit besluit in werking treden op de dag na de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.

(17)

De in dit besluit vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het comité dat is ingesteld bij artikel 14 van Verordening (EU) 2021/953,