(1)

IPBC tika iekļauts Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (2) I pielikumā kā 8. produkta veida biocīdos lietojama aktīvā viela. Tāpēc saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 86. pantu to līdz 2020. gada 30. jūnijam uzskatīja par apstiprinātu saskaņā ar minēto regulu ar noteikumu, ka tiek ievēroti Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktie nosacījumi.

(2)

2018. gada 20. decembrī saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 13. panta 1. punktu tika iesniegts pieteikums, kurā IPBC apstiprinājumu lietošanai 8. produkta veida biocīdos lūgts atjaunot (“pieteikums”).

(3)

2019. gada 11. aprīlī Dānijas kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, informēja Komisiju, ka saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 1. punktu ir nolēmusi, ka ir vajadzīga pilnīga pieteikuma novērtēšana. Saskaņā ar minētās regulas 8. panta 1. punktu kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, pieteikums ir pilnīgi jānovērtē 365 dienu laikā pēc tā validēšanas.

(4)

Vajadzības gadījumā kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 8. panta 2. punktu var pieprasīt, lai pieteikuma iesniedzējs sniegtu novērtēšanai pietiekamus datus. Tādā gadījumā 365 dienu periodu pārtrauc uz laiku, kas kopā nedrīkst pārsniegt 180 dienas, ja vien prasīto datu raksturs vai ārkārtas apstākļi neattaisno ilgāku pārtraukumu.

(5)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 3. punktu 270 dienu laikā, kopš saņemts ieteikums, kuru izdevusi kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, Eiropas Ķimikāliju aģentūrai (“Aģentūra”) ir jāsagatavo un jāiesniedz Komisijai atzinums par aktīvās vielas apstiprinājuma atjaunošanu.

(6)

Lai atvēlētu pietiekamu laiku pieteikuma izskatīšanai, termiņš, līdz kuram IPBC ir apstiprināts lietošanai 8. produkta veida biocīdos, ar Komisijas Īstenošanas lēmumu (ES) 2019/1969 (3) tika pagarināts līdz 2022. gada 31. decembrim.

(7)

Ar Komisijas Īstenošanas lēmumu (ES) 2022/1485 (4) termiņš, līdz kuram IPBC apstiprināts lietošanai 8. veida biocīdos, tika pagarināts vēlreiz, līdz 2025. gada 31. jūlijam, jo kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, jānovērtē no pieteikuma iesniedzēja pieprasītie papildu dati saistībā ar kritērijiem endokrīni disruptīvo īpašību noteikšanai attiecībā uz nemērķa organismiem.

(8)

Biocīdu komiteja Aģentūras atzinumu (5) pieņēma 2025. gada 25. februārī, ņemot vērā kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, secinājumus.

(9)

Ar Komisijas Īstenošanas lēmumu (ES) 2025/970 (6) termiņš, līdz kuram IPBC apstiprināts lietošanai 8. veida biocīdos, tika pagarināts vēlreiz, līdz 2026. gada 31. jūlijam, ņemot vērā laiku, kas vajadzīgs Komisijai, lai izlemtu, vai IPBC apstiprinājumu lietošanai 8. produkta veida biocīdos atjaunot.

(10)

Lēmuma pieņemšanas procesā Komisija konstatēja problēmu saistībā ar Aģentūras atzinumu par vielas endokrīni disruptīvajām īpašībām, kas var nelabvēlīgi ietekmēt vidi (nemērķa organismus). Komisija plāno saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 75. panta 1. punkta otrās daļas g) apakšpunktu lūgt Aģentūru atzinumu pārskatīt un precizēt teksta vietas par IPBC endokrīni disruptīvo īpašību novērtēšanu attiecībā uz nemērķa organismiem.

(11)

Līdz ar to tādu iemeslu dēļ, ko pieteikuma iesniedzējs nespēj ietekmēt, apstiprinājuma termiņš var beigties, pirms tiek pieņemts lēmums par tā atjaunošanu. Tāpēc apstiprinājuma termiņu ir lietderīgi pagarināt vēl uz laiku, kāds vajadzīgs, lai atkārtoti konsultētos ar Aģentūru un Komisija pieņemtu galīgo lēmumu par to, vai IPBC apstiprinājumu lietošanai 8. produkta veida biocīdos atjaunot. Tāpēc termiņš būtu jāpagarina līdz 2027. gada 31. decembrim.

(12)

Pēc šīs atkārtotās apstiprinājuma termiņa pagarināšanas IPBC joprojām ir apstiprināts lietošanai 8. produkta veida biocīdos, ja vien tiek ievēroti Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktie nosacījumi,