EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22020D0066
Decision of the EEA Joint Committee No 49/2018 of 23 March 2018 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2020/66]
Besluit van het Gemengd Comité van de EER Nr. 49/2018 van 23 maart 2018 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst [2020/66]
Besluit van het Gemengd Comité van de EER Nr. 49/2018 van 23 maart 2018 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst [2020/66]
OJ L 26, 30.1.2020, p. 28–29
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
30.1.2020 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
L 26/28 |
BESLUIT VAN HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER
Nr. 49/2018
van 23 maart 2018
tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst [2020/66]
HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER,
Gezien de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte (hierna „de EER-overeenkomst“ genoemd), en met name artikel 98,
Overwegende hetgeen volgt:
|
(1) |
Gedelegeerde Verordening (EU) 2015/1011 van de Commissie van 24 april 2015 tot aanvulling van Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad inzake drugsprecursoren en Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Unie en derde landen in drugsprecursoren, en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 1277/2005 van de Commissie (1), gerectificeerd bij PB L 185 van 14.7.2015, blz. 31 en PB L 125 van 18.5.2017, blz. 75, moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen. |
|
(2) |
Uitvoeringsverordening (EU) 2015/1013 van de Commissie van 25 juni 2015 tot vaststelling van voorschriften met betrekking tot Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad inzake drugsprecursoren en Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Unie en derde landen in drugsprecursoren (2) moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen. |
|
(3) |
De in de EER-overeenkomst opgenomen Verordening (EG) nr. 1277/2005 van de Commissie (3) wordt bij Verordening (EU) nr. 2015/1011 ingetrokken en moet derhalve uit de EER-overeenkomst worden geschrapt. |
|
(4) |
Bijlage II bij de EER-overeenkomst moet derhalve dienovereenkomstig worden gewijzigd, |
HEEFT HET VOLGENDE BESLUIT VASTGESTELD:
Artikel 1
Hoofdstuk XIII van bijlage II bij de EER-overeenkomst wordt als volgt gewijzigd:
|
1) |
Na punt 15x (Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad) wordt het volgende ingevoegd:
|
|
2) |
De tekst van punt 15ze (Verordening (EG) nr. 1277/2005 van de Commissie) wordt geschrapt. |
Artikel 2
De in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie bekend te maken teksten in de IJslandse en de Noorse taal van de Gedelegeerde Verordening (EU) 2015/1011, gerectificeerd bij PB L 185 van 14.7.2015, blz. 31 en PB L 125 van 18.5.2017, blz. 75, en van Uitvoeringsverordening (EU) 2015/1013 zijn authentiek.
Artikel 3
Dit besluit treedt in werking op 24 maart 2018, op voorwaarde dat alle in artikel 103, lid 1, van de EER-Overeenkomst bedoelde kennisgevingen hebben plaatsgevonden (*1).
Artikel 4
Dit besluit wordt bekendgemaakt in het EER-gedeelte van en in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie.
Gedaan te Brussel, 23 maart 2018.
Voor het Gemengd Comité van de EER
De voorzitter
Claude MAERTEN
(1) PB L 162 van 27.6.2015, blz. 12.
(2) PB L 162 van 27.6.2015, blz. 33.
(3) PB L 202 van 3.8.2005, blz. 7.
(*1) Geen grondwettelijke vereisten aangegeven.