(1)

Bij Verordening (EU) 2015/2283 is bepaald dat alleen nieuwe voedingsmiddelen die zijn toegelaten en in de Unielijst zijn opgenomen, in de Unie in de handel mogen worden gebracht.

(2)

Overeenkomstig artikel 8 van Verordening (EU) 2015/2283 is Uitvoeringsverordening (EU) 2017/2470 van de Commissie (2) vastgesteld, waarin een Unielijst van toegelaten nieuwe voedingsmiddelen is vastgesteld.

(3)

Krachtens artikel 12 van Verordening (EU) 2015/2283 moet de Commissie een ontwerpuitvoeringshandeling tot toelating van het in de Unie in de handel brengen van een nieuw voedingsmiddel en tot bijwerking van de Unielijst indienen.

(4)

Bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2016/375 van de Commissie (3) is overeenkomstig Verordening (EG) nr. 258/97 van het Europees Parlement en de Raad (4) een vergunning verleend voor het in de handel brengen van door chemische synthese geproduceerd lacto-N-neotetraose als nieuw voedselingrediënt.

(5)

Op 1 september 2016 heeft Glycom A/S (hierna “de aanvrager” genoemd) de Commissie overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 258/97 in kennis gesteld van het voornemen om uit microbiële bron afkomstig lacto-N-neotetraose dat met behulp van Escherichia coli stam K-12 is geproduceerd, als nieuw voedselingrediënt in de handel te brengen.

(6)

De aanvrager heeft in de kennisgeving aan de Commissie overeenkomstig artikel 3, lid 4, van Verordening (EG) nr. 258/97 ook een door de Ierse bevoegde autoriteit afgegeven verslag ingediend waarin op basis van het door de aanvrager ingediende wetenschappelijke bewijs is geconcludeerd dat lacto-N-neotetraose dat met behulp van Escherichia coli stam K-12 is geproduceerd, wezenlijk gelijkwaardig is aan synthetisch lacto-N-neotetraose, waarvoor bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2016/375 een vergunning is verleend. Uit microbiële bron afkomstig lacto-N-neotetraose is derhalve in de Unielijst van nieuwe voedingsmiddelen opgenomen.

(7)

Op 18 december 2018 heeft de aanvrager overeenkomstig artikel 10, lid 1, van Verordening (EU) 2015/2283 een aanvraag ingediend tot wijziging van de specificaties van met behulp van Escherichia coli stam K-12 geproduceerd lacto-N-neotetraose om de energie- en milieubelasting van het productieproces van lacto-N-neotetraose alsook de kosten per geproduceerde eenheid te verlagen. De wijzigingen hebben betrekking op een verlaging van de gehalten aan lacto-N-neotetraose van 92 % of meer tot 80 % of meer en verhogingen van de gehalten aan kleine sachariden die in het nieuwe voedingsmiddel aanwezig zijn, namelijk een verhoging van het gehalte aan D-lactose van maximaal 3,0 % tot maximaal 10,0 % en van het gehalte aan para-lacto-N-neohexaose van maximaal 3,0 % tot maximaal 5,0 %.

(8)

Om te garanderen dat de totale zuiverheid van het nieuwe voedingsmiddel na de invoering van de gevraagde wijzigingen in de specificaties even hoog blijft als die van het momenteel toegelaten lacto-N-neotetraose, stelt de aanvrager ook voor dat de som van de gehalten aan lacto-N-neotetraose en kleine sachariden (D-lactose, lacto-N-triose II, para-lacto-N-neohexaose en fructose-isomeer van lacto-N-neotetraose) in het nieuwe voedingsmiddel 92,0 % of meer bedraagt.

(9)

De gevraagde wijzigingen in de specificaties van het nieuwe voedingsmiddel zijn het gevolg van de wijzigingen in het productieproces die de vervanging inhouden van de kristallisatiezuiveringsstap door een sproeidroogstap die momenteel wordt gebruikt bij de productie van lacto-N-neotetraose met behulp van Escherichia coli stam K-12. De aanvrager heeft daarom verzocht de vermelding in de Unielijst van toegelaten nieuwe voedingsmiddelen voor uit microbiële bron afkomstig lacto-N-neotetraose te wijzigen om rekening te houden met de wijziging in de zuiveringsstap van het productieproces.

(10)

De Commissie is van mening dat de gevraagde wijzigingen met betrekking tot sachariden van het toegelaten nieuwe voedingsmiddel die ook in moedermelk voorkomen, waarbij een hoge totale som van deze en de andere in het nieuwe voedingsmiddel aanwezige kleine sachariden wordt behouden, geen wijziging inhouden van de veiligheidsoverwegingen op basis waarvan synthetisch lacto-N-neotetraose en met behulp van Escherichia coli stam K-12 geproduceerd lacto-N-neotetraose zijn toegelaten, en dat de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid derhalve niet hoeft te worden geraadpleegd.

(11)

Rekening houdend met bovenstaande overwegingen, voldoen de gevraagde wijzigingen aan artikel 12, lid 1, van Verordening (EU) 2015/2283. Derhalve moeten de specificaties van het nieuwe voedingsmiddel uit microbiële bron afkomstig lacto-N-neotetraose dat met behulp van Escherichia coli stam K-12 is geproduceerd, worden gewijzigd wat betreft de voorgestelde gehalten aan lacto-N-neotetraose, D-lactose en para-lacto-N-neohexaose alsook wat betreft het totale gehalte aan lacto-N-neotetraose en kleine sachariden (D-lactose, lacto-N-triose II, para-lacto-N-neohexaose en fructose-isomeer van lacto-N-neotetraose).

(12)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,