(1)

Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd heeft in overeenstemming met artikel 13, lid 3, van Verordening (EG) nr. 1831/2003 een aanvraag ingediend tot wijziging van de naam van zijn vertegenwoordiger in de EU van de in Verordening (EG) nr. 903/2009 van de Commissie (2) en Uitvoeringsverordeningen (EU) nr. 373/2011 (3), (EU) nr. 374/2013 (4) en (EU) nr. 1108/2014 (5) van de Commissie vermelde vergunninghouder.

(2)

De aanvrager voert aan dat Huvepharma NV Belgium met ingang van 12 januari 2017 de nieuwe vertegenwoordiger voor Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd voor het toevoegingsmiddel voor diervoeding 4b1830 preparaat van Clostridium butyricum FERM-BP 2789 is geworden. De aanvrager heeft de nodige gegevens ingediend ter onderbouwing van de aanvraag.

(3)

De voorgestelde wijziging van de vertegenwoordiger van de houder van de vergunning is louter administratief en maakt geen nieuwe beoordeling van de desbetreffende toevoegingsmiddelen noodzakelijk. De Europese Autoriteit voor voedselveiligheid is in kennis gesteld van de aanvraag.

(4)

Om Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium, in staat te stellen gebruik te maken van zijn rechten, is het nodig dat de desbetreffende vergunningsvoorwaarden worden gewijzigd. Daarom moeten Verordening (EG) nr. 903/2009 en de Uitvoeringsverordeningen (EU) nr. 373/2011, (EU) nr. 374/2013 en (EU) nr. 1108/2014 dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(5)

Aangezien er geen veiligheidsredenen zijn die tot de onmiddellijke wijziging van Verordening (EG) nr. 903/2009 en de Uitvoeringsverordeningen (EU) nr. 373/2011, (EU) nr. 374/2013 en (EU) nr. 1108/2014 door deze verordening verplichten, mogen de bestaande voorraden worden opgebruikt tijdens een overgangsperiode.

(6)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,

1)

In de titel worden de woorden „vergunninghouder: Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U” vervangen door „vergunninghouder: Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.

2)

In de bijlage bij Verordening (EG) nr. 903/2009 worden in de tweede kolom „Naam van de vergunninghouder” de woorden „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U” vervangen door „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.

1)

In de titel worden de woorden „vergunninghouder Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” vervangen door „vergunninghouder: Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.

2)

In de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 373/2011 worden in de tweede kolom „Naam van de vergunninghouder” de woorden „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” vervangen door „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.

1)

In de titel worden de woorden „vergunninghouder: Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” vervangen door „vergunninghouder: Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.

2)

In de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 374/2013 worden in de tweede kolom „Naam van de vergunninghouder” de woorden „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” vervangen door „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.

1)

In de titel worden de woorden „vergunninghouder: Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” vervangen door „vergunninghouder: Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.

2)

In de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 1108/2014 worden in de tweede kolom „Naam van de vergunninghouder” de woorden „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Miyarisan Pharmaceutical Europe S.L.U.” vervangen door „Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd, vertegenwoordigd door Huvepharma NV Belgium”.