Mededeling van de Commissie in het kader van de uitwerking van de Richtlijn 98/79/EG van het Europees Parlement en de Raad van 27 oktober 1998 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (Voor de EER relevante tekst)
Publicatieblad Nr. C 280 van 21/11/2003 blz. 0011 - 0011
Mededeling van de Commissie in het kader van de uitwerking van de Richtlijn 98/79/EG van het Europees Parlement en de Raad van 27 oktober 1998 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek(1) (2003/C 280/07) (Voor de EER relevante tekst) (Publicatie van de titels en de referenties van de Europese geharmoniseerde normen onder de richtlijn) >RUIMTE VOOR DE TABEL> WAARSCHUWING: - Iedere informatie betreffende de beschikbaarheid van de normen kan verkregen worden ofwel bij de Europese normalisatie-organisaties ofwel bij de nationale normalisatie-organisaties waarvan de lijst een bijlage is bij de Richtlijn 98/34/EG van het Europees Parlement en de Raad(2). - De publicatie van de referenties in het Publicatieblad van de Europese Unie houdt niet in dat de normen beschikbaar zijn in alle talen van de Unie. - De Commissie zal er zorg voor dragen dat de huidige lijst regelmatig wordt bijgewerkt. (1) PB L 331 van 7.12.1998, blz. 1. (2) PB L 204 van 21.7.1998, blz. 37.