EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52019XC0308(01)

Sommarju tad-Deċiżjonijiet tal-Kummissjoni Ewropea dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq għall-użu u/jew għall-użu tas-sustanzi elenkati fl-Anness XIV tar-Regolament (KE) Nru 1907/2006 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill dwar ir-reġistrazzjoni, il-valutazzjoni, l-awtorizzazzjoni u r-restrizzjoni ta’ sustanzi kimiċi (REACH) (Ippubblikat skont l-Artikolu 64(9) tar-Regolament (KE) Nru 1907/2006) (Test b'rilevanza għaż-ŻEE.)

C/2019/1577

OJ C 89, 8.3.2019, p. 11–11 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

8.3.2019   

MT

Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea

C 89/11


Sommarju tad-Deċiżjonijiet tal-Kummissjoni Ewropea dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq għall-użu u/jew għall-użu tas-sustanzi elenkati fl-Anness XIV tar-Regolament (KE) Nru 1907/2006 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill dwar ir-reġistrazzjoni, il-valutazzjoni, l-awtorizzazzjoni u r-restrizzjoni ta’ sustanzi kimiċi (REACH)

(Ippubblikat skont l-Artikolu 64(9) tar-Regolament (KE) Nru 1907/2006 (1) )

(Test b'rilevanza għaż-ŻEE)

(2019/C 89/05)

Id-deċiżjonijiet li jagħtu awtorizzazzjoni

Referenza tad-deċiżjoni (2)

Id-data tad-deċiżjoni

L-isem tas-sustanza

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni

In-numri tal-awtorizzazzjoni

L-użi awtorizzati

Id-data tal-iskadenza tal-perjodu ta’ rieżami

Ir-raġunijiet għad-deċiżjoni

C(2019) 1577

L-1 ta’ Marzu 2019

1,2-dikloroetan

Nru tal-KE 203-458-1;

Nru CAS 107-06-2

OLON Spa, Strada Rivoltana Km 6/7, 20090, Rodano, Milano, l-Italja

REACH/19/1/0

Użu bħala solvent fil-manifattura tal-ingredjent farmaċewtiku attiv, epirubiċina.

It-22 ta’ Novembru 2029

Skont l-Artikolu 60(4) tar-Regolament (KE) Nru 1907/2006, il-benefiċċji soċjoekonomiċi jegħlbu r-riskju għas-saħħa tal-bniedem li jiġi mill-użu tas-sustanza u ma hemm ebda sustanza jew teknoloġija alternattiva xierqa li hija teknoloġikament jew ekonomikament fattibbli u li l-applikant jista’ juża qabel id-data tat-terminazzjoni.

REACH/19/1/1

Użu bħala solvent fil-manifattura tal-ingredjent farmaċewtiku attiv, prednisolon steaglat.


(1)  ĠU L 396, 30.12.2006, p. 1.

(2)  Id-deċiżjoni hija disponibbli fuq is-sit web tal-Kummissjoni Ewropea: http://ec.europa.eu/growth/sectors/chemicals/reach/about_mt


Top