(1)

Bij Richtlijn 2004/99/EG van de Commissie (2) is thiacloprid in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG van de Raad (3) opgenomen als werkzame stof.

(2)

De in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG opgenomen werkzame stoffen worden geacht te zijn goedgekeurd krachtens Verordening (EG) nr. 1107/2009 en zijn opgenomen in de bijlage, deel A, bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 van de Commissie (4).

(3)

De goedkeuring van de in de bijlage, deel A, bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 opgenomen werkzame stof thiacloprid vervalt op 30 april 2020.

(4)

Er is een aanvraag tot verlenging van de goedkeuring van thiacloprid ingediend overeenkomstig artikel 1 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 van de Commissie (5) binnen de in dat artikel vastgestelde termijn.

(5)

De aanvrager heeft de overeenkomstig artikel 6 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 vereiste aanvullende dossiers ingediend. De lidstaat-rapporteur heeft vastgesteld dat de aanvraag volledig was.

(6)

De lidstaat-rapporteur heeft in overleg met de lidstaat-corapporteur een beoordelingsverslag over de verlenging opgesteld en dit verslag op 31 oktober 2017 bij de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) en de Commissie ingediend.

(7)

De EFSA heeft het aanvullende beknopte dossier toegankelijk gemaakt voor het publiek. De EFSA heeft het beoordelingsverslag over de verlenging voor opmerkingen tevens aan de aanvrager en de lidstaten doorgestuurd en heeft een openbare raadpleging hierover gehouden. De EFSA heeft de ontvangen opmerkingen aan de Commissie doorgestuurd.

(8)

Op 22 januari 2019 heeft de EFSA de Commissie haar conclusie (6) meegedeeld met betrekking tot de vraag of thiacloprid naar verwachting zal voldoen aan de goedkeuringscriteria van artikel 4 van Verordening (EG) nr. 1107/2009.

(9)

De EFSA heeft een essentieel punt van zorg geïdentificeerd in verband met de verontreiniging van grondwater door metabolieten van thiacloprid. Met name wordt voorspeld dat de metabolieten M30, M34 en M46 boven de parametrische grenswaarde voor drinkwater van 0,1 μg/L zullen voorkomen in alle relevante scenario’s voor alle voorgestelde toepassingen van thiacloprid. Deze metabolieten worden a priori beschouwd als zorgwekkend aangezien niet kan worden uitgesloten dat zij dezelfde kankerverwekkende eigenschappen hebben als de werkzame moederstof thiacloprid, die overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 van het Europees Parlement en de Raad (7) is ingedeeld als kankerverwekkende stof van categorie 2. Derhalve kan op dit moment niet worden vastgesteld dat de aanwezigheid van de metabolieten van thiacloprid in grondwater niet leidt tot onaanvaardbare gevolgen voor het grondwater en schadelijke gevolgen voor de menselijke gezondheid. De EFSA heeft ook geconcludeerd dat de beoordeling van de risico’s voor in het water levende organismen, bijen en niet tot de doelsoorten behorende landplanten niet volledig kon worden uitgevoerd op basis van de in het dossier verstrekte informatie.

(10)

Daarnaast is thiacloprid overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 ingedeeld als giftig voor de voortplanting, categorie 1B. De aanvrager heeft informatie verstrekt om aan te tonen dat de blootstelling van mensen aan thiacloprid als verwaarloosbaar kan worden beschouwd. De EFSA heeft de resultaten van de beoordeling van die informatie in haar conclusie gepresenteerd. Gezien de in overweging 9 vermelde punten van zorg hoeft voor de beslissing betreffende verlenging van de goedkeuring van thiacloprid geen conclusie worden getrokken over de vraag of blootstelling van mensen te verwaarlozen is voor de toepassing van punt 3.6.4 van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 1107/2009.

(11)

Bovendien is het, gezien de geconstateerde punten van zorg, evenmin mogelijk om overeenkomstig artikel 4, lid 7, van Verordening (EG) nr. 1107/2009 een goedkeuring te verlenen.

(12)

De Commissie heeft de aanvrager verzocht zijn opmerkingen over de conclusie van de EFSA in te dienen. Overeenkomstig artikel 14, lid 1, derde alinea, van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 heeft de Commissie de aanvrager ook verzocht opmerkingen over het ontwerpverlengingsverslag in te dienen. De aanvrager heeft zijn opmerkingen ingediend en deze zijn zorgvuldig onderzocht.

(13)

Ondanks de argumenten van de aanvrager konden de punten van zorg met betrekking tot de werkzame stof echter niet worden weggenomen.

(14)

Bijgevolg is het niet mogelijk met betrekking tot een of meer representatieve gebruiksdoeleinden van minstens een gewasbeschermingsmiddel vast te stellen dat aan de goedkeuringscriteria van artikel 4 van Verordening (EG) nr. 1107/2009 is voldaan. Het is dan ook passend de goedkeuring van de werkzame stof thiacloprid overeenkomstig artikel 20, lid 1, onder b), van die verordening niet te verlengen.

(15)

Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(16)

De lidstaten moeten voldoende tijd krijgen om de toelatingen voor gewasbeschermingsmiddelen die thiacloprid bevatten, in te trekken.

(17)

Als de lidstaten overeenkomstig artikel 46 van Verordening (EG) nr. 1107/2009 een respijtperiode toekennen voor gewasbeschermingsmiddelen die thiacloprid bevatten, mag deze periode niet meer dan twaalf maanden bedragen.

(18)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/168 van de Commissie (8) is de goedkeuringsperiode voor thiacloprid verlengd tot en met 30 april 2020, opdat de verlengingsprocedure vóór het verstrijken van de goedkeuringsperiode van die werkzame stof kan worden voltooid. Aangezien er echter vóór het verstrijken van die verlengde goedkeuringsperiode een besluit over de niet-verlenging van de goedkeuring is genomen, moet deze verordening zo snel mogelijk van toepassing worden.

(19)

Deze verordening laat de mogelijkheid om een nieuwe aanvraag voor de goedkeuring van thiacloprid in te dienen overeenkomstig artikel 7 van Verordening (EG) nr. 1107/2009 onverlet.

(20)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,