Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32022R1522

    Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1522 van de Commissie van 8 september 2022 tot indeling van bepaalde goederen in de gecombineerde nomenclatuur

    C/2022/6567

    PB L 237 van 14.9.2022, p. 1–4 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1522/oj

    14.9.2022   

    NL

    Publicatieblad van de Europese Unie

    L 237/1


    UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2022/1522 VAN DE COMMISSIE

    van 8 september 2022

    tot indeling van bepaalde goederen in de gecombineerde nomenclatuur

    DE EUROPESE COMMISSIE,

    Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,

    Gezien Verordening (EU) nr. 952/2013 van het Europees Parlement en van de Raad van 9 oktober 2013 tot vaststelling van het douanewetboek van de Unie (1), en met name artikel 57, lid 4, en artikel 58, lid 2,

    Overwegende hetgeen volgt:

    (1)

    Om de uniforme toepassing te waarborgen van de gecombineerde nomenclatuur die als bijlage bij Verordening (EEG) nr. 2658/87 van de Raad (2) is gevoegd, dienen bepalingen voor de indeling van de in de bijlage bij onderhavige verordening vermelde goederen te worden vastgesteld.

    (2)

    Bij Verordening (EEG) nr. 2658/87 zijn de algemene regels voor de interpretatie van de gecombineerde nomenclatuur vastgesteld. Deze regels zijn ook van toepassing op iedere andere nomenclatuur die, geheel of gedeeltelijk of met toevoeging van onderverdelingen, de gecombineerde nomenclatuur overneemt en die bij specifieke EU-wetgeving is vastgesteld met het oog op de toepassing van tarief- of andere maatregelen in het kader van het goederenverkeer.

    (3)

    Volgens deze algemene regels dienen de in kolom 1 van de tabel in de bijlage omschreven goederen te worden ingedeeld onder de in kolom 2 vermelde GN-code om de in kolom 3 genoemde redenen.

    (4)

    Er dient te worden bepaald dat een bindende tariefinlichting die is afgegeven voor onder deze verordening vallende goederen en die in strijd is met deze verordening, door de houder van die inlichting nog gedurende een bepaalde periode mag worden gebruikt op grond van artikel 34, lid 9, van Verordening (EU) nr. 952/2013. Die periode moet worden vastgesteld op drie maanden.

    (5)

    De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Comité douanewetboek,

    HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:

    Artikel 1

    De in kolom 1 van de tabel in de bijlage omschreven goederen worden in de gecombineerde nomenclatuur ingedeeld onder de in kolom 2 van die tabel vermelde GN-code.

    Artikel 2

    Een bindende tariefinlichting die niet in overeenstemming is met deze verordening, mag op grond van artikel 34, lid 9, van Verordening (EU) nr. 952/2013 nog gedurende een periode van drie maanden na de inwerkingtreding van deze verordening worden gebruikt.

    Artikel 3

    Deze verordening treedt in werking op de twintigste dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.

    Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.

    Gedaan te Brussel, 8 september 2022.

    Voor de Commissie

    Gerassimos THOMAS

    Directeur-generaal

    Directoraat-generaal Belastingen en Douane-unie


    (1)  PB L 269 van 10.10.2013, blz. 1.

    (2)  Verordening (EEG) nr. 2658/87 van de Raad van 23 juli 1987 met betrekking tot de tarief- en statistieknomenclatuur en het gemeenschappelijk douanetarief (PB L 256 van 7.9.1987, blz. 1).


    BIJLAGE

    Omschrijving

    Indeling (GN-code)

    Motivering

    (1)

    (2)

    (3)

    Een spinaal fixatiesysteem dat onder andere uit schroeven, pinnen, platen, haken en laterale verbindingsstukken bestaat en voor verschillende medische behandelingen in het menselijke lichaam wordt ingeplant.

    Afhankelijk van de medische diagnose (breuk, misvorming enz. van de ruggengraat) kunnen verschillende delen van het artikel tijdens een operatie tot een spinaal fixatiesysteem (dat wil zeggen een implantaat) worden gemonteerd. Het implantaat verbindt en ondersteunt ruggenwervels, bijvoorbeeld na een breuk, of dwingt ruggenwervels opnieuw op één lijn, bijvoorbeeld in het geval van scoliose, of houdt ruggenwervels op hun plaats en ondersteunt ze, bijvoorbeeld in het geval van een degeneratieve schijfziekte.

    Het artikel is in dezelfde mate geschikt voor elk van deze medische behandelingen.

    (Zie afbeelding van een gemonteerd product)  (*1)

    9021 10 90

    De indeling is vastgesteld op basis van de algemene regels 1, 2 a), 3 c) en 6 voor de interpretatie van de gecombineerde nomenclatuur, aantekening 6 op hoofdstuk 90 van de gecombineerde nomenclatuur en de tekst van de GN-codes 9021 , 9021 10 , 9021 10 10 en 9021 10 90 .

    Het niet-gemonteerde artikel vertoont de essentiële kenmerken van het afgewerkte artikel in de zin van algemene regel 2 a) voor de interpretatie van de gecombineerde nomenclatuur. Het afgewerkte artikel is een toestel (spinaal fixatiesysteem) dat, wanneer het in het menselijke lichaam is ingeplant, ruggenwervels verbindt dan wel ruggenwervels op hun plaats houdt of dwingt. Naargelang de werkelijke functie die het artikel uiteindelijk in het lichaam vervult, is het een artikel voor de behandeling van breuken in het beendergestel (van GN-code 9021 10 90 ) of een orthopedisch artikel (van GN-code 9021 10 10 ). Als orthopedisch artikel voorkomt of verhelpt het lichamelijke misvormingen (bijvoorbeeld in het geval van scoliose) of ondersteunt het of houdt het delen van het lichaam op hun plaats (bijvoorbeeld in het geval van een degeneratieve schijfziekte) in de zin van aantekening 6 op hoofdstuk 90.

    Indeling onder GN-code 9021 90 90 is uitgesloten omdat het product is begrepen onder andere posten met een specifiekere omschrijving.

    Op het tijdstip van invoer is het werkelijke noch het voorgenomen gebruik van het artikel als artikel voor de behandeling van breuken in het beendergestel dan wel als orthopedisch artikel bekend. Het voorgenomen gebruik van het artikel is niet inherent aan het artikel, omdat op basis van de objectieve kenmerken en eigenschappen ervan niet kan worden bepaald of het als artikel voor de behandeling van breuken in het beendergestel dan wel als orthopedisch artikel zal worden toegepast, aangezien het in dezelfde mate voor beide doeleinden geschikt is.

    Op het tijdstip van invoer is de hoofdfunctie van het artikel in de zin van aantekening 3 op hoofdstuk 90 in combinatie met aantekening 3 op afdeling XVI bijgevolg niet bekend en kan deze ook niet op basis van de objectieve kenmerken en eigenschappen ervan worden bepaald. Voor de indeling van het artikel moet derhalve, in de zin van punt 3 c) in combinatie met punt 6 van de algemene regels voor de interpretatie van de gecombineerde nomenclatuur, van de gelijkelijk in aanmerking komende GN-posten de post worden toegepast die in volgorde van nummering het laatst is geplaatst.

    Het artikel moet daarom worden ingediend onder GN-code 9021 10 90 als artikelen en toestellen voor de behandeling van breuken in het beendergestel.

    Image 1


    (*1)  De afbeelding is louter ter informatie.


    Top