KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2026/2074

(2026. gada 17. septembris)

par atļauju Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparātu lietot par visu sugu dzīvnieku barības piedevu

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1831/2003 (2003. gada 22. septembris) par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (1) un jo īpaši tās 9. panta 2. punktu,

tā kā:

(1)	Regula (EK) Nr. 1831/2003 noteic, ka piedevu lietošanai dzīvnieku ēdināšanā ir vajadzīga atļauja, un paredz šādas atļaujas piešķiršanas pamatojumu un kārtību.

(2)

Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 7. pantu tika iesniegts pieteikums uz atļauju Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparātu lietot par visu sugu dzīvnieku barības piedevu. Minētajam pieteikumam bija pievienotas Regulas (EK) Nr. 1831/2003 7. panta 3. punktā prasītās ziņas un dokumenti.

(3)	Pieteikumā lūgts atļaut Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparātu lietot par visu sugu dzīvnieku barības piedevu un ir lūgts minēto piedevu klasificēt piedevu kategorijā “tehnoloģiskās piedevas” un funkcionālajā grupā “skābuma regulatori”.

(4)

Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde (“Iestāde”) 2025. gada 19. decembra atzinumā (2) secināja, ka Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparāts ir drošs gan visu sugu dzīvniekiem, gan patērētājiem un videi. Iestāde arī secināja, ka Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparāts tiek uzskatīts par ādas un elpceļu sensibilizatoru. Lietotāju eksponētība caur ādu un elpceļiem tiek uzskatīta par risku. Pēdējais secinājums principā attiecas uz visiem šos aktīvos organismus saturošiem preparātiem. Iestāde arī secināja, ka Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparāts minimālajā ieteicamajā līmenī 1,0 × 108 KVV uz kg barības sastāvdaļu spēj samazināt augu izcelsmes barības sastāvdaļu pH. Iestāde arī ir verificējusi ar Regulu (EK) Nr. 1831/2003 izveidotās references laboratorijas iesniegto ziņojumu par barībā esošās barības piedevas analīzes metodi.

(5)

Ņemot vērā iepriekš minēto, Komisija uzskata, ka Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparāts atbilst Regulas (EK) Nr. 1831/2003 5. pantā paredzētajiem nosacījumiem. Tātad minētā preparāta lietošana būtu jāatļauj attiecībā uz visu sugu dzīvniekiem. Turklāt Komisija uzskata, ka būtu jāīsteno pienācīgi aizsargpasākumi, lai nepieļautu nelabvēlīgu ietekmi uz piedevas lietotāju veselību.

(6)	Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Atļaujas piešķiršana

Pielikumā specificēto preparātu, kas pieder pie piedevu kategorijas “tehnoloģiskās piedevas” un funkcionālās grupas “skābuma regulatori”, ir atļauts lietot par dzīvnieku barības piedevu, ievērojot pielikumā noteiktos nosacījumus.

2. pants

Stāšanās spēkā

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2026. gada 17. septembrī

Komisijas vārdā –

priekšsēdētāja

Ursula VON DER LEYEN

(1) OV L 268, 18.10.2003., 29. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.

(2) EFSA Journal 2026;24:e9876, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2026.9876.

PIELIKUMS

Piedevas identifikācijas numurs

Piedevas nosaukums

Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts, analītiskā metode

Dzīvnieku suga vai kategorija

Maksimālais vecums

Minimālais saturs

Maksimālais saturs

Citi noteikumi

Atļaujas derīguma termiņš

KVV kilogramā barības sastāvdaļu

Kategorija: tehnoloģiskās piedevas. Funkcionālā grupa: skābuma regulatori

1k1802i

Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856

Piedevas sastāvs

Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 preparāts, kas attiecībā 1:4 (7,2 × 1010 KVV Bacillus subtilis DSM 33862 uz g un 2,88 × 1011 KVV Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 uz g) satur vismaz 3,6 × 1011 KVV uz g piedevas.

Cietā forma

Aktīvās vielas raksturojums

Dzīvotspējīgas Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 šūnas

Analītiskā metode (1)

—	Bacillus subtilis DSM 33862 un Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 identificēšanai: DNS sekvencēšanas metodes vai pulsējošā lauka gela elektroforēze (PFGE) (CEN/TS 17697)

—	Bacillus subtilis DSM 33862 skaitīšanai: Petri trauka un uztriepuma metode uz triptona-sojas agara (EN 15784).

—	Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 skaitīšanai: uztriepuma (vai iejaukuma) metode uz MRS agara (EN 15787)

Visu sugu

dzīvnieki

—

1 × 108

—

1.	Piedevas un premiksu lietošanas norādījumos norāda glabāšanas nosacījumus.

Piedevas un premiksu lietošanas norādījumos norāda:

“Lieto tikai un vienīgi:

—	sasmalcinātās augu izcelsmes barības sastāvdaļās ar augstu mitruma saturu (64–87 %).”

Barības apritē iesaistītie uzņēmēji nosaka, kādas darbības procedūras un organizatoriskie pasākumi piedevas un premiksu lietotājiem jāveic, lai novērstu potenciālos riskus, kas izriet no piedevas un premiksu lietošanas. Ja minētos riskus ar šādām procedūrām un pasākumiem novērst nav iespējams, ar piedevu un premiksiem rīkojas, izmantojot individuālos elpceļu un ādas aizsarglīdzekļus.

2036. gada 8. oktobris

(1) Detalizēta informācija par analītiskajām metodēm ir pieejama references laboratorijas vietnē: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_lv.