|
25.5.2012 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
C 148/1 |
Overzicht van de door de Europese Unie genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1 april 2012 tot en met 30 april 2012
(Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad (1) )
2012/C 148/01
— Verlening van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): Goedgekeurd
|
Datum van het besluit |
Naam van het geneesmiddel |
INN (internationale generieke benaming) |
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen |
Nr. in het communautair geneesmiddelenregister |
Farmaceutische vorm |
ATC-code (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Datum van kennisgeving |
|||||
|
13.4.2012 |
Bronchitol |
Mannitol |
|
EU/1/12/760/001-002 |
Inhalatiepoeder in harde capsule |
R05CB16 |
18.4.2012 |
|||||
|
13.4.2012 |
Sabervel |
Irbesartan |
|
EU/1/12/765/001-006 |
Filmomhulde tablet |
C09CA04 |
17.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Capecitabine Accord |
capecitabine |
|
EU/1/12/762/001-018 |
Filmomhulde tablet |
L01BC06 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Capecitabine Krka |
capecitabine |
|
EU/1/12/763/001-018 |
Filmomhulde tablet |
L01BC06 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Capecitabine Teva |
capecitabine |
|
EU/1/12/761/001-002 |
Filmomhulde tablet |
L01BC06 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Nimenrix |
Meningokokkengroep A, C, W-135 en Y geconjugeerd vaccin |
|
EU/1/12/767/001-007 |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie |
J07AH08 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
SANCUSO |
Granisetron |
|
EU/1/12/766/001 |
Pleister voor transdermaal gebruik |
A04AA02 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Zoledronic acid Actavis |
Zoledroninezuur |
|
EU/1/12/759/001-003 |
Concentraat voor oplossing voor infusie |
M05BA08 |
26.4.2012 |
|||||
|
24.4.2012 |
Signifor |
pasireotide |
|
EU/1/12/753/001-012 |
Oplossing voor injectie |
H01CB05 |
27.4.2012 |
— Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): Goedgekeurd
|
Datum van het besluit |
Naam van het geneesmiddel |
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen |
Nr. in het communautair geneesmiddelenregister |
Datum van kennisgeving |
|||||||
|
3.4.2012 |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214/001-015 |
5.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
10.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-001b EU/1/98/069/002a-002b EU/1/98/069/003a-003b EU/1/98/069/004a-004b EU/1/98/069/005a-005b EU/1/98/069/006a-006b EU/1/98/069/007a-007b EU/1/98/069/008-010 EU/1/98/069/011a-011b EU/1/98/069/012 |
11.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
11.4.2012 |
|||||||
|
4.4.2012 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
11.4.2012 |
|||||||
|
10.4.2012 |
Vedrop |
|
EU/1/09/533/001-003 |
12.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
alli |
|
EU/1/07/401/007-016 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Champix |
|
EU/1/06/360/001-013 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-005 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Foscan |
|
EU/1/01/197/003-005 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-014 |
17.04.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Prometax |
|
EU/1/98/092/001-026 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Soliris |
|
EU/1/07/393/001 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-006 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
17.4.2012 |
|||||||
|
13.4.2012 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
17.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Aclasta |
|
EU/1/05/308/001-002 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658/001-002 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Altargo |
|
EU/1/07/390/001-004 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/001-036 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Ceplene |
|
EU/1/08/477/001 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/001-003 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Exelon |
|
EU/1/98/066/001-026 |
26.3.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Focetria |
|
EU/1/07/385/001-002 EU/1/07/385/004 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
HALAVEN |
|
EU/1/11/678/001-002 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-005 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Humira |
|
EU/1/03/256/002-010 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/001-015 EU/1/06/368/020-024 EU/1/06/368/029-033 EU/1/06/368/037-042 EU/1/06/368/047-051 EU/1/06/368/056-057 EU/1/06/368/088-102 EU/1/06/368/113-150 EU/1/06/368/163-168 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/028-195 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
IOA |
|
EU/1/11/689/001-002 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Iressa |
|
EU/1/09/526/001-002 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Kogenate Bayer |
|
EU/1/00/143/004-013 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-037 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-008 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/004-006 EU/1/98/076/011-013 EU/1/98/076/018-020 EU/1/98/076/022-024 |
26.3.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Opgenra |
|
EU/1/08/489/001-002 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Optimark |
|
EU/1/07/398/001-014 |
26.3.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Optisulin |
|
EU/1/00/133/001-032 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Pelzont |
|
EU/1/08/460/001-014 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Prandin |
|
EU/1/00/162/003-005 EU/1/00/162/009-011 EU/1/00/162/015-017 EU/1/00/162/019-021 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Preotact |
|
EU/1/06/339/001-003 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Prolia |
|
EU/1/10/618/001-004 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323/001-013 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686/001-056 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405/001-040 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Samsca |
|
EU/1/09/539/001-004 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Sebivo |
|
EU/1/07/388/001-003 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Silodyx |
|
EU/1/09/607/001-014 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-040 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.04.2012 |
Sprimeo HCT |
|
EU/1/11/683/001-080 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Tracleer |
|
EU/1/02/220/001-006 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Tredaptive |
|
EU/1/08/459/001-014 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Trevaclyn |
|
EU/1/08/458/001-014 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Urorec |
|
EU/1/09/608/001-014 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-008 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
25.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Victoza |
|
EU/1/09/529/001-005 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Vidaza |
|
EU/1/08/488/001 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Xenical |
|
EU/1/98/071/001-006 |
24.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Yttriga |
|
EU/1/05/322/001-002 |
26.4.2012 |
|||||||
|
20.4.2012 |
Zoely |
|
EU/1/11/690/001-002 |
24.4.2012 |
|||||||
|
24.4.2012 |
Menveo |
|
EU/1/10/614/001-003 |
27.4.2012 |
|||||||
|
24.4.2012 |
Rasilez HCT |
|
EU/1/08/491/001-080 |
27.4.2012 |
|||||||
|
24.4.2012 |
Temomedac |
|
EU/1/09/605/001-012 |
27.4.2012 |
|||||||
|
26.4.2012 |
Revolade |
|
EU/1/10/612/001-006 |
30.4.2012 |
|||||||
|
26.4.2012 |
Yervoy |
|
EU/1/11/698/001-002 |
30.4.2012 |
— Intrekking van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad)
|
Datum van het besluit |
Naam van het geneesmiddel |
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen |
Nr. in het communautair geneesmiddelenregister |
Datum van kennisgeving |
|||||
|
20.4.2012 |
PhotoBarr |
|
EU/1/04/272/001-002 |
25.4.2012 |
|||||
|
24.4.2012 |
Refludan |
|
EU/1/97/035/001-004 |
27.4.2012 |
— Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): Goedgekeurd
|
Datum van het besluit |
Naam van het geneesmiddel |
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen |
Nr. in het communautair geneesmiddelenregister |
Datum van kennisgeving |
|||||
|
10.4.2012 |
Slentrol |
|
EU/2/07/071/001-003 |
12.4.2012 |
|||||
|
13.4.2012 |
Cerenia |
|
EU/2/06/062/005 |
17.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
BTVPUR AlSap 1 |
|
EU/2/10/112/001-005 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
BTVPUR AlSap 1-8 |
|
EU/2/10/113/001-005 |
25.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Loxicom |
|
EU/2/08/090/001-027 |
24.4.2012 |
|||||
|
20.4.2012 |
Meloxivet |
|
EU/2/07/077/001-005 |
25.4.2012 |
Het openbare beoordelingsrapport van de desbetreffende geneesmiddelen en de beslissingen dienaangaande zijn voor belangstellenden op verzoek verkrijgbaar bij:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, |
|
Canary Wharf |
|
UK - LONDON E14 4H |
(1) PB L 136 van 30.4.2004, blz. 1.