ISSN 1725-2474

Publicatieblad

van de Europese Unie

C 102

European flag  

Uitgave in de Nederlandse taal

Mededelingen en bekendmakingen

49e jaargang
28 april 2006


Nummer

Inhoud

Bladzijde

 

I   Mededelingen

 

Commissie

2006/C 102/1

Wisselkoersen van de euro

1

2006/C 102/2

Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1.3.2006 tot 31.3.2006(Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad)

2

2006/C 102/3

Voorafgaande aanmelding van een concentratie (Zaak nr. COMP/M.4218 — Investcorp/Orefi Participation) — Zaak die in aanmerking kan komen voor een vereenvoudigde procedure ( 1 )

8

2006/C 102/4

Voorafgaande aanmelding van een concentratie (Zaak nr. COMP/M.4071 — Apollo/Akzo Nobel IAR) ( 1 )

9

2006/C 102/5

Voorafgaande aanmelding van een concentratie (Zaak nr. COMP/M.4193 — L'Oréal/The Body Shop) ( 1 )

10

2006/C 102/6

Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie (Zaak nr. COMP/M.4155 — BNP Paribas/BNL) ( 1 )

11

2006/C 102/7

Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie (Zaak nr. COMP/M.4161 — SEI/VWBN) ( 1 )

11

2006/C 102/8

Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie (Zaak nr. COMP/M.4085 — Arcelor/OYAK/Erdemir) ( 1 )

12

2006/C 102/9

Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie (Zaak nr. COMP/M.4190 — Autostrade/SIAS/Costanera) ( 1 )

12

 

III   Bekendmakingen

 

Commissie

2006/C 102/0

Oproep tot het indienen van voorstellen 2006 — Specifieke projecten op het gebied van consumentenzaken

13

2006/C 102/1

Tweede oproep tot het indienen van voorstellen in het kader van het bij Verordening (EG) nr. 870/2004 van de Raad van 24 april 2004 vastgestelde communautaire programma inzake de instandhouding, de karakterisering, de verzameling en het gebruik van genetische hulpbronnen in de landbouw — Identificatiecode oproep: AGRI GEN RES 2006

15

 


 

(1)   Voor de EER relevante tekst

NL

 


I Mededelingen

Commissie

28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/1


Wisselkoersen van de euro (1)

27 april 2006

(2006/C 102/01)

1 euro=

 

Munteenheid

Koers

USD

US-dollar

1,2414

JPY

Japanse yen

142,71

DKK

Deense kroon

7,4602

GBP

Pond sterling

0,6958

SEK

Zweedse kroon

9,3328

CHF

Zwitserse frank

1,5814

ISK

IJslandse kroon

93,03

NOK

Noorse kroon

7,796

BGN

Bulgaarse lev

1,9558

CYP

Cypriotische pond

0,5761

CZK

Tsjechische koruna

28,445

EEK

Estlandse kroon

15,6466

HUF

Hongaarse forint

265,38

LTL

Litouwse litas

3,4528

LVL

Letlandse lat

0,6961

MTL

Maltese lira

0,4293

PLN

Poolse zloty

3,8737

RON

Roemeense leu

3,475

SIT

Sloveense tolar

239,58

SKK

Slowaakse koruna

37,395

TRY

Turkse lira

1,648

AUD

Australische dollar

1,6546

CAD

Canadese dollar

1,4043

HKD

Hongkongse dollar

9,6267

NZD

Nieuw-Zeelandse dollar

1,9751

SGD

Singaporese dollar

1,9702

KRW

Zuid-Koreaanse won

1 173

ZAR

Zuid-Afrikaanse rand

7,6833

CNY

Chinese yuan renminbi

9,9566

HRK

Kroatische kuna

7,2901

IDR

Indonesische roepia

10 928,04

MYR

Maleisische ringgit

4,5063

PHP

Filipijnse peso

64,218

RUB

Russische roebel

34,011

THB

Thaise baht

46,717


(1)  

Bron: door de Europese Centrale Bank gepubliceerde referentiekoers.


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/2


Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1.3.2006 tot 31.3.2006

(Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad (1))

(2006/C 102/02)

—   Verlening van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): goedgekeurd

Datum van het besluit

Naam van het geneesmiddel

INN

(internationale generieke benaming)

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Nr. in het communautair geneesmiddelenregister

Farmaceutische vorm

ATC-code

(Anatomical Therapeutic Chemical Code)

Datum van kennisgeving

29.3.2006

Myozyme

alglucosidase alfa

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/06/333/001-003

Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

A16AB07

31.3.2006

—   Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): goedgekeurd

Datum van het besluit

Naam van het geneesmiddel

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Nr. in het communautair geneesmiddelenregister

Datum van kennisgeving

2.3.2006

Prometax

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

EU/1/98/092/001-018

6.3.2006

8.3.2006

Litak

Lipomed GmbH

Schönaugasse 11

D-79713 Bad Säckingen

EU/1/04/275/001-002

10.3.2006

9.3.2006

Kentera

Nicobrand Limited

189 Casteroe Road

Coleraine

Northern Ireland BT51 3 RP

EU/1/03/270/001-003

13.3.2006

13.3.2006

Cellcept

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City

AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/96/005/001-006

15.3.2006

13.3.2006

Enbrel

Wyeth Europa Limited

Huntercombe Lane South

Taplow

Maidenhead

Berkshire

SL6 0PH

United Kingdom

EU/1/99/126/001-011

15.3.2006

15.3.2006

Angiox

The Medicines Company UK Ltd

Suite B

Park House

11 Milton Park

Abingdon

Oxfordshire OX14 4RS

United Kingdom

EU/1/04/289/001-002

17.3.2006

20.3.2006

CoAprovel

Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC

174, avenue de France

F-75013 Paris

EU/1/98/086/001-022

22.3.2006

20.3.2006

Karvezide

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

141-149 Staines Road

Hounslow TW3 3JA

United Kingdom

EU/1/98/085/001-022

22.3.2006

20.3.2006

Glivec

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

EU/1/01/198/001-013

22.3.2006

20.3.2006

Zyprexa

Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/96/022/016-017

22.3.2006

20.3.2006

Prialt

Elan Pharma International Ltd

WIL House

Shannon Business Park

Shannon

County Clare

Ireland

EU/1/04/302/004

22.3.2006

20.3.2006

Lyrica

PFIZER Ltd

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT 13 9NJ

United Kingdom

EU/1/04/279/001-032

22.3.2006

20.3.2006

Mabthera

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City

AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/98/067/001-002

22.3.2006

21.3.2006

NutropinAq

IPSEN Limited

190 Bath Road

Slough

Berkshire

SLI 3XE

United Kingdom

EU/1/00/164/003-005

23.3.2006

21.3.2006

Exubera

PFIZER Ltd

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT 13 9NJ

United Kingdom

Aventis/Pfizer EEIG

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT13 9NJ

United Kingdom

EU/1/05/327/001-017

23.3.2006

22.3.2006

Kinzalmono

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

Bayer AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/98/091/001-014

24.3.2006

22.3.2006

NeoSpect

CIS bio international

Route Nationale 306

Saclay

Boite Postale 32

F-91192 Gifsur-Yvette

Amersham Health AS

Nycoveien 1-2

P.O. Box 4220 Nydalen

N-0401 Oslo

EU/1/00/154/001-002

24.3.2006

22.3.2006

Tarceva

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City

AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/05/311/001-003

24.3.2006

22.3.2006

Kinzalkomb

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

Bayer AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/02/214/001-010

24.3.2006

22.3.2006

Pritor

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

Glaxo Group Ltd

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/98/089/001-019

24.3.2006

22.3.2006

PritorPlus

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

Glaxo Group Ltd

Greenford Road

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/02/215/001-012

24.3.2006

22.3.2006

Levviax

Aventis Pharma S.A.

20, Avenue Raymond Aron

F-92160 Antony

EU/1/01/192/001-005

24.3.2006

22.3.2006

Ketek

Aventis Pharma S.A.

20, Avenue Raymond Aron

F-92160 Antony

EU/1/01/191/001-005

24.3.2006

22.3.2006

Avonex

Biogen Idec Ltd

5 Roxborough Way

Foundation Park

Maidenhead

Berkshire

SL6 3UD

United Kingdom

EU/1/97/033/001-003

24.3.2006

23.3.2006

Cancidas

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/01/196/001-003

28.3.2006

29.3.2006

Actos

Takeda Europe R&D Centre Ltd

Arundel Great Court

2 Arundel Street

London WC2R 3DA

United Kingdom

EU/1/00/150/001-024

31.3.2006

29.3.2006

IntronA

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/127/001-044

31.3.2006

29.3.2006

Parareg

Dompé Biotec S.p.A.

Via San Martino, 12

I-20122 Milano

EU/1/04/293/001-012

31.3.2006

29.3.2006

Mimpara

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Nederland

EU/1/04/292/001-012

31.3.2006

29.3.2006

Viraferon

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/128/001-037

31.3.2006

29.3.2006

Glustin

Takeda Europe R&D Centre Ltd

Arundel Great Court

2 Arundel Street

London WC2R 3DA

United Kingdom

EU/1/00/151/001-022

31.3.2006

29.3.2006

Ariclaim

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/04/283/001-007

31.3.2006

29.3.2006

Raptiva

Serono Europe Limited

56, Marsh Wall

London E14 9TP

United Kingdom

EU/1/04/291/001-002

5.4.2006

29.3.2006

Hepsera

Gilead Sciences International Limited

Cambridge CB1 6GT

United Kingdom

EU/1/03/251/001

31.3.2006

29.3.2006

Erbitux

Merck KGaA

Frankfurter Straße 250

D-64293 Darmstadt

EU/1/04/281/001

31.3.2006

29.3.2006

Keppra

UCB S.A.

Allée de la recherche, 60/Researchdreef, 60

B-1070 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/146/030

31.3.2006

29.3.2006

Rebetol

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/107/001-005

30.3.2006

29.3.2006

Protopy

Astellas Pharma GmbH

Neumarkter Str. 61

D-81673 München

EU/1/02/202/001-006

31.3.2006

29.3.2006

Protopic

Astellas Pharma GmbH

Neumarkter Str. 61

D-81673 München

EU/1/02/201/001-006

31.3.2006

29.3.2006

Aptivus

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/05/315/001

31.3.2006

29.3.2006

Bondenza

Roche Registration Limited

6 Falcon Way Shire Park

Welwyn Garden City

Hertfordshire AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/03/266/005-006

31.3.2006

29.3.2006

Xeristar

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/04/297/001-007

31.3.2006

29.3.2006

YENTREVE

Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/04/280/001-007

31.3.2006

29.3.2006

Prialt

Elan Pharma International Ltd

WIL House

Shannon Business Park

Shannon

County Clare

Ireland

EU/1/04/302/001-004

3.4.2006

29.3.2006

NovoMix

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

EU/1/00/142/004-005

EU/1/00/142/009-022

31.3.2006

29.3.2006

Cymbalta

Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/04/296/001-007

31.3.2006

29.3.2006

Pedea

Orphan Europe

Immeuble «Le Guillaumet»

F-92046 Paris La Défense

EU/1/04/284/001

31.3.2006

29.3.2006

Bonviva

Roche Registration Limited

6 Falcon Way Shire Park

Welwyn Garden City

Hertfordshire AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/03/265/005-006

31.3.2006

29.3.2006

NovoRapid

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

EU/1/99/119/001

EU/1/99/119/003

EU/1/99/119/005-014

31.3.2006

29.3.2006

InductOs

Wyeth Europa Ltd.

Huntercombe Lane South

Taplow

Maidenhead

Berkshire

SL6 0PH

United Kingdom

EU/1/02/226/001

31.3.2006

29.3.2006

Truvada

Gilead Sciences International Limited

Granta Park

Abington Cambridge CB1 6GT

United Kingdom

EU/1/04/305/001

31.3.2006

—   Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): goedgekeurd

Datum van het besluit

Naam van het geneesmiddel

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Nr. in het communautair geneesmiddelenregister

Datum van kennisgeving

15.3.2006

Zubrin

Schering Plough Limited

Schering Plough House

Shire Park

Welwyn Garden City

Hertfordshire

AL7 1TW

United Kingdom

EU/2/00/028/002-008

17.3.2006

21.3.2006

Porcilis Pesti

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Nederland

EU/2/99/016/001-006

23.3.2006

23.3.2006

METACAM

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/2/97/004/016-023

28.3.2006

Het openbare beoordelingsrapport van de desbetreffende geneesmiddelen en de dienaangaande beslissingen zijn voor belangstellenden op verzoek verkrijgbaar bij:

Europees Geneesmiddelenbureau

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom


(1)  PB L 136 van 30.4.2004, blz. 1.


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/8


Voorafgaande aanmelding van een concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4218 — Investcorp/Orefi Participation)

Zaak die in aanmerking kan komen voor een vereenvoudigde procedure

(2006/C 102/03)

(Voor de EER relevante tekst)

1.

Op 20 april 2006 ontving de Commissie een aanmelding van een voorgenomen concentratie in de zin van artikel 4 van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad (1) waarin wordt meegedeeld dat de onderneming Investcorp Group („Investcorp”, Verenigd Koninkrijk) en in de zin van artikel 3, lid 1, sub b), van genoemde verordening volledig zeggenschap verkrijgt (verkrijgen) over de onderneming Orefi Participation („Orefi”, Frankrijk) door de aankoop van aandelen.

2.

De bedrijfswerkzaamheden van de betrokken ondernemingen zijn:

Investcorp: internationale financiële instelling actief als principaal en intermediair in internationale investeringstransacties;

Orefi: verkoop en distributie van industriële onderdelen, voor overbrengingen, mechanisering, assembleren, gereedschap en andere sectoren.

3.

Op grond van een voorlopig onderzoek is de Commissie van oordeel dat de aangemelde transactie binnen het toepassingsgebied van Verordening (EG) nr. 139/2004 kan vallen. Ten aanzien van dit punt wordt de definitieve beslissing echter aangehouden. In het licht van de Mededeling van de Commissie betreffende een vereenvoudigde procedure voor de behandeling van bepaalde concentraties krachtens Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad (2) wordt vermeld dat deze zaak in aanmerking kan komen voor deze procedure.

4.

De Commissie verzoekt belanghebbende derden hun eventuele opmerkingen ten aanzien van de voorgenomen concentratie kenbaar te maken aan de Commissie.

Deze opmerkingen moeten de Commissie uiterlijk tien dagen na dagtekening van deze bekendmaking hebben bereikt. Zij kunnen per fax ((32-2) 296 43 01 of 296 72 44) of per post, onder vermelding van referentienummer COMP/M.4218 — Investcorp/Orefi Participation, aan onderstaand adres worden toegezonden:

Europese Commissie

DG Concurrentie

Merger Registry

J-70

B-1049 Brussel


(1)  PB L 24 van 29.1.2004, blz. 1.

(2)  PB C 56 van 5.3.2005, blz. 32.


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/9


Voorafgaande aanmelding van een concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4071 — Apollo/Akzo Nobel IAR)

(2006/C 102/04)

(Voor de EER relevante tekst)

1.

Op 18 april 2006 ontving de Commissie een aanmelding van een voorgenomen concentratie in de zin van artikel 4 van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad (1) waarin wordt meegedeeld dat de onderneming Hexion Speciality Chemicals („Hexion”, VS), die deel uitmaakt van het Apollo Group-concern („Apollo Group”, VS) in de zin van artikel 3, lid 1, sub b), van genoemde verordening volledig zeggenschap verkrijgt over de ondernemingen Akzo Nobel's Inks en Adhesive Resins business („IAR”, Nederland) door de aankoop van aandelen en activa.

2.

De bedrijfswerkzaamheden van de betrokken ondernemingen zijn:

voor Apollo Group: portfolio-investeringen;

voor Hexion: thermohardende harsen en overige bijzondere chemicaliën;

voor IAR: vioolharsen en verwante chemicaliën voor inkt en overige toepassingen.

3.

Op grond van een voorlopig onderzoek is de Commissie van oordeel dat de aangemelde transactie binnen het toepassingsgebied van Verordening (EG) nr. 139/2004 kan vallen. Ten aanzien van dit punt wordt de definitieve beslissing echter aangehouden.

4.

De Commissie verzoekt belanghebbende derden hun eventuele opmerkingen ten aanzien van de voorgenomen concentratie kenbaar te maken aan de Commissie.

Deze opmerkingen moeten de Commissie uiterlijk tien dagen na dagtekening van deze bekendmaking hebben bereikt. Zij kunnen per fax ((32-2) 296 43 01 of 296 72 44) of per post, onder vermelding van referentienummer COMP/M.4071 — Apollo/Akzo Nobel IAR, aan onderstaand adres worden toegezonden:

Europese Commissie

DG Concurrentie

Merger Registry

J-70

B-1049 Brussel


(1)  PB L 24 van 29.1.2004, blz. 1.


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/10


Voorafgaande aanmelding van een concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4193 — L'Oréal/The Body Shop)

(2006/C 102/05)

(Voor de EER relevante tekst)

1.

Op 20 april 2006 ontving de Commissie een aanmelding van een voorgenomen concentratie in de zin van artikel 4 van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad (1) waarin wordt meegedeeld dat de onderneming L'Oréal SA („L'Oréal”, Frankrijk) in de zin van artikel 3, lid 1, sub b), van genoemde verordening volledig zeggenschap verkrijgt (verkrijgen) over de onderneming The Body Shop International plc („The Body Shop”) door de aankoop van aandelen.

2.

De bedrijfswerkzaamheden van de betrokken ondernemingen zijn:

voor L'Oréal: onderzoek, ontwikkeling, productie, marketing, distributie en verkoop van cosmetische producten;

voor The Body Shop: marketing, distributie en verkoop van cosmetische producten via een netwerk van The Body shop winkels waarin slechts één merk gevoerd wordt.

3.

Op grond van een voorlopig onderzoek is de Commissie van oordeel dat de aangemelde transactie binnen het toepassingsgebied van Verordening (EG) nr. 139/2004 kan vallen. Ten aanzien van dit punt wordt de definitieve beslissing echter aangehouden.

4.

De Commissie verzoekt belanghebbende derden hun eventuele opmerkingen ten aanzien van de voorgenomen concentratie kenbaar te maken aan de Commissie.

Deze opmerkingen moeten de Commissie uiterlijk tien dagen na dagtekening van deze bekendmaking hebben bereikt. Zij kunnen per fax ((32-2) 296 43 01 of 296 72 44) of per post, onder vermelding van referentienummer COMP/M.4193 — L'Oréal/The Body Shop, aan onderstaand adres worden toegezonden:

Europese Commissie

DG Concurrentie

Merger Registry

J-70

B-1049 Brussel


(1)  PB L 24 van 29.1.2004, blz. 1.


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/11


Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4155 — BNP Paribas/BNL)

(2006/C 102/06)

(Voor de EER relevante tekst)

Op 28 maart 2006 heeft de Commissie besloten geen bezwaar aan te tekenen tegen bovenvermelde aangemelde concentratie en deze verenigbaar met de gemeenschappelijke markt te verklaren. Deze beschikking is gebaseerd op artikel 6, lid 1, onder b), van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad. De volledige tekst van de beschikking is slechts beschikbaar in het Frans en zal openbaar worden gemaakt na verwijdering van eventuele bedrijfsgeheimen. De tekst is beschikbaar:

op de website „concurrentie” van de Europese Commissie (http://europa.eu.int/comm/competition/mergers/cases/). Deze website biedt verschillende mogelijkheden om individuele concentratiebeschikkingen op te zoeken, onder meer op bedrijfsnaam, nummer van de zaak, datum en sector;

in elektronische vorm op de EUR-Lex website onder documentnummer 32006M4155. EUR-Lex is het geïnformatiseerde documentatiesysteem voor de communautaire wetgeving. (http://europa.eu.int/eur-lex/lex)


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/11


Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4161 — SEI/VWBN)

(2006/C 102/07)

(Voor de EER relevante tekst)

Op 30 maart 2006 heeft de Commissie besloten geen bezwaar aan te tekenen tegen bovenvermelde aangemelde concentratie en deze verenigbaar met de gemeenschappelijke markt te verklaren. Deze beschikking is gebaseerd op artikel 6, lid 1, onder b), van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad. De volledige tekst van de beschikking is slechts beschikbaar in het Engels en zal openbaar worden gemaakt na verwijdering van eventuele bedrijfsgeheimen. De tekst is beschikbaar:

op de website „concurrentie” van de Europese Commissie (http://europa.eu.int/comm/competition/mergers/cases/). Deze website biedt verschillende mogelijkheden om individuele concentratiebeschikkingen op te zoeken, onder meer op bedrijfsnaam, nummer van de zaak, datum en sector;

in elektronische vorm op de EUR-Lex website onder documentnummer 32006M4161. EUR-Lex is het geïnformatiseerde documentatiesysteem voor de communautaire wetgeving. (http://europa.eu.int/eur-lex/lex)


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/12


Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4085 — Arcelor/OYAK/Erdemir)

(2006/C 102/08)

(Voor de EER relevante tekst)

Op 13 februari 2006 heeft de Commissie besloten geen bezwaar aan te tekenen tegen bovenvermelde aangemelde concentratie en deze verenigbaar met de gemeenschappelijke markt te verklaren. Deze beschikking is gebaseerd op artikel 6, lid 1, onder b), van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad. De volledige tekst van de beschikking is slechts beschikbaar in het Engels en zal openbaar worden gemaakt na verwijdering van eventuele bedrijfsgeheimen. De tekst is beschikbaar:

op de website „concurrentie” van de Europese Commissie (http://europa.eu.int/comm/competition/mergers/cases/). Deze website biedt verschillende mogelijkheden om individuele concentratiebeschikkingen op te zoeken, onder meer op bedrijfsnaam, nummer van de zaak, datum en sector;

in elektronische vorm op de EUR-Lex website onder documentnummer 32006M4085. EUR-Lex is het geïnformatiseerde documentatiesysteem voor de communautaire wetgeving. (http://europa.eu.int/eur-lex/lex)


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/12


Besluit om geen bezwaar aan te tekenen tegen een aangemelde concentratie

(Zaak nr. COMP/M.4190 — Autostrade/SIAS/Costanera)

(2006/C 102/09)

(Voor de EER relevante tekst)

Op 18 april 2006 heeft de Commissie besloten geen bezwaar aan te tekenen tegen bovenvermelde aangemelde concentratie en deze verenigbaar met de gemeenschappelijke markt te verklaren. Deze beschikking is gebaseerd op artikel 6, lid 1, onder b), van Verordening (EG) nr. 139/2004 van de Raad. De volledige tekst van de beschikking is slechts beschikbaar in het Engels en zal openbaar worden gemaakt na verwijdering van eventuele bedrijfsgeheimen. De tekst is beschikbaar:

op de website „concurrentie” van de Europese Commissie (http://europa.eu.int/comm/competition/mergers/cases/). Deze website biedt verschillende mogelijkheden om individuele concentratiebeschikkingen op te zoeken, onder meer op bedrijfsnaam, nummer van de zaak, datum en sector;

in elektronische vorm op de EUR-Lex website onder documentnummer 32006M4190. EUR-Lex is het geïnformatiseerde documentatiesysteem voor de communautaire wetgeving. (http://europa.eu.int/eur-lex/lex)


III Bekendmakingen

Commissie

28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/13


OPROEP TOT HET INDIENEN VAN VOORSTELLEN 2006

Specifieke projecten op het gebied van consumentenzaken

(2006/C 102/10)

1.   Doelstellingen en beschrijving

Deze oproep tot het indienen van voorstellen voor specifieke projecten betreft de uitvoering van artikel 7, lid 4 (actie 18), van Besluit nr. 20/2004/EG van het Europees Parlement en de Raad van 8 december 2003 tot vaststelling van een algemeen kader voor de financiering van communautaire acties ter ondersteuning van het consumentenbeleid in de periode 2004-2007. In deze oproep en de desbetreffende begrotingsmiddelen is voorzien in punt 4.2 en bijlage 1 van het jaarlijkse werkprogramma voor het consumentenbeleid voor 2006.

De projecten moeten in aanzienlijke mate bijdragen tot de verwezenlijking van het Europese consumentenbeleid, waarvan de doelstellingen zijn omschreven in Besluit nr. 20/2004/EG en in de strategie voor het consumentenbeleid van de Commissie voor 2002-2006 (1).

2.   In aanmerking komende aanvragers

Projectvoorstellen waarvoor maximaal 50 % communautaire steun wordt aangevraagd: financiële bijdragen voor projecten worden toegekend aan rechtspersonen of verenigingen van rechtspersonen, met inbegrip van relevante onafhankelijke overheidsinstanties en regionale consumentenorganisaties, die onafhankelijk van het bedrijfsleven en de handel opereren en daadwerkelijk verantwoordelijk zijn voor de uitvoering van de projecten. Behalve de organisatie die de aanvraag indient, moeten ten minste acht consumentenorganisaties uit verschillende landen als partners bij de voorstellen betrokken zijn, waarvan er drie in de nieuwe lidstaten of de toetredende landen gevestigd moeten zijn.

Projectvoorstellen waarvoor maximaal 75 % communautaire steun wordt aangevraagd: financiële bijdragen worden uitsluitend toegekend voor projecten die uitgaan van consumentenorganisaties die in de nieuwe lidstaten of de toetredende landen gevestigd zijn, onafhankelijk van het bedrijfsleven en de handel opereren en daadwerkelijk verantwoordelijk zijn voor de uitvoering van de projecten. Ten minste drie consumentenorganisaties die gevestigd zijn in voor deze oproep in aanmerking komende landen, moeten als partners bij de voorstellen betrokken zijn.

De aanvragers moeten in een van de volgende landen gevestigd zijn:

de 25 landen van de Europese Unie, waarvan de „nieuwe lidstaten” zijn: Cyprus, Tsjechië, Estland, Hongarije, Letland, Litouwen, Malta, Polen, Slowakije en Slovenië;

de landen van de Europese Economische Ruimte: IJsland, Liechtenstein, Noorwegen;

de toetredende landen: Bulgarije en Roemenië.

3.   Begroting en duur van de projecten

De totale begroting voor de medefinanciering van de projecten is geraamd op 2,5 miljoen EUR.

In principe mag de financiële steun van de Gemeenschap niet meer bedragen dan 50 % van de subsidiabele kosten voor de uitvoering van het project. Overeenkomstig artikel 6, lid 5, van Besluit nr. 20/2004/EG mag de bijdrage van de Gemeenschap echter voor bepaalde projecten maximaal 75 % van de subsidiabele kosten voor de uitvoering van het project bedragen. Voor de periode 2004-2007 stelt de Commissie voor prioriteit te geven aan projecten waarbij consumentenorganisaties uit de nieuwe lidstaten en de toetredende landen betrokken zijn.

De maximale duur van de projecten bedraagt 36 maanden.

4.   Uiterste indieningsdatum

De aanvragen moeten uiterlijk op 30 juni bij de Commissie worden ingediend.

5.   Nadere informatie

De volledige tekst van de oproep tot het indienen van voorstellen en de aanvraagformulieren zijn te vinden op de volgende website:

http://europa.eu.int/comm/consumers/tenders/information/grants/projects_en.htm

De aanvragen moeten aan de bepalingen van de volledige tekst voldoen en aan de hand van het aanvraagformulier worden ingediend.


(1)  http://europa.eu.int/comm/consumers/overview/cons_policy/index_nl.htm.


28.4.2006   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 102/15


Tweede oproep tot het indienen van voorstellen in het kader van het bij Verordening (EG) nr. 870/2004 van de Raad van 24 april 2004 vastgestelde communautaire programma inzake de instandhouding, de karakterisering, de verzameling en het gebruik van genetische hulpbronnen in de landbouw (1)

Identificatiecode oproep: AGRI GEN RES 2006

(2006/C 102/11)

1.   ACHTERGROND

Op 24 april 2004 heeft de Raad Verordening (EG) nr. 870/2004 (1) tot vaststelling van een communautair programma inzake de instandhouding, de karakterisering, de verzameling en het gebruik van genetische hulpbronnen in de landbouw vastgesteld. In de artikelen 5, 6 en 7 van die verordening en in bijlage I bij die verordening zijn de soorten acties omschreven die door de Gemeenschap kunnen worden medegefinancierd.

Overeenkomstig artikel 8, lid 1, van die verordening heeft de Commissie, na raadpleging van het in artikel 8, lid 1, en artikel 15, lid 2, van die verordening bedoelde comité, in december 2004 een werkprogramma (2) vastgesteld waarin de doelstellingen en de algemene bepalingen zijn opgenomen en is aangegeven welke soorten acties voor financiering in aanmerking komen.

Overeenkomstig artikel 9 en artikel 15, lid 2, van de genoemde verordening roept de Europese Commissie (hierna „de Commissie” genoemd), na raadpleging van het bovenbedoelde comité, ertoe op aanvragen op het gebied van genetische hulpbronnen in de landbouw in te dienen die betrekking hebben op dergelijke acties. In de begroting 2006 zijn kredieten beschikbaar voor de medefinanciering van acties waarvoor in het kader van deze oproep tot het indienen van voorstellen (hierna „de oproep” genoemd) een aanvraag wordt ingediend.

2.   DOELSTELLINGEN EN TOEPASSINGSGEBIED VAN HET COMMUNAUTAIRE PROGRAMMA EN SUBSIDIABELE ACTIES

2.1.   Doelstellingen

De hoofddoelstellingen van het bij Verordening (EG) nr. 870/2004 vastgestelde communautaire programma zijn:

de instandhouding, de karakterisering, de verzameling en het gebruik van de genetische hulpbronnen in de landbouw in de Gemeenschap te helpen waarborgen en verbeteren;

de in de lidstaten geleverde inspanningen op het gebied van de instandhouding, de karakterisering, de verzameling en het gebruik van genetische hulpbronnen in de landbouw op communautair niveau aan te vullen en te stimuleren;

de coördinatie op het gebied van de op internationaal niveau aangegane verbintenissen betreffende genetische hulpbronnen in de landbouw te vergemakkelijken.

2.2.   Toepassingsgebied

Zoals in artikel 2 van Verordening (EG) nr. 870/2004 is bepaald en in bijlage I bij die verordening nader is aangegeven, is het communautaire programma van toepassing op voor de landbouw nuttige of potentieel nuttige plantaardige, microbiële en dierlijke genetische hulpbronnen die momenteel op het grondgebied van de Gemeenschap voorkomen.

2.3.   Handelingen

In het kader van deze oproep kunnen door de Commissie drie soorten van acties ter uitvoering van het communautaire programma worden medegefinancierd:

gerichte acties waarmee de instandhouding, de karakterisering, de evaluatie, de verzameling, het documenteren, de ontwikkeling en het gebruik van genetische hulpbronnen in de landbouw ex situ, in situ en op het landbouwbedrijf worden beoogd;

gecoördineerde acties waarmee wordt beoogd de coördinatie op communautair niveau te verbeteren van individuele (nationale, regionale of lokale) acties voor de instandhouding, de karakterisering, de evaluatie, de verzameling, het documenteren, de ontwikkeling en het gebruik van genetische hulpbronnen in de landbouw die reeds in de lidstaten worden ondernomen, zulks hoofdzakelijk door de organisatie van seminars en de opstelling van verslagen;

begeleidende acties die voorlichtings-, verspreidings- en adviseringsacties omvatten.

Zoals in artikel 8, lid 2, van Verordening (EG) nr. 870/2004 is bepaald, bedraagt de looptijd van de acties die in het kader van het communautaire programma worden medegefinancierd, maximaal vier jaar.

3.   ALGEMENE INSTRUCTIES VOOR DE INDIENING VAN VOORSTELLEN

3.1.   Hoe moet een voorstel worden samengesteld?

Wie een voorstel wil indienen, dient eerst zorgvuldig kennis te nemen van deze oproep, Verordening (EG) nr. 870/2004, het werkprogramma, de gids voor indieners van een voorstel, en vooral de voorschriften voor deelneming, en alle andere relevante documentatie die beschikbaar is op de volgende website van de Commissie:

http://europa.eu.int/comm/agriculture/envir/biodiv/genres/call_en.htm

Gegadigden moeten voldoen aan de voorschriften voor deelneming die zijn opgenomen in de gids voor indieners van een voorstel, en aan de in deze oproep gestelde voorwaarden.

Wie een subsidie wil aanvragen, moet het volgende samenstellen en indienen:

een exemplaar op papier van zijn volledige aanvraag met de stavende documenten, ondertekend door de wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger van de indienende organisatie of, in het geval van een natuurlijke persoon, door de indiener. Tot deze documenten moeten ook een aanvraagbrief en de begrotingsformulieren behoren, die eveneens moeten zijn ondertekend door de wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger of de indiener zoals bovenbedoeld. In het geval van een voorstel van verscheidene partners moet de indiener zich ervan vergewissen dat ook elke partner de relevante formulieren heeft ondertekend;

een elektronische versie van zijn aanvraag op een cd-rom die compatibel is met Windows XP (3).

Het voorstel moet worden ingediend in een officiële taal van de Europese Unie. Het wordt echter sterk aanbevolen het voorstel in het Engels op te stellen en in te dienen om de evaluatie door een internationale groep van onafhankelijke deskundigen te vergemakkelijken.

3.2.   Wanneer moet het voorstel aan wie worden toegezonden?

Een voorstel voor een gerichte, gecoördineerde of begeleidende actie, bestaande een exemplaar op papier en een cd-rom, moet door de indiener uiterlijk op 30 juni 2006 aan de Commissie worden toegezonden om in aanmerking te kunnen worden genomen.

Het voorstel moet bij aangetekende brief met ontvangstbevestiging (het stempel op de enveloppe geldt als bewijs van de datum van verzending) worden toegezonden aan het volgende adres:

Europese Commissie

DG AGRI

„AGRI RES GEN 2006”

T.a.v. de heer Leo Maier

Genèvestraat 1

B-1049 Brussel.

Voorstellen die na de bovenvermelde uiterste datum of naar een ander postadres dan het bovenvermelde adres zijn verzonden, worden afgewezen. Indiening per e-mail of fax is niet toegestaan.

Voorstellen die tijdig zijn verzonden, maar niet binnen 15 kalenderdagen na de uiterste datum, d.w.z. uiterlijk op 15 juli 2006, door de Commissie zijn ontvangen, zullen niet in aanmerking worden genomen. Post wordt geacht te zijn ontvangen op de datum waarop deze door de Commissie formeel is geregistreerd. Het is aan de indieners de nodige voorzorgsmaatregelen voor de inachtneming van deze termijn te nemen.

Onverminderd de bepalingen van artikel 178 van de uitvoeringsregels van het financieel reglement worden voorstellen die alleen op papier worden ingediend (d.w.z. zonder cd-rom) of die onvolledig zijn, niet aanvaard in het kader van deze oproep tot het indienen van voorstellen.

Als opeenvolgende versies van hetzelfde voorstel zijn ingediend, zal de Commissie de meest recente versie onderzoeken die vóór het verstrijken van de bovenvermelde termijn is ontvangen.

3.3.   Door de Commissie gevolgde procedure en tijdschema bij de behandeling van de voorstellen

De voorstellen zullen worden onderworpen aan het hierna uiteengezette evaluatieproces, zoals ook beschreven in de gids voor indieners van een voorstel.

Eerst zal de Commissie de voorstellen toetsen aan de subsidiabiliteitscriteria, zoals vermeld in de gids voor indieners van een voorstel en in de gids voor beoordelaars.

Bij de subsidiabiliteitscriteria gaat het er met name om of het voorstel correct is ingediend en volledig is (zo moet de Commissie het voorstel op of vóór de in deze oproep vermelde uiterste datum hebben ontvangen en moeten alle vereiste stavende documenten zijn bijgevoegd). Bovendien zullen indieners die zich bevinden in een van de situaties zoals bedoeld in de artikelen 93 en 94 van Verordening (EG, Euratom) nr. 1605/2002 van de Raad (4), worden uitgesloten.

De stavende documenten waarvan het voorstel vergezeld moet gaan, met inbegrip van de stavende documenten betreffende de naleving van de artikelen 93 en 94 van Verordening (EG, Euratom) nr. 1605/2002, zijn opgesomd in bijlage I bij deze oproep.

De voorstellen voor in het kader van het communautaire programma mede te financieren acties zullen worden geselecteerd op basis van de beoordeling door onafhankelijke deskundigen, zoals vermeld in artikel 9, lid 5, van Verordening (EG) nr. 870/2004.

De bij die beoordeling te gebruiken selectie- en toekenningscriteria zijn vermeld in bijlage II bij deze oproep, in de gids voor indieners van een voorstel en in de gids voor beoordelaars.

Verwacht wordt dat de lijst van de begunstigden, met de toegekende subsidiebedragen tegen eind 2006 zal kunnen worden opgesteld.

Als de gevraagde subsidie wordt toegekend, zal de begunstigde worden verzocht een subsidieovereenkomst met de Commissie te ondertekenen, uitgedrukt in EUR, waarin de voorwaarden voor de medefinanciering en de hoogte daarvan zijn gespecificeerd.

Het ligt in de bedoeling dat begin tot midden 2007 met de uitvoering van de geselecteerde acties kan worden begonnen. De begindatum voor de actie zal in de subsidieovereenkomst worden gespecificeerd.

Als de gevraagde subsidie niet wordt toegekend, zal de indiener daar schriftelijk van in kennis worden gesteld met vermelding van de redenen voor de afwijzing van zijn voorstel.

4.   FINANCIERING

Welke kosten subsidiabel zijn, is aangegeven in de gids voor indieners van een voorstel en in de subsidieovereenkomst (artikel 14 van de algemene voorwaarden). Voor gerichte acties bedraagt de communautaire bijdrage ten hoogste 50 % van de totale subsidiabele kosten van de actie. Voor gecoördineerde en begeleidende acties is dat ten hoogste 80 %.

Voor de acties waarvoor in het kader van deze oproep een subsidie wordt toegekend, is niet voorzien in een voorfinanciering. Bijdragen in natura zijn geen subsidiabele kosten.

Wanneer een voorstel wordt geselecteerd, verplicht dit de Commissie er niet toe het totale door de indiener gevraagde bedrag toe te kennen. De subsidie kan in geen geval hoger zijn dan het gevraagde bedrag

Op de begroting 2006 is 3,82 miljoen EUR uitgetrokken voor deze subsidies. In een latere fase kan een verhoging van maximaal 2 miljoen EUR worden toegestaan door de begrotingsautoriteiten. De indicatieve verdeling over de gerichte, de gecoördineerde en de begeleidende acties is als volgt:

Soort actie

Indicatieve EU-bijdrage als percentage van de beschikbare fondsen

Gerichte actie

81 %

Gecoördineerde actie

10 %

Begeleidende actie

9 %


(1)  PB L 162 van 30.4.2004, blz. 18.

(2)  Besluit van de Commissie C (2004) 5355 van 28.12.2004.

(3)  Aanvragen moeten worden ingediend in pdf („portable document format”, versie 3 of hoger, met embedded fonts) of rtf-formaat („rich text format”).

(4)  PB L 248 van 16.9.2002, blz. 1.


BIJLAGE I

BIJ DE INDIENING VAN EEN VOORSTEL VEREISTE DOCUMENTEN

(1)

Voor indieners: de aanvraagbrief, ondertekend door de wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger van de indienende organisatie of, in het geval van een natuurlijke persoon, door de indiener.

(2)

Voor indieners en partners: ingevulde aanvraagformulieren (alle formulieren en documenten van de bijlagen 1, 2 en 3 van de gids voor indieners van een voorstel).

(3)

Voor indieners en partners: de verklaringen over de financiële verbintenissen, gedateerd en ondertekend door de wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger van de indienende organisatie/partnerorganisatie of, in het geval van een natuurlijke persoon, door de indiener/partner.

(4)

Voor andere geldverschaffers (exclusief indieners en partners): het bewijs dat die bijdragen zullen worden geleverd (dat ten minste moet bestaan uit een officiële financieringsverklaring van elk van de beoogde geldverschaffers waarin de titel van de maatregel en het bij te dragen bedrag zijn vermeld).

(5)

Voor indieners: het ingevulde en gedateerde financiële identificatieformulier en het formulier ter identificatie van de rechtsvorm, ondertekend door de wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger van de indienende organisatie of, in het geval van een natuurlijke persoon, door de indiener en in voorkomend geval door de partners.

(6)

Voor indieners en partners: de statuten en het meest recente activiteitenverslag en voorts het organisatieschema voorzover relevant en het reglement van orde indien daar in de statuten naar wordt verwezen.

(7)

Voor indieners (met uitzondering van overheidsinstanties): een verklaring op erewoord, ondertekend en gedateerd door de wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger van de indienende organisatie of, in het geval van een natuurlijke persoon, door de indiener; in deze verklaring, die overeenkomstig het model in de gids voor indieners van een voorstel moet worden opgesteld, moet zijn vermeld:

a)

dat de indiener zich niet in een van de volgende situaties bevindt:

hij verkeert in staat van faillissement, vereffening, akkoord of surséance van betaling, zijn faillissement is aangevraagd, tegen hem loopt een procedure van vereffening, akkoord of surséance van betaling, hij heeft zijn werkzaamheden gestaakt of hij verkeert in een overeenkomstige toestand als gevolg van een soortgelijke procedure krachtens de nationale wet- en regelgeving;

hij is bij een rechterlijke beslissing met kracht van gewijsde veroordeeld voor een delict dat zijn beroepsmoraliteit in het gedrang brengt;

hij heeft in de uitoefening van zijn beroep een ernstige fout begaan, vastgesteld op elke grond die de aanbestedende dienst aannemelijk kan maken;

hij heeft niet voldaan aan zijn verplichtingen tot betaling van socialezekerheidsbijdragen of belastingen volgens de wetgeving van het land waar hij is gevestigd of van het land van de aanbestedende dienst dan wel van het land waar de opdracht moet worden uitgevoerd;

hij is bij een rechterlijke beslissing met kracht van gewijsde veroordeeld voor fraude, corruptie, deelname aan een criminele organisatie of enige andere illegale activiteit die de financiële belangen van de Gemeenschappen schaadt;

na de procedure voor de plaatsing van een andere opdracht of voor de toekenning van een subsidie uit de communautaire begroting ernstig in gebreke is gesteld wegens niet-nakoming van zijn contractuele verplichtingen;

b)

dat de indiener zijn socialezekerheidsbijdragen heeft betaald;

c)

dat de indiener zijn taksen en heffingen heeft betaald aan de belastingautoriteit van het land waar de indiener is gevestigd;

d)

dat de indiener niet betrokken is bij een procedure betreffende een faillissement, een gerechtelijk akkoord, liquidatie of een voorlopige schikking.

(8)

Voor indieners (met uitzondering van overheidsinstanties): een recent uittreksel betreffende de inschrijving van de indiener in het beroepsregister, dat is voorgeschreven bij de wetgeving van de lidstaat waar hij is gevestigd.

(9)

Voor indieners en partners: een gedateerd en ondertekend formulier inzake belangenconflicten, opgesteld volgens het model dat is opgenomen in de gids voor indieners van een voorstel.

(10)

Voor indieners (met uitzondering van overheidsinstanties) en partners (met uitzondering van overheidsinstanties): de balansen en jaarrekeningen over de laatste drie boekjaren waarvoor de rekeningen zijn afgesloten.

(11)

Voor indieners (met uitzondering van overheidsinstanties), indien de gevraagde subsidie ten minste 300 000 EUR bedraagt: een door een erkende accountant opgesteld extern accountantsverslag dat de verklaring betreffende de rekeningen over het laatste afgesloten boekjaar en een beoordeling van de financiële levensvatbaarheid van de indiener bevat.

(12)

Voor indieners en partners: het curriculum vitae van de personeelsleden die de voorgestelde actie zullen uitvoeren.

(13)

Voor indieners en partners: informatie over eventuele reeds voltooide andere acties op het desbetreffende gebied.


BIJLAGE II

1.   Selectiecriteria

Technische bekwaamheid:

Indieners en partners moeten aantonen dat zij:

beschikken over de benodigde rechtstreeks voor de voorgestelde actie relevante technische vaardigheden;

zij en hun partners ten minste drie jaar ervaring met de voorgestelde thematiek hebben opgedaan.

Financiële geschiktheid:

Indieners en partners moeten aantonen dat zij:

solvabel genoeg zijn om hun activiteit voort te zetten gedurende de hele periode waarin de actie zal worden uitgevoerd, en om bij te dragen in de financiering van die actie; het bewijs hiervan moet zijn gebaseerd op de balansen/jaarrekeningen over de laatste drie afgesloten boekjaren.

Inachtneming van het toepassingsgebied van het communautaire programma zoals omschreven in artikel 2 van Verordening (EG) nr. 870/2004.

Zoals in bijlage I bij Verordening (EG) nr. 870/2004 is bepaald, moeten de genetische hulpbronnen waarop het voorstel betrekking heeft, momenteel voorkomen op het grondgebied van de Gemeenschap.

2.   Toekenningscriteria

De in aanmerking komende voorstellen zullen worden geëvalueerd aan de hand van de volgende criteria:

1.

de relevantie van de actie voor de doelstellingen van het communautaire programma;

2.

de technische kwaliteit van de voorgestelde werkzaamheden;

3.

de kwaliteit van het beheer van de actie;

4.

de meerwaarde en potentiële impact van de actie op Europees niveau;

5.

de kwaliteit van de coördinatie tussen de indiener en de partners;

6.

de beschikbaarstelling van middelen voor de actie.