[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van als landbouwhuisdier gehouden runderen (inclusief soorten van de geslachten Bison en Bubalus en kruisingen daarvan) overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van als landbouwhuisdier gehouden schapen en geiten (Ovis aries en Capra hircus) overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van als landbouwhuisdier gehouden varkens (Sus scrofa) overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van als landbouwhuisdier gehouden eenhoevigen (Equus caballus, Equus asinus en kruisingen daarvan) overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van als gekweekt wild gehouden dieren van de familie Bovidae (met uitzondering van als landbouwhuisdier gehouden runderen, schapen en geiten), kameelachtigen en hertachtigen overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van als gekweekt wild gehouden dieren van wilde varkensrassen en van de familie Tayassuidae overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het separatorvlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven separatorvlees van als landbouwhuisdier gehouden herkauwers overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name, dat aan de dieren waarvan het separatorvlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het separatorvlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven separatorvlees van als landbouwhuisdier gehouden varkens overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name, dat aan de dieren waarvan het separatorvlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.3

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van ander pluimvee dan loopvogels overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van loopvogels overeenkomstig die voorschriften is verkregen, met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de eieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven eieren overeenkomstig deze voorschriften zijn verkregen, en met name, dat aan de koppels legkippen waarvan de eieren verkregen zijn overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de eiproducten is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven eiproducten overeenkomstig deze voorschriften zijn verkregen, en met name, dat aan de koppels legkippen waarvan de eieren verkregen zijn overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het vers vlees is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven vers vlees van gekweekte konijnen overeenkomstig die voorschriften is verkregen en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de vleesbereidingen is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven vleesbereidingen overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is, overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de vleesproducten is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven vleesproducten, waaronder gesmolten dierlijke vetten en kanen, vleesextracten en behandelde magen, blazen en darmen, met uitzondering van casings, overeenkomstig deze voorschriften zijn geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de vleesproducten is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven vleesproducten, waaronder gesmolten dierlijke vetten en kanen, vleesextracten en behandelde magen, blazen en darmen, met uitzondering van casings, overeenkomstig deze voorschriften zijn geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan het vlees afkomstig is overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de casings is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven casings overeenkomstig deze voorschriften zijn geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de casings afkomstig zijn overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de visserijproducten is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven visserijproducten afkomstig van de aquacultuur overeenkomstig deze voorschriften zijn geproduceerd en met name dat aan de aquacultuurdieren waarvan de producten afkomstig zijn overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof die zijn opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de rauwe melk is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven rauwe melk overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de rauwe melk is verkregen overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de zuivelproducten is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven zuivelproduct, gemaakt van rauwe melk, overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de rauwe melk is verkregen overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de zuivelproducten is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven zuivelproduct overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de rauwe melk is verkregen overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de zuivelproducten is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven zuivelproduct overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de rauwe melk is verkregen overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van het colostrum is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat het in deel I beschreven colostrum overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan het colostrum is verkregen overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de producten op basis van colostrum is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven producten op basis van colostrum overeenkomstig deze voorschriften zijn geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de producten op basis van colostrum afkomstig zijn overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de honing en andere producten van de bijenteelt is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven honing en andere producten van de bijenteelt overeenkomstig deze voorschriften zijn geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de honing en de andere producten van de bijenteelt zijn verkregen overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de producten is.]

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante voorschriften van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad en Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie en dat de in deel I beschreven producten overeenkomstig deze voorschriften zijn geproduceerd en met name dat aan de dieren waarvan de producten afkomstig zijn overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.6.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.6.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.2

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de [fokloopvogels] (2) [gebruiksloopvogels] (2) overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;

[II.1.a

Verklaring inzake Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie [Schrappen wanneer de Unie niet de eindbestemming van de dieren is.]

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat aan de in deel I beschreven dieren overeenkomstig artikel 3 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 van de Commissie geen antimicrobiële geneesmiddelen ter bevordering van de groei of met het oog op een grotere opbrengst, noch antimicrobiële geneesmiddelen die een antimicrobiële stof bevatten die is opgenomen in de in Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1255 van de Commissie vastgestelde lijst van antimicrobiële stoffen die voorbehouden zijn voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens zijn toegediend, en dat zij afkomstig zijn uit een derde land dat of een regio van een derde land die in de in artikel 5, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/905 bedoelde lijst is opgenomen.]”;