This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Productveiligheid: algemene regels
SAMENVATTING VAN:
WAT IS HET DOEL VAN DE RICHTLIJN?
Met deze richtlijn, ook wel de algemene productveiligheidsrichtlijn of RAPV genoemd, wordt het voor bedrijven verplicht om ervoor zorgen dat de producten die ze verkopen veilig zijn en dat ze corrigerende maatregelen treffen als dit niet het geval blijkt te zijn.
Met de richtlijn wordt een EU-breed snel waarschuwingssysteem geïntroduceerd voor gevaarlijke non-foodproducten1. Hiermee kunnen nationale autoriteiten direct informatie uitwisselen over eventuele maatregelen die worden genomen om een dergelijk product uit de handel te halen.
KERNPUNTEN
- Producten die op de EU-markt worden gebracht, moeten veilig zijn.
- Ze moeten zijn voorzien van informatie waarmee ze kunnen worden getraceerd, zoals de identiteit van de producent en een productreferentie. Indien dit noodzakelijk is voor veilig gebruik van de producten, moeten er waarschuwingen en informatie over eventuele inherente risico’s worden meegeleverd.
- Producten worden als veilig beschouwd als ze voldoen aan specifieke nationale vereisten of EU-normen. Als er geen dergelijke vereisten of normen bestaan, moet de beoordeling van de veiligheid worden gebaseerd op:
- richtlijnen van de Commissie;
- beste praktijken in de betrokken branche;
- de huidige stand van vakkennis en techniek;
- veiligheid die de consument redelijkerwijs mag verwachten.
- Nationale handhavingsautoriteiten hebben de bevoegdheid om toezicht te houden op productveiligheid en om passende actie te ondernemen tegen onveilige artikelen.
- Met een door de Commissie beheerd systeem voor snelle uitwisseling van informatie kunnen nationale autoriteiten hun tegenhangers snel waarschuwen over eventuele producten die een ernstig risico vormen voor de gezondheid en veiligheid. In Uitvoeringsbesluit (EU) 2019/417 zijn richtlijnen uiteengezet voor het beheer van het EU-systeem voor snelle uitwisseling van informatie (RAPEX) over productveiligheid dat met Richtlijn 2001/95/EG is ingesteld, evenals van het bijbehorende kennisgevingssysteem. Er worden afzonderlijke regelingen gehanteerd voor levensmiddelen, farmaceutische producten en medisch en chirurgisch materiaal.
- Via het snelle waarschuwingssysteem moeten nationale autoriteiten informatie verschaffen waarmee het artikel kan worden geïdentificeerd, evenals informatie over de beschikbaarheid ervan elders in Europa, details over de risico’s die het product vormt en eventuele actie die is ondernomen om het publiek te beschermen.
- Wanneer een bepaald product een ernstig risico vormt, kan de Commissie snel EU-brede maatregelen treffen die tot een jaar worden gehanteerd (en die verlengd kunnen worden).
- De wetgeving is niet van toepassing op antiek of op artikelen die gerepareerd moeten worden of opnieuw in goede staat moeten worden gebracht.
VANAF WANNEER IS DEZE RICHTLIJN VAN TOEPASSING?
De richtlijn is sinds van toepassing en moest voor in de EU-landen in nationaal recht worden omgezet.
ACHTERGROND
Voor meer informatie zie:
- Richtlijn algemene productveiligheid (Europese Commissie).
KERNBEGRIPPEN
- Product: ieder artikel dat bestemd is voor de verkoop aan, of het waarschijnlijke gebruik door, consumenten, ongeacht of het om een nieuw, gebruikt of hersteld product gaat.
BELANGRIJKSTE DOCUMENT
Richtlijn 2001/95/EG van het Europees Parlement en de Raad van inzake algemene productveiligheid (PB L 11 van , blz. 4-17)
Achtereenvolgende wijzigingen aan Richtlijn 2001/95/EG zijn opgenomen in de oorspronkelijke tekst. Deze geconsolideerde versie heeft slechts informatieve waarde.
laatste bijwerking