(1)

Darbīgās vielas bensulfuronu, benzovindiflupīru, hlortoluronu, kletodimu, cikloksidimu, cimoksanilu, dazometu, deltametrīnu, diklofopu, fenazakvīnu, fluopikolīdu, himeksazolu, lambda-cihalotrīnu, MCPA, MCPB, metaldehīdu, metsulfuronmetilu, paklobutrazolu un tebukonazolu uz ierobežotu laiku apstiprināja par darbīgajām vielām lietošanai augu aizsardzības līdzekļos, un pašlaik saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1107/2009 14. pantu tiek izvērtēti pieteikumi uz to apstiprinājumu atjaunošanu.

(2)

Komisijas Direktīva 2000/49/EK (2) metsulfuronmetilu kā darbīgo vielu Padomes Direktīvas 91/414/EEK (3) I pielikumā iekļāva līdz 2011. gada 30. jūnijam. Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2016/139 (4) minētās darbīgās vielas kā aizstājamas vielas apstiprinājumu atjaunoja līdz 2023. gada 31. martam un iekļāva to Komisijas Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 (5) pielikuma E daļā. Metsulfuronmetila apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2024/324 (6) līdz 2026. gada 31. augustam.

(3)

Komisijas Direktīva 2000/80/EK (7) lambda-cihalotrīnu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2011. gada 31. decembrim. Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2016/146 (8) minētās darbīgās vielas kā aizstājamas vielas apstiprinājumu atjaunoja līdz 2023. gada 31. martam un iekļāva to Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma E daļas sarakstā. Lambda-cihalotrīna apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2024/324 līdz 2026. gada 31. augustam.

(4)

Komisijas Direktīva 2003/5/EK (9) deltametrīnu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2013. gada 31. oktobrim, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Deltametrīna apstiprinājums tika pagarināts deviņas reizes, pēdējo reizi ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2023/1757 (10) līdz 2026. gada 15. augustam.

(5)

Komisijas Direktīva 2005/53/EK (11) hlortoluronu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2016. gada 28. februārim, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Hlortolurona apstiprinājums tika pagarināts astoņas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/1757 līdz 2026. gada 15. augustam.

(6)

Komisijas Direktīva 2005/57/EK (12) MCPA un MCPB kā darbīgās vielas Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2016. gada 30. aprīlim, un pēc tam tās tika iekļautas Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. MCPA un MCPB apstiprinājumi tika pagarināti astoņas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/1757 līdz 2026. gada 15. augustam.

(7)

Komisijas Direktīva 2008/125/EK (13) cimoksanilu un tebukonazolu kā darbīgās vielas Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2019. gada 31. augustam, un pēc tam tās tika iekļautas Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Cimoksanila un tebukonazola apstiprinājumi tika pagarināti attiecīgi četras un piecas reizes, pēdējo reizi ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2023/1446 (14) līdz 2026. gada 15. augustam.

(8)

Komisijas Direktīva 2009/11/EK (15) bensulfuronu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2019. gada 31. oktobrim, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Bensulfurona apstiprinājums tika pagarināts trīs reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/1757 līdz 2026. gada 15. augustam.

(9)

Komisijas Direktīva 2010/15/ES (16) fluopikolīdu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2020. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Fluopikolīda apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 (17) līdz 2026. gada 31. augustam.

(10)

Komisijas Direktīva 2011/4/ES (18) cikloksidimu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Cikloksidima apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(11)

Komisijas Direktīva 2011/5/ES (19) himeksazolu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Himeksazola apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(12)

Komisijas Direktīva 2011/21/ES (20) kletodimu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Kletodima apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(13)

Komisijas Īstenošanas direktīva 2011/39/ES (21) fenazakvīnu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Fenazakvīna apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(14)

Komisijas Īstenošanas direktīva 2011/45/ES (22) diklofopu kā darbīgo vielu Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā iekļāva līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Diklofopa apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(15)

Komisijas Īstenošanas direktīva 2011/53/ES (23) dazometu kā darbīgo vielu iekļāva Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Dazometa apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(16)

Komisijas Īstenošanas direktīva 2011/54/ES (24) metaldehīdu kā darbīgo vielu iekļāva Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Metaldehīda apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(17)

Komisijas Īstenošanas direktīva 2011/55/ES (25) paklobutrazolu kā darbīgo vielu iekļāva Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā līdz 2021. gada 31. maijam, un pēc tam tas tika iekļauts Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā. Paklobutrazola apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2023/918 līdz 2026. gada 31. augustam.

(18)

Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2016/177 (26) darbīgo vielu benzovindiflupīru kā aizstājamu vielu apstiprināja līdz 2023. gada 2. martam un iekļāva to Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma E daļā. Benzovindiflupīra apstiprinājums tika pagarināts divas reizes, pēdējo reizi ar Īstenošanas regulu (ES) 2024/324 līdz 2026. gada 2. augustam.

(19)

Tā kā šo darbīgo vielu apstiprinājumu termiņš, visticamāk, beigsies, pirms tiks pieņemti lēmumi par to atjaunošanu notiekošajās atjaunošanas procedūrās, Komisija attiecīgajām ziņotājām dalībvalstīm un Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei (“Iestāde”) jautāja par šo darbīgo vielu atjaunošanas procedūru kavēšanās iemesliem. Komisija arī jautāja, kad varētu tikt pabeigti ziņotāju dalībvalstu atjaunošanas novērtējuma ziņojumu projekti vai Iestādes secinājumi.

(20)

Balstoties uz informāciju, kāda pieejama šīs regulas pieņemšanas laikā, arī ziņotāju dalībvalstu un Iestādes sniegto informāciju, Komisija uzskata, ka ikviena no šīm atjaunošanas procedūrām ir aizkavējusies tādu iemeslu dēļ, kas nav attiecīgo pieteikuma iesniedzēju kontrolē.

(21)

Ņemot vērā, ka apstiprinājumu pagarināšanas mehānisms ir spēkā pagaidu un izņēmuma kārtā, minēto darbīgo vielu apstiprinājuma periodi būtu jāpagarina par periodu, kas katrā atsevišķā gadījumā tiek uzskatīts par nepieciešamu un pamatojoties uz informāciju, kas pieejama šīs regulas pieņemšanas laikā, lai varētu pabeigt attiecīgās apstiprinājumu atjaunošanas procedūras. Ņemot vērā to, ka katras atjaunošanas procedūras pabeigšanai nepieciešamā laika novērtējums katrā atsevišķā gadījumā ir balstīts uz konkrētā brīdī izdarītām aplēsēm, būtu jāņem vērā šī nenoteiktības pakāpe.

(22)

Pieteikumi uz darbīgo vielu bensulfurona, benzovindiflupīra, hlortolurona, kletodima, cikloksidima, cimoksanila, dazometa, deltametrīna, diklofopa, fenazakvīna, fluopikolīda, himeksazola, lambda-cihalotrīna, MCPA, MCPB, metaldehīda, metsulfuronmetila, paklobutrazola un tebukonazola apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegti un tiek novērtēti saskaņā ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) Nr. 844/2012 (27).

(23)

Pieteikums uz darbīgās vielas bensulfurona apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2016. gada 27. oktobrī, un 2017. gada 28. novembrī ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2022. gada 30. augustā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un no 2022. gada 27. septembra līdz 26. novembrim Iestāde par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. 2023. gada 21. martā Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3. punktu atjaunošanas novērtējuma vajadzībām pieprasīja papildu informāciju, un pieteikuma iesniedzējs, ievērojot noteikto termiņu, minēto informāciju iesniedza 2023. gada 21. aprīlī. 2024. gada 28. augustā Iestāde pieņēma secinājumu un paziņoja to pieteikuma iesniedzējam, dalībvalstīm un Komisijai. Komisija, iepazīstinot ar EFSA secinājumu, Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgajai komitejā ir sākusi diskusijas par darbīgās vielas bensulfurona apstiprinājuma atjaunošanu. Lai atvieglotu regulatīvo lēmumu pieņemšanas procesu un kliedētu dažas atlikušās neskaidrības, Komisija 2026. gada 30. martā ziņotājai dalībvalstij iesniedza pieprasījumu daļu no atjaunošanas dokumentācijā pieejamās informācijas izvērtēt atkārtoti un līdz 2026. gada 10. jūnijam Komisijai, Iestādei un dalībvalstīm iesniegt atjaunināto atjaunošanas novērtējuma ziņojumu. Pēc tam Iestāde tiks pilnvarota atjaunināto atjaunošanas novērtējuma ziņojumu pārskatīt un, ja vajag, atjaunināt tā secinājumus. Pastāvīgās komitejas atzinuma sniegšanai un Komisijai izrietošā riska pārvaldības lēmuma pieņemšanai būs vajadzīgs papildu laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 15 mēneši, proti, līdz 2027. gada 15. novembrim.

(24)

Pieteikums uz darbīgās vielas benzovindiflupīra apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2020. gada 17. februārī, un 2020. gada 31. jūlijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. Ziņotāja dalībvalsts nav pabeigusi riska novērtējumu saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 11. pantu un lēš, ka atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu Iestādei varēs iesniegt 2026. gada otrajā kvartālā. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 29 mēneši, proti, līdz 2029. gada 2. janvārim.

(25)

Pieteikums uz darbīgās vielas hlortolurona apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2013. gada 26. februārī, un 2013. gada 9. aprīlī ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2019. gada 6. jūnijā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un no 2021. gada 12. oktobra līdz 11. decembrim Iestāde par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. 2022. gada 8. augustā Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3. punktu atjaunošanas novērtējuma vajadzībām pieprasīja papildu informāciju, un pieteikuma iesniedzējs, ievērojot noteikto termiņu, minēto informāciju iesniedza 2022. gada 8. septembrī. 2024. gada 17. jūnijā Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3.a punktu pieprasīja papildu informāciju, kas vajadzīga, lai novērtētu apstiprināšanas kritērijus attiecībā uz endokrīni disruptīvām īpašībām, kuri sniegti ar Komisijas Regulu (ES) 2018/605 (28) grozītās Regulas (EK) Nr. 1107/2009 II pielikuma 3.6.5. un 3.8.2. punktā, un pieteikuma iesniedzējam tā bija jāiesniedz līdz 2026. gada 18. decembrim, un iesniegšana vēl nav notikusi. Iestāde lēš, ka pēc pārskatītā atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projekta saņemšanas tai būs vajadzīgas 120 dienas, lai pabeigtu hlortolurona novērtēšanu un izdarītu galīgo secinājumu par to, un Komisijai būs vajadzīgs laiks, lai pieņemtu izrietošos riska pārvaldības lēmumus, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 22 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2028. gada 30. jūnijam.

(26)

Pieteikums uz darbīgās vielas kletodima apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2018. gada 25. maijā, un 2018. gada 20. jūnijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2023. gada 28. martā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un no 2023. gada 11. decembra līdz 2024. gada 9. februārim Iestāde par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. 2024. gada 7. maijā Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3. punktu atjaunošanas novērtējuma vajadzībām pieprasīja papildu informāciju, un pieteikuma iesniedzējs, ievērojot noteikto termiņu, minēto informāciju iesniedza 2024. gada 7. jūnijā. Iestāde plāno kletodima novērtējumu pabeigt un galīgo secinājumu par to izdarīt līdz 2026. gada 30. jūnijam, un Komisijai vajadzēs laiku, lai pieņemtu izrietošos riska pārvaldības lēmumus, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 15 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2027. gada 15. decembrim.

(27)

Pieteikums uz darbīgās vielas cikloksidima apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2018. gada 24. maijā, un 2018. gada 15. jūnijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. Ziņotāja dalībvalsts nav pabeigusi riska novērtējumu saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 11. pantu un lēš, ka atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu Iestādei iesniegs 2026. gada jūnijā. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 29 mēneši, proti, līdz 2029. gada 31. janvārim.

(28)

Tika iesniegti trīs pieteikumi uz darbīgās vielas cimoksanila apstiprinājuma atjaunošanu, attiecīgi 2016. gada 26. augustā (divi pieteikumi) un 2016. gada 30. augustā, un 2016. gada 3. oktobrī ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumus ir publiskojusi. 2020. gada 28. februārī sākotnējā ziņotāja dalībvalsts atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu iesniedza Iestādei. 2021. gada 6. aprīlī Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3. punktu atjaunošanas novērtējuma vajadzībām pieprasīja papildu informāciju, un pieteikuma iesniedzēji, ievērojot noteikto termiņu, minēto informāciju iesniedza 2021. gada 4.–5. maijā. 2021. gada 14. decembrī Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3.a punktu pieprasīja papildu informāciju, kas vajadzīga, lai novērtētu apstiprināšanas kritērijus attiecībā uz endokrīni disruptīvām īpašībām, kuri sniegti ar Regulu (ES) 2018/605 grozītās Regulas (EK) Nr. 1107/2009 II pielikuma 3.6.5. un 3.8.2. punktā, un ko pieteikuma iesniedzēji, ievērojot noteikto termiņu, iesniedza 2024. gada 12. jūnijā. 2024. gada 10. septembrī ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un no 2024. gada 20. decembra līdz 2025. gada 18. februārim Iestāde par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. Iestāde plāno cimoksanila novērtējumu pabeigt un galīgo secinājumu par to izdarīt līdz 2026. gada 31. maijam, un Komisijai vajadzēs laiku, lai pieņemtu izrietošos riska pārvaldības lēmumus, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 15 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2027. gada 30. novembrim.

(29)

Pieteikums uz darbīgās vielas dazometa apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2018. gada 28. maijā, un 2020. gada 5. novembrī ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. Ziņotāja dalībvalsts nav pabeigusi riska novērtējumu saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 11. pantu un lēš, ka atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu Iestādei varēs iesniegt 2027. gada jūnijā. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 39 mēneši, proti, līdz 2029. gada 30. novembrim.

(30)

Tika iesniegti pieci pieteikumi uz darbīgās vielas deltametrīna apstiprinājuma atjaunošanu, attiecīgi 2013. gada 18. oktobrī, 2013. gada 24. oktobrī, 2013. gada 26. oktobrī un 2013. gada 28. oktobrī (divi pieteikumi), un ziņotāja dalībvalsts 2013. gada 25. novembrī otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumus ir publiskojusi. 2018. gada 19. februārī sākotnējā ziņotāja dalībvalsts atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu iesniedza Iestādei. 2018. gada 21. decembrī Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3. punktu atjaunošanas novērtējuma vajadzībām pieprasīja papildu informāciju, un pieteikuma iesniedzējs, ievērojot noteikto termiņu, minēto informāciju iesniedza 2019. gada 19.–21. janvārī. 2023. gada 28. augustā Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3.a punktu pieprasīja papildu informāciju, kas vajadzīga, lai novērtētu apstiprināšanas kritērijus attiecībā uz endokrīni disruptīvām īpašībām, kuri sniegti ar Regulu (ES) 2018/605 grozītās Regulas (EK) Nr. 1107/2009 II pielikuma 3.6.5. un 3.8.2. punktā, un ko pieteikuma iesniedzējs, ievērojot noteikto termiņu, iesniedza 2026. gada 4. martā. Iestāde lēš, ka pēc pārskatītā atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projekta saņemšanas tai būs vajadzīgas 120 dienas, lai pabeigtu deltametrīna novērtēšanu un izdarītu galīgo secinājumu par to, un Komisijai būs vajadzīgs laiks, lai pieņemtu izrietošos riska pārvaldības lēmumus, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 22 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2028. gada 30. jūnijam.

(31)

Tika iesniegti divi pieteikumi uz darbīgās vielas diklofopa apstiprinājuma atjaunošanu, abi 2018. gada 21. maijā, un 2018. gada 17. jūlijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumus ir publiskojusi. 2025. gada 6. maijā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un tā lūdza ziņojumu rediģēt. Pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu ziņotāja dalībvalsts Iestādei vēl nav iesniegusi. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 29 mēneši, proti, līdz 2029. gada 31. janvārim.

(32)

Pieteikums uz darbīgās vielas fenazakvīna apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2018. gada 30. maijā, un ziņotāja dalībvalsts 2018. gada 13. jūlijā otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2024. gada 19. septembrī ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un no 2025. gada 14. jūlija līdz 13. septembrim Iestāde par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. Ziņotāja dalībvalsts lēš, ka aizpildīto ziņošanas tabulu ar apkopotajiem sabiedriskās apspriešanas komentāriem tā Iestādei varēs iesniegt pirms 2026. gada maija beigām. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 23 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2028. gada 15. augustam.

(33)

Pieteikums uz darbīgās vielas fluopikolīda apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2017. gada 24. maijā, un 2017. gada 15. jūnijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2025. gada 27. maijā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un tā lūdza ziņojumu rediģēt. 2026. gada 22. aprīlī ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 29 mēneši, proti, līdz 2029. gada 31. janvārim.

(34)

Pieteikums uz darbīgās vielas himeksazola apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2018. gada 23. maijā, un 2018. gada 21. jūnijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2026. gada 29. aprīlī ziņotāja dalībvalsts atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu iesniedza Iestādei. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 29 mēneši, proti, līdz 2029. gada 31. janvārim.

(35)

Pieteikums uz darbīgās vielas lambda-cihalotrīna apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegts 2020. gada 31. martā, un 2020. gada 29. aprīlī ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2025. gada 31. jūlijā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un 2025. gada 24. novembrī Iestāde lūdza ziņojumu rediģēt. Pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu ziņotāja dalībvalsts vēl nav iesniegusi. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 29 mēneši, proti, līdz 2029. gada 31. janvārim.

(36)

Tika iesniegti divi pieteikumi uz darbīgās vielas MCPA apstiprinājuma atjaunošanu, attiecīgi 2013. gada 21. un 24. aprīlī, un 2013. gada 29. maijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumus ir publiskojusi. 2022. gada 24. martā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un tā no 2022. gada 24. maija līdz 23. jūlijam par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. 2023. gada 16. janvārī Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3. punktu atjaunošanas novērtējuma vajadzībām pieprasīja papildu informāciju, un pieteikuma iesniedzēji, ievērojot noteikto termiņu, minēto informāciju iesniedza 2023. gada februārī. Pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu pēc ekspertu sanāksmēm, kas notika 2025. gada novembrī un decembrī, ziņotāja dalībvalsts vēl nav iesniegusi. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 23 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2028. gada 31. jūlijam.

(37)

2013. gada 27. martā tika iesniegts pieteikums uz darbīgās vielas MCPB apstiprinājuma atjaunošanu, un 2013. gada 5. augustā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. 2022. gada 17. martā ziņotāja dalībvalsts atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu iesniedza Iestādei, kura no 2022. gada 5. maija līdz 4. jūlijam par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. 2023. gada 16. janvārī Iestāde saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3. punktu atjaunošanas novērtējuma vajadzībām pieprasīja papildu informāciju, un pieteikuma iesniedzēji, ievērojot noteikto termiņu, minēto informāciju iesniedza 2023. gada februārī. Pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu pēc ekspertu sanāksmēm, kas notika 2025. gada novembrī un decembrī, ziņotāja dalībvalsts vēl nav iesniegusi. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 23 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2028. gada 31. jūlijam.

(38)

Tika iesniegti trīs pieteikumi uz darbīgās vielas metaldehīda apstiprinājuma atjaunošanu, visi 2018. gada 29. maijā, un 2018. gada 5. septembrī ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumus ir publiskojusi. 2024. gada 4. jūlijā sākotnējā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu. Ziņotāja dalībvalsts un Iestāde lēš, ka atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projekta sabiedriskā apspriešana sāksies 2026. gada maijā. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 25 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2028. gada 15. oktobrim.

(39)

2020. gada 25. martā tika iesniegts pieteikums uz darbīgās vielas metsulfuronmetila apstiprinājuma atjaunošanu, un 2023. gada 16. oktobrī ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikuma pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši tā pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tas ir pieņemams. Iestāde pieteikumu ir publiskojusi. Ziņotāja dalībvalsts nav pabeigusi riska novērtējumu saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 11. pantu un lēš, ka atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu Iestādei varēs iesniegt 2027. gada februārī. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 35 mēneši, proti, līdz 2029. gada 31. jūlijam.

(40)

Tika iesniegti divi pieteikumi uz darbīgās vielas paklobutrazola apstiprinājuma atjaunošanu, abi 2018. gada 29. maijā, un 2018. gada 26. jūnijā ziņotāja dalībvalsts otru ziņotāju dalībvalsti, Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumus ir publiskojusi. 2025. gada 21. maijā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu, un tā lūdza ziņojumu rediģēt. 2026. gada 12. februārī ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 29 mēneši, proti, līdz 2029. gada 31. janvārim.

(41)

Divi pieteikumi uz darbīgās vielas tebukonazola apstiprinājuma atjaunošanu tika iesniegti attiecīgi 2016. gada 24. un 29. augustā, un 2016. gada 27. septembrī ziņotāja dalībvalsts Komisiju un Iestādi informēja, ka ir novērtējusi pieteikumu pieņemamību saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 3. pantu, jo īpaši to pilnīgumu un savlaicīgumu, un secinājusi, ka tie ir pieņemami. Iestāde pieteikumus ir publiskojusi. 2019. gada 8. aprīlī sākotnējā ziņotāja dalībvalsts Iestādei iesniedza atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu. 2020. gada 3. aprīlī jaunieceltā ziņotāja valsts pieprasīja papildu informāciju, kas vajadzīga, lai novērtētu apstiprināšanas kritērijus attiecībā uz endokrīni disruptīvām īpašībām, kuri sniegti ar Regulu (ES) 2018/605 grozītās Regulas (EK) Nr. 1107/2009 II pielikuma 3.6.5. un 3.8.2. punktā, un ko pieteikuma iesniedzēji noteiktajā termiņā iesniedza 2020. gada maijā. 2021. gada 19. novembrī ziņotāja dalībvalsts pārskatīto atjaunošanas novērtējuma ziņojuma projektu atkārtoti iesniedza Iestādei. No 2025. gada 27. februāra līdz 28. aprīlim Iestāde par to rīkoja sabiedrisku apspriešanu. Ziņotāja dalībvalsts vēl nav iesniegusi aizpildītu ziņojuma tabulu ar sabiedriskajā apspriešanā apkopotajiem komentāriem. Atlikušo atjaunošanas procedūras posmu pabeigšanai vēl ir vajadzīgs laiks, tāpēc būtu jānoteic apstiprinājuma perioda pagarinājums 23 mēneši un 15 dienas, proti, līdz 2028. gada 31. jūlijam.

(42)

Attiecībā uz darbīgajām vielām benzovindiflupīru, cikloksidimu, dazometu, diklofopu, fenazakvīnu, fluopikolīdu, himeksazolu, lambda-cihalotrīnu, MCPA, MCPB, metaldehīdu, metsulfuronmetilu, paklobutrazolu un tebukonazolu Iestāde, apspriežoties ar dalībvalstīm, joprojām var pieprasīt no pieteikuma iesniedzējiem papildu informāciju saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 13. panta 3.a punktu. Attiecībā uz šīm darbīgajām vielām ierosinātie pagarinājuma periodi neietver papildu laiku, kas varētu būt nepieciešams, lai minēto informāciju sniegtu un novērtētu.

(43)

Tāpēc būtu attiecīgi jāgroza Īstenošanas regula (ES) Nr. 540/2011.

(44)

Ja Komisija pieņem regulu, kurā noteikts, ka kādai šīs regulas pielikumā norādītai darbīgajai vielai apstiprinājums netiek atjaunots, Komisijai, izvēloties vēlāko attiecīgo datumu, par šīs darbīgās vielas apstiprinājuma perioda termiņu būtu jānoteic vai nu datums, kurā stājas spēkā minētā regula, vai tas pats datums, kas bija noteikts pirms šīs regulas pieņemšanas. Ja Komisija pieņem regulu, kas paredz atjaunot kādas šīs regulas pielikumā minētas darbīgās vielas apstiprinājumu, Komisijai atbilstoši apstākļiem būtu jānoteic agrākais iespējamais piemērošanas sākuma datums.

(45)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,