|
29.1.2010 |
MT |
Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea |
C 22/28 |
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta’ prodotti mediċinali mill-1 Diċembru 2009 sal-31 Diċembru 2009
(Deċiżjonijiet meħuda skont l-Artikolu 34 tad-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (1) jew Artikolu 38 tad-Direttiva 2001/82/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (2) )
2010/C 22/05
— Ħruġ, manteniment jew modifikazzjoni tal awtorizazzjonijiet nazzjonali tat-tqegħid fis-suq
|
Data tad-Deċiżjoni |
Isem(ijiet) tal-prodott mediċinali |
Detentur(i) tal awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq |
Stat Membru konċernat |
Data tan-notifika |
|||||||
|
16.12.2009 |
REVLIMID |
|
Din id-Deċiżjoni hija indirizzata lill-Istati Membri. |
17.12.2009 |
|||||||
|
10.12.2009 |
Effentora |
|
Din id-Deċiżjoni hija indirizzata lill-Istati Membri. |
11.12.2009 |
|||||||
|
21.12.2009 |
Revatio |
|
Din id-Deċiżjoni hija indirizzata lill-Istati Membri. |
22.12.2009 |
(1) ĠU L 311, 28.11.2001, p. 67.
(2) ĠU L 311, 28.11.2001, p. 1.