|
27.11.2012 |
MT |
Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea |
L 327/46 |
DEĊIŻJONI TA’ IMPLIMENTAZZJONI TAL-KUMMISSJONI
tat-22 ta’ Novembru 2012
li tawtorizza il-kummerċjalizzazzjoni tal-lattoferrina bovina bħala ingredjent ġdid tal-ikel skont ir-Regolament (KE) Nru 258/97 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (Morinaga)
(notifikata bid-dokument numru C(2012) 8390)
(It-test Ingliż biss huwa awtentiku)
(2012/725/UE)
IL-KUMMISSJONI EWROPEA,
Wara li kkunsidrat it-Trattat dwar il-Funzjonament tal-Unjoni Ewropea,
Wara li kkunsidrat ir-Regolament (KE) Nru 258/97 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tas-27 ta’ Jannar 1997 dwar l-ikel il-ġdid u l-ingredjenti tal-ikel il-ġdid (1), u partikolarment l-Artikolu 7 tiegħu,
Billi:
|
(1) |
Fit-2 ta’ Marzu 2011 il-kumpanija Morinaga Milk Industry Co. Ltd. għamlet talba lill-awtoritajiet kompetenti tal-Irlanda biex tqiegħed il-lattoferrina bovina fis-suq bħala ingredjent ġdid tal-ikel. Il-lattoferrina bovina hija proteina mill-ħalib li magħha iżomm il-ħadid li tiġi miżjuda mal-ikel. |
|
(2) |
Fit-22 ta’ Ġunju 2011, il-korp kompetenti Irlandiż għall-analiżi tal-ikel ħareġ ir-rapport preliminari ta’ analiżi tiegħu. F’dan ir-rapport huma rrakkomandaw li minflok ma titwettaq valutazzjoni inizjali kienet meħtieġa evalwazzjoni addizzjonali, għaliex diġà ġiet irreferuta applikazzjoni oħra dwar il-lattoferrina bovina lill-EFSA. |
|
(3) |
Il-Kummissjoni bagħtet ir-rapport preliminari ta’ evalwazzjoni lill-Istati Membri kollha fl-20 ta’ Lulju 2011. |
|
(4) |
Għalhekk l-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel (l-EFSA) ġiet ikkonsultata fit-22 ta’ Awwissu 2011. |
|
(5) |
Fit-28 ta’ Ġunju 2012 fl-“Opinjoni xjentifika dwar il-lattoferrina bovina” tagħha (2) l-EFSA waslet għall-konklużjoni li l-lattoferrina bovina hija sikura fir-rigward tal-użijiet proposti u l-livelli tal-użu. |
|
(6) |
Fit-27 ta’ April 2012 f’“Opinjoni xjentifika dwar il-lattoferrina bovina” oħra (3) l-EFSA waslet għall-konklużjoni li l-lattoferrina hija sikura skont l-użijiet proposti u l-livelli tal-użu. Għalhekk jidher xieraq li jiġu awtorizzati l-istess użijiet għaż-żewġ applikazzjonijiet. |
|
(7) |
Il-lattoferrina bovina tikkonforma mal-kriterji stabbiliti fl-Artikolu 3(1) tar-Regolament (KE) Nru 258/97. |
|
(8) |
Il-miżuri stipulati f’din id-Deċiżjoni huma konformi mal-opinjoni tal-Kumitat Permanenti dwar il-Katina Alimentari u s-Saħħa tal-Annimali, |
ADOTTAT DIN ID-DEĊIŻJONI:
Artikolu 1
Il-lattoferrina bovina kif speċifikat fl-Anness I tista’ titqiegħed fis-suq bħala ingredjent tal-ikel ġdid għall-użijiet iddefiniti u fil-livelli massimi stabbiliti fl-Anness II, u bla preġudizzju għad-dispożizzjonijiet tar-Regolament (KE) Nru 1925/2006 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (4) u d-Direttiva 2009/39/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (5).
Artikolu 2
Id-deżinjazzjoni għal-lattoferrina bovina awtorizzata minn din id-Deċiżjoni dwar l-ittikkettjar tal-oġġetti tal-ikel li fihom dan l-ingredjent għandha tkun “lattoferrina bovina” jew “lattoferrina mill-ħalib tal-baqar”.
Artikolu 3
Din id-Deċiżjoni hija indirizzata lil Morinaga Milk Industry Co., Ltd, 33-1, Shiba 3-chome, Minato-ku, Tokyo 108-8384, Japan.
Magħmul fi Brussell, it-22 ta’ Novembru 2012.
Għall-Kummissjoni
Maroš ŠEFČOVIČ
Viċi President
(2) EFSA Journal 2012; 10(7): 2811.
(3) EFSA Journal 2012; 10(5): 2701.
ANNESS I
SPEĊIFIKAZZJONIJIET TAL-LATTOFERRINA BOVINA
Definizzjoni
Il-lattoferrina bovina (bLF) hija proteina li tokkorri b’mod naturali fil-ħalib tal-baqar. Din hija glikoproteina li magħha żżomm il-ħadid ta’ madwar 77 kDa u tikkonsisti f’katina unika ta’ polipeptidi ta’ 689 aċidi amminiċi.
Il-bLF hija iżolata mill-ħalib xkumat permezz ta’ skambju joniku u stadji sussegwenti ta’ ultrafiltrazzjoni. Fl-aħħarnett tiġi mnixxfa bl-isprejjar u jintgħarblu l-partikoli kbar.
Id-deskrizzjoni: Trab fir-roża ċar prattikament bla riħa
Proprjetajiet fiżiko-kimiċi tal-lattoferrina bovina
|
Umdità |
inqas minn 4,5 % |
|
Irmied |
inqas minn 1,5 % |
|
Arseniku |
inqas minn 2 kg/kg |
|
Ħadid |
inqas minn 350 mg/kg |
|
Proteini |
aktar minn 93,0 % |
|
li minnhom lattoferrina bovina |
aktar minn 95,0 % |
|
li minnhom proteini oħrajn |
inqas minn 5,0 % |
|
PH (2 % ta’ soluzzjoni, 20 °C) |
5,2 sa 7,2 |
|
Is-solubbiltà (2 % ta’ soluzzjoni, 20 o) |
kompluta |
ANNESS II
L-UŻIJIET TAL-LATTOFERRINA BOVINA (bLF)
|
Kategorija tal-ikel |
L-livelli massimi tal-użu tal-bLF |
|
Formuli tal-ħalib tat-trabi u formuli tal-ħalib tat-trabi ta’ prosegwiment (lesti biex jiġu kkunsmati) |
100 mg/100 ml |
|
Ikel fuq bażi tal-ħalib maħsub għal tfal żgħar (lest biex jiġi kkunsmat) |
200 mg/100 g |
|
Ikel taċ-ċereali pproċessat (solidu) |
670 mg/100 g |
|
Ikel għal skopijiet mediċi speċjali |
Skont il-bżonnijiet tal-individwu sa 3 g/kuljum |
|
Xarbiet ibbażati fuq il-ħalib |
200 mg/100 g |
|
Taħlitiet ta’ xorb f’forma ta’ trab ibbażati fuq il-ħalib (lesti għax-xorb) |
330 mg/100 g |
|
Xarbiet ibbażati fuq il-ħalib iffermentat (inklużi xarbiet tal-jogurt) |
50 mg/100 g |
|
Xorb mhux alkoħoliku |
120 mg/100 g |
|
Prodotti bbażati fuq il-jogurt |
80 mg/100 g |
|
Prodotti bbażati fuq il-ġobon |
2 000 mg/100 g |
|
Ġelat |
130 mg/100 g |
|
Kejkijiet u ikel tal-għaġina |
1 000 mg/100 g |
|
Konfettura |
750 mg/100 g |
|
Ċuwingamm |
3 000 mg/100 g |