ISSN 1725-5201

Eiropas Savienības

Oficiālais Vēstnesis

C 18
European flag  

Izdevums latviešu valodā

Informācija un paziņojumi

50. sējums
2007. gada 26. janvāris

Paziņojums Nr.

Saturs

Lappuse

 

IV   Paziņojumi

 

EIROPAS SAVIENĪBAS IESTĀŽU UN STRUKTŪRU PAZIŅOJUMI

 

Komisija

2007/C 018/01

Euro maiņas kurss

1

2007/C 018/02

Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 1.12.2006. līdz 31.12.2006. (Publicēts atbilstīgi 13. pantam vai 38. pantam Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004)

2

2007/C 018/03

Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 1.12.2006. līdz 31.12.2006. (Lēmumi pieņemti atbilstīgi 34. pantam Direktīvā 2001/83/EK vai 38. pantam Direktīvā 2001/82/EK)

4

 

V   Atzinumi un paziņojumi

 

PROCEDŪRAS, KAS SAISTĪTAS AR KOPĒJĀS TIRDZNIECĪBAS UN KONKURENCES POLITIKAS ĪSTENOŠANU

 

Komisija

2007/C 018/04

Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju (Lieta Nr. COMP/M.4558 — Alpha Private Equity Funds/Non Ferrous International Group) — Lieta, kas pretendē uz vienkāršotu procedūru ( 1 )

13

2007/C 018/05

Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju (Lieta Nr. COMP/M.4460 — ABN AMRO/Carlson/T.G.I. Friday's) — Lieta, kas pretendē uz vienkāršotu procedūru ( 1 )

14

 

 

(1)   Dokuments attiecas uz EEZ

LV

 

IV Paziņojumi

EIROPAS SAVIENĪBAS IESTĀŽU UN STRUKTŪRU PAZIŅOJUMI

Komisija

26.1.2007   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

C 18/1

Euro maiņas kurss (1)

2007. gada 25. janvāris

(2007/C 18/01)

1 euro=

 

Valūta

Maiņas kurss

USD

ASV dolārs

1,2978

JPY

Japānas jēna

156,88

DKK

Dānijas krona

7,4541

GBP

Lielbritānijas mārciņa

0,65850

SEK

Zviedrijas krona

9,0750

CHF

Šveices franks

1,6154

ISK

Islandes krona

89,12

NOK

Norvēģijas krona

8,2120

BGN

Bulgārijas Ieva

1,9558

CYP

Kipras mārciņa

0,5784

CZK

Čehijas krona

28,148

EEK

Igaunijas krona

15,6466

HUF

Ungārijas forints

254,65

LTL

Lietuvas lits

3,4528

LVL

Latvijas lats

0,6975

MTL

Maltas lira

0,4293

PLN

Polijas zlots

3,8975

RON

Rumānijas leja

3,3926

SKK

Slovākijas krona

35,178

TRY

Turcijas lira

1,8403

AUD

Austrālijas dolārs

1,6639

CAD

Kanādas dolārs

1,5287

HKD

Hongkongas dolārs

10,1308

NZD

Jaunzēlandes dolārs

1,8468

SGD

Singapūras dolārs

1,9929

KRW

Dienvidkorejas vons

1 214,81

ZAR

Dienvidāfrikas rands

9,3114

CNY

Ķīnas juaņa renminbi

10,0846

HRK

Horvātijas kuna

7,3800

IDR

Indonēzijas rūpija

11 803,49

MYR

Malaizijas ringits

4,5429

PHP

Filipīnu peso

63,469

RUB

Krievijas rublis

34,3940

THB

Taizemes bats

44,320

(1)  

Datu avots: atsauces maiņas kursu publicējusi ECB.

26.1.2007   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

C 18/2

Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 1.12.2006. līdz 31.12.2006.

(Publicēts atbilstīgi 13. pantam vai 38. pantam Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004 (1))

(2007/C 18/02)

—   Tirdzniecības atļaujas izmaiņas (13. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004): Pieņemts

Lēmuma datums

Zāļu nosaukums

Tirdzniecības atļaujas turētājs

Ieraksta numurs Kopienas reģistrā

Paziņojuma datums

4.12.2006.

Naglazyme

BioMarin Europe Limited

Axtell House

23-24 Warwick Street

London W1B 5NQ

United Kingdom

EU/1/05/324/001

6.12.2006.

4.12.2006.

Kaletra

Abbott Laboratories Ltd

Queenborough

Kent ME11 5EL

EU/1/01/172/001-005

8.12.2006.

11.12.2006.

Rotarix

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

rue de l'Institut 89

B-1330 Rixensart

EU/1/05/330/001-004

13.12.2006.

18.12.2006.

NeoSpect

CIS bio international

Route Nationale 306

Saclay

Boîte Postale 32

F-91192 Gif-sur-Yvette

EU/1/00/154/001-002

21.12.2006.

18.12.2006.

Viracept

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City

AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/97/054/003-004

EU/1/97/054/006

20.12.2006.

18.12.2006.

ATryn

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/06/355/001-003

20.12.2006.

19.12.2006.

SonoVue

Bracco International B.V.

Strawinskylaan 3051

1077ZX Amsterdam

Nederland

EU/1/01/177/001

21.12.2006.

—   Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (38. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004): Pieņemts

Lēmuma datums

Zāļu nosaukums

SNN

(Starptautiskais nepatentētais nosaukums)

Tirdzniecības atļaujas turētājs

Ieraksta numurs Kopienas reģistrā

Farmaceitiskā forma

ATĶ kods

(Anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods)

Paziņojuma datums

18.12.2006.

PRAC-TIC

piriprola

Novartis Sanidad Animal S.L.

Calle de la Marina, 206

E-08013 Barcelona

EU/2/06/066/001-012

šķīdums lokālai lietošanai

QP53AX26

20.12.2006.

20.12.2006.

Medicinal Oxygen Air Liquide Santé

skābeklis

Air Liquide Santé International

10 rue Cognacq-Jay

F-75341 Paris Cedex 07

EU/2/06/067/001-002

Inhalācijas gāze

QV03AN01

22.12.2006.

19.12.2006.

ProMeris

metaflumizons

Fort Dodge Animal Health Holland

C.J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

Nederland

EU/2/06/064/001-004

Šķīdums ārīgai lietošanai

QP 53AX25

22.12.2006.

19.12.2006.

ProMeris Duo

Šķīdums ārīgai lietošanai

Fort Dodge Animal Health Holland

C.J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

Nederland

EU/2/06/065/001-010

Šķīdums ārīgai lietošanai

QP 53AD51

21.12.2006.

—   Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (38. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004): Noraidīts

Lēmuma datums

Zāļu nosaukums

Tirdzniecības atļaujas turētājs

Ieraksta numurs Kopienas reģistrā

Paziņojuma datums

11.12.2006

Veraflox

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

—

14.12.2006

Ja vēlaties apskatīt publisko novērtējuma ziņojumu par attiecīgajām zālēm un ar tām saistītos lēmumus, lūdzam sazināties ar

The European Medicines Agency

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom

(1)  OV L 136, 2004. gada 30. aprīlis, 1. lpp.

26.1.2007   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

C 18/4

Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 1.12.2006. līdz 31.12.2006.

(Lēmumi pieņemti atbilstīgi 34. pantam Direktīvā 2001/83/EK (1) vai 38. pantam Direktīvā 2001/82/EK (2))

(2007/C 18/03)

—   Valsts tirdzniecības atļaujas izsniegšana, uzturēšana vai izmaiņas

Lēmuma datums

Zāļu nosaukums(-i)

Tirdzniecības atļaujas turētājs(-i)

Attiecīgā dalībvalsts

Paziņojuma datums

13.12.2006.

Glucomed

Skat. Pielikumu I

Skat. Pielikumu I

14.12.2006.

13.12.2006.

Agopton

Skat. Pielikumu II

Skat. Pielikumu II

14.12.2006.

—   Valsts tirdzniecības atļaujas apturēšana

Lēmuma datums

Zāļu nosaukums(-i)

Tirdzniecības atļaujas turētājs(-i)

Attiecīgā dalībvalsts

Paziņojuma datums

19.12.2006.

Cetirizine Nordic Drugs

Skat. Pielikumu III

Skat. Pielikumu III

21.12.2006.

19.12.2006.

Cetirizine Dermapharm

Skat. Pielikumu IV

Skat. Pielikumu IV

21.12.2006.

19.12.2006.

Cetirizine Apex

Skat. Pielikumu V

Skat. Pielikumu V

21.12.2006.

(1)  OV L 311, 28.11.2001., 67. lpp.

(2)  OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp.

PIELIKUMS I

SARAKSTS AR NOSAUKUMIEM, ZĀĻU FORMĀM, STIPRUMIEM, LIETOŠANAS VEIDIEM, IESNIEDZĒJIEM, REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKIEM DALĪBVALSTĪS

Dalībvalsts

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Iesniedzējs

Piešķirtais nosaukums

Stiprums

Zāļu forma

Ievadīšanas veids

Apvienotā Karaliste

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Flexove

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Austrija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Flexove

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Beļģija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Čehijas Republika

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Flexove

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Dānija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Francija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Grieķija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Igaunija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Īrija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Itālija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Kipra

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Flexove

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Latvija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Flexove

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Lietuva

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Luksemburga

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Nīderlande

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Polija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Portugāle

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Slovākija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Somija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Spānija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Ungārija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Vācija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Zviedrija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Islande

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Glucomed

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

Norvēģija

—

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C

N-1327 Lysaker

Flexove

625 mg

Tabletes

Iekšķīgai lietošanai

PIELIKUMS II

SARAKSTS, KURĀ IR UZSKAITĪTI MEDICĪNISKO PRODUKTU NOSAUKUMI, FARMACEITISKĀS FORMAS, STIPRUMS, IEVADĪŠANAS VEIDS UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS

Dalībvalsts

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Izstrādājuma nosaukums

Stiprums

Zāļu forma

Ievadīšanas veids

Austrija

Takeda Pharma Ges.m.b.H.

Seidengasse 33-35

A-1070 Vienna

AGOPTON

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

AGOPTON

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

AGOPTON Rapid

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

AGOPTON Rapid

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Beļģija

Sanofi-Synthelabo SA NV

Dobbelenberg

5, Avenue de la Metrologie

B-1130 Brussels

DAKAR

15mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

DAKAR

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

NIBITOR

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Dānija

Wyeth ab

Box 1822

S-171 24 Solna

LANZO

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Somija

Wyeth AB

Box 1822

S-171 24 Solna

LANZO

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Francija

Laboratoires Takeda SA

15, quai de Dion Bouton

F-92816 Puteaux Cedex

OGAST

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

OGAST

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Sanofi-Aventis

46 quai de la Râpée

F-75601 Paris Cedex 12

LANZOR

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZOR

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Vācija

Takeda Pharma GmbH

Viktoriaallee 3-5

D-52066 Aachen

AGOPTON

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

AGOPTON

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZOR

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZOR

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Grieķija

Vianex S.A.

Tatoiou Street

EL-146 71 Nea Erythrea, Athens

LAPRAZOL

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LAPRAZOL

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LAPRAZOL FasTab

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

LAPRAZOL FasTab

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Ungārija

Gedeon Richter

Gyomrói út 19-21

H-1103 Budapest

LANSONE

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Īrija

John Wyeth & Brother Limited

Trading as Wyeth Pharmaceuticals

Huntercombe Lane South

Taplow, Maidenhead

Berkshire SL6 0PH

United Kingdom

ZOTON

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON FasTab

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON FasTab

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Cyanamid of Great Briain Ltd.

Fareham Road

GOSPORT Hampshire PO13 0AS

United Kingdom

ZOTON

30mg

Zarnās šķīstošas granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

Iekšķīgai lietošanai

Itālija

Takeda Italia Farmaceutici S.p.A.

Via Elio Vittorini 129

I-00144 Roma

LANSOX

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANSOX

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANGAST

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANGAST

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANSOX

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

LANSOX

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Sigma-Tau S.p.A.

Via Pontina km. 30,400

I-00040 Pomezia, Roma

LIMPIDEX

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LIMPIDEX

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LIMPIDEX

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

LIMPIDEX

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Wyeth Lederle S.p.A.

Via Nettunense, 90

I-04011 Aprilia (LT)

ZOTON

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Luksemburga

Sanofi-Synthelabo SA NV

Dobbelenberg, 5, Avenue de la Metrologie

B-1130 Brussels

DAKAR

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

DAKAR

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Nīderlande

Sanofi-Synthelabo B.V./Aventis Pharma B.V.

Kampenringweg 45 D-E (toren D en E)

2803 PE Gouda

Nederland

PREZAL

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

PREZAL

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

Portugāle

Seber Portuguesa Farmacêutica, SA

Rua Norberto de Oliveira, 1 a 5

P-2620-111 Póvoa de Santo Adrião

OGASTO

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

OGASTO

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

OGASTO

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

OGASTO

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Spānija

Almirall Prodesfarma, S.A.

General Mitre, 151

E-08022 Barcelona

OPIREN

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

OPIREN

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

BAMALITE

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

BAMALITE

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

OPIREN Flas

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

OPIREN Flas

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

BAMALITE Flas

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

BAMALITE Flas

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Zviedrija

Wyeth AB

Box 1822

S-171 24 Solna

LANZO

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Apvienotā Karaliste

John Wyeth & Brother Limited

Trading as Wyeth Pharmaceuticals

Huntercombe Lane South

Taplow, Maidenhead

Berkshire SL6 0PH

United Kingdom

ZOTON

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

30 mg

Zarnās šķīstošas granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON FasTab

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON FasTab

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Islande

Wyeth AB

Box 1822

S-171 24 Solna

LANZO

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

ZOTON

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

Norvēģija

Wyeth AB

Box 1822

S-171 24 Solna

LANZO

15 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Kapsula

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

15 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

LANZO

30 mg

Mutē disperģējamā tablete

Iekšķīgai lietošanai

PIELIKUMS III

ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA(S), STIPRUMS(-I), LIETOŠANAS VEIDS(-I),UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS(-U) ĪPAŠNIEKS(-I) DALĪBVALSTĪS

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE NORDIC DRUGS 10mg UN RADNIECĪGO NOSAUKUMU ZĀLES

Dalībvalsts

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Piešķirtais nosaukums

Stiprums

Zāļu forma

Lietošanas veids

Dānija

Nordic Drugs AB

Geijersgatan 4 C

S-200 61 Limhamn

Gardex

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Somija

Nordic Drugs AB

Geijersgatan 2A

Box 30035

S-200 61 Limhamn

Gardex 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Nīderlande

Nordic Drugs AB

Box 30035

S-200 61 Limhamn

Cetirizine dihydrochloride Nordic Drugs 10 mg

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Norvēģija

Nordic Drugs AB,

Box 30035

S-200 61 Limhamn

Acura

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Zviedrija

Nordic Drugs AB

Box 300 35

S-200 61 Limhamn

Acura

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

PIELIKUMS IV

ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA(S), ZĀĻU STIPRUMS(-I), LIETOŠANAS VEIDS(-I) UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS(-U) ĪPAŠNIEKS(-I) DALĪBVALSTĪS

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE DERMAPHARM 10 mg UN RADNIECĪGO NOSAUKUMU ZĀLES

Dalībvalsts

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Piešķirtais nosaukums

Stiprums

Zāļu forma

Lietošanas veids

Austrija

Dermapharm GmbH

Türkenstr. 25/12

A-1090 Wien

Cetiderm 10 mg Filmtabletten

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Beļģija

Dermapharm AG

Luise-Ullrich-Str. 6

D-82031 Grünwald

Cetirizine dihydrochloride Dermapharm 10 mg filmomhulde tabletten

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Vācija

Dermapharm AG

Luise-Ullrich-Str. 6

D-82031 Grünwald

Cetiderm 10 mg Filmtabletten

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Nīderlande

Dermapharm AG

Luise-Ullrich-Str. 6

D-82031 Grünwald

Cetirizine dihydrochloride Dermapharm 10 mg tabletten

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

PIELIKUMS V

ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA(S), STIPRUMS(-I), LIETOŠANAS VEIDS(-I),UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS(-U) ĪPAŠNIEKS(-I) DALĪBVALSTĪS

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE APEX 10mg UN RADNIECĪGO NOSAUKUMU ZĀLES

Dalībvalsts

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Piešķirtais nosaukums

Stiprums

Zāļu forma

Lietošanas veids

Beļģija

Docpharma N.V.

Ambachtenlaan 13 H

B-3001 Heverlee

Doccetiri

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Luksemburga

Docpharma N.V.

Ambachtenlaan 13 H

B-3001 Heverlee

Doccetiri-10

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

Nīderlande

Apex Pharmaceuticals Ltd.

2nd Floor, Devlin House

36 Saint George Street

Mayfair

W1S 2FW London

United Kingdom

Cetirizine dihydrochloride-APEX 10 mg

10 mg

Apvalkotās tabletes

Perorāli

V Atzinumi un paziņojumi

PROCEDŪRAS, KAS SAISTĪTAS AR KOPĒJĀS TIRDZNIECĪBAS UN KONKURENCES POLITIKAS ĪSTENOŠANU

Komisija

26.1.2007   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

C 18/13

Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju

(Lieta Nr. COMP/M.4558 — Alpha Private Equity Funds/Non Ferrous International Group)

Lieta, kas pretendē uz vienkāršotu procedūru

(Dokuments attiecas uz EEZ)

(2007/C 18/04)

1.

Komisija 2007. gada 19. janvārī saņēma paziņojumu par ierosinātu koncentrāciju saskaņā ar Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 (1) 4. pantu, ar kuru Alpha Private Equity Funds (Normandijas salas) minētās Padomes regulas 3. panta 1. punkta b) apakšpunkta nozīmē iegūst kontroli pār Non Ferrous International Group, kuru veido Non Ferrous International NV/SA (Beļģija) un DI Assets S.A. (Luksemburga), iegādājoties tās akcijas.

2.

Attiecīgie uzņēmumi veic šādu uzņēmējdarbību:

—

Alpha Private Equity Funds: privātā kapitāla ieguldījumi,

—

Non Ferrous International Group: elektrisko un elektronisko atkritumu, kā arī melno un krāsaino metāllūžņu tirdzniecība; krāsaino metālu ražošana un pārdošana.

3.

Iepriekšējā pārbaudē Komisija konstatē, ka uz paziņoto darījumu, iespējams, attiecas Regulas (EK) Nr. 139/2004 darbības joma. Tomēr galīgais lēmums šajā jautājumā vēl nav pieņemts. Ievērojot Komisijas paziņojumu par vienkāršotu procedūru dažu koncentrācijas procesu izskatīšanai saskaņā ar Padomes Regulu (EK) Nr. 139/2004 (2), jānorāda, ka šī lieta ir nododama izskatīšanai atbilstoši paziņojumā izklāstītajai procedūrai.

4.

Komisija uzaicina ieinteresētās trešās personas iesniegt tai savus iespējamos apsvērumus par ierosināto darbību.

Apsvērumiem jānonāk Komisijā ne vēlāk kā 10 dienās pēc šīs publikācijas datuma. Apsvērumus Komisijai var nosūtīt pa faksu (faksa numurs (32-2) 296 43 01 vai 296 72 44) vai pa pastu ar atsauces numuru COMP/M.4558 — Alpha Private Equity Funds/Non Ferrous International Group uz šādu adresi:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel

(1)  OV L 24, 29.1.2004., 1. lpp.

(2)  OV C 56, 5.3.2005., 32. lpp.

26.1.2007   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

C 18/14

Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju

(Lieta Nr. COMP/M.4460 — ABN AMRO/Carlson/T.G.I. Friday's)

Lieta, kas pretendē uz vienkāršotu procedūru

(Dokuments attiecas uz EEZ)

(2007/C 18/05)

1.

Komisija 2007. gada 18. janvārī saņēma paziņojumu par ierosinātu koncentrāciju saskaņā ar Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 (1) 4. pantu, ar kuru uzņēmums ABN AMRO Capital BO Funds B.V. (“AACBOF”, Nīderlande), kas pieder ABN AMRO grupai, un uzņēmums Carlson Restaurants Worldwide Inc., meitasuzņēmums, kas pilnībā pieder Companies Inc. (“Carlson”, ASV), minētās Padomes regulas 3. panta 1. punkta b) apakšpunkta nozīmē iegūst kopīgu kontroli pār Whitbread Group Plc. (“Whitbread”, Apvienotā Karaliste) franšīzes restorānu uzņēmumu UK T.G.I. Friday's, iegādājoties akcijas jaunizveidotajā sabiedrībā, kas veido kopuzņēmumu.

2.

Attiecīgie uzņēmumi veic šādu uzņēmējdarbību:

—

uzņēmums ABN AMRO: banku un finanšu pakalpojumu sniedzējs;

—

uzņēmums Carlson: darbojas tirgzinības, ceļojumu un viesu uzņemšanas nozarē;

—

T.G.I. Friday's restorāni: neformāli restorāni.

3.

Iepriekšējā pārbaudē Komisija konstatē, ka uz paziņoto darījumu, iespējams, attiecas Regulas (EK) Nr. 139/2004 darbības joma. Tomēr galīgais lēmums šajā jautājumā vēl nav pieņemts. Ievērojot Komisijas paziņojumu par vienkāršotu procedūru dažu koncentrācijas procesu izskatīšanai saskaņā ar Padomes Regulu (EK) Nr. 139/2004 (2), jānorāda, ka šī lieta ir nododama izskatīšanai atbilstoši paziņojumā izklāstītajai procedūrai.

4.

Komisija uzaicina ieinteresētās trešās personas iesniegt tai savus iespējamos apsvērumus par ierosināto darbību.

Apsvērumiem jānonāk Komisijā ne vēlāk kā 10 dienās pēc šīs publikācijas datuma. Apsvērumus Komisijai var nosūtīt pa faksu (faksa numurs (32-2) 296 43 01 vai 296 72 44) vai pa pastu ar atsauces numuru COMP/M.4460 — ABN AMRO/Carlson/T.G.I. Friday's uz šādu adresi:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel

(1)  OV L 24, 29.1.2004., 1. lpp.

(2)  OV C 56, 5.3.2005., 32. lpp.