(1)

In Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (4) zijn de voorschriften vastgesteld voor de uitvoering van officiële controles, onder meer op de naleving van de voorschriften inzake de veiligheid van levensmiddelen en diervoeders.

(2)

In Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad (5) zijn onder meer regels vastgesteld voor de controle op en het gebruik van diergeneesmiddelen , met bijzondere aandacht voor antimicrobiële resistentie .

(3)

Overeenkomstig Verordening (EU) 2019/6 wordt voor een voorzichtiger en verantwoordelijker gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren gezorgd, onder meer door het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst en het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen die zijn voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens. Uit hoofde van artikel 118, lid 1, van Verordening (EU) 2019/6 zijn marktdeelnemers in derde landen verplicht die verbodsbepalingen in acht te nemen wanneer zij dieren of producten van dierlijke oorsprong naar de Unie uitvoeren. Zoals benadrukt in overweging 49 van die verordening , is het gezien de internationale dimensie van de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie belangrijk om niet-discriminerende en evenredige maatregelen te nemen, met inachtneming van de verplichtingen van de Unie uit hoofde van internationale overeenkomsten .

(4)

Met artikel 118 van Verordening (EU) 2019/6 wordt voortgebouwd op de mededeling van de Commissie van 29 juni 2017 getiteld “een Europees “één gezondheid-actieplan tegen antimicrobiële resistentie (“AMR”)” door de preventie en bestrijding van antimicrobiële resistentie te verbeteren en een verstandiger en verantwoordelijker gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren te bevorderen. ▌

(5)

Om te zorgen voor de doeltreffende uitvoering van het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst en het verbod op het gebruik van antimicrobiële stoffen die zijn voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens, moeten officiële controles om te verifiëren of naar de Unie uitgevoerde dieren en producten van dierlijke oorsprong aan artikel 118, lid 1, van Verordening (EU) 2019/6 voldoen, in het toepassingsgebied van Verordening (EU) 2017/625 worden opgenomen , opnieuw met inachtneming van de verplichtingen van de Unie uit hoofde van internationale overeenkomsten .

(6)

Overeenkomstig artikel 18, lid 7, punt g), van Verordening (EU) 2017/625 moet de Commissie specifieke voorschriften vaststellen voor de uitvoering van officiële controles op de criteria en voorwaarden om, wat Pectinidae (mantelschelpen), mariene buikpotigen en Holothurioidea (zeekomkommers) betreft, te bepalen wanneer de productie- en de heruitzettingsgebieden niet moeten worden ingedeeld. De klasse van de zeekomkommers behoort tot de stam van de phylum Echinodermata (stekelhuidigen). Stekelhuidigen zijn over het algemeen geen filtervoeders. Bijgevolg is het risico gering dat die dieren als gevolg van fecale verontreiniging micro-organismen accumuleren. Bovendien is er geen epidemiologische informatie gemeld waarmee risico’s voor de volksgezondheid in verband kunnen worden gebracht met stekelhuidigen die geen filtervoeders zijn. Daarom moet de in artikel 18, lid 7, punt g), van Verordening (EU) 2017/625 vastgestelde mogelijkheid om af te wijken van de verplichting om de productie- en heruitzettingsgebieden in te delen, worden uitgebreid tot alle stekelhuidigen die geen filtervoeders zijn, zoals tot deze die behoren tot de klasse Echinoidea (zee-egels), en mag die mogelijkheid niet beperkt blijven tot zeekomkommers. Om dezelfde reden moet worden verduidelijkt dat de door de Commissie vast te stellen voorwaarden voor de indeling en monitoring van ingedeelde productie- en heruitzettingsgebieden van toepassing zijn op levende tweekleppige weekdieren, stekelhuidigen, manteldieren en mariene buikpotigen, met uitzondering van mariene buikpotigen en stekelhuidigen die geen filtervoeders zijn. De in artikel 18, leden 6, 7 en 8, van Verordening (EU) 2017/625 gebruikte terminologie moet dienovereenkomstig worden aangepast.

(7)

Overeenkomstig artikel 47, lid 1, punt e), van Verordening (EU) 2017/625 moeten bevoegde autoriteiten onder meer officiële controles aan de grenscontrolepost van eerste binnenkomst in de Unie verrichten op elke zending van dieren en goederen die uit hoofde van een overeenkomstig artikel 249 van Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad (6) vastgestelde handeling is onderworpen aan een noodmaatregel. Artikel 249 van Verordening (EU) 2016/429 heeft echter geen betrekking op noodmaatregelen van de Commissie. Die fout moet daarom worden gecorrigeerd en er moet worden verwezen naar artikel 261 van Verordening (EU) 2016/429.

(8)

Daar de doelstelling van deze verordening, namelijk het toestaan van officiële controles op het gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren en producten van dierlijke oorsprong die binnenkomen in de Unie, niet voldoende door de lidstaten kan worden verwezenlijkt, maar beter door de Unie kan worden verwezenlijkt, kan de Unie, overeenkomstig het in artikel 5 van het Verdrag betreffende de Europese Unie neergelegde subsidiariteitsbeginsel, maatregelen nemen. Overeenkomstig het in hetzelfde artikel neergelegde evenredigheidsbeginsel gaat deze verordening niet verder dan nodig is om die doelstelling te verwezenlijken.

(9)

Verordening (EU) 2017/625 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(10)

Aangezien Verordening (EU) 2019/6 van toepassing wordt met ingang van 28 januari 2022, moeten de dienovereenkomstige bepalingen van deze verordening met ingang van dezelfde datum worden toegepast,