(1)

Een van de doelstellingen van Unietestfaciliteiten is het ondersteunen van de nationale markttoezichtautoriteiten bij hun activiteiten door bij te dragen tot de uitbreiding van de laboratoriumcapaciteit voor specifieke productcategorieën of voor specifieke risico’s in verband met een productcategorie. Met de procedures voor de aanwijzing van Unietestfaciliteiten moet er met name voor worden gezorgd dat de Unietestfaciliteiten worden aangewezen wanneer er sprake is van een tekort aan laboratoriumtestcapaciteit.

(2)

Om een tekort aan laboratoriumcapaciteit te voorkomen, moet ruime toegang tot aanwijzing worden geboden. Om dergelijke toegang te bieden en de transparantie te waarborgen in het aanwijzingsproces, moet worden bepaald welke openbare testfaciliteiten van de lidstaten na oproepen tot het indienen van blijken van belangstelling als Unietestfaciliteiten moeten worden aangewezen.

(3)

Het aanwijzen van testfaciliteiten van de Commissie als Unietestfaciliteiten moet gebeuren door middel van rechtstreekse benoeming door de Commissie.

(4)

Vanwege het grote aantal productcategorieën en specifieke risico’s in verband met een productcategorie, moet het bij artikel 29 van Verordening (EU) 2019/1020 opgerichte Unienetwerk voor productconformiteit worden geraadpleegd om ervoor te zorgen dat dergelijke categorieën en de bijbehorende risico’s correct worden geprioriteerd.

(5)

Het aanwijzen van de Unietestfaciliteiten moet regelmatig worden geëvalueerd om na te gaan of daarmee een consistent hoog niveau van producttests wordt gewaarborgd en technisch en wetenschappelijk advies van hoge kwaliteit wordt verstrekt.

(6)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het bij artikel 43, lid 1, van Verordening (EU) 2019/1020 opgerichte comité,