Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

    Notifika minn qabel ta’ konċentrazzjoni (Il-Każ M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)

    ĠU C 397, 28.11.2015, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    28.11.2015   

    MT

    Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea

    C 397/20

    Notifika minn qabel ta’ konċentrazzjoni

    (Il-Każ M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications))

    (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)

    (2015/C 397/06)

    1.

    Fit-18 ta’ Novembru 2015, il-Kummissjoni rċeviet notifika ta’ konċentrazzjoni proposta skont l-Artikolu 4 tar-Regolament tal-Kunsill (KE) Nru 139/2004 (1) li permezz tagħha l-impriża Novartis AG (“Novartis”, l-Isvizzera) takkwista minn GlaxoSmithKline plc (“GSK”, ir-Renju Unit), skont it-tifsira tal-Artikolu 3(1)(b) tar-Regolament dwar l-Għaqdiet, il-kontroll esklussiv tad-drittijiet fuq l-indikazzjonijiet awtoimmuni fir-rigward tal-farmaċewtiku Ofatumumab, permezz ta’ xiri ta’ assi.

    2.

    L-attivitajiet kummerċjali tal-impriżi kkonċernati huma:

    —

    Novartis hija kumpanija tal-kura tas-saħħa Svizzera, attiva fi tliet oqsma wiesgħin tal-kura tas-saħħa: il-farmaċewtiċi, il-kura tal-għajnejn, prodotti ġeneriċi,

    —

    GSK hija kumpanija Brittanika tal-farmaċewtika attiva globalment fl-oqsma ta’ prodotti farmaċewtiċi, tilqim u prodotti għas-saħħa tal-konsumatur.

    3.

    Wara eżami preliminari, il-Kummissjoni tqis li t-tranżazzjoni notifikata tista’ taqa’ fil-kamp ta’ applikazzjoni tar-Regolament dwar l-Għaqdiet. Madankollu, id-deċiżjoni finali dwar dan il-punt hija riżervata.

    4.

    Il-Kummissjoni tistieden lill-partijiet terzi interessati sabiex iressqu l-kummenti li jista’ jkollhom dwar l-operazzjoni proposta lill-Kummissjoni.

    Il-kummenti jridu jaslu għand il-Kummissjoni mhux aktar tard minn għaxart ijiem wara d-data ta’ din il-pubblikazzjoni. Il-kummenti jistgħu jintbagħtu lill-Kummissjoni bil-faks (+32 22964301), bil-posta elettronika lil COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu jew bil-posta, bin-numru ta’ referenza M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications), fl-indirizz li jmiss:

    European Commission

    Directorate-General for Competition

    Merger Registry

    1049 Bruxelles/Brussels

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  ĠU L 24, 29.1.2004, p. 1 (ir-“Regolament dwar l-Għaqdiet”).

    Top