This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32015D0130
Commission Implementing Decision (EU) 2015/130 of 26 January 2015 authorising laboratories in China to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines (notified under document C(2015) 279) Text with EEA relevance
Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/130 van de Commissie van 26 januari 2015 tot erkenning van laboratoria in China voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren (Kennisgeving geschied onder nummer C(2015) 279) Voor de EER relevante tekst
Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/130 van de Commissie van 26 januari 2015 tot erkenning van laboratoria in China voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren (Kennisgeving geschied onder nummer C(2015) 279) Voor de EER relevante tekst
PB L 21 van 28.1.2015, p. 20–21
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 26/01/2015
- Date of effect:
- 27/01/2015; van kracht datum kennisgeving
- Date of effect:
- 01/02/2015; Toepassing zie art 2
- Date of notification:
- 27/01/2015
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Europese Commissie
- Responsible body:
- Directorate-General for Health and Food Safety
- Form:
- Uitvoeringsbesluit
- Addressee:
- De zevenentwintig lidstaten: België, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Denemarken, Duitsland, Estland, Ierland, Griekenland, Spanje, Frankrijk, Italië, Cyprus, Letland, Litouwen, Luxemburg, Hongarije, Malta, Nederland, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Slovenië, Slowakije, Finland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
- Additional information:
- relevant voor de EER
- Treaty:
- Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie
- Legal basis:
-
- 32000D0258 - A03P2
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
28.1.2015 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
L 21/20 |
UITVOERINGSBESLUIT (EU) 2015/130 VAN DE COMMISSIE
van 26 januari 2015
tot erkenning van laboratoria in China voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren
(Kennisgeving geschied onder nummer C(2015) 279)
(Voor de EER relevante tekst)
DE EUROPESE COMMISSIE,
Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,
Gezien Beschikking 2000/258/EG van de Raad van 20 maart 2000 houdende aanwijzing van een specifiek instituut dat verantwoordelijk is voor de vaststelling van de criteria die nodig zijn voor de normalisatie van de serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren (1), en met name artikel 3, lid 2,
Overwegende hetgeen volgt:
|
(1) |
Bij Beschikking 2000/258/EG is het Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) in Nancy, Frankrijk (sinds 1 juli 2010 geïntegreerd in het Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail, Anses) aangewezen als specifiek instituut dat verantwoordelijk is voor de vaststelling van de criteria die nodig zijn voor de normalisatie van de serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren. |
|
(2) |
Die beschikking bepaalt dat het Anses de beoordeling van laboratoria in derde landen die hebben gevraagd om serologische tests te mogen uitvoeren om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren, moet documenteren. |
|
(3) |
De bevoegde autoriteit van China heeft een aanvraag ingediend tot erkenning van het Diagnostic Laboratory for Rabies and Wildlife Associated Zoonoses (DLR) van het Changchun Veterinary Research Institute in Changchun en het Laboratory of Epidemiology van het Military Veterinary Research Institute in Changchun, die wordt gestaafd door een gunstig beoordelingsverslag voor die laboratoria van het Anses van 15 september 2014. |
|
(4) |
Die laboratoria moeten daarom worden erkend voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins bij honden, katten en fretten te controleren. |
|
(5) |
De in dit besluit vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders, |
HEEFT HET VOLGENDE BESLUIT VASTGESTELD:
Artikel 1
Overeenkomstig artikel 3, lid 2, van Beschikking 2000/258/EG worden de volgende laboratoria erkend voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins bij honden, katten en fretten te controleren:
|
a) |
|
|
b) |
|
Artikel 2
Dit besluit is van toepassing vanaf 1 februari 2015.
Artikel 3
Dit besluit is gericht tot de lidstaten.
Gedaan te Brussel, 26 januari 2015.
Voor de Commissie
Vytenis ANDRIUKAITIS
Lid van de Commissie
(1) PB L 79 van 30.3.2000, blz. 40.
