02016D2009 — NL — 03.12.2019 — 002.001


Onderstaande tekst dient louter ter informatie en is juridisch niet bindend. De EU-instellingen zijn niet aansprakelijk voor de inhoud. Alleen de besluiten die zijn gepubliceerd in het Publicatieblad van de Europese Unie (te raadplegen in EUR-Lex) zijn authentiek. Deze officiële versies zijn rechtstreeks toegankelijk via de links in dit document

►B

UITVOERINGSBESLUIT (EU) 2016/2009 VAN DE COMMISSIE

van 15 november 2016

tot goedkeuring van de door de lidstaten ingediende inentingsprogramma's tegen nodulaire dermatose

(Kennisgeving geschied onder nummer C(2016) 7219)

(Slechts de teksten in de Bulgaarse, de Kroatische en de Griekse taal zijn authentiek)

(Voor de EER relevante tekst)

(PB L 310 van 17.11.2016, blz. 66)

Gewijzigd bij:

 

 

Publicatieblad

  nr.

blz.

datum

►M1

UITVOERINGSBESLUIT (EU) 2019/82 VAN DE COMMISSIE Voor de EER relevante tekst van 17 januari 2019

  L 18

48

21.1.2019

►M2

UITVOERINGSBESLUIT (EU) 2019/2011 VAN DE COMMISSIE Voor de EER relevante tekst van 28 november 2019

  L 312

93

3.12.2019




▼B

UITVOERINGSBESLUIT (EU) 2016/2009 VAN DE COMMISSIE

van 15 november 2016

tot goedkeuring van de door de lidstaten ingediende inentingsprogramma's tegen nodulaire dermatose

(Kennisgeving geschied onder nummer C(2016) 7219)

(Slechts de teksten in de Bulgaarse, de Kroatische en de Griekse taal zijn authentiek)

(Voor de EER relevante tekst)



Artikel 1

Goedkeuring van de inentingsprogramma's tegen nodulaire dermatose

De inentingsprogramma's tegen nodulaire dermatose die zijn opgenomen in de bijlage, worden goedgekeurd.

Artikel 2

Toepasbaarheid

Dit besluit is van toepassing tot en met ►M2  20 april 2021 ◄ .

Artikel 3

Adressaten

Dit besluit is gericht tot de Republiek Bulgarije, de Helleense Republiek en de Republiek Kroatië.

▼M1




BIJLAGE

— 
Het door Griekenland ingediende inentingsprogramma.
— 
Het door Bulgarije ingediende inentingsprogramma.