(1)

Imidakloprīds tika iekļauts Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (2) I pielikumā kā 18. produkta veida biocīdos lietojama aktīvā viela. Tāpēc uz Regulas (ES) Nr. 528/2012 86. panta pamata ir uzskatāms, ka tas ar Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktajiem nosacījumiem līdz 2023. gada 30. jūnijam ir apstiprināts saskaņā ar minēto regulu.

(2)

2021. gada 23. un 24. decembrī saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 13. panta 1. punktu tika iesniegti divi apstiprinājuma atjaunošanas pieteikumi imidakloprīda lietošanai 18. produkta veida biocīdos (“pieteikumi”).

(3)

2022. gada 27. aprīlī Vācijas kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, informēja Komisiju, ka saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 1. punktu ir nolēmusi, ka ir vajadzīga pilnīga pieteikumu novērtēšana. Saskaņā ar minētās regulas 8. panta 1. punktu kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, pilnīga pieteikuma novērtēšana jāveic 365 dienu laikā no pieteikuma validācijas.

(4)

Vajadzības gadījumā kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 8. panta 2. punktu var pieprasīt, lai pieteikuma iesniedzējs sniegtu novērtēšanai pietiekamus datus. Tādā gadījumā 365 dienu periodu pārtrauc uz laiku, kas kopā nedrīkst pārsniegt 180 dienas, ja vien prasīto datu raksturs vai ārkārtas apstākļi neattaisno ilgāku pārtraukumu.

(5)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 3. punktu 270 dienu laikā pēc kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, ieteikuma saņemšanas Eiropas Ķimikāliju aģentūrai (“Aģentūra”) ir jāsagatavo un jāiesniedz Komisijai atzinums par aktīvās vielas apstiprinājuma atjaunošanu.

(6)

Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2023/460 (3) termiņu, līdz kuram imidakloprīds ir apstiprināts lietošanai 18. produkta veida biocīdos, pagarināja līdz 2025. gada 31. decembrim, lai pieteikumu izskatīšanai atvēlētu pietiekamu laiku.

(7)

2025. gada 26. februārī kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, informēja Komisiju, ka novērtēšana ir aizkavējusies, jo endokrīni disruptīvo īpašību izvērtēšanai vajadzīgs papildu laiks. Kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, Aģentūrai atjaunošanas novērtējuma ziņojumu plāno iesniegt 2026. gada pirmajā pusē.

(8)

Līdz ar to tādu iemeslu dēļ, ko pieteikuma iesniedzēji nespēj ietekmēt, apstiprinājuma termiņš var beigties, pirms tiek pieņemts lēmums par tā atjaunošanu. Tāpēc ir lietderīgi apstiprinājuma termiņu atkārtoti pagarināt uz laiku, kas ir pietiekams pieteikumu izskatīšanai. Ņemot vērā novērtēšanas termiņu, kurš jāievēro kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, termiņu, kurā Aģentūrai jāsagatavo un jāiesniedz atzinums, un laiku, kas Komisijai vajadzīgs, lai izlemtu, vai atjaunot imidakloprīda apstiprinājumu lietošanai 18. produkta veida biocīdos, apstiprinājuma termiņš būtu jāpārceļ uz 2027. gada 31. decembri.

(9)

Pēc atkārtotās apstiprinājuma termiņa pārcelšanas imidakloprīds joprojām ir apstiprināts lietošanai 18. produkta veida biocīdos, ja vien tiek ievēroti Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktie nosacījumi,