Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22012D0045

    Besluit van het Gemengd Comité van de EER nr. 45/2012 van 30 maart 2012 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst

    PB L 207 van 2.8.2012, p. 24–25 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Dit document is verschenen in een speciale editie. (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2012/45(2)/oj

    2.8.2012   

    NL

    Publicatieblad van de Europese Unie

    L 207/24


    BESLUIT VAN HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER

    Nr. 45/2012

    van 30 maart 2012

    tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst

    HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER,

    Gezien de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, gewijzigd bij het Protocol tot aanpassing van de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, hierna „de Overeenkomst” genoemd, en met name artikel 98,

    Overwegende hetgeen volgt:

    (1)

    Bijlage II bij de Overeenkomst werd gewijzigd bij Besluit nr. 9/2012 van het Gemengd Comité van de EER van 10 februari 2012 (1).

    (2)

    Verordening (EG) nr. 1169/2009 van de Commissie van 30 november 2009 tot wijziging van Verordening (EG) nr. 353/2008 tot vaststelling van uitvoeringsvoorschriften voor aanvragen van een vergunning voor gezondheidsclaims als bedoeld in artikel 15 van Verordening (EG) nr. 1924/2006 van het Europees Parlement en de Raad (2) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (3)

    Uitvoeringsverordening (EU) nr. 321/2011 van de Commissie van 1 april 2011 tot wijziging van Verordening (EU) nr. 10/2011 wat de beperking op het gebruik van bisfenol A in zuigflessen van kunststof voor zuigelingen betreft (3) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (4)

    Verordening (EU) nr. 432/2011 van de Commissie van 4 mei 2011 tot weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen die niet over ziekterisicobeperking en de ontwikkeling en de gezondheid van kinderen gaan (4) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (5)

    Verordening (EU) nr. 440/2011 van de Commissie van 6 mei 2011 betreffende de verlening en weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen over de ontwikkeling en de gezondheid van kinderen (5) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (6)

    Verordening (EU) nr. 665/2011 van de Commissie van 11 juli 2011 betreffende de verlening en weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen over ziekterisicobeperking (6) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (7)

    Verordening (EU) nr. 666/2011 van de Commissie van 11 juli 2011 tot weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen die niet over ziekterisicobeperking en de ontwikkeling en de gezondheid van kinderen gaan (7) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (8)

    Richtlijn 2006/52/EG van het Europees Parlement en de Raad van 5 juli 2006 tot wijziging van Richtlijn 95/2/EG betreffende levensmiddelenadditieven met uitzondering van kleurstoffen en zoetstoffen, en Richtlijn 94/35/EG inzake zoetstoffen die in levensmiddelen mogen worden gebruikt (8), gerectificeerd in PB L 78 van 17.3.2007, blz. 32, moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (9)

    Dit besluit heeft betrekking op wetgeving inzake levensmiddelen. Wetgeving inzake levensmiddelen is niet van toepassing op Liechtenstein zolang de Overeenkomst tussen de Europese Gemeenschap en de Zwitserse Bondsstaat inzake de handel in landbouwproducten van toepassing blijft in Liechtenstein, zoals bepaald in de inleiding op hoofdstuk XII van bijlage II. Dit besluit is derhalve niet van toepassing op Liechtenstein,

    BESLUIT:

    Artikel 1

    Hoofdstuk XII van bijlage II bij de Overeenkomst wordt als volgt gewijzigd:

    1)

    In punt 54z (Richtlijn 94/35/EG van het Europees Parlement en de Raad) en in punt 54zb (Richtlijn 95/2/EG van het Europees Parlement en de Raad) wordt het volgende streepje toegevoegd:

    „—

    32006 L 0052: Richtlijn 2006/52/EG van het Europees Parlement en de Raad van 5 juli 2006 (PB L 204 van 26.7.2006, blz. 10), gerectificeerd in PB L 78 van 17.3.2007, blz. 32.”.

    2)

    In punt 54zzzzza (Verordening (EG) nr. 353/2008 van de Commissie) wordt het volgende toegevoegd:

    „, gewijzigd bij:

    32009 R 1169: Verordening (EG) nr. 1169/2009 van de Commissie van 30 november 2009 (PB L 314 van 1.12.2009, blz. 34).”.

    3)

    In punt 55 (Verordening (EU) nr. 10/2011 van de Commissie) wordt het volgende toegevoegd:

    „, gewijzigd bij:

    32011 R 0321: Uitvoeringsverordening (EU) nr. 321/2011 van de Commissie van 1 april 2011 (PB L 87 van 2.4.2011, blz. 1).”.

    4)

    Na punt 56 (Verordening (EG) nr. 282/2008 van de Commissie) worden de volgende punten ingevoegd:

    „57.

    32011 R 0432: Verordening (EU) nr. 432/2011 van de Commissie van 4 mei 2011 tot weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen die niet over ziekterisicobeperking en de ontwikkeling en de gezondheid van kinderen gaan (PB L 115 van 5.5.2011, blz. 1).

    58.

    32011 R 0440: Verordening (EU) nr. 440/2011 van de Commissie van 6 mei 2011 betreffende de verlening en weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen over de ontwikkeling en de gezondheid van kinderen (PB L 119 van 7.5.2011, blz. 4).

    59.

    32011 R 0665: Verordening (EU) nr. 665/2011 van de Commissie van 11 juli 2011 betreffende de verlening en weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen over ziekterisicobeperking (PB L 182 van 12.7.2011, blz. 5).

    60.

    32011 R 0666: Verordening (EU) nr. 666/2011 van de Commissie van 11 juli 2011 tot weigering van een vergunning voor bepaalde gezondheidsclaims voor levensmiddelen die niet over ziekterisicobeperking en de ontwikkeling en de gezondheid van kinderen gaan (PB L 182 van 12.7.2011, blz. 8).”.

    Artikel 2

    De in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie bekend te maken teksten in de IJslandse en de Noorse taal van Verordening (EG) nr. 1169/2009, Uitvoeringsverordening (EU) nr. 321/2011, de Verordeningen (EU) nr. 432/2011, (EU) nr. 440/2011, (EU) nr. 665/2011 en (EU) nr. 666/2011 en van Richtlijn 2006/52/EG, gerectificeerd in PB L 78 van 17.3.2007, blz. 32, zijn authentiek.

    Artikel 3

    Dit besluit treedt in werking op 31 maart 2012, op voorwaarde dat alle in artikel 103, lid 1, van de Overeenkomst bedoelde kennisgevingen aan het Gemengd Comité van de EER hebben plaatsgevonden (9).

    Artikel 4

    Dit besluit wordt bekendgemaakt in het EER-gedeelte van en in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie.

    Gedaan te Brussel, 30 maart 2012.

    Voor het Gemengd Comité van de EER

    De waarnemend voorzitter

    Gianluca GRIPPA


    (1)  PB L 161 van 21.6.2012, blz. 15.

    (2)  PB L 314 van 1.12.2009, blz. 34.

    (3)  PB L 87 van 2.4.2011, blz. 1.

    (4)  PB L 115 van 5.5.2011, blz. 1.

    (5)  PB L 119 van 7.5.2011, blz. 4.

    (6)  PB L 182 van 12.7.2011, blz. 5.

    (7)  PB L 182 van 12.7.2011, blz. 8.

    (8)  PB L 204 van 26.7.2006, blz. 10.

    (9)  Geen grondwettelijke vereisten aangegeven.


    Top