Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document C:2007:316:TOC

    Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea, C 316, 28 ta' Diċembru 2007


    Display all documents published in this Official Journal
     

    ISSN 1725-5198

    Il-Ġurnal Uffiċjali

    ta’ l-Unjoni Ewropea

    C 316

    European flag  

    Edizzjoni bil-Malti

    Informazzjoni u Avviżi

    Volum 50
    28 ta' Diċembru 2007


    Avviż Nru

    Werrej

    Paġna

     

    II   Komunikazzjonijiet

     

    KOMUNIKAZZJONIJIET MINN ISTITUZZJONIJIET U KORPI TA' L-UNJONI EWROPEA

     

    Kummissjoni

    2007/C 316/01

    Aġġornament tal-lista ta' punti tal-qsim tal-fruntieri msemmija fl-Artikolu 2(8) tar-Regolament (KE) Nru 562/2006 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-15 ta' Marzu 2006 li jistabbilixxi Kodiċi Komunitarju dwar ir-regoli li jikkontrollaw il-moviment ta' persuni minn naħa għal oħra tal-fruntiera (Kodiċi tal-Fruntieri ta' Schengen)

    1

    2007/C 316/02

    Awtorizzazzjoni ta' l-għajnuna Statali fil-qafas tad-Dispożizzjonijiet ta' l-Artikoli 87 u 88 tat-Trattat tal-KE — Fir-rigward ta' dawn il-każijiet il-Kummissjoni ma tqajjimx oġġezzjonijiet (1)

    38


     

    IV   Informazzjoni

     

    INFORMAZZJONI MINN ISTITUZZJONIJIET U KORPI TA' L-UNJONI EWROPEA

     

    Kummissjoni

    2007/C 316/03

    Rata tal-kambju ta' l-euro

    40

    2007/C 316/04

    Rata tal-kambju ta' l-euro

    41

    2007/C 316/05

    Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill-1 ta' Novembru 2007 sat-30 ta' Novembru 2007[Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill]

    42

    2007/C 316/06

    Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill-1 ta' Novembru 2007 sat-30 ta' Novembru 2007[Deċiżjonijiet meħuda skond l-Artikolu 34 tad-Direttiva tal-Parlament Ewropej u tal-Kunsill 2001/83/KE jew Artikolu 38 tad-Direttiva tal-Parlament Ewropej u tal-Kunsill 2001/82/KE ]

    48

    2007/C 316/07

    Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill-1 ta' Ottubru 2007 sal-31 ta' Ottubru 2007[Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill]

    57

    2007/C 316/08

    Komunikazzjoni mill-Kummissjoni dwar l-estenzjoni tal-validità tal-linji-gwida tal-Komunità dwar l-għajnuna mill-Istat għall-protezzjoni ambjentali (1)

    58

     

    INFORMAZZJONI MILL-ISTATI MEMBRI

    2007/C 316/09

    Informazzjoni mogħtija mill-Istati Membri dwar l-għajnuna mill-Istat mogħtija skond ir-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 2204/2002 dwar l-applikazzjoni ta' l-Artikoli 87 u 88 tat-Trattat tal-KE għall-għajnuna mill-Istat għax-xogħol (1)

    59


     

    V   Avviżi

     

    PROĊEDURI AMMINISTRATTIVI

     

    Kumitat Ekonomiku u Soċjali Ewropew

    2007/C 316/10

    Pubblikazzjoni ta' post battal ta' segretarju ġenerali (Grad AD 16 — Kategorija speċjali) (Artikolu 2(a) u Artikolu 8 tal-Kondizzjonijiet ta' l-impjieg tal-ħaddiema l-oħra tal-Komunitajiet Ewropej)

    61


     


     

    (1)   Test b'rilevanza għaż-ŻEE

    MT

     

    Top