Nieuwe voedingsmiddelen — Voorschriften vanaf 2018

KERNPUNTEN

• Levensmiddelenbedrijven die een levensmiddel in de EU in de handel willen brengen, moeten nagaan of dat levensmiddel binnen het toepassingsgebied van deze verordening valt. Indien ze daarvan niet zeker zijn:
  • kunnen ze de nationale autoriteiten van de betrokken markt raadplegen, waarbij ze die van alle nodige informatie voorzien;
  • kunnen die nationale autoriteiten andere EU-landen, exploitanten van levensmiddelenbedrijven en de Europese Commissie raadplegen.
• De Commissie stelt een positieve lijst van toegelaten nieuwe voedingsmiddelen op tegen 1 januari 2018 en werkt die regelmatig bij.
• Om toegelaten te worden, mag een product niet:
  • een veiligheidsrisico vormen voor de menselijke gezondheid volgens de beschikbare wetenschappelijke bewijzen;
  • misleidend zijn voor de consument, vooral indien het bedoeld is ter vervanging van een ander levensmiddel en de voedingswaarde een significante verandering ondergaat;
  • vanuit voedingsoogpunt nadelig zijn voor de consument, bij normale consumptie, indien het bedoeld is ter vervanging van een ander levensmiddel.
• De toelatingsprocedure voor het in de EU in de handel brengen van een nieuw voedingsmiddel kan worden ingeleid op verzoek van een aanvrager (een EU-land, niet-EU-land of belanghebbende) of op initiatief van de Commissie.
• De toelatingsaanvraag bevat alle noodzakelijke gegevens, zoals de benaming en beschrijving van het nieuwe voedingsmiddel, de gedetailleerde samenstelling en de productieprocedés, en wetenschappelijk bewijs waaruit blijkt dat het nieuwe voedingsmiddel geen veiligheidsrisico voor de menselijke gezondheid inhoudt.
• De Commissie kan het advies vragen van de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid over de veiligheid van het nieuwe voedingsmiddel.
• De Commissie geeft haar definitieve advies over het al dan niet toelaten van een nieuw voedingsmiddel aan het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders. Het comité moet het nieuwe product bekrachtigen voordat het aan de positieve lijst wordt toegevoegd.
• Er zijn specifieke procedures van toepassing voor traditionele levensmiddelen uit niet-EU-landen die bestemd zijn voor verkoop in de EU.
• De wetgeving is niet van toepassing op:
  • genetisch gemodificeerde levensmiddelen die binnen het toepassingsgebied van Verordening (EG) nr. 1829/2003 vallen;
  • levensmiddelen die worden gebruikt als voedingsenzymen, levensmiddelenadditieven of levensmiddelenaroma’s die binnen het toepassingsgebied van Verordeningen (EG) nr. 1332/2008, 1333/2008, 1334/2008 vallen;
  • extractiemiddelen die binnen het toepassingsgebied van Richtlijn 2009/32/EG vallen.