17.11.2015   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

L 300/31

UITVOERINGSBESLUIT (EU) 2015/2055 VAN DE COMMISSIE

van 10 november 2015

tot vaststelling van de voorwaarden voor het programma voor noodinenting van runderen tegen nodulaire dermatose in Griekenland en tot wijziging van Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500

(Kennisgeving geschied onder nummer C(2015) 7671)

(Slechts de tekst in de Griekse taal is authentiek)

(Voor de EER relevante tekst)

DE EUROPESE COMMISSIE,

Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,

Gezien Richtlijn 89/662/EEG van de Raad van 11 december 1989 inzake veterinaire controles in het intracommunautaire handelsverkeer in het vooruitzicht van de totstandbrenging van de interne markt (1), en met name artikel 9, lid 4,

Gezien Richtlijn 90/425/EEG van de Raad van 26 juni 1990 inzake veterinaire en zoötechnische controles in het intracommunautaire handelsverkeer in bepaalde levende dieren en producten in het vooruitzicht van de totstandbrenging van de interne markt (2), en met name artikel 10, lid 4,

Gezien Richtlijn 92/119/EEG van de Raad van 17 december 1992 tot vaststelling van algemene communautaire maatregelen voor de bestrijding van bepaalde dierziekten en van specifieke maatregelen ten aanzien van de vesiculaire varkensziekte (3), en met name artikel 19, lid 1, onder a), lid 3, onder a), en lid 6,

Gezien Richtlijn 2002/99/EG van de Raad van 16 december 2002 houdende vaststelling van veterinairrechtelijke voorschriften voor de productie, de verwerking, de distributie en het binnenbrengen van voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong (4), en met name artikel 4, lid 3,

Overwegende hetgeen volgt:

(1)

Richtlijn 92/119/EEG van de Raad bevat algemene maatregelen voor de bestrijding van bepaalde dierziekten. Hieronder vallen de maatregelen die moeten worden genomen als nodulaire dermatose in een bedrijf wordt vermoed en bevestigd, de maatregelen die in de beperkingsgebieden moeten worden getroffen en andere extra maatregelen die noodzakelijk zijn om de ziekte te bestrijden. In het geval van een uitbraak van nodulaire dermatose voorzien die maatregelen ook in noodinenting ter aanvulling van andere bestrijdingsmaatregelen.

(2)

Op 20 augustus 2015 hebben de Griekse autoriteiten de Commissie in kennis gesteld van twee uitbraken van nodulaire dermatose in rundveebedrijven met ongeveer 200 dieren in Feres, in de Griekse regionale eenheid Evros. Deze uitbraken vormen de eerste gevallen van nodulaire dermatose in de Unie.

(3)

Om te voorkomen dat nodulaire dermatose zich naar andere delen van Griekenland, naar andere lidstaten en naar derde landen verspreidt, heeft de Commissie Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1423 (5) vastgesteld tot instelling van een verbod op verplaatsingen en verzendingen van runderen en sperma daarvan, alsook op het in de handel brengen van bepaalde dierlijke producten uit de regionale eenheid Evros.

(4)

Op grond van bijkomende informatie over de epidemiologische situatie in Griekenland zijn die tijdelijke beschermende maatregelen vervangen door de meer structurele beschermingsmaatregelen die zijn vastgesteld bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 (6) van de Commissie.

(5)

Voorts heeft Griekenland op 10 september 2015 de Commissie en de lidstaten in kennis gesteld van 24 bevestigde en 17 vermoedelijke uitbraken van nodulaire dermatose in bedrijven die zich bevinden in de vastgestelde beschermings- en toezichtsgebieden in de Griekse regionale eenheid Evros.

(6)

Tevens hebben de Griekse autoriteiten de Commissie op 27 september 2015 in kennis gesteld van een uitbraak van nodulaire dermatose in het zuidoostelijke deel van de regionale eenheid Xanthi, en op 2 oktober 2015 van een nieuwe uitbraak van nodulaire dermatose in de regionale eenheid Kavala, die ten westen van de regionale eenheid Xanthi gelegen is.

(7)

Bovendien hebben de Griekse autoriteiten de Commissie op 7 oktober 2015 in kennis gesteld van een uitbraak van nodulaire dermatose in een rundveebedrijf in de regionale eenheid Limnos.

(8)

In het geval van een uitbraak van nodulaire dermatose voorziet artikel 19 van Richtlijn 92/119/EEG in de mogelijkheid van inenting tegen die ziekte.

(9)

Op 26 augustus 2015 heeft Griekenland bij de Commissie een programma ingediend voor de noodinenting tegen nodulaire dermatose van runderen die worden gehouden op bedrijven in de regionale eenheid Evros in Griekenland. In het programma waren nadere gegevens opgenomen betreffende de geografische en administratieve omschrijving van het inentingsgebied, het aantal bedrijven en het aantal in te enten dieren, het tijdstip waarop het inenten moet worden voltooid en de omstandigheden die aan de basis liggen van het besluit om de maatregelen in te voeren.

(10)

Overeenkomstig het wetenschappelijk advies van de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) over nodulaire dermatose (7) zijn enkel levende verzwakte vaccins tegen nodulaire dermatose in de handel verkrijgbaar. Het advies omschrijft het Neethling-vaccin op basis van het verzwakte nodulaire dermatose-virus als hoogst doeltreffend om sterfte te voorkomen. Aangezien homologe vaccins tegen nodulaire dermatose doeltreffender zijn dan vaccins gebaseerd op verzwakte schapenpokkenvirussen, is het gebruik van eerstgenoemde vaccins aan te raden, onder voorbehoud van beschikbaarheid bij de producenten ervan, die uitsluitend buiten de Unie actief zijn.

(11)

Er is geen vaccin tegen nodulaire dermatose met vergunning voor het in de handel brengen in de Unie. Bijgevolg kan noodinenting overeenkomstig artikel 19 van Richtlijn 92/119/EEG enkel worden uitgevoerd in overeenstemming met artikel 8 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad (8), waarbij de lidstaten ingeval van ernstige epizoötische ziekten, zoals nodulaire dermatose, het gebruik van geneesmiddelen zonder vergunning voor het in de handel brengen voorlopig kunnen toestaan.

(12)

Overeenkomstig artikel 19, lid 6, van Richtlijn 92/119/EEG heeft Griekenland de Commissie op 5 september 2015 in kennis gesteld van de aankoop van een toereikend aantal dosissen van het homologe vaccin tegen nodulaire dermatose en van de aanvang van de noodinenting in de beschermings- en toezichtsgebieden in de regionale eenheid Evros volgens het in overweging 9 beschreven inentingsprogramma. Daarnaast hebben de Griekse autoriteiten de Commissie op respectievelijk 27 september en 2 oktober 2015 in kennis gesteld van hun besluit om runderen die worden gehouden op bedrijven in de regionale eenheden Rodopi, Xanthi en Kavala in te enten volgens het op 26 augustus 2015 ingediende inentingsprogramma.

(13)

Dit besluit heeft tot doel de voorwaarden vast te stellen waaronder Griekenland noodinenting moet toepassen. De snelle verspreiding van nodulaire dermatose in Griekenland vormt een risico voor andere delen van het Griekse grondgebied en voor de buurlanden. Bijgevolg heeft dit besluit ook tot doel de in Griekenland toegepaste ziektebestrijdingsmaatregelen, te versterken, door het beperken van de verplaatsing van niet-ingeënte runderen ouder dan drie maanden naar andere bedrijven binnen het gebied waarvoor beperkingen gelden. Deze leeftijdsbeperking laat de nodige verplaatsingen toe van jonge kalveren naar andere bedrijven voor verdere veehouderijactiviteiten gedurende een bepaalde periode na de geboorte wanneer zij niet doeltreffend kunnen worden geïmmuniseerd. Tegelijkertijd is het noodzakelijk de rechtstreekse verplaatsing van niet-ingeënte dieren naar een slachthuis binnen het beperkingsgebied toe te laten.

(14)

Onder het gebied waar inenting tegen nodulaire dermatose zal worden uitgevoerd, kan het hele in Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 bepaalde beperkingsgebied vallen, dat in de bijlage bij dat besluit is vastgesteld.

(15)

De eerste inentingsronde moet zo snel mogelijk en niet later dan 31 oktober 2015 en 30 november 2015 worden voltooid in respectievelijk de regionale eenheid Evros en de regionale eenheden Rodopi, Xanthi en Kavala. Ingeval van nieuwe uitbraken in andere regionale eenheden moet de inenting in de getroffen regionale eenheid, afhankelijk van de beschikbaarheid van vaccins, worden voltooid binnen twee maanden na de bevestiging van de eerste uitbraak van nodulaire dermatose in die regionale eenheid. Aangezien het succes van de bestrijdingsmaatregelen in Griekenland mede wordt bepaald door het succes van de bestrijdingsmaatregelen in een naburig derde land dat melding had gemaakt van uitbraken van nodulaire dermatose in de dichte nabijheid van de in Griekenland gemelde uitbraken, kan het noodzakelijk zijn de nakomelingen van ingeënte runderen in te enten en runderen in het getroffen gebied opnieuw in te enten. De geldigheidsduur van dit besluit inzake de inenting tegen nodulaire dermatose in Griekenland loopt derhalve tot eind 2016.

(16)

Het risico van verspreiding van de ziekte via ingeënte dieren en producten daarvan is anders dan de risico's van verspreiding via niet-ingeënte dieren die de ziekte mogelijk in incubatie hebben. Het is daarom noodzakelijk voorwaarden vast te stellen voor de verplaatsing van ingeënte runderen en voor het in de handel brengen van producten afkomstig van dergelijke dieren.

(17)

De kennis over nodulaire dermatose is onvolledig. Ingeënte runderen zijn beschermd tegen klinische symptomen maar niet noodzakelijkerwijs tegen besmetting en niet alle ingeënte dieren reageren met immuniteit. Daarom mogen dergelijke dieren na een periode van minstens 28 dagen volgend op de inenting rechtstreeks voor onmiddellijke slachting naar slachthuizen op Grieks grondgebied worden verzonden.

(18)

Bijgevolg kunnen daarvan verkregen vers vlees, vleesbereidingen en vleesproducten die een niet-specifieke behandeling hebben ondergaan een niet te verwaarlozen risico vormen van verspreiding van nodulaire dermatose. Daarom is het gerechtvaardigd om het in de handel brengen van daarvan verkregen vers vlees, vleesbereidingen en vleesproducten te beperken tot het grondgebied van Griekenland, op voorwaarde dat op dergelijk vers vlees en op dergelijke vleesbereidingen en vleesproducten een speciaal, niet-ovaal, merk wordt aangebracht dat niet kan worden verward met het gezondheidsmerk voor vers vlees in bijlage I, sectie I, hoofdstuk III bij Verordening (EG) nr. 854/2004 van het Europees Parlement en de Raad (9), noch met het identificatiemerk voor vleesbereidingen en vleesproducten bestaande uit of bevattende vlees van runderen in bijlage II, sectie I, bij Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad (10).

(19)

Een specifieke behandeling van vleesproducten in hermetisch afgesloten recipiënten tot een Fo-waarde van drie of meer, en een behandeling van melk en zuivelproducten als beschreven in bijlage IX, deel A, onder 1.1 tot 1.5, bij Richtlijn 2003/85/EG (11) van de Raad, inactiveren het nodulaire dermatose-virus echter voldoende in dergelijke voor menselijke consumptie bestemde producten; bijgevolg mogen dergelijke melk en zuivelproducten op het hele grondgebied van Griekenland en in de andere lidstaten in de handel worden gebracht en naar derde landen worden verzonden.

(20)

Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(21)

De in dit besluit vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,

HEEFT HET VOLGENDE BESLUIT VASTGESTELD:

Artikel 1

1.   In aanvulling op de door Griekenland overeenkomstig de artikelen 4, 5 en 10 van Richtlijn 92/119/EEG genomen maatregelen, mag Griekenland onder de in bijlage II vastgestelde voorwaarden overgaan tot de noodinenting tegen nodulaire dermatose van runderen die worden gehouden op bedrijven in het in bijlage I vastgestelde gebied.

2.   Het door Griekenland op 26 augustus 2015 bij de Commissie ingediende programma voor noodinenting tegen nodulaire dermatose van runderen die worden gehouden op bedrijven in het in bijlage I vastgestelde gebied, is goedgekeurd.

3.   Elke verplaatsing van tegen nodulaire dermatose ingeënte runderen naar andere lidstaten is verboden.

4.   Elke verplaatsing naar andere lidstaten van runderen jonger dan zes maanden die niet tegen nodulaire dermatose zijn ingeënt maar die zijn geboren als nakomelingen van tegen nodulaire dermatose ingeënte moederdieren, is verboden.

Artikel 2

Griekenland neemt de nodige maatregelen om aan dit besluit te voldoen en brengt de Commissie en de lidstaten daarvan overeenkomstig artikel 19, lid 5, van Richtlijn 92/119/EEG op de hoogte.

Artikel 3

Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 wordt als volgt gewijzigd:

1)

Artikel 1, lid 3, wordt geschrapt.

2)

Artikel 4, lid 1, wordt vervangen door:

„1.   In afwijking van het in artikel 3, lid 1, onder a), vastgestelde verbod kan de bevoegde autoriteit toestemming verlenen voor de verzending van runderen en in gevangenschap levende wilde herkauwers uit bedrijven in het beperkingsgebied naar een in een ander deel van Griekenland gevestigd slachthuis op voorwaarde dat:

a)

de dieren sinds hun geboorte, of sinds de laatste 28 dagen, verbleven op een bedrijf waar tijdens die periode geen officiële meldingen waren van gevallen van nodulaire dermatose;

b)

de dieren klinisch zijn onderzocht bij het laden en geen enkel klinisch symptoom van nodulaire dermatose vertoonden;

c)

de dieren voor onmiddellijke slachting rechtstreeks en zonder stoppen of lossen worden vervoerd;

d)

het slachthuis voor dit doel door de bevoegde autoriteit is aangewezen;

e)

de bevoegde autoriteit van het slachthuis door de bevoegde autoriteit van de plaats van verzending in kennis wordt gesteld van de geplande verzending van dieren en aan de bevoegde autoriteit van de plaats van verzending meedeelt wanneer de dieren zijn aangekomen;

f)

deze dieren bij aankomst in het slachthuis gescheiden van andere dieren worden gehouden en binnen 36 uur worden geslacht.

g)

de dieren die bestemd zijn voor verplaatsing

i)

niet tegen nodulaire dermatose waren ingeënt en werden gehouden op bedrijven

—

waar geen inenting werd uitgevoerd en die zich buiten de beschermings- en toezichtsgebieden bevinden, of

—

waar inenting werd uitgevoerd en die zich buiten de beschermings- en toezichtsgebieden bevinden, en er een wachtperiode van minstens zeven dagen na de inenting van het beslag is verstreken, of

—

die zich in een toezichtsgebied bevinden dat in verband met nieuwe ziektegevallen langer dan dertig dagen werd gehandhaafd, of

ii)

minstens 28 dagen voorafgaand aan de verplaatsing tegen nodulaire dermatose zijn ingeënt en afkomstig zijn van een bedrijf waar alle vatbare dieren minstens 28 dagen voorafgaand aan de geplande verplaatsing waren ingeënt.”.

3)

Artikel 5 wordt vervangen door:

„Artikel 5

Uitzondering op het verbod op het in de handel brengen van vers vlees en vleesbereidingen van runderen en wilde herkauwers

1.   In afwijking van het in artikel 3, lid 2, onder a) en c), vastgestelde verbod kan de bevoegde autoriteit toestemming verlenen voor het in de handel brengen van zendingen vers vlees, met uitzondering van slachtafvallen andere dan levers, van daarvan verkregen vleesbereidingen alsook van verse huiden en vellen, verkregen van runderen en wilde herkauwers:

a)

die zijn gehouden op bedrijven in het beperkingsgebied die niet uit hoofde van Richtlijn 92/119/EEG aan beperkingen onderworpen waren, of

b)

die voor 21 augustus 2015 zijn geslacht of gejaagd, of

c)

die zijn bedoeld in artikel 4, lid 1.

De bevoegde autoriteit zorgt ervoor dat het in de eerste alinea bedoelde verse vlees, met uitzondering van slachtafvallen andere dan levers, de daarvan verkregen vleesbereidingen, alsook de verse huiden en vellen, niet naar andere lidstaten of derde landen worden verzonden.

2.   De bevoegde autoriteit geeft alleen toestemming voor de verzending naar andere lidstaten van zendingen vers vlees en vleesbereidingen verkregen van dergelijk vers vlees van runderen die buiten het beperkingsgebied worden gehouden en geslacht, op voorwaarde dat dergelijk vlees en dergelijke vleesbereidingen zijn geproduceerd, opgeslagen en behandeld zonder in contact te komen met vlees en vleesbereidingen die niet mogen worden verzonden naar andere lidstaten, en dat de zendingen vergezeld gaan van een officieel gezondheidscertificaat zoals vastgesteld in de bijlage bij Verordening (EG) nr. 599/2004 (12) van de Commissie en waarvan deel II wordt aangevuld met de volgende verklaring:

„Vers vlees dat voldoet of vleesbereidingen die voldoen aan Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 van de Commissie van 7 september 2015 betreffende bepaalde beschermende maatregelen tegen nodulaire dermatose in Griekenland.”.

(12)  Verordening (EG) nr. 599/2004 van de Commissie van 30 maart 2004 tot vaststelling van een geharmoniseerd model voor een certificaat en inspectieverslag voor het intracommunautaire handelsverkeer in dieren en producten van dierlijke oorsprong (PB L 94 van 31.3.2004, blz. 44).”."

4)

Artikel 6 wordt vervangen door:

„Artikel 6

Uitzondering op het verbod op het in de handel brengen van vleesproducten bestaande uit of bevattende vlees van runderen en wilde herkauwers

1.   In afwijking van het in artikel 3, lid 2, onder a), vastgestelde verbod kan de bevoegde autoriteit toestemming verlenen voor het in de handel brengen van in het beperkingsgebied geproduceerde vleesproducten van vers vlees van runderen en wilde herkauwers:

a)

die worden gehouden op bedrijven in het beperkingsgebied die niet uit hoofde van Richtlijn 92/119/EEG aan beperkingen onderworpen waren, of

b)

die voor 21 augustus 2015 zijn geslacht of gejaagd, of

c)

die zijn bedoeld in artikel 4, lid 1, of

d)

die buiten het beperkingsgebied zijn gehouden en geslacht.

2.   De bevoegde autoriteit geeft toestemming voor het in de handel brengen van de in lid 1 bedoelde vleesproducten die voldoen aan de voorwaarden onder a), b) of c) van dat lid, uitsluitend op het grondgebied van Griekenland, op voorwaarde dat de vleesproducten een niet-specifieke behandeling hebben ondergaan waardoor het snijvlak van de vleesproducten de kenmerken van vers vlees niet meer vertoont.

De bevoegde autoriteit zorgt ervoor dat de in de eerste alinea bedoelde vleesproducten niet naar andere lidstaten of derde landen worden verzonden.

3.   De bevoegde autoriteit geeft alleen toestemming voor de verzending naar andere lidstaten van zendingen vleesproducten, verkregen van vers vlees van de in lid 1, onder a), b) en c) bedoelde dieren, op voorwaarde dat de vleesproducten een specifieke behandeling hebben ondergaan in hermetisch afgesloten recipiënten tot een Fo-waarde van drie of meer, en dat zij vergezeld gaan van een officieel gezondheidscertificaat zoals vastgesteld in de bijlage bij Verordening (EG) nr. 599/2004 van de Commissie en waarvan deel II wordt aangevuld met de volgende verklaring:

„Vleesproducten die voldoen aan Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 van de Commissie van 7 september 2015 betreffende bepaalde beschermende maatregelen tegen nodulaire dermatose in Griekenland.”.

4.   De bevoegde autoriteit geeft alleen toestemming voor de verzending naar andere lidstaten van zendingen vleesproducten, verkregen van vers vlees van de in lid 1, onder d), bedoelde dieren, op voorwaarde dat de vleesproducten een niet-specifieke behandeling hebben ondergaan waardoor het snijvlak van de vleesproducten de kenmerken van vers vlees niet meer vertoont en dat zij vergezeld gaan van een officieel gezondheidscertificaat zoals vastgesteld in de bijlage bij Verordening (EG) nr. 599/2004 van de Commissie en waarvan deel II wordt aangevuld met de volgende verklaring:

„Vleesproducten die voldoen aan Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 van de Commissie van 7 september 2015 betreffende bepaalde beschermende maatregelen tegen nodulaire dermatose in Griekenland.”.”.

5)

Artikel 7 wordt vervangen door:

„Artikel 7

Uitzondering op het verbod op de verzending en het in de handel brengen van melk en zuivelproducten

1.   In afwijking van het in artikel 3, lid 2, onder b), vastgestelde verbod kan de bevoegde autoriteit toestemming verlenen voor het in de handel brengen van melk bestemd voor menselijke consumptie verkregen van runderen die worden gehouden op bedrijven in het beperkingsgebied, alsmede van zuivelproducten daarvan, op voorwaarde dat de melk en de zuivelproducten een als in de punten 1.1. tot en met 1.5. van deel A van bijlage IX bij Richtlijn 2003/85/EG van de Raad (13) beschreven behandeling hebben ondergaan.

2.   De bevoegde autoriteit geeft alleen toestemming voor de verzending naar andere lidstaten van zendingen melk en zuivelproducten verkregen van runderen die worden gehouden op bedrijven in het beperkingsgebied, op voorwaarde dat de melk en de zuivelproducten bestemd zijn voor menselijke consumptie, de in lid 1 bedoelde behandeling hebben ondergaan en de zendingen vergezeld gaan van een officieel gezondheidscertificaat zoals vastgesteld in de bijlage bij Verordening (EG) nr. 599/2004 van de Commissie en waarvan deel II wordt aangevuld met de volgende verklaring:

„Melk of zuivelproducten die voldoen aan Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 van de Commissie van 7 september 2015 betreffende bepaalde beschermende maatregelen tegen nodulaire dermatose in Griekenland.”.

(13)  Richtlijn 2003/85/EG van de Raad van 29 september 2003 tot vaststelling van communautaire maatregelen voor de bestrijding van mond- en klauwzeer, tot intrekking van Richtlijn 85/511/EEG en van de Beschikkingen 89/531/EEG en 91/665/EEG, en tot wijziging van Richtlijn 92/46/EEG (PB L 306 van 22.11.2003, blz. 1).”."

6)

De titel van artikel 8 wordt vervangen door:

„Artikel 8

Speciale markering van vers vlees, vleesbereidingen en vleesproducten als bedoeld in artikel 5, lid 1, respectievelijk artikel 6, lid 2”.

7)

De in artikel 12 vermelde datum wordt vervangen door „31 december 2016”.

8)

De bijlage wordt vervangen door de tekst in bijlage III.

Artikel 4

Dit besluit is gericht tot de Helleense Republiek.

Gedaan te Brussel, 10 november 2015.

Voor de Commissie

Vytenis ANDRIUKAITIS

Lid van de Commissie

(1)  PB L 395 van 30.12.1989, blz. 13.

(2)  PB L 224 van 18.8.1990, blz. 29.

(3)  PB L 62 van 15.3.1993, blz. 69.

(4)  PB L 18 van 23.1.2003, blz. 11.

(5)  Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1423 van de Commissie van 21 augustus 2015 betreffende bepaalde tijdelijke beschermende maatregelen tegen nodulaire dermatose in Griekenland (PB L 222 van 25.8.2015, blz. 7).

(6)  Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 van de Commissie van 7 september 2015 betreffende bepaalde beschermende maatregelen tegen nodulaire dermatose in Griekenland en tot intrekking van Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1423 (PB L 234 van 8.9.2015, blz. 19).

(7)  EFSA Journal 2015;13(1):3986 [73 blz.].

(8)  Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (PB L 311 van 28.11.2001, blz. 1).

(9)  Verordening (EG) nr. 854/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke voorschriften voor de organisatie van de officiële controles van voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 206).

(10)  Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55).

(11)  Richtlijn 2003/85/EG van de Raad van 29 september 2003 tot vaststelling van communautaire maatregelen voor de bestrijding van mond- en klauwzeer, tot intrekking van Richtlijn 85/511/EEG en van de Beschikkingen 89/531/EEG en 91/665/EEG, en tot wijziging van Richtlijn 92/46/EEG (PB L 306 van 22.11.2003, blz. 1).

BIJLAGE I

Griekenland:

De volgende regionale eenheden in Griekenland:

—

Regionale eenheid Evros,

—

Regionale eenheid Kavala,

—

Regionale eenheid Limnos,

—

Regionale eenheid Rodopi,

—

Regionale eenheid Xanthi.

BIJLAGE II

Voorwaarden voor het uitvoeren van noodinenting ter bestrijding en uitroeiing van nodulaire dermatose uit hoofde van artikel 19 van Richtlijn 92/119/EEG

1.

Omvang van het geografisch gebied waar de noodinenting moet worden uitgevoerd

Het inentingsgebied bevindt zich binnen het in bijlage I vastgestelde gebied.

De in het inentingsgebied toepasselijke beperkingen zijn de beperkingen als bedoeld in dit besluit en in Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500, onverminderd de bepalingen van artikel 10 van Richtlijn 92/119/EEG.

2.

Soort en leeftijd van de in te enten dieren

Alle runderen worden tijdens de eerste inentingsronde als bedoeld in punt 3 ingeënt, ongeacht hun geslacht, leeftijd en status uit een oogpunt van drachtigheid of productie.

Nakomelingen van ingeënte runderen worden overeenkomstig de instructies van de producent ingeënt op de leeftijd van niet minder dan vier maanden.

3.

Duur van de inentingscampagne

De eerste inentingsronde in de regionale eenheid Evros wordt ten laatste op 31 oktober 2015 voltooid.

De eerste inentingsronde in de regionale eenheden Rodopi, Xanthi en Kavala wordt ten laatste op 30 november 2015 voltooid.

De eerste inentingsronde in elk van de andere regionale eenheden in bijlage I wordt zo snel mogelijk voltooid en niet later dan twee maanden na de bevestiging van de eerste uitbraak in de respectievelijke regionale eenheid.

4.

Specifiek verplaatsingsverbod voor dieren en producten daarvan

Ongeacht enige andere dan in Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 beschreven maatregelen die mogelijk in het beperkingsgebied worden toegepast, worden dieren ouder dan 90 dagen niet verplaatst naar andere bedrijven behalve indien zij ten laatste 28 dagen voor de verplaatsing werden ingeënt en regelmatig opnieuw ingeënt.

Na afloop van de 28 dagen na inenting gelden de maatregelen voor de verplaatsing van ingeënte runderen en voor het in de handel brengen van producten verkregen van ingeënte runderen als vastgelegd in Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500, onverminderd de bepalingen van artikel 10 van Richtlijn 92/119/EEG.

Niet-ingeënte dieren mogen voor onmiddellijke slachting naar een slachthuis binnen het beperkingsgebied worden verplaatst. Behalve in het geval van noodslachting wordt na inenting van het beslag een wachtperiode van zeven dagen in acht genomen alvorens niet-ingeënte dieren uit bedrijven waar inenting plaatsvond, voor slachting worden verzonden.

Niet-ingeënte nakomelingen jonger dan zes maanden van moederdieren die ten laatste 28 dagen voor de worp werden ingeënt, mogen naar een ander bedrijf binnen het beperkingsgebied worden verplaatst.

5.

Speciale registratie van de gevaccineerde dieren

Overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1760/2000 van het Europees Parlement en de Raad (1) voegt de lokale bevoegde autoriteit voor elk ingeënt rund de vaccinatiegegevens in in het daartoe bestemde online gegevensbestand dat met het centrale gegevensbestand is verbonden.

De opgenomen gegevens moeten het verband aantonen tussen het ingeënte moederdier en de nakomelingen.

6.

Andere aan de noodinenting verbonden aspecten

6.1.

Toezichtsgebied in Griekenland rond het inentingsgebied

Rond het in punt 1 bedoelde inentingsgebied wordt een toezichtsgebied van minstens 10 km ingesteld waarin verscherpt toezicht wordt uitgevoerd, en de bevoegde autoriteit houdt toezicht op de verplaatsing van runderen.

Runderen die niet tegen nodulaire dermatose zijn ingeënt en die worden gehouden op bedrijven in het toezichtsgebied rond het inentingsgebied, verlaten deze bedrijven pas na afloop van een wachtperiode van minstens zeven dagen volgend op de voltooiing van de inenting in bedrijven die zich in het inentingsgebied en op minder dan 10 km afstand bevinden.

6.2.

Periode waarin de maatregelen die gelden in de overeenkomstig artikel 10 van Richtlijn 92/119/EEG en Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/1500 afgebakende gebieden worden gehandhaafd

De in het inentingsgebied geldende maatregelen blijven van kracht tot zij worden ingetrokken overeenkomstig artikel 19, lid 6, van Richtlijn 92/119/EEG.

6.3.

Uitvoering van de inentingscampagne

De inenting wordt uitgevoerd door een ambtenaar van de bevoegde autoriteit of door een door een particuliere dierenarts die is aangewezen door en onder toezicht staat van de bevoegde autoriteit.

Voorrang moet worden gegeven aan de inenting van dieren die worden gehouden op bedrijven binnen de beschermings- en toezichtsgebieden en in gebieden die grenzen aan andere lidstaten en aan regionale eenheden in Griekenland die vrij zijn van nodulaire dermatose.

De nodige maatregelen worden getroffen om de verspreiding van het eventueel aanwezige virus te vermijden. Resterende hoeveelheden vaccin, samen met een schriftelijk verslag over het aantal ingeënte dieren en het aantal gebruikte doses, worden teruggebracht naar de plaats waar het vaccin is gedistribueerd.

6.4.

Te gebruiken vaccin

Homoloog levend verzwakt virusvaccin tegen nodulaire dermatose (Neethling-stam), „Lumpy Skin Disease Vaccine For Cattle”, Onderstepoort Biological Products, Zuid-Afrika.

Alternatieve mogelijkheid: levend verzwakt virusvaccin tegen nodulaire dermatose (SIS-type), „Lumpyvax”, MSD Animal Health, Intervet, Zuid-Afrika.

Het vaccin wordt gebruikt overeenkomstig de instructies van de producent en artikel 8 van Richtlijn 2001/82/EG en onder de verantwoordelijkheid van de centrale bevoegde autoriteiten.

6.5.

Voortgangsverslagen en eindverslag

Overeenkomstig artikel 19, lid 5, van Richtlijn 92/119/EEG wordt aan de Commissie en de lidstaten een voortgangsverslag bezorgd over de uitvoering van het programma.

Overeenkomstig artikel 19, lid 5, van Richtlijn 92/119/EEG en alvorens de in punten 6.1 en 6.2 bedoelde beperkingen worden opgeheven, wordt aan de Commissie en de lidstaten een gedetailleerd verslag bezorgd over de voltooiing van het programma.

(1)  Verordening (EG) nr. 1760/2000 van het Europees Parlement en de Raad van 17 juli 2000 tot vaststelling van een identificatie- en registratieregeling voor runderen en inzake de etikettering van rundvlees en rundvleesproducten en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 820/97 van de Raad (PB L 204 van 11.8.2000, blz. 1).

BIJLAGE III

De bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) 2015/1500 wordt vervangen door:

„BIJLAGE

Griekenland:

De volgende regionale eenheden in Griekenland:

—

Regionale eenheid Evros,

—

Regionale eenheid Kavala,

—

Regionale eenheid Limnos,

—

Regionale eenheid Rodopi,

—

Regionale eenheid Xanthi.”