(1)

In Verordening (EU) 2017/625 zijn voorschriften vastgelegd voor de officiële controles en andere officiële activiteiten die door de bevoegde autoriteiten van de lidstaten worden uitgevoerd om na te gaan of de wetgeving van de Unie op het gebied van onder andere voedselveiligheid wordt nageleefd in alle stadia van de productie, verwerking en distributie. Die verordening voorziet met name in de uitvoering van officiële controles in verband met voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong.

(2)

In Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 van de Commissie (2) zijn eenvormige praktische regelingen vastgelegd voor de uitvoering van officiële controles van voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625.

(3)

In artikel 10 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 worden verplichtingen voor de officiële dierenarts vastgesteld met betrekking tot de controle van documenten, met name de verplichting om rekening te houden met de overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie (3) voorziene officiële certificaten. Er wordt echter verwezen naar het onjuiste certificaat en die verwijzing moet derhalve worden gecorrigeerd. Aangezien Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 is ingetrokken en de certificaten zijn vervangen door de certificaten in Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2235 van de Commissie (4), moeten ook alle verwijzingen naar Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 worden vervangen door de correcte verwijzingen naar Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2235.

(4)

In artikel 45, punt l), van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 is bepaald dat vers vlees ongeschikt voor menselijke consumptie moet worden verklaard als het illegaal met ioniserende straling is behandeld, waaronder uv-straling. De meeste uv-straling kan niet worden beschouwd als ioniserende straling in de zin van artikel 4, punt 46, van Richtlijn 2013/59/Euratom van de Raad (5). Artikel 45, punt l), van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(5)

De specifieke voorschriften voor officiële controles betreffende levende tweekleppige weekdieren uit ingedeelde productie- en heruitzettingsgebieden zijn overeenkomstig artikel 51 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 niet van toepassing op levende Holothuroidea die geen filtrerende dieren zijn.

(6)

Bij Verordening (EU) 2021/1756 van het Europees Parlement en de Raad (6) is artikel 18 van Verordening (EU) 2017/625 gewijzigd en is de mogelijkheid om af te wijken van de verplichting om de productie- en heruitzettingsgebieden in te delen, zoals vastgesteld in artikel 18, lid 7, punt g), van Verordening (EU) 2017/625, uitgebreid tot alle stekelhuidigen die geen filtrerende dieren zijn, en niet alleen tot Holothuroidea. Daarnaast is artikel 11 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie (7), op grond van artikel 18, lid 7, punt g), van Verordening (EU) 2017/625, gewijzigd bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/2258 van de Commissie (8), waarbij de indeling van de productie- en heruitzettingsgebieden niet verplicht is voor het verzamelen van stekelhuidigen die geen filtrerende dieren zijn. Bijgevolg moet artikel 51 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(7)

In artikel 71 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 zijn voorschriften vastgesteld betreffende de beslissingen die de bevoegde autoriteiten na controles van visserijproducten kunnen nemen. Punt a) van dat artikel verwijst ten onrechte naar sectie VII in plaats van naar sectie VIII inzake visserijproducten van bijlage III bij Verordening (EG) nr. 853/2004. Omwille van de consistentie moet die verwijzing in artikel 71 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 worden gerectificeerd.

(8)

In bijlage VI bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 zijn praktische regelingen vastgesteld voor officiële controles van visserijproducten overeenkomstig artikel 70 van die uitvoeringsverordening. Met name worden de analysemethoden vastgesteld die moeten worden toegepast wanneer het organoleptisch onderzoek aanleiding geeft tot twijfel aangaande de versheid van de visserijproducten. In haar wetenschappelijk advies (9) heeft de EFSA methoden geïdentificeerd waarmee een onderscheid kan worden gemaakt tussen “supergekoelde” vis en eerder ingevroren vis die als “supergekoeld” in de handel wordt aangeboden. Aangezien die analysemethoden moeten worden toegevoegd aan bijlage VI bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627, moet die bijlage worden gewijzigd.

(9)

Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd en gerectificeerd.

(10)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,

1)

Artikel 10 wordt als volgt gewijzigd:

(*1)  Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2235 van de Commissie van 16 december 2020 tot vaststelling van bepalingen ter uitvoering van de Verordeningen (EU) 2016/429 en (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft modellen van diergezondheidscertificaten, modellen van officiële certificaten en modellen van diergezondheids-/officiële certificaten, voor de binnenkomst in de Unie en verplaatsingen binnen de Unie van zendingen van bepaalde categorieën dieren en goederen, en officiële certificering met betrekking tot dergelijke certificaten en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 599/2004, Uitvoeringsverordeningen (EU) nr. 636/2014 en (EU) 2019/628, Richtlijn 98/68/EG en de Beschikkingen 2000/572/EG, 2003/779/EG en 2007/240/EG (PB L 442 van 30.12.2020, blz. 1).”;"

2)

Punt l) van artikel 45 wordt vervangen door:

.

3)

Artikel 51 wordt vervangen door:

4)

Punt a) van artikel 71 wordt vervangen door:

.

5)

In lid 1 van artikel 72 worden de woorden “het modelgezondheidscertificaat in bijlage III, deel II, hoofdstuk B, bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628” vervangen door “het modelgezondheidscertificaat in hoofdstuk 29 van bijlage III bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2235”.

6)

In hoofdstuk I, punt B, “Versheidsindicatoren”, van bijlage VI wordt de volgende alinea ingevoegd tussen de eerste alinea en de tweede alinea:

“Indien tijdens het organoleptisch onderzoek enig vermoeden ontstaat dat eerder ingevroren vis in de handel als vers wordt aangeboden, mogen er voor verificatiedoeleinden monsters worden genomen die aan laboratoriumtests worden onderworpen, zoals de hydroxyacylco-enzyme A-dehydrogenase (HADH)-test, histologie, ultraviolet/zichtbaar nabij-infraroodspectroscopie (UV/VIS/NIR) en hyperspectrale beeldvorming.”