|
25.5.2013 |
MT |
Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea |
L 139/12 |
REGOLAMENT TA’ IMPLIMENTAZZJONI TAL-KUMMISSJONI (UE) Nru 485/2013
tal-24 ta’ Mejju 2013
li jemenda r-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011 fir-rigward tal-kundizzjonijiet għall-approvazzjoni tas-sustanzi attivi klotijanidin, tijametossam u imidakloprid u li jipprojbixxi l-użu u l-bejgħ taż-żerriegħa trattata bi prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom dawk is-sustanzi attivi
(Test b’relevanza għaż-ŻEE)
IL-KUMMISSJONI EWROPEA,
Wara li kkunsidrat it-Trattat dwar il-Funzjonament tal-Unjoni Ewropea,
Wara li kkunsidrat ir-Regolament (KE) Nru 1107/2009 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-21 ta’ Ottubru 2009 dwar it-tqegħid fis-suq ta’ prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti u li jħassar id-Direttivi tal-Kunsill 79/117/KEE u 91/414/KEE (1), u b’mod partikolari l-Artikolu 21(3), l-Artikolu 49(2) u l-Artikolu 78(2) tiegħu,
Billi:
|
(1) |
Is-sustanzi attivi klotijanidin, tijametossam u imidakloprid ġew inklużi fl-Anness I tad-Direttiva tal-Kunsill 91/414/KEE tal-15 ta’ Lulju 1991 li tikkonċerna t-tqegħid fis-suq ta’ prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti (2) permezz tad-Direttivi tal-Kummissjoni 2006/41/KE (3), 2007/6/KE (4) u 2008/116/KE (5). |
|
(2) |
Id-Direttiva tal-Kummissjoni 2010/21/UE (6) emendat l-Anness I tad-Direttiva 91/414/KEE fir-rigward tal-provvisti speċifiċi b’rabta man-neonikotinojdi klotijanidin, tijametossam u imidakloprid. |
|
(3) |
Is-sustanzi attivi inklużi fl-Anness I tad-Direttiva 91/414/KEE huma meqjusa bħala approvati skont ir-Regolament (KE) Nru 1107/2009 u huma elenkati fil-Parti A tal-Anness tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 540/2011 tal-25 ta’ Mejju 2011 li jimplimenta r-Regolament (KE) Nru 1107/2009 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill f’dak li għandu x’jaqsam mal-lista ta’ sustanzi attivi approvati (7). |
|
(4) |
Fir-rebbiegħa tal-2012, ġiet ippubblikata informazzjoni xjentifika ġdida dwar l-effetti sottoletali tan-neonikotinojdi fuq in-naħal. Il-Kummissjoni, skont l-Artikolu 21(2) tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009, talbet lill-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel, minn hawn ‘il quddiem “l-Awtorità”, għal assistenza xjentifika u teknika biex tivvaluta din l-informazzjoni l-ġdida u biex tirrevedi l-valutazzjoni tar-riskju tan-neonikotinojdi fir-rigward tal-impatt tagħhom fuq in-naħal. |
|
(5) |
L-Awtorità ppreżentat il-konklużjonijiet tagħha dwar il-valutazzjoni tar-riskju fil-każ tan-naħal għall-klotijanidin, it-tijametossam u l-imidakloprid fis-16 ta’ Jannar 2013 (8). |
|
(6) |
L-Awtorità identifikat, fil-każ ta’ ċerti għelejjel, riskji għoljin u akuti għan-naħal minn prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom is-sustanzi attivi klotijanidin, tijametossam jew imidakloprid. L-Awtorità identifikat, b’mod partikolari, riskji għolja u akuti għan-naħal minħabba esponiment permezz tat-trab fil-każ ta’ bosta għelejjel, minħabba l-konsum tar-residwi fit-trab tad-dakra u n-nektar ikkontaminati fil-każ ta’ ċerti għelejjel u minħabba esponiment permezz tal-likwidu ta’ guttazzjoni fil-każ tal-qamħirrun. Minbarra dan, fil-każ ta’ bosta għelejjel, ma setgħux jiġu esklużi riskji inaċċettabbli minħabba effetti akuti jew kroniċi fuq is-soppravivenza u l-iżvilupp tal-kolonji. Barra minn hekk l-Awtorità identifikat għadd ta’ nuqqasijiet fid-dejta għal kull wieħed mill-għelejjel evalwati. B’mod partikolari fir-rigward tar-riskji fuq żmien twil għan-naħal tal-għasel mill-esponiment għat-trab, mir-residwi fid-dakra u n-nektar u mill-esponiment għal-likwidu ta’ guttazzjoni. |
|
(7) |
Fid-dawl tal-għarfien xjentifiku u tekniku ġdid, il-Kummissjoni kkunsidrat li hemm indikazzjonijiet li l-użi approvati tal-klotijanidin, tat-tijametossam u l-imidakloprid ma għadhomx jissodisfaw il-kriterji ta’ approvazzjoni previsti fl-Artikolu 4 tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009 fir-rigward tal-impatt tagħhom fuq in-naħal u li r-riskju għoli għan-naħal ma setax jiġi eskluż ħlief billi jiġu imposti aktar restrizzjonijiet. B’mod partikolari, sakemm issir l-evalwazzjoni tal-Awtorità dwar l-użu fuq il-weraq, qieset li r-riskju għan-naħal minħabba applikazzjonijiet fuq il-weraq huwa simili għar-riskju identifikat mill-Awtorità fil-każ li jiġi applikat it-trattament taż-żerriegħa u t-trattament tal-ħamrija, minħabba t-traslokazzjoni sistematika tas-sustanzi attivi klotijanidin, tijametossam u imidakloprid permezz tal-pjanta. |
|
(8) |
Il-Kummissjoni stiednet lin-notifikaturi jissottomettu l-kummenti tagħhom. |
|
(9) |
Il-konklużjonijiet tal-Awtorità ġew riveduti mill-Istati Membri u mill-Kummissjoni fi ħdan il-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali u ffinalizzati fil-15 ta’ Marzu 2013 fil-format ta’ addenda tar-rapporti ta’ reviżjoni għall-klotijanidin, it-tijametossam u l-imidakloprid. |
|
(10) |
Il-Kummissjoni kkonkludiet li jista’ jiġi eskluż riskju għoli għan-naħal biss billi jiġu imposti aktar restrizzjonijiet. |
|
(11) |
Huwa kkonfermat li s-sustanzi attivi klotijanidin, tijametossam u imidakloprid għandhom jitqiesu bħala approvati skont ir-Regolament (KE) Nru 1107/2009. Sabiex jiġi mminimizzat l-esponiment tan-naħal, huwa madankollu xieraq li jiġu limitati l-użi ta’ dawk is-sustanzi attivi sabiex jiġu previsti l-miżuri speċifiċi ta’ mitigazzjoni tar-riskju għall-protezzjoni tan-naħal u sabiex l-użu tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom dawk is-sustanzi attivi jiġu limitati għal utenti professjonali. B’mod partikolari, l-użi tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti bħala trattamenti taż-żerriegħa u trattamenti tal-ħamrija li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam u l-imidakloprid għandhom jiġu pprojbiti fil-każ ta’ dawk l-għelejjel li jiġbdu lejhom in-naħal u fil-każ ta’ ċereali, ħlief jekk huma għall-użu fis-serer u għaċ-ċereali tax-xitwa. It-trattamenti fuq il-weraq permezz tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam jew l-imidakloprid għandhom jiġu pprojbiti fil-każ ta’ għelejjel li jiġbdu lejhom in-naħal u fil-każ taċ-ċereali, bl-eċċezzjoni tal-użi fis-serer u l-użi wara li joħorġu l-fjuri. Ma jitqiesx li l-għelejjel li jinħasdu qabel ma joħorġu l-fjuri huma attraenti għan-naħal. |
|
(12) |
Fir-rigward tal-applikazzjonijiet tal-klotijanidin, tat-tijametossam u tal-imidakloprid li jistgħu jiġu awtorizzati fil-kuntest ta’ dan ir-Regolament, huwa xieraq li tintalab aktar informazzjoni konfermattiva. |
|
(13) |
Ir-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011 għalhekk għandu jiġi emendat skont dan. |
|
(14) |
Ġew identifikati riskji għan-naħal minn żrieragħ trattati, b’mod partikolari minħabba esponiment permezz tat-trab fil-każ ta’ bosta għelejjel, minħabba l-konsum tar-residwi fit-trab tad-dakra u n-nektar ikkontaminat fil-każ ta’ ċerti għelejjel u minħabba esponiment permezz tal-likwidu ta’ guttazzjoni fil-każ tal-qamħirrun. Filwaqt li jitqiesu dawk ir-riskji marbuta mal-użu taż-żerriegħa trattata, l-użu u t-tqegħid fis-suq taż-żrieragħ trattati permezz tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam u l-imidakloprid, għandhom ikunu pprojbiti għaż-żrieragħ ta’ għelejjel li jiġbdu lejhom in-naħal u għal żrieragħ taċ-ċereali ħlief iċ-ċereali tax-xitwa u ż-żrieragħ użati fis-serer. |
|
(15) |
L-Istati Membri għandhom jingħataw żmien biex jirtiraw l-awtorizzazzjonijiet għall-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam u l-imidakloprid. |
|
(16) |
Għall-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam jew l-imidakloprid, fejn l-Istati Membri jagħtu kull perjodu ta’ konċessjoni skont l-Artikolu 46 tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009, dan il-perjodu għandu jiskadi sa mhux aktar tard mit-30 ta’ Novembru 2013. Fi żmien sentejn mid-data tad-dħul fis-seħħ ta’ dan ir-Regolament, il-Kummissjoni minnufih se tibda analiżi tal-informazzjoni xjentifika l-ġdida li rċeviet. |
|
(17) |
L-Artikolu 36(3) tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009 jipprevedi li Stat Membru jista’, taħt ċerti ċirkostanzi, jimponi aktar miżuri ta’ mitigazzjoni tar-riskju jew restrizzjonijiet fuq it-tqegħid fis-suq jew l-użu ta’ prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam jew l-imidakloprid. Dwar it-tqegħid fis-suq u l-użu ta’ żrieragħ trattati bi prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam jew l-imidakloprid, ir-Regolament (KE) Nru 1107/2009 jipprevedi l-possibbiltà li l-Istati Membri jieħdu miżuri ta’ emerġenza skont l-Artikolu 71 tiegħu. |
|
(18) |
Il-projbizzjoni tat-tqegħid fis-suq ta’ żrieragħ trattati għandhom japplikaw biss mill-1 ta’ Diċembru 2013 sabiex jippermettu perjodu suffiċjenti ta’ tranżizzjoni. Il-miżuri interim nazzjonali protettivi diġà meħuda skont l-Artikolu 71 tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009 jistgħu jinżammu sa dik id-data skont l-Artikolu 71(3) ta’ dak ir-Regolament. |
|
(19) |
Iż-żrieragħ trattati bi prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam jew l-imidakloprid, li huma suġġetti għar-restrizzjonijiet imsemmijin fl-Artikolu 1 ta’ dan ir-Regolament, jistgħu jintużaw għall-esperimenti jew it-testijiet għal skopijiet ta’ riċerka jew ta’ żvilupp skont l-Artikolu 54 tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009. |
|
(20) |
Il-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali ma tax opinjoni. Ġie kkunsidrat li hemm bżonn ta’ att ta’ implimentazzjoni u l-president ressaq l-abbozz tal-att ta’ implimentazzjoni lill-kumitat tal-appell għal aktar deliberazzjoni. Il-kumitat tal-appell ma tax opinjoni, |
ADOTTAT DAN IR-REGOLAMENT:
Artikolu 1
Emenda tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011
L-Anness tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011 huwa emendat skont l-Anness I ta’ dan ir-Regolament.
Artikolu 2
Projbizzjoni tat-tqegħid fis-suq taż-żrieragħ trattati
Iż-żrieragħ tal-għelejjel elenkati fl-Anness II u li ġew trattati bil-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam jew l-imidakloprid, ma għandhomx jintużaw jew jitqiegħdu fis-suq, ħlief iż-żrieragħ użati fis-serer.
Artikolu 3
Miżuri tranżizzjonali
F’konformità mar-Regolament (KE) Nru 1107/2009, fejn meħtieġ, l-Istati Membri għandhom jemendaw jew jirtiraw l-awtorizzazzjonijiet eżistenti għall-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam jew l-imidakloprid bħala sustanza attiva sat-30 ta’ Settembru 2013.
Artikolu 4
Perjodu ta’ konċessjoni
Kull perjodu ta’ konċessjoni mogħti mill-Istati Membri skont l-Artikolu 46 tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009 għandu jkun qasir kemm jista’ jkun u għandu jiskadi sa mhux iktar tard mit-30 ta’ Novembru 2013.
Artikolu 5
Dħul fis-seħħ
Dan ir-Regolament għandu jidħol fis-seħħ u jibda japplika mill-għada tal-jum tal-pubblikazzjoni tiegħu f’Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea.
Madankollu, l-Artikolu 2 għandu japplika mill-1 ta’ Diċembru 2013.
Dan ir-Regolament għandu jorbot fl-intier tiegħu u japplika direttament fl-Istati Membri kollha.
Magħmul fi Brussell, l-24 ta’ Mejju 2013.
Għall-Kummissjoni
Il-President
José Manuel BARROSO
(1) ĠU L 309, 24.11.2009, p. 1.
(2) ĠU L 230, 19.8.1991, p. 1.
(3) ĠU L 187, 8.7.2006, p. 24.
(4) ĠU L 43, 15.2.2007, p. 13.
(5) ĠU L 337, 16.12.2008, p. 86.
(6) ĠU L 65, 13.3.2010, p. 27.
(7) ĠU L 153, 11.6.2011, p. 1.
(8) L-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel: Konklużjoni dwar ir-reviżjoni inter pares tal-valutazzjoni tar-riskju fil-każ tan-naħal għas-sustanza attiva klotijanidin. Il-Ġurnal tal-EFSA 2013; 11(1):3066. [58 pp.]. doi:10.2903/j.efsa.2013.3066.
Konklużjoni dwar ir-reviżjoni inter pares tal-valutazzjoni tar-riskju fil-każ tan-naħal għas-sustanza attiva imidakloprid. Il-Ġurnal tal-EFSA 2013; 11(1):3068. [55 pp.] doi:10.2903/j.efsa.2013.
Konklużjoni dwar ir-reviżjoni inter pares tal-valutazzjoni tar-riskju fil-każ tan-naħal għas-sustanza attiva tijametossam. Il-Ġurnal tal-EFSA 2013; 11(1):3067. [68 pp.]. doi:10.2903/j.efsa.2013.3067. Disponibbli fuq l-Internet: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.
ANNESS I
Emendi tal-Anness tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011
|
(1) |
Il-kolonna “Dispożizzjonijiet speċifiċi” tar-ringiela 121, Klotijanidin, tal-Parti A tal-Anness tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011 tinbidel b’dan li ġej:
“PARTI A L-użu professjonali bħala insettiċida biss jista’ jiġi awtorizzat. L-użu bħala trattament taż-żerriegħa jew trattament tal-ħamrija ma għandux jiġi awtorizzat għaċ-ċereali li ġejjin, meta dawn iċ-ċereali jinżergħu minn Jannar sa Ġunju. xgħir, millieġ, ħafur, ross, segala, sorgu, triticale, qamħ. It-trattamenti fuq il-weraq ma għandhomx ikunu awtorizzati għaċ-ċereali li ġejjin: xgħir, millieġ, ħafur, ross, segala, sorgu, triticale, qamħ. L-użu bħala trattament taż-żerriegħa, trattament tal-ħamrija jew fil-każ li jiġi applikat fuq il-weraq ma għandhomx ikunu awtorizzati għall-għelejjel li ġejjin, bl-eċċezzjoni tal-użu fis-serer u tat-trattamenti fuq il-weraq wara li joħorġu l-fjuri:
PARTI B Għall-implimentazzjoni tal-prinċipji uniformi kif imsemmija fl-Artikolu 29(6) tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009, il-konklużjonijiet tar-rapport ta’ reviżjoni dwar il-klotijanidin, u b’mod partikolari l-Appendiċijiet I u II tiegħu, kif ġie ffinalizzat mill-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali fis-27 ta’ Jannar 2006 u l-konklużjonijiet tal-addendum tar-rapport ta’ reviżjoni dwar il-klotijanidin kif ġie ffinalizzat fil-Kumitat Permanenti dwar l-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali tal-15 ta’ Marzu 2013 għandhom jiġu kkunsidrati. F’din il-valutazzjoni ġenerali l-Istati Membri għandhom jagħtu każ b’mod partikolari:
L-Istati Membri għandhom jiżguraw li:
Il-kundizzjonijiet għall-użu għandhom jinkludu, fejn xieraq, miżuri għat-tnaqqis tar-riskju. In-notifikatur għandu jressaq informazzjoni konfermattiva fir-rigward ta’ dan li ġej:
In-notifikatur għandu jippreżenta tali informazzjoni lill-Kummissjoni, lill-Istati Membri u lill-Awtorità sal-31 ta’ Diċembru 2014.” |
|
(2) |
Il-kolonna “Dispożizzjonijiet speċifiċi” tar-ringiela 140, Tijametossam, tal-Parti A tal-Anness tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011 tinbidel b’dan li ġej:
“PARTI A L-użu professjonali bħala insettiċida biss jista’ jiġi awtorizzat. L-użu bħala trattament taż-żerriegħa jew trattament tal-ħamrija ma għandux jiġi awtorizzat għaċ-ċereali li ġejjin, meta dawn iċ-ċereali jinżergħu minn Jannar sa Ġunju. xgħir, millieġ, ħafur, ross, segala, sorgu, triticale, qamħ. It-trattamenti fuq il-weraq ma għandhomx ikunu awtorizzati għaċ-ċereali li ġejjin: xgħir, millieġ, ħafur, ross, segala, sorgu, triticale, qamħ. L-użu bħala trattament taż-żerriegħa, trattament tal-ħamrija jew applikazzjoni fuq il-weraq ma għandhomx ikunu awtorizzati għall-għelejjel li ġejjin, bl-eċċezzjoni tal-użu fis-serer u tat-trattamenti fuq il-weraq wara li joħorġu l-fjuri:
PARTI B Għall-implimentazzjoni tal-prinċipji uniformi kif imsemmija fl-Artikolu 29(6) tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009, il-konklużjonijiet tar-rapport ta’ reviżjoni dwar it-tijametossam, u b’mod partikolari l-Appendiċijiet I u II tiegħu, kif ġie ffinalizzat mill-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali fl-14 ta’ Lulju 2006 u l-konklużjonijiet tal-addendum tar-rapport ta’ reviżjoni dwar it-tijametossam kif ġie ffinalizzat fil-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali fil-15 ta’ Marzu 2013 għandhom jiġu kkunsidrati. F’din il-valutazzjoni globali, l-Istati Membri jridu joqogħdu partikolarment attenti:
L-Istati Membri għandhom jiżguraw li:
Il-kundizzjonijiet għall-użu għandhom jinkludu, fejn xieraq, miżuri għat-tnaqqis tar-riskju. In-notifikatur għandu jressaq informazzjoni konfermattiva fir-rigward ta’ dan li ġej:
In-notifikatur għandu jippreżenta tali informazzjoni lill-Kummissjoni, lill-Istati Membri u lill-Awtorità sal-31 ta’ Diċembru 2014.” |
|
(3) |
Il-kolonna “Dispożizzjonijiet speċifiċi” tar-ringiela 216, Imidakloprid, tal-Parti A tal-Anness tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 540/2011 tinbidel b’dan li ġej:
“PARTI A L-użu professjonali bħala insettiċida biss jista’ jiġi awtorizzat. L-użu bħala trattament taż-żerriegħa jew trattament tal-ħamrija ma għandux jiġi awtorizzat għaċ-ċereali li ġejjin, meta dawn iċ-ċereali jinżergħu minn Jannar sa Ġunju. xgħir, millieġ, ħafur, ross, segala, sorgu, triticale, qamħ. It-trattamenti fuq il-weraq ma għandhomx ikunu awtorizzati għaċ-ċereali li ġejjin: xgħir, millieġ, ħafur, ross, segala, sorgu, triticale, qamħ. L-użu bħala trattament taż-żerriegħa, trattament tal-ħamrija jew applikazzjoni fuq il-weraq ma għandhomx ikunu awtorizzati għall-għelejjel li ġejjin, bl-eċċezzjoni tal-użu fis-serer u tat-trattamenti fuq il-weraq wara li joħorġu l-fjuri:
PARTI B Fil-valutazzjoni tal-applikazzjonijiet għall-awtorizzazzjoni tal-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom l-imidakloprid, l-Istati Membri għandhom jagħtu attenzjoni partikolari lill-kriterji fl-Artikolu 4(3) tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009, u għandhom jaċċertaw li kull dejta u informazzjoni meħtieġa tiġi pprovduta qabel ma tingħata tali awtorizzazzjoni. Għall-implimentazzjoni tal-prinċipji uniformi kif imsemmija fl-Artikolu 29(6) tar-Regolament (KE) Nru 1107/2009, il-konklużjonijiet tar-rapport ta’ reviżjoni dwar l-imidakloprid, u b’mod partikolari l-Appendiċijiet I u II tiegħu, kif iffinalizzat mill-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali fis-26 ta’ Settembru 2008 u l-konklużjonijiet tal-addendum tar-rapport ta’ reviżjoni dwar l-imidakloprid kif iffinalizzat fil-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali tal-15 ta’ Marzu 2013 għandhom jiġu kkunsidrati. F’din il-valutazzjoni globali, l-Istati Membri jridu joqogħdu partikolarment attenti:
L-Istati Membri għandhom jiżguraw li:
Il-kundizzjonijiet għall-użu għandhom jinkludu, fejn xieraq, miżuri għat-tnaqqis tar-riskju. In-notifikatur għandu jressaq informazzjoni konfermattiva fir-rigward ta’ dan li ġej:
In-notifikatur għandu jippreżenta tali informazzjoni lill-Kummissjoni, lill-Istati Membri u lill-Awtorità sal-31 ta’ Diċembru 2014.” |
ANNESS II
Lista ta’ żrieragħ, kif imsemmija fl-Artikolu 2
Iż-żrieragħ trattati bil-prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti li fihom il-klotijanidin, it-tijametossam u l-imidakloprid u li l-użu u t-tqegħid fis-suq tagħhom huwa pprojbit:
|
|
xgħir, millieġ, ħafur, ross, segala, sorgu, triticale, qamħ meta dawn iċ-ċereali jinżergħu minn Jannar sa Ġunju. |
|
|
Alfalfa (Medicago sativa) |
|
|
anisi (Pimpinella anisum); badjan jew anisi stilla (Illicium verum); karwija (Carum carvi); kosbor (Coriandrum sativum); kemmun (Cuminum cyminum); bużbież (Foeniculum vulgare); frott tal-ġnibru (Juniperus communis) |
|
|
fażola (Phaseolus spp.) |
|
|
ful, ful iż-żwiemel, (Vicia faba var. major; major; var. equina; var. minor) |
|
|
qamħ Saraċin (Fagopyrum esculentum) |
|
|
Żerriegħa taż-żejt tar-rignu (Ricinus communis) |
|
|
ċiċri (Cicer arietinum) |
|
|
bżar aħmar (Capsicum frutescens; C. annuum); bżar tal-kukki, Bżar tal-Ġamajka (Pimenta officinalis) |
|
|
silla (Trifolium spp.). kafè (Coffea spp. arabica, robusta, liberica) |
|
|
qoton (Gossypium spp.) |
|
|
fażola tal-għajn, fażola għajnha sewda (Vigna unguiculata) |
|
|
ħjar (Cucumis sativus) |
|
|
ġewż tal-art, karawett (Arachis hypogea) |
|
|
qanneb (Cannabis sativa) |
|
|
mill-familja tal-legumi: sieq l-għasfur/trifoll (Lotus corniculatus); lespedeza (Lespedeza spp.); kudzu (Pueraria lobata); sesbania (Sesbania spp.); sanfwan, esparcette (Onobrychis sativa); silla (Hedysarum coronarium) |
|
|
għads (Lens esculenta; Ervum lens) |
|
|
żerriegħa tal-kittien (Linum usitatissimum), lupini (Lupinus spp.) |
|
|
qamħirrun/qamħ (Zea mays) |
|
|
żerriegħa tal-bettieħ (Cucumis melo) |
|
|
żerriegħa tal-mustarda: mustarda bajda (Brassica alba; B. hirta; Sinapis alba); mustarda sewda (Brassica nigra; Sinapis nigra) |
|
|
okra (Abelmoschus esculentus); gombo (Hibiscus esculentus). |
|
|
piżelli piżella tal-ġnien (Pisum sativum); piżelli (field pea) (P. arvense) |
|
|
nagħniegħ (Mentha spp.: M. piperita) |
|
|
żerriegħet il-pepprin (Papaver somniferum) |
|
|
qargħa aħmar, qargħa xitwi (‘squash’), gourds u qargħa bagħli (Cucurbita spp.) |
|
|
pyrethrum, (Chrysanthemum cinerariifolium) |
|
|
żerriegħa tal-kolza (Brassica napus var. oleífera) |
|
|
żerriegħa tal-għosfor (Carthamus tinctorius) |
|
|
ġulġlien (Sesamum indicum) |
|
|
fażola tas-sojja (Glycine soja) |
|
|
ħwawar: weraq randa (Laurus nobilis); xibta (Anethum graveolens); żerriegħa tal-fienu (Trigonella foenumgraecum); żagħfran (Crocus sativus): sagħtar (Thymus vulgaris); żagħfran tal-Indja (Curcuma longa) |
|
|
frawli (Fragaria spp.) |
|
|
żerriegħa tal-ġirasol (Helianthus annuus) |
|
|
liftija u rapa tan-nevew (Brassica rapa var. rapifera u oleifera spp.) |
|
|
ġulbiena sewda/ġulbiena komuni (Vicia sativa) |
|
|
dulliegħ (Citrullus vulgaris) |
|
|
ħruġ ta’ fjuri ornamentali fis-sena tat-trattament. |