Beschikking van de Commissie

van 4 maart 2004

houdende erkenning van tests voor de opsporing van antilichamen tegen runderbrucellose in het kader van Richtlijn 64/432/EEG van de Raad

(kennisgeving geschied onder nummer C(2004) 654)

(Voor de EER relevante tekst)

(2004/226/EG)

DE COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN,

Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Gemeenschap,

Gelet op Richtlijn 64/432/EEG van de Raad van 26 juni 1964 inzake veterinairrechtelijke vraagstukken op het gebied van het intracommunautaire handelsverkeer in runderen en varkens(1), en met name op artikel 6, lid 2, onder b),

Overwegende hetgeen volgt:

(1) Beschikking 2000/330/EG van de Commissie van 18 april 2000houdende erkenning van tests voor de opsporing van antilichamen tegen runderbrucellose in het kader van Richtlijn 64/432/EEG van de Raad(2) is ingrijpend gewijzigd(3). Ter wille van de duidelijkheid en een rationele ordening van de tekst dient tot codificatie van deze beschikking te worden overgegaan.

(2) Voor het intracommunautaire handelsverkeer bestemde runderen moeten, wat runderbrucellose betreft, afkomstig zijn van een officieel brucellosevrij rundveebedrijf en bij de dieren moet in de laatste 30 dagen vóór de verzending een serumagglutinatietest zijn verricht of een andere test die na de aanneming van de relevante protocollen is goedgekeurd door het Permanent Comité voor de voedselketen en de diergezondheid.

(3) Overeenkomstig artikel 16 van Richtlijn 64/432/EEG dient de Commissie, volgens de procedures van artikel 17 en op basis van het advies van het Wetenschappelijk Comité voor veterinaire maatregelen in verband met de volksgezondheid, de bijlagen B, C en D (hoofdstuk II) bij te werken en eventueel aan te passen aan de wetenschappelijke ontwikkelingen.

(4) De Commissie heeft het eindrapport ontvangen van het Wetenschappelijk Comité voor de gezondheid en het welzijn van dieren inzake de wijziging van de technische bijlagen bij Richtlijn 64/432/EEG teneinde rekening te houden met de wetenschappelijke ontwikkelingen met betrekking tot tuberculose, brucellose en enzoötische boviene leukose(4).

(5) In dat rapport beveelt het Wetenschappelijk Comité met name aan ELISA-tests, de complementbindingsreactie en de gebufferde brucella-antigeentest te gebruiken voor de opsporing van antilichamen tegen runderbrucellose, met gebruikmaking van bloedmonsters van individuele runderen. De aanbevolen procedures komen overeen met de internationaal erkende normen die zijn vastgesteld bij het "Manual of Standards for Diagnostic Tests and Vaccines" (Handboek inzake normen voor diagnostische tests en vaccins), derde editie, 1996, van het Internationaal Bureau voor Besmettelijke Veeziekten (OIE).

(6) In augustus 2001 heeft het OIE de vierde editie 2000 van dat handboek gepubliceerd, waarin onder andere enkele wijzigingen zijn aangebracht in de beschrijving van de tests op brucellose.

(7) Bijgevolg diende bijlage C bij Richtlijn 64/432/EEG te worden gewijzigd teneinde testprocedures voor gebruik in het kader van de bewaking en de handel in de Gemeenschap vast te stellen die zoveel mogelijk in overeenstemming zijn met de normen van het OIE, maar die tegelijk rekening houden met het advies van zowel het Wetenschappelijk Comité als de nationale referentielaboratoria in de lidstaten die deelnemen aan het netwerk van nationale referentielaboratoria voor brucellose van de Europese Unie.

(8) Het lijkt passend de resultaten van ELISA-tests, de complementbindingsreactie en de gebufferde brucella-antigeentest op brucellose te erkennen als basis voor certificering, indien de tests overeenkomstig erkende protocollen en met gebruikmaking van bloedmonsters van individueel geïdentificeerde runderen zijn uitgevoerd in de laatste 30 dagen voordat voor de onderzochte dieren een certificaat wordt afgegeven voor het intracommunautaire handelsverkeer.

(9) In afwachting dat de technische bijlage D (hoofdstuk II) van Richtlijn 64/432/EEG wordt bijgewerkt overeenkomstig artikel 16 van die richtlijn, dienen de in het rapport van het Wetenschappelijk Comité beschreven ELISA-tests en de in bijlage C bij die richtlijn beschreven complementbindingsreactie en gebufferde brucella-antigeentest te worden goedgekeurd voor gebruik als test op brucellose in het kader van de certificering als bedoeld in artikel 6, lid 2, onder b), en in het diergezondheidscertificaat van bijlage F, model 1, bij voornoemde richtlijn.

(10) De in deze beschikking vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor de voedselketen en de diergezondheid,

HEEFT DE VOLGENDE BESCHIKKING GEGEVEN:

Artikel 1

De complementbindingsreactie, de gebufferde brucella-antigeentest (Bengaals-Roodtest) en de ELISA-tests, uitgevoerd overeenkomstig de voorschriften van bijlage C bij Richtlijn 64/432/EEG, worden goedgekeurd voor certificeringsdoeleinden.

Artikel 2

Wanneer in het kader van het bepaalde in artikel 6, lid 2, onder b), van Richtlijn 64/432/EEG een van de in artikel 1 van deze beschikking bedoelde tests wordt gebruikt, moet die test worden vermeld in de kolom "Test" van de tabellen in afdeling A, punt 3, tweede streepje, en punt 5, van bijlage F, model 1 (Gezondheidscertificaat), bij Richtlijn 64/432/EEG.

Artikel 3

Beschikking 2000/330/EG wordt ingetrokken.

Verwijzingen naar de ingetrokken beschikking gelden als verwijzingen naar de onderhavige beschikking en worden gelezen volgens de concordantietabel in bijlage II.

Artikel 4

Deze beschikking is gericht tot de lidstaten.

Gedaan te Brussel, 4 maart 2004.

Voor de Commissie

David Byrne

Lid van de Commissie

(1) PB 121 van 29.7.1964, blz. 1977/64. Richtlijn laatstelijk gewijzigd bij Verordening (EG) nr. 21/2004 (PB L 5 van 9.1.2004, blz. 8).

(2) PB L 114 van 13.5.2000, blz. 37. Beschikking gewijzigd bij Verordening (EG) nr. 535/2002 (PB L 80 van 23.3.2002, blz. 22).

(3) Zie bijlage I.

(4) Document SANCO/B3/R10/1999.

BIJLAGE I

Ingetrokken beschikking met de wijziging ervan

>RUIMTE VOOR DE TABEL>

BIJLAGE II

Concordantietabel

>RUIMTE VOOR DE TABEL>