EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32021R0733
Commission Implementing Regulation (EU) 2021/733 of 5 May 2021 amending Implementing Regulation (EU) No 887/2011 and Implementing Regulation (EU) 2017/961 as regards the name of the holder of the authorisation of Enterococcus faecium CECT 4515 as a feed additive and amending Implementing Regulation (EU) 2020/1395 as regards the name of the holder of the authorisation of Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 as a feed additive (Text with EEA relevance)
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/733 van de Commissie van 5 mei 2021 tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011 en Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 wat betreft de naam van de vergunninghouder voor Enterococcus faecium CECT 4515 als toevoegingsmiddel voor diervoeding en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 wat betreft de naam van de vergunninghouder voor Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 als toevoegingsmiddel voor diervoeding (Voor de EER relevante tekst)
Uitvoeringsverordening (EU) 2021/733 van de Commissie van 5 mei 2021 tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011 en Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 wat betreft de naam van de vergunninghouder voor Enterococcus faecium CECT 4515 als toevoegingsmiddel voor diervoeding en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 wat betreft de naam van de vergunninghouder voor Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 als toevoegingsmiddel voor diervoeding (Voor de EER relevante tekst)
C/2021/2901
OJ L 158, 6.5.2021, p. 11–12
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
6.5.2021 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
L 158/11 |
UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2021/733 VAN DE COMMISSIE
van 5 mei 2021
tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011 en Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 wat betreft de naam van de vergunninghouder voor Enterococcus faecium CECT 4515 als toevoegingsmiddel voor diervoeding en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 wat betreft de naam van de vergunninghouder voor Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 als toevoegingsmiddel voor diervoeding
(Voor de EER relevante tekst)
DE EUROPESE COMMISSIE,
Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,
Gezien Verordening (EG) nr. 1831/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 22 september 2003 betreffende toevoegingsmiddelen voor diervoeding (1), en met name artikel 13, lid 3,
Overwegende hetgeen volgt:
|
(1) |
De verlening van vergunningen voor toevoegingsmiddelen voor diervoeding, met inbegrip van de gronden en procedures voor het verlenen van dergelijke vergunningen, is geregeld bij Verordening (EG) nr. 1831/2003. |
|
(2) |
Evonik Nutrition & Care GmbH heeft overeenkomstig artikel 13, lid 3, van Verordening (EG) nr. 1831/2003 een aanvraag ingediend tot wijziging van de naam van de vergunninghouder in Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011 van de Commissie (2), Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 van de Commissie (3) en Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 van de Commissie (4). |
|
(3) |
De aanvrager stelt dat Evonik Nutrition & Care GmbH zijn naam heeft veranderd in Evonik Operations GmbH. Bij de aanvraag waren de relevante ondersteunende gegevens gevoegd. |
|
(4) |
De voorgestelde wijziging van de vergunningsvoorwaarden is louter administratief en maakt geen nieuwe beoordeling van het desbetreffende toevoegingsmiddel noodzakelijk. De Europese Autoriteit voor voedselveiligheid is in kennis gesteld van de aanvraag. |
|
(5) |
Om de aanvrager in staat te stellen gebruik te maken van zijn rechten voor het in de handel brengen van de toevoegingsmiddelen onder de naam Evonik Operations GmbH, moeten de voorwaarden van de vergunning worden gewijzigd. |
|
(6) |
Daarom moeten Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011, Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 en Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 dienovereenkomstig worden gewijzigd. |
|
(7) |
Aangezien er geen veiligheidsredenen zijn die tot de onmiddellijke wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011, Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 en Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 door deze verordening verplichten, mogen de bestaande voorraden worden opgebruikt tijdens een overgangsperiode. |
|
(8) |
De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders, |
HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:
Artikel 1
Wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011
Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011 wordt als volgt gewijzigd:
|
1) |
in de titel wordt “vergunninghouder Evonik Nutrition & Care GmbH” vervangen door “vergunninghouder Evonik Operations GmbH”; |
|
2) |
in de tweede kolom van de bijlage, “Naam van de vergunninghouder”, wordt “Evonik Nutrition & Care GmbH” vervangen door “Evonik Operations GmbH”. |
Artikel 2
Wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961
Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 wordt als volgt gewijzigd:
|
1) |
in de titel wordt “vergunninghouder Evonik Nutrition & Care GmbH” vervangen door “vergunninghouder Evonik Operations GmbH”; |
|
2) |
in de tweede kolom van de bijlage, “Naam van de vergunninghouder”, wordt “Evonik Nutrition & Care GmbH” vervangen door “Evonik Operations GmbH”. |
Artikel 3
Wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395
Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 wordt als volgt gewijzigd:
|
1) |
in de titel wordt “vergunninghouder Evonik Nutrition & Care GmbH” vervangen door “vergunninghouder Evonik Operations GmbH”; |
|
2) |
in de tweede kolom van de bijlage, “Naam van de vergunninghouder”, wordt “Evonik Nutrition & Care GmbH” vervangen door “Evonik Operations GmbH”. |
Artikel 4
Overgangsmaatregelen
Bestaande voorraden van de toevoegingsmiddelen die voldoen aan de bepalingen die golden vóór de datum van inwerkingtreding van deze verordening mogen verder in de handel worden gebracht en gebruikt tot zij zijn opgebruikt.
Artikel 5
Inwerkingtreding
Deze verordening treedt in werking op de twintigste dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.
Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.
Gedaan te Brussel, 5 mei 2021.
Voor de Commissie
De voorzitter
Ursula VON DER LEYEN
(1) PB L 268 van 18.10.2003, blz. 29.
(2) Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011 van de Commissie van 5 september 2011 tot verlening van een vergunning voor een preparaat van Enterococcus faecium CECT 4515 als toevoegingsmiddel voor diervoeding voor mestkippen (vergunninghouder Norel SA) (PB L 229 van 6.9.2011, blz. 7).
(3) Uitvoeringsverordening (EU) 2017/961 van de Commissie van 7 juni 2017 tot verlening van een vergunning voor een preparaat van Enterococcus faecium CECT 4515 als toevoegingsmiddel voor diervoeding voor gespeende biggen, en een nieuw gebruik in drinkwater voor gespeende biggen en mestkippen, en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2036/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) nr. 887/2011 (vergunninghouder Evonik Nutrition & Care GmbH) (PB L 145 van 8.6.2017, blz. 7).
(4) Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1395 van de Commissie van 5 oktober 2020 tot verlenging van de vergunning voor Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 als toevoegingsmiddel voor diervoeding voor mestkippen, de verlening van de vergunning van die stof voor opfokleghennen en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 1292/2008 (vergunninghouder Evonik Nutrition & Care GmbH) (PB L 324 van 6.10.2020, blz. 3).