30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/1

---

Wisselkoersen van de euro (1)

29 juni 2006

(2006/C 152/01)

1 euro=

	Munteenheid	Koers
USD	US-dollar	1,2529
JPY	Japanse yen	146,00
DKK	Deense kroon	7,4583
GBP	Pond sterling	0,69110
SEK	Zweedse kroon	9,2373
CHF	Zwitserse frank	1,5644
ISK	IJslandse kroon	96,45
NOK	Noorse kroon	7,8825
BGN	Bulgaarse lev	1,9558
CYP	Cypriotische pond	0,5750
CZK	Tsjechische koruna	28,503
EEK	Estlandse kroon	15,6466
HUF	Hongaarse forint	283,20
LTL	Litouwse litas	3,4528
LVL	Letlandse lat	0,6960
MTL	Maltese lira	0,4293
PLN	Poolse zloty	4,0818
RON	Roemeense leu	3,5863
SIT	Sloveense tolar	239,62
SKK	Slowaakse koruna	38,320
TRY	Turkse lira	2,0115
AUD	Australische dollar	1,7180
CAD	Canadese dollar	1,4025
HKD	Hongkongse dollar	9,7326
NZD	Nieuw-Zeelandse dollar	2,1093
SGD	Singaporese dollar	2,0031
KRW	Zuid-Koreaanse won	1 203,54
ZAR	Zuid-Afrikaanse rand	9,1759
CNY	Chinese yuan renminbi	10,0233
HRK	Kroatische kuna	7,2450
IDR	Indonesische roepia	11 734,66
MYR	Maleisische ringgit	4,619
PHP	Filipijnse peso	67,093
RUB	Russische roebel	33,9480
THB	Thaise baht	48,199

---

(1)  

Bron: door de Europese Centrale Bank gepubliceerde referentiekoers.

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/2

---

Intrekking van een aanmelding van een concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)

(2006/C 152/02)

(Voor de EER relevante tekst)

(VERORDENING (EG) Nr. 139/2004 VAN DE RAAD)

Op 22 juni 2006 ontving de Commissie van de Europese Gemeenschappen een aanmelding van een voorgenomen concentratie betreffende The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc en GIC Special Investments Pte Ltd. Op 23.06.2006 hebben de aanmeldende partijen de Commissie ervan in kennis gesteld dat zij deze aanmelding introkken.

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/3

---

Voorafgaande aanmelding van een concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe)

(2006/C 152/03)

(Voor de EER relevante tekst)

1.

Op 22 juni 2006 ontving de Commissie een aanmelding van een voorgenomen concentratie in de zin van artikel 4 van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad (1) waarin is medegedeeld dat de ondernemingen Smithfield Foods Inc. („Smithfield”, Verenigde Staten) en Oaktree Capital Management LLC („Oaktree”, Verenigde Staten) in de zin van artikel 3, lid 1, onder b), van genoemde verordening van de Raad gezamenlijke zeggenschap verkrijgen over de onderneming Sara Lee Foods Europe („SLFE”, Nederland) door de aankoop van aandelen van een nieuw opgerichte gemeenschappelijke onderneming.

2.	De bedrijfswerkzaamheden van de betrokken ondernemingen zijn: — voor Smithfield: productie en levering van levende varkens, vers vlees en verwerkte vleesproducten; — voor Oaktree: beleggingsbeheer; — voor SLFE: productie en levering van verwerkte vleesproducten.

3.	Op grond van een voorlopig onderzoek is de Commissie van oordeel dat de aangemelde concentratie binnen het toepassingsgebied van Verordening (EG) nr. 139/2004 kan vallen. Ten aanzien van dit punt wordt de definitieve beslissing echter aangehouden.

4.

De Commissie verzoekt belanghebbende derden hun eventuele opmerkingen ten aanzien van de voorgenomen concentratie aan haar kenbaar te maken. Deze opmerkingen moeten de Commissie uiterlijk tien dagen na dagtekening van deze bekendmaking hebben bereikt. Zij kunnen de Commissie per fax (nummer (32-2) 296 43 01 of 296 72 44) of per post, onder vermelding van referentie nummer COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe, aan onderstaand adres worden toegezonden: Commissie van de Europese Gemeenschappen Directoraat-generaal Concurrentie Griffie Fusiezaken J-70 B-1049 Brussel

---

(1)  PB L 24 van 29.1.2004, blz. 1.

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/4

---

Voorafgaande aanmelding van een concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems)

Zaak die in aanmerking kan komen voor een vereenvoudigde procedure

(2006/C 152/04)

(Voor de EER relevante tekst)

1.

Op 23 juni 2006 ontving de Commissie een aanmelding van een voorgenomen concentratie in de zin van artikel 4 van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad (1) waarin wordt meegedeeld dat de onderneming Platinum Equity LLC („Platinum”, VS) in de zin van artikel 3, lid 1), sub b), van genoemde verordening zeggenschap verkrijgt over de divisie Fastening Systems Business van Textron Inc. („TFS”, VS) door de aankoop van aandelen en activa.

2.	De bedrijfswerkzaamheden van de betrokken ondernemingen zijn: — voor Platinum: privé-kapitaal deelnemingen, gespecialiseerd in overnames van ondernemingen actief op velerlei zakelijke markten; — voor TFS: bevestigingsmiddelen (zoals moeren, bouten en schroeven), systemen en dienstverlening.

3.

Op grond van een voorlopig onderzoek is de Commissie van oordeel dat de aangemelde transactie binnen het toepassingsgebied van Verordening (EG) nr. 139/2004 kan vallen. Ten aanzien van dit punt wordt de definitieve beslissing echter aangehouden. In het licht van de Mededeling van de Commissie betreffende een vereenvoudigde procedure voor de behandeling van bepaalde concentraties krachtens Verordening (EG) nr. 139/2004 (2) van de Raad wordt vermeld dat deze zaak in aanmerking kan komen voor deze procedure.

4.

De Commissie verzoekt belanghebbende derden hun eventuele opmerkingen ten aanzien van de voorgenomen concentratie kenbaar te maken aan de Commissie. Deze opmerkingen moeten de Commissie uiterlijk tien dagen na dagtekening van deze bekendmaking hebben bereikt. Zij kunnen per fax (nummer (32-2) 296 43 01 of 296 72 44) of per post, onder vermelding van referentienummer COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems, aan onderstaand adres worden toegezonden: Europese Commissie Directoraat-generaal Concurrentie Griffie voor concentraties J-70 B-1049 Brussel

---

(1)  PB L 24 van 29.1.2004, blz 1.

(2)  PB C 56 van 5.3.2005, blz 32.

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/5

---

Advies van het Adviescomité voor mededingingsregelingen en economische machtsposities uitgebracht op de 406e bijeenkomst van 27 maart 2006 betreffende een voorontwerp van beschikking in zaak nr. COMP/B1-38.348 — Repsol CPP

(2006/C 152/05)

(Voor de EER relevante tekst)

(1)

Het Adviescomité deelt de punten van zorg die de Commissie in haar voorlopige beoordeling heeft aangegeven betreffende het risico op afscherming van de brandstofleveringsmarkt in Spanje als gevolg van de langlopende leveringsovereenkomsten tussen REPSOL CPP en de benzinestations van haar distributienetwerk.

(2)	Het Adviescomité is het met de Commissie eens dat dergelijke overeenkomsten de opdeling van markten langs nationale grenzen kunnen versterken en derhalve de handel tussen lidstaten negatief kunnen beïnvloeden.

(3)

Het Adviescomité is het met de Commissie eens dat de procedure die krachtens artikel 81 van het Verdrag in juni 2004 werd ingeleid op grond van een voorlopige beoordeling, beëindigd kan worden door middel van een beschikking overeenkomstig artikel 9, lid 1, van Verordening EG nr. 1/2003 waarbij de toezeggingen van REPSOL CPP een verbindend karakter krijgen, onverminderd de bepalingen van artikel 9, lid 2, van Verordening (EG) nr. 1/2003.

(4)	Het Adviescomité beveelt aan dat zijn advies wordt bekendgemaakt in het Publicatieblad van de Europese Unie.

(5)	Het Adviescomité verzoekt de Commissie rekening te houden met alle opmerkingen die de lidstaten tijdens de discussie hebben gemaakt.

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/6

---

Eindverslag van de raadadviseur-auditeur in zaak COMP/B1-38.348 — Repsol

(opgesteld overeenkomstig de artikelen 15 en 16 van Besluit 2001/462/EG, EGKS van de Commissie van 23 mei 2001 betreffende het mandaat van de raadadviseur-auditeur in bepaalde mededingingsprocedures — PB L 162 van 19.6.2001, blz. 21)

(2006/C 152/06)

(Voor de EER relevante tekst)

De aan de Commissie voorgelegde ontwerpbeschikking krachtens artikel 9 van Verordening nr. 1/2003 heeft betrekking op de mogelijke uitsluiting van concurrenten op de markt voor de distributie van motorbrandstof aan benzinestations in Spanje, als gevolg van de langlopende exclusieve leveringscontracten die door de spaanse groothandelsleverancier repsol commercial de productos petroliferos s.a. („repsol cpp”) worden gebruikt.

Op 20 december 2001 meldde REPSOL CPP, overeenkomstig de artikelen 2 en 4 van Verordening nr. 17, die op dat moment van toepassing was, de overeenkomsten en modelcontracten aan die zij gebruikt voor de distributie van brandstof voor motorvoertuigen, teneinde een negatieve verklaring, subsidiair een individuele vrijstelling krachtens artikel 81, lid 3, van het EG-Verdrag te verkrijgen.

Op 19 maart 2002 publiceerde de Commissie een bekendmaking in het Publicatieblad van de Europese Gemeenschappen, waarin zij belanghebbende ondernemingen verzocht hun eventuele opmerkingen ten aanzien van deze aanmelding kenbaar te maken. In antwoord daarop werden 69 opmerkingen van belanghebbenden ontvangen (1).

Als gevolg van de inwerkingtreding vanaf 1 mei 2004 van Verordening (EG) nr. 1/2003 verviel de aanvraag van REPSOL. Op 16 juni 2004 leidde de Commissie de procedure in met het oog op het geven van een beschikking krachtens hoofdstuk III van Verordening (EG) nr. 1/2003.

Op 18 juni 2004 richtte de Commissie aan REPSOL een voorlopige beoordeling overeenkomstig artikel 9 van Verordening nr. 1/2003. REPSOL kreeg de gelegenheid om binnen een maand opmerkingen te maken. De onderneming diende binnen deze periode voorstellen voor toezeggingen in.

Op 20 oktober 2004 publiceerde de Commissie een bekendmaking overeenkomstig artikel 27, lid 4, van Verordening (EG) nr. 1/2003 in het Publicatieblad van de Europese Unie. Bij deze bekendmaking werd het publiek geïnformeerd over de door de Commissie vastgestelde concurrentieproblemen en corrigerende maatregelen daarvoor, en werden belanghebbenden verzocht hun opmerkingen kenbaar te maken („de markttest”) (2).

In antwoord op de bekendmaking ontving de Commissie 25 opmerkingen van belanghebbende derden. De efficiëntie van de door REPSOL voorgestelde toezeggingen om marktafscherming tegen te gaan, werd in vraag gesteld. Op 7 maart 2005 stelde de Commissie REPSOL in kennis van deze opmerkingen en verstrekte zij daarvan een niet-vertrouwelijke samenvatting. Vervolgens deed REPSOL een gewijzigd voorstel voor toezeggingen, dat zij nog een aantal keer heeft herzien.

Thans is de Commissie tot de conclusie gekomen dat, gezien de door REPSOL voorgestelde toezeggingen in antwoord op de voorlopige beoordeling, zoals deze uiteindelijk werden gewijzigd om rekening te houden met de betrokken opmerkingen van belanghebbenden, en onverminderd artikel 9, lid 2, van Verordening nr. 1/2003, er niet langer gronden voor een optreden van de Commissie bestaan.

In een beschikking overeenkomstig artikel 9 van Verordening nr. 1/2003 werd geen schending van de communautaire concurrentieregels vastgesteld, maar de partijen zijn bereid om tegemoet te komen aan de bezorgdheden die de Commissie hun in haar voorlopige beoordeling te kennen heeft gegeven. In verschillende reeds door de Commissie gegeven beschikkingen (3) werd aanvaard dat de rechtmatige procedure werd gerespecteerd indien de partijen de Commissie ervan in kennis stellen dat zij voldoende toegang hebben gekregen tot de informatie die zij noodzakelijk achtten om toezeggingen voor te stellen teneinde de door de Commissie geformuleerde punten van zorg uit de weg te ruimen.

Deze zaak werd eveneens op dezelfde manier behandeld: REPSOL heeft aan de Commissie een dergelijke verklaring overgelegd nadat zij de resultaten van de markttest had ontvangen.

Gelet op het voorgaande ben ik van oordeel dat de rechten van REPSOL om te worden gehoord zijn gerespecteerd.

---

(1)  PB C 70 van 19.3.2002, blz. 29.

(2)  PB C 258 van 20.10.2004, blz. 7.

(3)  Zie beschikking van 22.6.2005 COMP/39.116 - Coca-Cola en beschikking van 19.1.2005 COMP/37.214 – DFB.

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/8

---

Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1.5.2006 tot 31.5.2006

(Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad (1))

(2006/C 152/07)

—   Verlening van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad) — goedgekeurd

Datum van het besluit	Naam van het geneesmiddel	INN (internationale generieke benaming)	Houder van de vergunning voor het in de handel brengen	Nr. in het communautair geneesmiddelenregister	Farmaceutische vorm	ATC-code (Anatomical Therapeutic Chemical Code)	Datum van kennisgeving
5.5.2006	M-M-RVAXPRO	Mazelen-bof-rubellavaccin (levend)	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/337/001-013	Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie	J07BD52	11.5.2006
19.5.2006	Zostavax	Zostervaccin (levend)	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/341/001-002	Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie	(Niet van toepassing)	23.5.2006
				EU/1/06/341/003-013	Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een voorgevulde injectiespuit
19.5.2006	Ganfort	Bimatoprost/timololum	Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Ireland	EU/1/06/340/001-002	Oogdruppels, oplossing	S01ED 51	23.5.2006
29.5.2006	Evoltra	clofarabine	Bioenvision Limited Bassett House 5 Southwell Park Road Camberley Surrey, GU15 3PU United Kingdom	EU/1/06/334/001-004	Concentraat voor oplossing voor infusie	L01BB0680	31.5.2006

—   Verlening van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad) — afgewezen

Datum van het besluit	Naam van het geneesmiddel	Houder van de vergunning voor het in de handel brengen	Nr. in het communautair geneesmiddelenregister	Datum van kennisgeving
19.5.2006	Zelnorm	Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom	—	24.5.2006

—   Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad) — goedgekeurd

Datum van het besluit	Naam van het geneesmiddel	Houder van de vergunning voor het in de handel brengen	Nr. in het communautair geneesmiddelenregister	Datum van kennisgeving
2.5.2006	Agenerase	Glaxo Group Ltd, Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom	EU/1/00/148/001-004	4.5.2006
2.5.2006	Ventavis	Schering AG Müllerstraße 170-178 D-13342 Berlin	EU/1/03/255/001-005	4.5.2006
5.5.2006	Vivanza	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/249/001-012	11.5.2006
5.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/001-018	11.5.2006
5.5.2006	Lantus	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/00/134/001-029	11.5.2006
5.5.2006	Dynastat	Pfizer Ltd, Ramsgate Road Sandwich, Kent CT 13 9NJ United Kingdom Pharmacia Europe EEIG Sandwich Kent, CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/209/001-008	11.5.2006
5.5.2006	Insuman	Aventis Pharma Deutschland GmbH Brueningstraße 50 D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/97/030/065-084	11.5.2006
5.5.2006	Apidra	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/04/285/013-020	11.5.2006
5.5.2006	Levitra	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/248/001-012	11.5.2006
10.5.2006	GONAL-f	Serono Europe Limited 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035	12.5.2006
10.5.2006	Forcaltonin	Unigene UK Limited 191 Sparrows Herne Bushey Heath Hertfordshire WD23 1AJ United Kingdom	EU/1/98/093/002	16.5.2006
16.5.2006	Lyrica	PFIZER Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT 13 9NJ United Kingdom	EU/1/04/279/033-035	17.5.2006
19.5.2006	Caelyx	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/96/011/001-004	23.5.2006
19.5.2006	Osigraft	Howmedica International S. de R.L. Division of Stryker Corporation Raheen Industrial Estate Raheen, Limerick Ireland	EU/1/01/179/001	24.5.2006
19.5.2006	Xagrid	Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park Chineham, Basingstoke Hampshire RG24 8EP United Kingdom	EU/1/04/295/001	23.5.2006
19.5.2006	Nespo	Dompé Biotec S.p.A. Via San Martino 12 I-20122 Milano	EU/1/01/184/001-056	23.5.2006
19.5.2006	Aranesp	Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/01/185/001-056	23.5.2006
19.5.2006	IntronA	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/127/001-039	23.5.2006
19.5.2006	PegIntron	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/131/001-050	23.5.2006
19.5.2006	Viraferon	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/128/001-037	23.5.2006
19.5.2006	ViraferonPeg	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/132/001-046	23.5.2006
22.5.2006	Prandin	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/00/162/019-021	24.5.2006
22.5.2006	Herceptin	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/00/145/001	24.5.2006
29.5.2006	NovoNorm	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/98/076/022-024	31.5.2006
29.5.2006	Puregon	Organon N.V P.O. Box 20 5340 BH Oss Nederland	EU/1/96/008/001-041	31.5.2006
29.5.2006	PEGASYS	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/02/221/001-010	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/001-008	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/007-008	31.5.2006
31.5.2006	Xeristar	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/297/001-008	2.6.2006
31.5.2006	Viramune	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/97/055/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Aldurazyme	Genzyme Europe B.V Gooimeer 10 1411 DD Naarden Nederland	EU/1/03/253/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Kineret	Amgen Europe B.V Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/02/203/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Prialt	Elan Pharma International Ltd WIL House Shannon Business Park Shannon County Clare Ireland	EU/1/04/302/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Trudexa	Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/03/257/001-006	2.6.2006
31.5.2006	Ariclaim	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/283/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Xenical	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW United Kingdom	EU/1/98/071/001-006	2.6.2006
31.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/002-018	2.6.2006
31.5.2006	Rebif	Serono Europe Ltd. 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/98/063/001-007	2.6.2006
31.5.2006	YENTREVE	Eli Lilly Nederland B.V Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/280/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Enbrel	Abbott Laboratories Ltd. Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/06/350/001-011	2.6.2006
31.5.2006	Abilify	Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Commonwealth House 2 Chalkhill Road Hammersmith London W6 8DW United Kingdom	EU/1/04/276/001-035	2.6.2006
31.5.2006	Vfend	Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/212/001-026	2.6.2006
31.5.2006	Rapamune	Wyeth Europa Limited Huntercombe Lane South Taplow, Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom	EU/1/01/171/007-010	2.6.2006
31.5.2006	Xeloda	Roche Registration Limited 40 Broadwater Road Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 3AY United Kingdom	EU/1/00/163/001-002	2.6.2006
31.5.2006	Aprovel -77	Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174 avenue de France F-75013 Paris	EU/1/97/046/001-033	2.6.2006
31.5.2006	Cymbalta	Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/296/001-008	2.6.2006

—   Intrekking van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad)

Datum van het besluit	Naam van het geneesmiddel	Houder van de vergunning voor het in de handel brengen	Nr. in het communautair geneesmiddelenregister	Datum van kennisgeving
5.5.2006	Infergen	Astellas Pharma Europe B.V Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Nederland	EU/1/98/087/001-003	11.5.2006

—   Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad) — goedgekeurd

Datum van het besluit	Naam van het geneesmiddel	Houder van de vergunning voor het in de handel brengen	Nr. in het communautair geneesmiddelenregister	Datum van kennisgeving
22.5.2006	Aivlosin W 04-W 05	ECO Animal Health Ltd 78 Coombe Road New Malden Surrey KT3 4QS United Kingdom	EU/2/04/044/001-005	24.5.2006

Het openbare beoordelingsrapport van de desbetreffende geneesmiddelen en de dienaangaande beslissingen zijn voor belangstellenden op verzoek verkrijgbaar bij:

Europees Geneesmiddelenbureau

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

Verenigd Koninkrijk

---

(1)  PB L 136 van 30.4.2004, blz. 1.

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/14

---

Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1.5.2006 tot 31.5.2006

(Besluiten krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG (1) of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG (2))

(2006/C 152/08)

—   Verlening, handhaving of wijziging van een nationale vergunning voor het in de handel brengen

Datum van het besluit	Naam (namen) van het geneesmiddel	Houder(s) van de vergunning voor het in de handel brengen	Betrokken lidstaat	Datum van kennisgeving
22.5.2006	Atorvastatin	Zie bijlage I	Zie bijlage I	23.5.2006
29.5.2006	Pimecrolimus	Zie bijlage II	Zie bijlage II	30.5.2006

---

(1)  PB L 311 van 28.11.2001, blz. 67.

(2)  PB L 311 van 28.11.2001, blz. 1.

---

---

---

30.6.2006

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 152/20

---

Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV)

(2006/C 152/09)

(Voor de EER relevante tekst)

Op 22 juni 2006 heeft de Commissie besloten geen bezwaar aan te tekenen tegen bovenvermelde aangemelde concentratie en deze verenigbaar met de gemeenschappelijke markt te verklaren. Deze beschikking is gebaseerd op artikel 6, lid 1, onder b), van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad. De volledige tekst van de beschikking is slechts beschikbaar in het Engels en zal openbaar worden gemaakt na verwijdering van eventuele bedrijfsgeheimen. De tekst is beschikbaar:

—	op de website „concurrentie” van de Europese Commissie (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Deze website biedt verschillende mogelijkheden om individuele concentratiebeschikkingen op te zoeken, onder meer op bedrijfsnaam, nummer van de zaak, datum en sector.

—	in elektronische vorm op de EUR-Lex website onder documentnummer 32006M4231. EUR-Lex is het geïnformatiseerde documentatiesysteem voor de communautaire wetgeving. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex)

---