ISSN 1725-5201
doi:10.3000/17255201.C_2009.101.lav
Eiropas Savienības
Oficiālais Vēstnesis
C 101
Izdevums latviešu valodā
Informācija un paziņojumi
52. sējums
2009. gada 1. maijs
|
ISSN 1725-5201 doi:10.3000/17255201.C_2009.101.lav |
||
|
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101 |
|
|
|
||
|
Izdevums latviešu valodā |
Informācija un paziņojumi |
52. sējums |
|
Paziņojums Nr. |
Saturs |
Lappuse |
|
|
II Paziņojumi |
|
|
|
EIROPAS SAVIENĪBAS IESTĀŽU UN STRUKTŪRU SNIEGTI PAZIŅOJUMI |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 101/01 |
Iebildumu necelšana pret paziņoto koncentrāciju – (Lieta COMP/M.5432 – Credit Mutuel/Cofidis) ( 1 ) |
|
|
|
IV Informācija |
|
|
|
EIROPAS SAVIENĪBAS IESTĀŽU UN STRUKTŪRU SNIEGTA INFORMĀCIJA |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 101/02 |
||
|
2009/C 101/03 |
||
|
2009/C 101/04 |
||
|
2009/C 101/05 |
||
|
2009/C 101/06 |
||
|
2009/C 101/07 |
||
|
|
V Atzinumi |
|
|
|
ADMINISTRATĪVAS PROCEDŪRAS |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 101/08 |
||
|
|
||
|
2009/C 101/09 |
||
|
|
|
|
|
(1) Dokuments attiecas uz EEZ |
|
LV |
|
II Paziņojumi
EIROPAS SAVIENĪBAS IESTĀŽU UN STRUKTŪRU SNIEGTI PAZIŅOJUMI
Komisija
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/1 |
Iebildumu necelšana pret paziņoto koncentrāciju
(Lieta COMP/M.5432 – Credit Mutuel/Cofidis)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
2009/C 101/01
Komisija 2009. gada 24. februārī nolēma necelt iebildumus pret augstāk paziņoto koncentrāciju un paziņo, ka tā ir saderīga ar kopējo tirgu. Šis lēmums ir balstīts uz Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 6. panta 1. punkta b) apakšpunktu. Lēmuma pilns teksts ir pieejams vienīgi franču un tiks publicēts pēc tam, kad tiks noskaidrots, vai tas ietver jelkādus komercnoslēpumus. Tas būs pieejams:
|
— |
Eiropas konkurences tīmekļa vietnē (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Šī tīmekļa vietne nodrošina dažādas iespējas, lai palīdzētu ievietot individuālos apvienošanās lēmumus, norādot arī uzņēmuma nosaukumu, lietas numuru, datumu un sektorālo indeksu. |
|
— |
elektroniskā veidā EUR-Lex tīmekļa vietnē ar dokumenta numuru 32009M5432. EUR-Lex ir tiešsaite piekļūšanai Eiropas Kopienas likumdošanas datorizētai dokumentācijas sistēmai (http://eur-lex.europa.eu). |
IV Informācija
EIROPAS SAVIENĪBAS IESTĀŽU UN STRUKTŪRU SNIEGTA INFORMĀCIJA
Komisija
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/2 |
Euro maiņas kurss (1)
2009. gada 30. aprīlis
2009/C 101/02
1 euro =
|
|
Valūta |
Maiņas kurss |
|
USD |
ASV dolārs |
1,3275 |
|
JPY |
Japānas jēna |
130,34 |
|
DKK |
Dānijas krona |
7,4484 |
|
GBP |
Lielbritānijas mārciņa |
0,89335 |
|
SEK |
Zviedrijas krona |
10,6915 |
|
CHF |
Šveices franks |
1,5066 |
|
ISK |
Islandes krona |
|
|
NOK |
Norvēģijas krona |
8,7245 |
|
BGN |
Bulgārijas Ieva |
1,9558 |
|
CZK |
Čehijas krona |
26,701 |
|
EEK |
Igaunijas krona |
15,6466 |
|
HUF |
Ungārijas forints |
289,73 |
|
LTL |
Lietuvas lits |
3,4528 |
|
LVL |
Latvijas lats |
0,7093 |
|
PLN |
Polijas zlots |
4,3993 |
|
RON |
Rumānijas leja |
4,1892 |
|
TRY |
Turcijas lira |
2,1145 |
|
AUD |
Austrālijas dolārs |
1,8146 |
|
CAD |
Kanādas dolārs |
1,5786 |
|
HKD |
Hongkongas dolārs |
10,2881 |
|
NZD |
Jaunzēlandes dolārs |
2,3378 |
|
SGD |
Singapūras dolārs |
1,9620 |
|
KRW |
Dienvidkorejas vons |
1 696,88 |
|
ZAR |
Dienvidāfrikas rands |
11,2426 |
|
CNY |
Ķīnas juaņa renminbi |
9,0575 |
|
HRK |
Horvātijas kuna |
7,4101 |
|
IDR |
Indonēzijas rūpija |
14 071,50 |
|
MYR |
Malaizijas ringits |
4,7259 |
|
PHP |
Filipīnu peso |
63,924 |
|
RUB |
Krievijas rublis |
43,8630 |
|
THB |
Taizemes bats |
46,808 |
|
BRL |
Brazīlijas reāls |
2,8850 |
|
MXN |
Meksikas peso |
18,2950 |
|
INR |
Indijas rūpija |
66,2620 |
(1) Datu avots: atsauces maiņas kursu publicējusi ECB.
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/3 |
Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 2009. gada 1. marta līdz 2009. gada 31. martam
(Publicēts atbilstīgi 13. pantam vai 38. pantam Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004 (1) )
2009/C 101/03
— Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (13. pants Regulā (EK) No726/2004): Pieņemts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
SNN (Starptautiskais nepatentētais nosaukums) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Farmaceitiskā forma |
ATĶ kods (Anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods) |
Paziņojuma datums |
||||
|
4.3.2009. |
CELVAPAN |
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1 vesels virions, iegūts Vero šūnās, inaktivēts) |
|
EU/1/08/506/001 |
Suspensija injekcijām |
J07BB01 |
6.3.2009. |
||||
|
6.3.2009. |
MEPACT |
mifamurtīds |
|
EU/1/08/502/001 |
Pulveris infūziju suspensijas pagatavošanai |
L03AX15 |
23.3.2009. |
||||
|
19.3.2009. |
Fertavid |
follitropin beta |
|
EU/1/09/510/001-019 |
Šķīdums injekcijām |
G03G A06 |
23.3.2009. |
||||
|
30.3.2009. |
Synflorix |
Konjugēta pneimokoku polisaharīda vakcīna (adsorbēta) |
|
EU/1/09/508/001-009 |
Suspensija injekcijām |
J07AL52 |
31.3.2009. |
||||
|
31.3.2009. |
Ribavirin Teva |
Ribavirīns |
|
EU/1/09/509/001-004 |
Cietā kapsula |
J05A B04 |
2.4.2009. |
||||
|
31.3.2009. |
IXIARO |
Japānas encefalīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta) |
|
EU/1/08/501/001-002 |
Suspensija injekcijai |
J07BA02 |
2.4.2009. |
— Tirdzniecības atļaujas izmaiņas (13. pants Regulā (EK) Nr. 726/2004): Pieņemts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
|||||
|
2.3.2009. |
Fendrix |
|
EU/1/04/299/001-003 |
4.3.2009. |
|||||
|
2.3.2009. |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-009 |
4.3.2009. |
|||||
|
2.3.2009. |
Fareston |
|
EU/1/96/004/001-002 |
4.3.2009. |
|||||
|
2.3.2009. |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
4.3.2009. |
|||||
|
2.3.2009. |
Irbesartan BMS |
|
EU/1/06/375/001-033 |
4.3.2009. |
|||||
|
2.3.2009. |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
4.3.2009. |
|||||
|
2.3.2009. |
Ganfort |
|
EU/1/06/340/001-002 |
5.3.2009. |
|||||
|
4.3.2009. |
KOGENATE Bayer |
|
EU/1/00/143/001-011 |
6.3.2009. |
|||||
|
4.3.2009. |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-004 |
6.3.2009. |
|||||
|
4.3.2009. |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
6.3.2009. |
|||||
|
4.3.2009. |
Cystadane |
|
EU/1/06/379/001 |
6.3.2009. |
|||||
|
4.3.2009. |
Photobarr |
|
EU/1/04/272/001-002 |
6.3.2009. |
|||||
|
6.3.2009. |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
10.3.2009. |
|||||
|
6.3.2009. |
BYETTA |
|
EU/1/06/362/001-004 |
10.3.2009. |
|||||
|
6.3.2009. |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-044 |
10.3.2009. |
|||||
|
6.3.2009. |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-005 |
10.3.2009. |
|||||
|
6.3.2009. |
Protelos |
|
EU/1/04/288/001-006 |
10.3.2009. |
|||||
|
6.3.2009. |
ATryn |
|
EU/1/06/355/001-003 |
10.3.2009. |
|||||
|
6.3.2009. |
Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
10.3.2009. |
|||||
|
9.3.2009. |
Optisulin |
|
EU/1/00/133/001-032 |
11.3.2009. |
|||||
|
9.3.2009. |
Osseor |
|
EU/1/04/287/001-006 |
11.3.2009. |
|||||
|
9.3.2009. |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
11.3.2009. |
|||||
|
10.3.2009. |
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM |
|
EU/1/08/471/001-012 |
12.3.2009. |
|||||
|
17.3.2009. |
Pritor Plus |
|
EU/1/02/215/001-021 |
19.3.2009. |
|||||
|
17.3.2009. |
Irbesartan Winthrop |
|
EU/1/06/376/001-033 |
19.3.2009. |
|||||
|
17.3.2009. |
Pritor |
|
EU/1/98/089/001-022 |
19.3.2009. |
|||||
|
17.3.2009. |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027/001 EU/1/96/027/003-007 |
19.3.2009. |
|||||
|
17.3.2009. |
Onsenal |
|
EU/1/03/259/001-006 |
19.3.2009. |
|||||
|
18.3.2009. |
Irbesartan HCT BMS |
|
EU/1/06/369/001-028 |
20.3.2009. |
|||||
|
18.3.2009. |
Atriance |
|
EU/1/07/403/001 |
20.3.2009. |
|||||
|
18.3.2009. |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214/001-015 |
20.3.2009. |
|||||
|
18.3.2009. |
MicardisPlus |
|
EU/1/02/213/001-023 |
20.3.2009. |
|||||
|
18.3.2009. |
Kinzalmono |
|
EU/1/98/091/001-014 |
20.3.2009. |
|||||
|
19.3.2009. |
Regranex |
|
EU/1/99/101/001 |
23.3.2009. |
|||||
|
19.3.2009. |
Stalevo |
|
EU/1/03/260/001-023 |
23.3.2009. |
|||||
|
19.3.2009 |
Micardis |
|
EU/1/98/090/001-020 |
23.3.2009. |
|||||
|
19.3.2009. |
Vectibix |
|
EU/1/07/423/001-003 |
23.3.2009. |
|||||
|
23.3.2009. |
NovoSeven |
|
EU/1/96/006/001-003 |
25.3.2009. |
|||||
|
23.3.2009. |
Irbesartan BMS |
|
EU/1/06/375/001-033 |
25.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Avastin |
|
EU/1/04/300/001-002 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-018 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-012 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Exjade |
|
EU/1/06/356/001-009 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-035 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Xenical |
|
EU/1/98/071/001-006 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-009 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/008-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-034 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
ProQuad |
|
EU/1/05/323/001-013 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Cetrotide |
|
EU/1/99/100/001-003 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-002 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Zyprexa Velotab |
|
EU/1/99/125/001-016 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Yondelis |
|
EU/1/07/417/001-002 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Extavia |
|
EU/1/08/454/001-002 EU/1/08/454/005 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Beromun |
|
EU/1/99/097/001 |
27.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Dukoral |
|
EU/1/03/263/001-003 |
30.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
30.3.2009. |
|||||
|
25.3.2009. |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
27.3.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Aerinaze |
|
EU/1/07/399/001-006 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 EU/1/01/195/022-025 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Litak |
|
EU/1/04/275/001-002 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Procoralan |
|
EU/1/05/316/001-014 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Mimpara |
|
EU/1/04/292/001-012 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
TRIZIVIR |
|
EU/1/00/156/002-003 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-036 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-036 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-036 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-036 |
1.4.2009. |
|||||
|
27.3.2009. |
Stalevo |
|
EU/1/03/260/024-033 |
1.4.2009. |
|||||
|
30.3.2009. |
Cholestagel |
|
EU/1/03/268/001-004 |
1.4.2009. |
|||||
|
31.3.2009. |
Rapilysin |
|
EU/1/96/018/001 |
2.4.2009. |
|||||
|
31.3.2009. |
Velcade |
|
EU/1/04/274/001-002 |
2.4.2009. |
|||||
|
31.3.2009. |
Aprovel |
|
EU/1/97/046/001-039 |
2.4.2009. |
|||||
|
31.3.2009. |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-039 |
2.4.2009. |
|||||
|
31.3.2009. |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
2.4.2009. |
— Tirdzniecības atļaujas anulēšana (13. pants Regulā (EK) Nr. 726/2004)
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
||||
|
17.3.2009. |
Dynepo |
|
EU/1/02/211/001-005 EU/1/02/211/010-012 |
19.3.2009. |
— Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (38. pants Regulā (EK) Nr. 726/2004 (2)): Pieņemts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
SNN (Starptautiskais nepatentētais nosaukums) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Farmaceitiskā forma |
ATĶ kods (Anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods) |
Paziņojuma datums |
||||
|
17.3.2009. |
BTVPUR Alsap 8 |
Zilās mēles vīrusa serotipa 8 antigēns |
|
EU/2/09/094/001-005 |
Suspensija injekcijai |
Q104AA02 Q102AA08 |
19.3.2009. |
— Tirdzniecības atļaujas izmaiņas (38. pants Regulā (EK) Nr. 726/2004): Pieņemts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
||||
|
6.3.2009. |
Econor |
|
EU/2/98/010/004-006 EU/2/98/010/017-018 EU/2/98/010/021-024 |
10.3.2009. |
||||
|
12.3.2009. |
Novem |
|
EU/2/04/042/003-004 |
16.3.2009. |
||||
|
18.3.2009. |
Aivlosin |
|
EU/2/04/044/001-008 |
20.3.2009. |
||||
|
23.3.2009. |
Equilis Prequenza Te |
|
EU/2/05/057/001-004 |
25.3.2009. |
||||
|
23.3.2009. |
Equilis Prequenza |
|
EU/2/05/056/001-004 |
25.3.2009. |
||||
|
25.3.2009. |
Quadrisol |
|
EU/2/97/005/002-004 EU/2/97/005/006-009 |
27.3.2009. |
Ja vēlaties apskatīt publisko novērtējuma ziņojumu par attiecīgajām zālēm un ar tām saistītos lēmumus, lūdzam sazināties ar
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
UNITED KINGDOM |
(1) OV L 136, 30.4.2004., 1. lpp.
(2) OV L 136, 30.4.2004., 1. lpp.
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/14 |
Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 2009. gada 1. marta līdz 2009. gada 31. martam
(Lēmumi pieņemti atbilstīgi 34. pantam Direktīvā 2001/83/EK (1) vai 38. pantam Direktīvā 2001/82/EK (2) )
2009/C 101/04
— Valsts tirdzniecības atļaujas izsniegšana, uzturēšana vai izmaiņas
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums(-i) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs(-i) |
Attiecīgā dalībvalsts |
Paziņojuma datums |
||||
|
4.3.2009. |
PhotoBarr |
|
Šis lēmums ir adresēts dalībvalstīm |
5.3.2009. |
||||
|
6.3.2009. |
Tritazide |
Skat. pielikumu I |
Skat. pielikumu I |
10.3.2009. |
||||
|
6.3.2009. |
Tritace |
Skat. pielikumu II |
Skat. pielikumu II |
10.3.2009. |
||||
|
6.3.2009. |
UMAN BIG |
Skat. pielikumu III |
Skat. pielikumu III |
9.3.2009. |
||||
|
12.3.2009. |
Bleomycin Pharmachemie |
Skat. pielikumu IV |
Skat. pielikumu IV |
16.3.2009. |
||||
|
12.3.2009. |
Sanohex |
Skat. pielikumu V |
Skat. pielikumu V |
16.3.2009. |
||||
|
12.3.2009. |
Sabumalin |
Skat. pielikumu VI |
Skat. pielikumu VI |
16.3.2009. |
||||
|
27.3.2009. |
Zoloft |
Skat. pielikumu VII |
Skat. pielikumu VII |
31.3.2009. |
(1) OV L 311, 28.11.2001., 67. lpp.
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp.
I PIELIKUMS
ZĀĻU NOSUAKUMU, ZĀĻU FORMU, STIPRUMU, IEVADĪŠANAS VEIDU SARAKSTS UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts ES/EEZ |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
(Piešķirtais) nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
|||||||
|
Austrija |
|
Tritazide 25 mg/125 mg Tabletten Tritazide 5 mg/25 mg Tabletten |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Austrija |
|
HYPREN PLUS HYPREN PLUS FORTE |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Beļģija |
|
TRITAZIDE 5 mg – 25 mg, tabletten |
5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Bulgārija |
|
TRITACE 2,5 PLUS |
2,5 mg/12,5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Bulgārija |
|
TRITACE 2,5 PLUS TRITACE 5 PLUS |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Kipra |
|
TRIATEC PLUS |
5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Čehija |
|
TRITAZIDE 2,5/12,5mg TRITAZIDE 5/25mg |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Dānija |
|
TRIATEC COMP |
5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Igaunija |
|
CARDACE COMP |
2,5 mg/12,5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Igaunija |
|
CARDACE PLUS |
5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Somija |
|
CARDACE COMP |
2,5 mg/12,5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Francija |
|
COTRIATEC |
5 mg/12,5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Vācija |
|
Delix 2,5 plus Delix 5 plus |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Vācija |
|
Ramilich comp 2.5 mg/12.5 mg Tabletten Ramilich comp 5 mg/25 mg Tabletten |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Vācija |
|
RamiWin comp 2.5 mg/12.5 mg Tabletten RamiWin comp 5 mg/25 mg Tabletten |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Vācija |
|
Vesdil 2,5 Plus Vesdil 5 Plus |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Grieķija |
|
TRIATEC PLUS TRIATEC PLUS |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Ungārija |
|
TRITACE HCT 2,5/12,5 Tabletta TRITACE HCT 5/25 Tabletta |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Ungārija |
|
RAMIPRIL HCT – ZENTIVA 2,5 mg/12,5 mg RAMIPRIL HCT – ZENTIVA 5 mg/25 mg |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Islande |
— |
|
|
|
|
|||||||
|
Īrija |
|
TRITAZIDE Tablets 2,5 mg/12,5 mg |
2,5 mg/12,5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Itālija |
|
TRIATEC HCT 2,5 TRIATEC HCT 5 |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Itālija |
|
RAMIPRIL E IDROCLORITIAZIDE SANOFI-AVENTIS 2,5 mg/12,5 mg RAMIPRIL E IDROCLORITIAZIDE SANOFI-AVENTIS 5 mg/25 mg |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Itālija |
|
UNIPRIL DIUR 2,5 mg + 12,5 mg compresse UNIPRILDIUR 5 mg + 25 mg compresse |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Itālija |
|
IDROQUARK IDROQUARK |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Latvija |
— |
|
|
|
|
|||||||
|
Lietuva |
— |
|
|
|
|
|||||||
|
Luksemburga |
|
TRITAZIDE |
5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Malta |
— |
|
|
|
|
|||||||
|
Nīderlande |
|
TRITAZIDE Tabletten 5 mg/25 mg |
5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Norvēģija |
— |
|
|
|
|
|||||||
|
Polija |
|
TRITACE 2,5 COMB TRITACE 5 COMB |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Portugāle |
|
RAMICOR D 2,5 RAMICOR D 5 |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Portugāle |
|
TRIATEC COMPOSTO TRIATEC COMPOSTO FORTE |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Rumānija |
|
TRITACE 2,5 PLUS TRITACE 5 PLUS |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Slovākija |
|
TRITAZIDE TRITAZIDE |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Slovēnija |
|
TRITAZIDE 2,5 5 mg/12,5 mg tablete TRITAZIDE 5 mg/ 25 mg tablete |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Spānija |
— |
|
|
|
|
|||||||
|
Zviedrija |
|
TRIATEC COMP MITE TRIATEC COMP |
2,5 mg/12,5 mg 5 mg/25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||
|
Lielbritānija |
— |
|
|
|
|
II PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMU, ZĀĻU FORMU, STIPRUMU, LIETOŠANAS VEIDU SARAKSTS UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts ES/EEZ |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
(Piešķirtais) nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
|||||||||||||
|
Austrija |
|
Tritace 1,25 mg-Tabletten Tritace 2,5 mg-Tabletten Tritace 5 mg-Tabletten Tritace 10 mg-Tabletten |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Austrija |
|
HYPREN |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Austrija |
|
HYPREN |
10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Beļģija |
|
Tritace 1,25 mg, comprimés Tritace 2,5 mg, comprimés Tritace 5 mg, comprimés Tritace 10 mg, comprimés |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Beļģija |
|
Tazko 5 mg, comprimés à liberation prolongée |
5 mg |
ilgstošas darbības tabletes |
iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Beļģija |
|
Tazko 2,5 mg, comprimés à liberation prolongée |
2,5 mg |
ilgstošas darbības tabletes |
iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Beļģija |
|
Tritace 10 |
10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Beļģija |
|
Ramace 1,25 mg Ramace 2,5 mg Ramace 5 mg |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Bulgārija |
|
Tritace 2,5 Tritace 5 Tritace 10 |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Kipra |
|
Triatec |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Čehija |
|
Tritace 1,25 Tritace 2,5 Tritace 5 Tritace 10 |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Čehija |
|
RAMIPRIL WINTHROP |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Dānija |
|
Triatec |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Dānija |
|
Triatec |
10 mg |
Kapsulas, cietās |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Igaunija |
|
Cardace |
5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Igaunija |
|
Cardace |
2,5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Somija |
|
Cardace |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Somija |
|
Cardace |
10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Somija |
|
Ramipril medgenerics 1,25 mg tabletti Ramipril medgenerics 2,5 mg tabletti Ramipril medgenerics 5 mg tabletti Ramipril medgenerics 10 mg tabletti |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Francija |
|
Triatec 1,25 mg comprime Triatec 2,5 mg comprime sécable Triatec 5 mg comprime sécable Triatec 10 mg comprime sécable Triateckit, comprime sécable Ramikit, comprime sécable |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Francija |
|
Triatec faible 1,25 mg, gélule Triatec 2,5 mg, gélule Triatec 5 mg, gélule |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Francija |
|
RAMIPRIL WINTHROP 1,25 MG RAMIPRIL WINTHROP 2,5 MG, COMPRIME SECABLE RAMIPRIL WINTHROP 5 MG, COMPRIME SECABLE RAMIPRIL WINTHROP 10 MG, COMPRIME SECABLE |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
Delix 2,5 mg Tabletten Delix 5 mg Tabletten Delix protect 10 mg Tabletten Delix HOPE 10 mg Tabletten Delix HOPE startset Delix protect startset |
2,5 mg 5 mg 10 mg 10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
Ramipril protect 2,5 mg Tabletten Ramipril protect 5 mg Tabletten Ramipril protect 10 mg Tabletten Ramipril protect startset |
2,5 mg 5 mg 10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
Ramilich 2,5 mg Tabletten Ramilich 5 mg Tabletten Ramilich 10 mg Tabletten Ramilich startset |
2,5 mg 5 mg 10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
RamiWin 2,5 mg Tabletten RamiWin 5 mg Tabletten RamiWin 10 mg Tabletten |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
Delix 1,25 mg Tabletten |
1,25 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
Delix 1,25 mg Kapseln Delix P 2,5 mg Kapseln Delix P 5 mg Kapseln Delix P 10 mg Kapseln |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Kapsulas, cietās |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
Vesdil 1,25 mg Kapseln Vesdil 2,5 mg kapseln Vesdil 5 mg Kapseln |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg |
Kapsulas, cietās |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Vācija |
|
Vesdil 1,25 mg Tabletten Vesdil 2,5 mg Tabletten Vesdil N 2,5 mg Tabletten Vedil 5 mg Tabletten Vesdil N 5 mg Tabletten Vesdil protect 10 mg Tabletten |
1,25 mg 2,5 mg 2,5 mg 5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Grieķija |
|
Triatec |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Ungārija |
|
Tritace mite 1,25 mg tablet Tritace 2,5 mg tablet Tritace 5 mg tablet Tritace 10 mg tablet |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Ungārija |
|
Ramipril prevent 1,25 mg tablet Ramipril prevent 2,5 mg tablet Ramipril prevent 5 mg tablet Ramipril prevent 10 mg tablet |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Ungārija |
|
Ramipril - Zentiva 1,25 mg Ramipril - Zentiva 2,5 mg Ramipril - Zentiva 5 mg Ramipril - Zentiva 10 mg |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Islande |
— |
|
|
|
|
|||||||||||||
|
Īrija |
|
Tritace 1,25 mg tablets Tritace 2,5 mg tablets Tritace 5 mg tablets Tritace 10 mg tablets |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Īrija |
|
Tritace 1,25 mg capsules Tritace 2,5 mg capsules Tritace 5 mg capsules Tritace 10 mg capsules |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Īrija |
|
Loavel 1,25 mg Loavel 2,5 mg Loavel 5 mg Loavel 10 mg |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Īrija |
|
Loavel 1,25 mg capsules Loavel 2,5 mg capsules Loavel 5 mg capsules Loavel 10 mg capsules |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Īrija |
|
Ramipril 1,25 mg tablets Ramipril 2,5 mg tablets Ramipril 5 mg tablets Ramipril 10 mg tablets |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Īrija |
|
Ramipril 1,25 mg capsules Ramipril 2,5 mg capsules Ramipril 5 mg capsules Ramipril 10 mg capsules |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Itālija |
|
Triatec 1,25 Triatec Triatec 5 Triatec Ramipril sanofi-aventis |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg 1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Itālija |
|
Unipril 1,25 mg compresse Unipril 2,5 mg compresse Unipril 5 mg compresse Unipril 10 mg compresse |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Itālija |
|
Quark Quark Quark Quark |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Latvija |
|
Cardace |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Lietuva |
|
Cardace |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Luksemburga |
|
Tritace 1,25 mg, comprimés Tritace 2,5 mg, comprimés Tritace 5 mg, comprimés Tritace 10 mg, comprimés |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Luksemburga |
|
Tritace |
10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Luksemburga |
|
Ramace 1,25 mg Ramace 2,5 mg Ramace 5 mg |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Malta |
— |
|
|
|
|
|||||||||||||
|
Nīderlande |
|
Tritace 1,25 Tritace 2,5 Tritace 5 Tritace 10 |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Nīderlande |
|
Tritace 1.25 Tritace 2,5 Tritace 5 Tritace 10 |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Norvēģija |
|
Triatec |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Norvēģija |
|
Triatec |
10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Norvēģija |
|
Ramipril winthrop |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Polija |
|
Tritace 2,5 Tritace 5 Tritace 10 |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Portugāle |
|
Triatec |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Portugāle |
|
Triatec |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Rumānija |
|
Tritace |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Rumānija |
|
Zenra 2.5 Zenra 5 Zenra 10 |
2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Slovākija |
|
Tritace |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Slovēnija |
|
Tritace 1,25 mg teblete Tritace 2,5 mg tablete Tritace 5 mg tablete Tritace 10 mg tablete Tritace Startset |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Spānija |
|
Acovil |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Zviedrija |
|
Triatec Triatec H.O.P Triatec Start |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg 2,5 mg/5 mg/10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Zviedrija |
|
Ramipril winthrop |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Zviedrija |
|
Pramace |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg Sākumiepakojums (1,25 + 2,5 + 5 mg) |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Zviedrija |
|
Pramace |
10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Lielbritānija |
|
Tritace 1,25 mg tablets Tritace 2,5 mg tablets Tritace 5 mg Tablets Tritace 10 mg tablets |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Lielbritānija |
vai
|
Tritace 1,25 mg Tritace 2,5 mg Tritace 5 mg Tritace 10 mg |
1,25 mg 2,5 mg 5 mg 10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Lielbritānija |
|
Tritace Titration Pack |
2,5 mg/5 mg/10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Lielbritānija |
|
Tritace titration pack |
2,5 mg 5,0 mg 10 mg |
Kapsulas |
Iekšķīgi |
|||||||||||||
|
Lielbritānija |
|
Tritace Tablet Titration Pack |
2,5 mg 5,0 mg 10 mg |
Tabletes |
Iekšķīgi |
III. PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA(S), STIPRUMS(-I), LIETOŠANAS VEIDS(-I), PIETEIKUMA IESNIEDZĒJS(-I) UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS(-U) ĪPAŠNIEKS(-I) DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts ES/EEZ |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Pieteikuma iesniedzējs |
Piešķirtais nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
Saturs (koncentrācija) |
||||
|
Austrija |
|
|
UMAN BIG 180 I.E./ml Injektionslösung |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
||||
|
Dānija |
|
|
UMAN BIG |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
||||
|
Vācija |
|
|
UMAN BIG |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
||||
|
Ungārija |
|
|
Umanbig 180 NE/ml |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
||||
|
Itālija |
|
|
UMAN BIG |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
||||
|
Polija |
|
|
UMAN BIG |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
||||
|
Portugāle |
|
|
UMAN BIG |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
||||
|
Zviedrija |
|
|
Umanbig 180 IU/ml solution for injection |
180 SV/ml |
šķīdums injekcijai |
Intramuskulārai lietošanai |
180 SV/ml 540 SV/3 ml |
PIELIKUMS IV
ZĀĻU NOSAUKUMU, ZĀĻU FORMU, STIPRUMA SARAKSTS, IEVADĪŠANAS VEIDI, PIETEIKUMU IESNIEDZĒJI DALĪBVALSTĪS
|
ES/EEZ Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Pieteikuma iesniedzējs |
(Piešķirtais) nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Ievadīšanas veids |
Saturs (koncentrācija) |
||||
|
Austrija |
|
|
Bleomycin “Pharmachemie”15 000 I.E. – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Lokāla injekcija |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Beļģija |
|
|
BLEOMYCINE TEVA 15U poeder voor oplossing voor injectie |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Bulgārija |
|
|
Bleomycine Teva 15U, прах за инжекционен разтвор |
15 U (USP)/lakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Čehijas Republika |
|
|
Bleomycin-Teva 15U, prášek pro přípravu injekčního roztoku |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Dānija |
|
|
Bleomycin “Teva” |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Igaunija |
|
|
Bleomycin Teva |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Francija |
|
|
Bleomycine TEVA 15 000 UI, poudre pour solution injectable |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Vācija |
|
|
Bleo-TEVA 15 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Inramuskulāra injekcija Intravenoza ievadīšana Intrapleirāla injekcija |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Itālija |
|
|
Bleomicina TEVA, 15 U polvere per soluzione iniettabile |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Latvija |
|
|
Bleomycin Teva |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Lietuva |
|
|
Bleomycin Teva |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Luksemburga |
|
|
BLEOMYCINE TEVA 15U poudre pour solution injectable |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Nīderlande |
|
|
Bleomycine 15 U (USP), poeder voor oplossing voor injectie |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Norvēģija |
|
|
Bleomycin Teva, Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Polija |
|
|
Bleomycin Teva |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Portugāle |
|
|
Bleomicina Teva |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Slovākijas Republika |
|
|
Bleomycin-Teva prášok na injekčný roztok |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Slovēnija |
|
|
Bleomicin Teva 15 U (USP), prašek za raztopino za injiciranje |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
||||
|
Spānija |
|
|
Bleomicina Teva 15 UI polvo para solución inyectable EFG |
15 U (USP)/flakons |
pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai |
Intramuskulāra injekcija Subkutāna injekcija Intravenoza ievadīšana Intraarteriāla ievadīšana Intrapleirāla injekcija Intraperitoneāla ievadīšana Lokālas/Intratumorālas injekcijas |
15 U (USP)/flakons |
V. PIELIKUMS
NOSAUKUMU SARAKSTS, FARMAKOLOĢISKĀ FORMA, MEDICĪNISKO PRODUKTU STIPRUMS, PĀRVALDES CEĻŠ, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Pieteikuma iesniedzējs |
Piešķirtais nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
Saturs (koncentrācija) |
||||
|
Austrija |
|
|
Salbutamol “Hexal” 100 μg/Dosis – Dosieraerosol |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Vācija |
|
|
SalbuHEXAL N Dosieraerosol |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Īrija |
|
|
Salbul 100 micrograms Pressurised Inhalation Suspension |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Spānija |
|
|
Salbutamol Hexal 100 mcg/dosis suspensión para inhalación en envase a presión EFG |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Zviedrija |
|
|
Sanohex |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
VI. PIELIKUMS
NOSAUKUMU SARAKSTS, FARMAKOLOĢISKĀ FORMA, MEDICĪNISKO PRODUKTU STIPRUMS, PĀRVALDES CEĻŠ, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Pieteikuma iesniedzējs |
Piešķirtais nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
Saturs (koncentrācija) |
||||
|
Beļģija |
|
|
Salbutamol Sandoz 100 μg Aërosol, suspensie |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Dānija |
|
|
Salbutamol Sandoz |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Igaunija |
|
|
Salbutamol Sandoz 100 mikrogrammi/annuses |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Somija |
|
|
Salbutamol Sandoz |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Vācija |
|
|
Salbutamol Sandoz 100 mikrogramm Dosieraerosol Druckgasinhalation, Suspension |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Grieķija |
|
|
Salbutamol/Sandoz |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Ungārija |
|
|
Salbutamol Sandoz 100 μg túlnyomásos inhalációs szuszpenzió |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Itālija |
|
|
Salbutamolo Sandoz 100 mcg sospensione pressurizzata per |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Latvija |
|
|
Salbutamol Sandoz 100 microgrami/aerosols inhalacijam, suspensija |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Lietuva |
|
|
Solbutamol Sandoz 100 mikrogramu dozeje suslegta inhaliacine suspensija |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Nīderlande |
|
|
Salbutamol Sandoz aërosol 100 μg/dosis, aërosol, suspensie 100 microgram per dosis |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Norvēģija |
|
|
Salbutamol Sandoz |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Polija |
|
|
SalbuLEK |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Portugāle |
|
|
Salbutamol Sandoz |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Slovēnija |
|
|
Salbutamol Lek 100 mikrogramov inhalacijska suspenzija pod tlakom |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Spānija |
|
|
Salbutamol Sandoz 100 mcg/dosis suspensión para inhalación en envase a presción EFG |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Zviedrija |
|
|
Sabumalin |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
||||
|
Lielbritānija |
|
|
Salbutamol 100 microgram per actuation pressurised inhalation, suspension |
100 μg/devā |
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija |
inhalācijām |
|
VII. PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMAS, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts ES/EEZ |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Saturs (koncentrācija) |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
Saturs (koncentrācija) |
||||||
|
Austrija |
|
Tresleen 50 mg-Filmtabletten |
50 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Beļģija |
|
Serlain |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Beļģija |
|
Serlain |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Bulgārija |
|
Zoloft |
50 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
50 mg |
||||||
|
Kipra |
|
Zoloft |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Čehija |
|
Zoloft 50 mg Zoloft 100 mg |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Dānija |
|
Zoloft |
25 mg 50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Dānija |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Igaunija |
|
Zoloft |
50 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Somija |
|
Zoloft |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Somija |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Francija |
|
ZOLOFT |
25 mg 50 mg 100 mg |
Cietās kapsulas |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Francija |
|
ZOLOFT |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Francija |
|
SERTRALINE PFIZER |
25 mg 50 mg |
Cietās kapsulas |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Francija |
|
SERTRALINE BERAL |
100 mg |
Cietās kapsulas |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Francija |
|
SERTRALINE BERAL |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Vācija |
|
Zoloft 50 mg Zoloft 100 mg |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Vācija |
|
Zoloft Lösungskonzentrat |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/m1 |
||||||
|
Grieķija |
|
Zoloft |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Ungārija |
|
Zoloft 50 mg film tabletta |
50 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Ungārija |
|
Zoloft 20 mg/ml oldat |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Īslande |
|
Zoloft |
25 mg 50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Īslande |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Īrija |
|
Lustral |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Itālija |
|
ZOLOFT |
25 mg 50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Itālija |
|
ZOLOFT |
50 mg |
Cietās kapsulas |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Itālija |
|
ZOLOFT |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Itālija |
|
TATIG |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Itālija |
|
TATIG |
50 mg |
Cietās kapsulas |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Itālija |
|
TATIG |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Latvija |
|
ZOLOFT |
50 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Lietuva |
|
Zoloft |
50 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Luksemburga |
|
Serlain |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Luksemburga |
|
Serlain |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Malta |
|
Lustral |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Nīderlande |
|
Zoloft 50 |
50 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Nīderlande |
|
Zoloft 20 mg/ml |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Norvēģija |
|
Zoloft |
25 mg 50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Norvēģija |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Polija |
|
Zoloft |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Polija |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Portugāle |
|
Zoloft |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Portugāle |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Rumānija |
|
Zoloft 50 mg Zoloft 100 mg |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Rumānija |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Slovākija |
|
Zoloft |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Slovākija |
|
Zoloft OC |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Slovēnija |
|
Zoloft |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Slovēnija |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Spānija |
|
Besitran |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Spānija |
|
Besitran |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Spānija |
|
Sertralina Pfizer |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Zviedrija |
|
Zoloft |
25 mg 50 mg 100 mg 25 + 50 mg (initiation pack) |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
||||||
|
Zviedrija |
|
Zoloft |
20 mg/ml |
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
Iekšķīgai lietošanai |
20 mg/ml |
||||||
|
Lielbritānija |
|
Lustral |
50 mg 100 mg |
Apvalkotās tabletes |
Iekšķīgai lietošanai |
|
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/43 |
Atzinums, ko sniedza padomdevēju komiteja uzņēmumu apvienošanās jautājumos savā 2007. gada 16. novembra sanāksmē par lēmuma projektu – lieta COMP/M.4647 AEE/Lentjes
Ziņotājs: Latvija
2009/C 101/05
|
1. |
Padomdevējas komitejas locekļi piekrīt Komisijai, ka paziņotais darījums rada koncentrāciju Apvienošanās regulas (EEK) Nr. 139/2004 nozīmē. |
|
2. |
Padomdevēju komitejas locekļi piekrīt Komisijai, ka, lai gan paziņotais pasākums nav koncentrācija kopienas mērogā Apvienošanās regulas 1. panta nozīmē, to var izskatīt saskaņā ar valstu konkurences likumiem Austrijā, Vācijā, Īrijā un Apvienotajā Karalistē. Tādēļ Komisija to var pārbaudīt saskaņā ar Apvienošanās regulas 4. panta 5. punktu. |
|
3. |
Padomdevēja komitejas locekļi piekrīt Komisijas definīcijām par konkrētajiem produktu tirgiem:
|
|
4. |
Padomdevēja komitejas locekļi piekrīt Komisijai, ka iepriekš minētiem produktu tirgiem ir EEZ mērogs. |
|
5. |
Padomdevējas komitejas locekļi piekrīt Komisijai, ka ierosinātā koncentrācija nerada bažas par horizontālo konkurenci sadzīves atkritumu sadedzināšanas uzņēmumu, kas izmanto sadedzināšanu uz ārdiem ar jaudu, kas lielāka par 4,5 t/h, tirgū, kas izraisītu nopietnus efektīvas konkurences traucējumus kopēja tirgū vai ievērojamā tā daļā. |
|
6. |
Padomdevējas komitejas locekļi piekrīt Komisijai, ka ierosinātā koncentrācija nerada bažas par horizontālo konkurenci termālās apstrādes uzņēmumu, kas izmanto fluīdu tehnoloģiju ar jaudu, kas mazāka par 200 MWel, tirgū, kas izraisītu nopietnus efektīvas konkurences traucējumus kopēja tirgū vai ievērojamā tā daļā. |
|
7. |
Padomdevējas komitejas locekļi piekrīt Komisijai, ka ierosinātā koncentrācija nerada bažas par vertikālo konkurenci attiecībā uz iepriekšējā posma dūmvadu gāzes atsērošanas uzņēmumu tirgu un nākamā posma termālās apstrādes uzņēmumu tirgu, kas izmanto fluīdu tehnoloģiju ar jaudu, kas ir mazāka par 200 MWel, kas izraisītu nopietnus efektīvas konkurences traucējumus kopēja tirgū vai ievērojamā tā daļā. |
|
8. |
Padomdevējas komitejas locekļi piekrīt Komisijai, ka ierosinātā koncentrācija ir jāatzīst par atbilstošu kopējam tirgum un EEZ nolīgumam. |
|
9. |
Padomdevējas komitejas locekļi iesaka publicēt atzinumu Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī. |
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/44 |
Komisijas lēmuma kopsavilkums
(2007. gada 5. decembris)
paziņojums par koncentrāciju, kas ir saderīga ar kopējo tirgu un EEZ līguma darbību
Lieta COMP/M.4647 – AEE/Lentjes
(Autentisks ir tikai lēmuma teksts vācu valodā)
2009/C 101/06
Komisija 2007. gada 5. decembrī pieņēma Lēmumu apvienošanās lietā saskaņā ar Padomes 2004. gada 20. janvāra Regulu (EK) Nr. 139/2004 par kontroli pār uzņēmumu koncentrāciju un jo īpaši tās 8. panta 1. punktu. Lēmuma pilna teksta nekonfidenciāla versija lietas autentiskajā valodā (1) un Komisijas darba valodās atrodama Konkurences ģenerāldirektorāta tīmekļa vietnē: http://ec.europa.eu/comm/competition/index_en.html
Šis kopsavilkums ir tikai lēmuma būtiskāko aspektu vienkāršots izklāsts; tam nav juridiska spēka, un tas ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem.
I. IEVADS
|
1. |
Komisija 2007. gada 29. jūnijā saņēma paziņojumu atbilstoši Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 (Apvienošanās regula) 4. panta 5. punktam, kurš jāskata kopā ar 4. panta 1. un 2. punktu, par ierosināto koncentrāciju, kuras rezultātā Austrian Energy & Environment AG & Co KG (“AEE”, Austrija), kas ir daļa no Austrian A-Tec group (“A-Tec”), atbilstoši Apvienošanās regulas 3. panta 1. punkta b) apakšpunktam iegūst pilnu kontroli pār Lentjes GmbH (“Lentjes”, Vācija, turpmāk tekstā kopā ar AEE minētas kā “puses”), iegādājoties akcijas no iepriekšējiem akcionāriem – GEA grupas, kas ir starptautiska tehnoloģiju grupa (inženierzinātnes un ķimikālijas). |
|
2. |
Austrian A-Tec group (“A-Tec”) meitasuzņēmums AEE darbojas enerģētikas un vides tehnoloģijas jomā. Tā produktu portfelī iekļautas sadedzināšanas sistēmas, kuru pamatā ir ārdu un verdošā slāņa tehnoloģija, ārdu apdedzināti atkritumu katli, biomasas un ogļu sadedzināšana, dūmgāzu attīrīšana un dūmgāzu atsērošana, kā arī katli. Ar šo produktu portfeli AEE piedāvā komponentu un iekārtu izstrādi, ražošanu un montāžu. Turklāt tā mātes uzņēmums A-Tec darbojas dzinējbūves, metālapstrādes un mašīnbūves jomās. |
|
3. |
Lentjes darbojas arī energoapgādes un vides tehnoloģijas jomā. Tas piegādā sakomplektētas iekārtas atkritumu pārstrādei enerģijā vai šādu iekārtu daļas (kurām ir vismaz sadedzināšanas sistēmas), jo īpaši nodrošinot nepieciešamo procesu un pamattehnoloģijas, tomēr Lentjes neražo iekārtu komponentus. Uzņēmumu Lentjes pašlaik kontrolē German GEA Group. |
|
4. |
Paredzētais darījums ietver Lentjes pilnīgu pārņemšanu, ko veiks A-Tec pilnā pakļautībā esošais AEE meitasuzņēmums, iegādājoties akcijas no pārdevēja — GEA Group. |
|
5. |
Ņemot vērā daudzās prasības par dokumentu sistematizāciju vismaz trīs dalībvalstīs un darījuma pārrobežu raksturu, šo lietu atbilstoši EK Apvienošanās regulas 4. panta 5. punktam nosūtīja Komisijai, lai tā veic konkurences novērtējumu. Neviena dalībvalsts neiebilda šim nosūtījumam. (2) |
|
6. |
Pārbaudot paziņojumu, Komisija konstatēja, ka paziņotais priekšlikums atbilst Apvienošanās regulas darbības jomai. Komisija 2007. gada 3. augustā saskaņā ar Apvienošanās regulas 6. panta 1. punkta c) apakšpunktu nolēma uzsākt procedūru šajā lietā un aizsākt izpētes II posmu. |
II. KONKRĒTIE TIRGI
A. KONKRĒTIE PRODUKTU TIRGI
|
7. |
Pušu darbības pārklājas sadedzināšanas sistēmu un saistīto tehnoloģiju piegādē sadzīves atkritumu dedzināšanas iekārtām un termoapstrādes iekārtām, kuru pamatā ir verdošā slāņa tehnoloģija. Turklāt abas puses piegādā arī dūmgāzu atsērošanas sistēmas. |
|
8. |
Šajās jomās puses darbojas a) kā sakomplektētu iekārtu vai konveijeru piegādātāji (galvenais darbuzņēmējs uzņemas atbildību par pabeigtas iekārtas darbību) un b) kā šādu iekārtu daļu piegādātāji, t. i., sadedzināšanas sistēmu un/vai dūmgāzu atsērošanas sistēmu piegādātāji (uzņemoties atbildību par šīs konkrētās daļas darbību). |
1. Ārdu tehnoloģijas termoapstrādes iekārtas
Sadzīves atkritumu sadedzināšanas iekārtas, kuru pamatā ir ārdu apdedzināšana ar caurlaidspēju, lielāku par 4,5 t/h
|
9. |
Iepriekšējos lēmumos Komisija kā konkrēto produktu tirgu noteica sadzīves atkritumu sadedzināšanas iekārtu tirgu. (3) Puses argumentēja, ka šīs produktu tirgus definīcijas pamatā bija fakts, ka tajā laikā sadedzināšanas iekārtās varēja apstrādāt tikai sadzīves atkritumus, turpretim mūsdienās tirgus ir daudz plašāks, ietverot dažāda veida iekārtas atkritumu pārstrādei enerģijā, kuru pamatā ir ārdu apdedzināšana. |
|
10. |
Tirgus izpēte apstiprināja, ka sadzīves atkritumu sadedzināšanas iekārtas, kuru pamatā ir ārdu apdedzināšana, ir jāuzskata par atsevišķu produktu tirgu. Turklāt pētījumā tika nodalītas ļoti mazas iekārtas, kuru caurlaidspēja ir mazāka par 4,5 t/h, un iekārtas ar caurlaidspēju, kas pārsniedz 4,5 t/h. |
Sakomplektēti konveijeri un daļas
|
11. |
Sākotnējā tirgus izpēte atklāja vajadzību nošķirt ekspluatācijai gatavu sakomplektētu iekārtu/konveijeru piegādes tirgu un daļu piegādes tirgu. Izpētes II posms sniedza skaidrību par abu segmentu mijiedarbību saistībā ar to, ka daļu piegāde būtiski ierobežo iekārtu/konveijeru piegādātāju konkurenci, kā būs izklāstīts turpmāk konkurences novērtējumā. Tomēr nav nepieciešams sniegt noteiktu atzinumu par to, vai daļu un pabeigtu iekārtu/konveijeru piegāde ir atsevišķi tirgi. |
Iepriekšējā posma tirgi: sadzīves atkritumu sadedzināšanas iekārtu detalizēta projektēšana un katlu komponentu ražošana
|
12. |
A-Tec darbojas arī katlu spiediena daļu un vārstu detalizētas projektēšanas un ražošanas jomā, un tās ir darbības, kas ir pretējas horizontāli ietekmētajam tādu sadzīves atkritumu sadedzināšanas iekārtu tirgum, kuru pamatā ir ārdu apdedzināšana ar caurlaidspēju, lielāku par 4,5 t/h. Tirgus izpēte pārliecinoši apstiprināja, ka katra šī darbība veido atsevišķu konkrētā produkta tirgu. Tā kā nepastāv bažas par konkurenci šo vertikālo attiecību sakarā, šajā lietā jautājums par šo tirgu turpmāku segmentāciju galu galā paliek atklāts. |
2. Termoapstrādes iekārtas, kuru pamatā ir verdošā slāņa tehnoloģija, ar jaudu, mazāku par 200 MWel
|
13. |
Puses pieņēma, ka sadedzināšanas sistēmas, kuru pamatā ir verdošā slāņa tehnoloģija ar jaudu, mazāku par 200 MWel, ir jāuzskata par atsevišķu konkrētā produkta tirgu. |
|
14. |
Lentjes piegādā īpaša veida verdošā slāņa tehnoloģiju ar nosaukumu ROWITEC, kas ir pārveidota sadedzināšanas sistēma un ir pielāgota sadzīves atkritumu un citu pārpalikušo materiālu sadedzināšanai. Puses apstiprināja, ka tās konkurē ar tādām atkritumu dedzināšanas iekārtu sadedzināšanas sistēmām, kuru pamatā ir ārdu apdedzināšana. Tirgus izpētes rezultāti to neapstiprināja. Izrādās, ka ROWITEC sistēmas pieder pie sadedzināšanas sistēmām, kuru pamatā ir verdošā slāņa tehnoloģija, un tās nevar attiecināt uz tādu sadedzināšanas sistēmu tirgu, kuru pamatā ir ārdu apdedzināšanas tehnoloģija. |
|
15. |
Tirgus izpēte atklāja arī to, ka tirgu varētu iedalīt verdošā slāņa iekārtās, kuru pamatā ir dažādas tehnoloģijas, kas kalpo dažādiem mērķiem, t. i., burbuļojošs (nemainīgs) verdošs slānis, cirkulējošs verdošs slānis un iepriekšminētā ROWITEC tehnoloģija. Tomēr, tā kā nepastāv bažas par konkurenci pat šaurāk definētā produktu tirgū (jo pušu ROWITEC un cirkulējošā verdošā slāņa darbības nepārklājas, un vienīgā nenozīmīgā pārklāšanās ir saistībā ar burbuļojošā verdošā slāņa iekārtām), konkrētā produkta tirgus apjoms paliek atklāts. |
|
16. |
Līdz ar to konkrētais produktu tirgus attiecībā uz pašreizējo lietu ir definēts kā tādu termoapstrādes iekārtu tirgus, kuru pamatā ir verdošā slāņa tehnoloģija ar jaudu, mazāku par 200 MWel. |
3. Dūmgāzu atsērošanas sistēmas
|
17. |
Iepriekšējās lietās Komisija bija definējusi atsērošanas sistēmu kopējo tirgu. (4) Pašreizējās lietas tirgus izpētes I posma pēdējā etapā tika atklātas norādes, ka dūmgāzu atsērošanas tirgus turpmāk ir jāiedala atbilstoši trim dažādām metodēm, t. i., slapjā, daļēji sausā un sausā dūmgāzu atsērošana. Šīs norādes tika pārliecinoši apstiprinātas padziļinātā izpētē II posmā. |
|
18. |
Bažas par konkurenci izteica divi pušu konkurenti verdošā slāņa iekārtu turpmākā posma tirgū saistībā ar īpašu daļēji sauso atsērošanas metodi, tā saukto cirkulējošo sauso gāzes skalotni (“CDS”). Konkurenti apgalvoja, ka uz šo metodi balstītās sistēmas varēja piegādāt tikai Lentjes un otrs dalībnieks – Alstom. Viņi arī apgalvoja, ka šīs sistēmas ir nepieciešams ieguldījums to darbībām verdošā slāņa iekārtu tirgū, jo tiem ir jāpiedāvā šīs sistēmas kā daļa no pabeigtu iekārtu vai konveijeru kopējās paketes saistībā ar noteikta veida daudzveidīga kurināmā iekārtām. Viņi pauda bažas par to, ka pēc apvienošanās būs daudz grūtāk iegādāties šīs sistēmas (vai iegādāties par saprātīgu cenu), jo Lentjes būs vertikāli integrēts AEE, kas ir viens no galvenajiem turpmākā posma tirgus konkurentiem. |
|
19. |
Padziļinātā tirgus izpēte 2. posmā atklāja, ka visas daļēji sausās metodes uzrāda salīdzināmus rezultātus. Respondenti apgalvoja, ka pat dažas tehnoloģijas, kuras parasti tiek attiecinātas uz sausās metodes jomu (izsmidzināšanas absorbētāja tehnoloģijas), var būt kā alternatīvas noteiktām iekārtām, jo īpaši kombinēto degvielu iekārtām. (5) Tas ir pilnībā atkarīgs no klienta dedzināmās degvielas sēra satura, kā arī no vides noteikumiem (īpaši emisiju standartiem, kuri dažreiz mēdz būt stingrāki par atbilstošajiem ES standartiem (6), atkarībā no iekārtas atrašanās vietas) un klienta izvēles par labu vienai vai otrai metodei. |
|
20. |
Piemēroti pielietojumi pastāv iepriekš minētās plašākas kategorizēšanas ietvaros (slapjā, daļēji sausā un sausā metode), kā Lentjes CDS, kas ir ļoti jaudīga, bet dārga, kā arī tai ir intelektuālā īpašuma tiesību aizsardzība. |
|
21. |
Pamatojoties uz iepriekš minēto, dūmgāzu attīrīšanas produktu tirgus ietvaros vispārējs iedalījums starp slapjo, daļēji sauso un sauso tehnoloģiju ietekmē kopējā tirgus sadali ar iespējamiem nišas segmentiem īpašiem pielietojumiem. Visi galvenie piegādātāji piedāvā trīs kategoriju dūmgāzu attīrīšanas sistēmas, un tādējādi nepastāv bažas par konkurenci nevienā no alternatīvajiem produktu tirgus nosacījumiem, kā tiks minēts turpmāk; jautājums par tirgus definīciju var palikt atklāts. |
B. KONKRĒTIE ĢEOGRĀFISKIE TIRGI
|
22. |
Ietekmētā tirgus ģeogrāfiskais apjoms ir visa EEZ (Eiropas Ekonomikas zona). Galvenie dalībnieki darbojas visā EEZ, un nepastāv šķēršļi iekļūšanai dažādās valstu jomās. Tomēr tirgus izpētē tika norādīts, ka tirgus nedrīkst atrasties ārpus EEZ, jo konkurenti ārpus EEZ reti piedalās EEZ konkursos, ja vien tiem nav meitas uzņēmumu Eiropā. |
III. KONKURENCES NOVĒRTĒJUMS
A. HORIZONTĀLĀ IETEKME
1. Sadzīves atkritumu termoapstrādes iekārtas, kuru pamatā ir ārdu tehnoloģijas
Tirgus daļas
|
23. |
Komisija veica piedāvājumu padziļinātu analīzi, kas arī sniedza datus tirgus pārveidošanai. Šajā pētījumā iegūtā informācija attiecas (gandrīz) uz visiem šīs jomas projektiem, kas EEZ tika piešķirti no 2002. līdz 2006. gadam. Pamatojoties uz minēto, tirgus daļas rādītāji 107 projektu pusēm, kas pārstāv gandrīz pilnīgu konkrētā tirgus aptvērumu, ir šādi: 1. tabula: Sadzīves atkritumu sadedzināšanas iekārtu tirgus daļu sadale 2002.–2006. gadā – kopējais tirgus, pabeigtās iekārtas un iekārtu daļas
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
24. |
Nošķirot sakomplektētu konveijeru piedāvājumus un iekārtu daļu piedāvājumus kā divus atsevišķus tirgus segmentus, puses būtu neapšaubāmi tirgus līderi sakomplektēto konveijeru/iekārtu jomā, kuriem sekotu Martin/CNIM un KAB Takuma. Attiecībā uz daļām apvienošanās rezultātā tiktu iegūta pirmā vieta tirgū, kurai cieši sekotu vairāki citi aptuveni līdzīga izmēra dalībnieki (Fisia, Martin/CNIM un Volund). |
Piedāvājumu analīze
|
25. |
Komisijas veiktajā piedāvājumu analīzē tika noteikts, ka no visiem 107 piedāvājumiem AEE un Lentjes (10-15)piedāvājumos bija tiešie konkurenti. |
|
26. |
Pirmkārt, redzams, ka tajos konkursos, kur AEE un Lentjes iesniedza piedāvājumus, tie regulāri konkurēja ar Martin/CNIM, Fisia un KAB Takuma. Salīdzinot piedāvājumu piedalīšanās likmes (10-15) un kopējo projektu piedalīšanās likmes, redzams, ka Fisia, Martin/CNIM, kā arī KAB Takuma daudz biežāk piedalījās konkursos, kuros bija pārstāvēti AEE un Lentjes. Tas norāda, ka kopumā konkursi, kuros piedalās abas puses, piesaista vairāk alternatīvo piedāvājumu, nekā tas parasti notiek nozarē. |
|
27. |
Komisija arī analizēja galveno dalībnieku uzvaras proporciju un veica kopējo uzvaras proporciju salīdzinājumu visos projektos laikā no 2002. līdz 2006. gadam un uzvaru proporciju konkursos, kur piedalījās gan AEE, gan Lentjes. Lentjes uzvaru proporcija konkursos, kur piedalījās AEE, bija būtiski zemāka nekā tās uzvaru proporcija visos konkursos. Šis novērojumus attiecas arī uz sakomplektētajiem konveijeriem. Tas šķietami norāda, ka Lentjes nesamazina AEE uzvaru proporciju; tieši otrādi – AEE dalība saistās ar Lentjes vājajiem rezultātiem. |
|
28. |
Turklāt arī otro vietu ieguvušo dalībnieku analīze konkursos, kuros uzvarēja AEE, nenorāda uz nozīmīga konkurences faktora izslēgšanu. Klienti tika lūgti informēt Komisiju saistībā ar informāciju par to piedāvājumiem, lai novērtētu, kas bija 2. vietas ieguvējs projektos, kuros piedalījās abas puses, bet uzvarēja AEE. Šajos projektos Fisia ir gandrīz līdzvērtīgi rezultāti ar Lentjes. |
|
29. |
Kaut arī padziļinātā piedāvājumu analīze sniedza vairāk informācijas, nebija iespējams noteikt konkrētas iezīmes tiem konkursiem, kur piedalījās dažādi dalībnieki. Neskatoties uz to, ka katram uzņēmumam ir individuālas priekšrocības un tehnoloģijas, kopējā aina ir tāda, ka visi pieminētie dalībnieki var veikt liela apjoma projektus saistībā ar sakomplektētām iekārtām/konveijeriem un ka nevienai no pusēm vai piegādātājiem nav īpašu tehnoloģisko priekšrocību. Nepastāv konkrēta projektu grupa, kur pusēm būtu būtiskas priekšrocības un kur pārējiem dalībniekiem nebūtu iespēju uzvarēt projektā vai vismaz izrādīt būtisku konkurētspēju apvienotam uzņēmumam. |
|
30. |
Izpētes II posmā tika noskaidrots arī tas, ka bieži pirmskvalifikācijas posmā ir vairāk dalībnieku nekā dalībnieku, kas faktiski nosūta piedāvājumu. Dalībnieki, kas piedalās tirgus izpētē, paskaidroja, ka tie izvēlas iesniegt galīgo piedāvājumu, izvērtējot projekta un klienta pievilcīgumu (projekta iespēju, uzņēmējdarbības apstākļu un nepieciešamo garantiju, savstarpēju saistību ar klientu u. c. apstākļu ziņā) un īpaši paredzamo līguma piešķiršanas iespēju citu dalībnieku vidū. Tādēļ pēdējā posmā piedalās salīdzinoši maz dalībnieku, un to nelielais skaits precīzi neataino konkurētspējas ierobežošanu, ko veic tikai citi dalībnieki, kas, iespējams, pieteiktos un kas bieži piedalījās sākotnējos konkursa posmos. |
Piegādātāju novērtēšana
|
31. |
Papildus piedāvājumu analīzei klientiem padziļinātās tirgus izpētes laikā lūdza novērtēt dalībniekus attiecībā pret Lentjes pēc vairākiem būtiskiem ražošanas panākumu kritērijiem: finansiālās stabilitātes, atsauces projektiem, ārdu tehnoloģijām, tehnoloģiskās un vadības kompetences. |
|
32. |
To klientu atbildes, kuru pamatā bija to pieredze ar Lentjes, norādīja, ka AEE, Martin/CNIM, Fisia un Volund tiek uzskatīti par spēcīgākiem tirgus dalībniekiem nekā Lentjes. Kopumā atbildes norādīja, ka AEE ciešākais konkurents nav Lentjes, bet drīzāk Martin/CNIM un Fisia. Tas pats vērtējums tika nosūtīts plānošanas un izstrādes uzņēmumiem vai konsultantiem. To izvērtējums saistībā ar sadzīves atkritumu sadedzināšanas jomas dažādiem piegādātājiem lielā mērā sakrita ar klientu viedokli. Tie atzina AEE, Martin/CNIM un Fisia par galvenajiem piegādātājiem tirgū, pēc kuriem seko Lentjes. |
|
33. |
Kā nākamo spēcīgāko klienti atzīmēja Volund un Baumgarte kā pielīdzināmu Lentjes (kaut arī Volund un Baumgarte specializējas daļu ražošanā), pēc tam tie minēja KAB Takuma. Kopējā aina apstiprināja, ka galvenie dalībnieki sakomplektētu konveijeru/iekārtu jomā ir AEE, Martin/CNIM, Lentjes, Fisia un KAB Takuma (no šī brīža), kamēr pārējiem piegādātājiem ir mazsvarīgāka loma. Daļu jomā uzticami piegādātāji ir arī Baumgarte, Volund un ThyssenKrupp Xervon Energy. |
Konkurences ierobežojumi sakomplektētu iekārtu daļu piegādātājiem
|
34. |
Izpētes II posmā atklāja arī to, ka daudzi klienti, neskatoties uz to, ka izvēlas gatavo iekārtu piegādātājus, var alternatīvi pāriet uz daļu piegādes risinājumu, ko komplektē izstrādes uzņēmums vai gatavo funkciju iekšējie resursi. Izšķiroša izrādās to izstrādes uzņēmumu loma, kas netika aptverti sākotnējā tirgus pētījumā. Izstrādes uzņēmumi ļauj klientiem iegūt zināšanas par tirgu, veidot konkursu un izvērtēt piedāvājumus, un tie kompensē vienreizējo klientu iekšējo tehnisko iespēju trūkumu (piemēram, pašvaldībās). Papildus tie sniedz iekšēji saistītus inženierpakalpojumus un tādējādi nodrošina klientam iespēju izvēlēties starp sakomplektētu konveijeru piegādātāja piedāvājumu un daļu risinājumu. |
|
35. |
Pamatojoties uz šīm atbildēm un informāciju, kas tika iegūta no izstrādes uzņēmumiem, redzams, ka projekta sadalīšana daļās izrādās uzticama alternatīva sakomplektēta konveijera vispārējam līgumam. Tādēļ draudi, ko rada daļu piegādātāji, ir būtiski sakomplektēto iekārtu piegādātājiem. |
Jaunpienācēji un alternatīvie sakomplektēto iekārtu piegādātāji
|
36. |
Tā kā ir vajadzīgi atsauces projekti, finanšu stabilitāte un atbildība par pilnīgu darbgatavību, pastāv augstas barjeras jaunpienācējiem, un tās var pārvarēt tikai uzņēmumi, kuriem ir ietekme kādā no trim minētajiem aspektiem. Tas tika apstiprināts tirgus izpētes II posmā, prognozējot, ka tirgū potenciāli varētu ienākt: uzņēmumi ar esošām tehnoloģijām, finansiālu stabilitāti un atsauces projektiem, kas pašreiz darbojas ārpus EEZ; uzņēmumi, kas darbojas EEZ, bet koncentrējas noteiktā reģionā vai segmentā un visbeidzot – uzņēmumi, kas ar pilnīgu darbgatavību darbojas blakus esošos produktu tirgos. |
Tirgus jaunpienācēji
|
37. |
Pirmajā izpētes posmā respondenti kā jaunpienācēju atkritumu sadedzināšanas iekārtu tirgū minēja tikai KAB Takuma. Tomēr, kaut arī šim uzņēmumam ir stabila finanšu bāze un uzticamas tehnoloģijas, kas tam jau tagad ir nodrošinājušas iespēju Eiropā noslēgt trīs līgumus par sakomplektētu iekārtu/konveijeru piegādi, tā pozīcijas salīdzinājumā ar citu piegādātāju pozīcijām nav tik labi nostabilizējušās Eiropas atsauces projektu trūkuma dēļ. Padziļinātā izpēte atklāja, ka izstrādes konsultanti KAB Takumo tomēr uzskata par jaunu uzticamu dalībnieku, un ir gaidāms, ka tāpēc mainīsies arī klientu uztvere. Pieminēt var arī to, ka, izņemot vienu izstrādes uzņēmumu, pārējie atbildēja, ka par uzticamiem sakomplektēto iekārtu piegādātājiem atzīstami vismaz četri piegādātāji: AEE/Lentjes, Martin/CNIM, Fisia un KAB Takuma. |
|
38. |
Izpētes II posms parādīja, ka papildus KAB Takuma jāņem vērā arī citi pienācēji. Bijušais Beļģijas uzņēmums Seghers pēc tā pārdošanas Singapūras uzņēmumam Keppel ir atkārtoti ienācis Eiropas tirgū un pēdējos divos gados uzvarējis dažos projektos. Turklāt Seghers pašlaik konkurē ar esošajiem dalībniekiem gatavajos projektos. |
Iespējamie jaunpienācēji
|
39. |
Eiropas reģionālie dalībnieki arī var tikt uzskatīti par iespējamiem jaunpienācējiem sakomplektētu iekārtu/konveijeru piegādē. Arī tradicionālie daļu piegādātāji var tikt uzskatīti par iespējamajiem jaunpienācējiem sakomplektēto konveijeru piegādē. Bieži šie piegādātāji apvienojas ar citiem uzņēmumiem, veidojot konsorcijus, un piesakās konkursos par sakomplektētām iekārtām/konveijeriem. |
|
40. |
Tirgus izpētē tika noteikts, ka pastāv dažas alternatīvas iespējas sakomplektēto iekārtu iegādei no uzņēmumiem, kuriem atkritumu sadedzināšanas tehnoloģijas nav pamata kompetence. Kāds klients ziņoja par notiekošu konkursu, kur sakomplektētu iekārtu piegādātājs ar būvniecības pieredzi naftas jomā, bet bez savām sadzīves atkritumu sadedzināšanas tehnoloģijām, ir izveidojis konsorciju ar mērķi iegūt vismaz otro vietu. Apvienotajā Karalistē kāds sakomplektēto iekārtu piegādātājs bez savas tehnoloģijas jau ir ieguvis sakomplektēto iekārtu projektu un ir piedalījies vairākos sakomplektēto iekārtu konkursos, decentralizējot projekta galveno tehnoloģisko daļu piegādi. |
Lentjes turpmākais stāvoklis tirgū
|
41. |
Vācija tradicionāli ir bijusi Lentjes un AEE stiprākais tirgus, un pušu vēsturiskā tirgus daļa ataino to panākumus šajā galvenajā tirgū. Tirgus izpēte tomēr atklāja, ka kopš brīža, kad Vācija jau 90-tajos gados uzsāka atkritumu izgāztuvju ierobežošanu, atkritumu pārvēršanas enerģijā tirgus relatīvā nozīme Vācijā samazināsies, jo citas EEZ dalībvalstis šo procesu ir tikai nesen uzsākušas, ievērojot ES atkritumu izgāztuvju direktīvu. Tirgus paplašināšana paredzēta Dienvideiropā un Austrumeiropā, kur vēl nav stājusies spēkā līdzīga likumdošana kā Vācijā. Pašreiz notiekošo (vēl nepiešķirto) konkursu proporcija Vācijā salīdzinājumā ar kopējo EEZ tirgu ir ievērojami mazāka nekā Vācijas proporcija piešķirto projektu skaita ziņā pēdējos 5 gados. Šī tirgus attīstība šķietami vājina pušu salīdzinošās pozīcijas, kas tradicionāli ir bijušas stipras Vācijā, EEZ tirgos nākotnē. |
|
42. |
Cits aspekts, kas ietekmē iepriekšējo posmu tirgu veiktspējas novērtēšanas precizitāti un nākotnes tirgus stipro pušu prognozēšanu, ir Lentjes finanšu situācijas pasliktināšanās. Finanšu stabilitāte tiek uzskatīta par vienu no galvenajām pazīmēm, kas nepieciešama atkritumu sadedzināšanas risinājumu piegādātājam, īpaši projektiem nepieciešamo augsto garantiju dēļ. Lentjes atkritumu pārvēršanas enerģijā uzņēmējdarbība pēdējos gados ir bijusi ar zaudējumiem. Lentjes mātes uzņēmums GEA ir neveiksmīgi mēģinājis pārstrukturēt uzņēmumu un visbeidzot nolēma Lentjes pārdot. Daži klienti Lentjes pēdējā laikā uztver kā uzņēmumu ar mazāku klātbūtni tirgū, un tik tiešām 2006. un 2007. gadā tam netika piešķirts neviens līgums. Tādējādi šķiet, ka bez apvienošanās Lentjes turpmāk nespēs konkurēt ar citiem piegādātājiem. |
Secinājums par atkritumu sadedzināšanas iekārtām
|
43. |
Ir apstiprinājies, ka daļu piegādātāji izdara netiešu konkurences spiedienu uz sakomplektēto iekārtu segmentu. Piedāvājuma procesa papildu informācija norāda, ka ir grūti noteikt, vai puses ir tuvi konkurenti. Arī tirgus dalībnieki piegādātājus uztver atbilstoši, norādot, ka tie neuzskata puses par tuviem konkurentiem. Turklāt alternatīvo piegādātāju iespējas ir nepārprotami plašākas, nekā tika norādīts izpētes I posmā, un, ņemot vērā pamatapstākļu mainīgumu, vēsturiskās tirgus pozīcijas ne vienmēr ir precīzi nākotnes tirgus ietekmes rādītāji. |
2. Termoapstrādes iekārtas, kuru pamatā ir verdošā slāņa tehnoloģija, ar jaudu, mazāku par 200 MWel
|
44. |
Šajā tirgū apvienotajam uzņēmumam būtu aptuveni šāda EEZ mēroga tirgus daļa: (25–35) % (AEE (20–30) %, Lentjes (5–10) %). Tā galvenie konkurenti ir Foster Wheeler (aptuveni (30–40) %) un Metso/Kvaerner (aptuveni (30–40) %). Citi konkurenti, katrs ar aptuveni (<5) % no tirgus daļas, galvenokārt biomasas apkures iekārtās, kuru pamatā ir verdošā slāņa tehnoloģija. |
|
45. |
Tirgus izpētes II padziļinātajā posmā, kura laikā tika pārbaudīts, vai un kādā apjomā šis tirgus var tikt sadalīts vairākos apakštirgos vai segmentos, neizdevās sagatavot pierādījumus par konkurētspēju mazinošu horizontālu ietekmi, kas varētu rasties plānotas apvienošanās rezultātā. |
B. VERTIKĀLĀ IETEKME
|
46. |
Bažas par konkurenci ir radušās saistībā ar Lentjes CDS tehnoloģiju dūmgāzu atsērošanai. Divi AEE konkurenti verdošā slāņa iekārtu tirgū bija pārliecināti, ka, pēc viņu pašu apgalvojuma, vienīgais šīs tehnoloģijas piegādātājs ar saistībām kombinētās degvielas iekārtās, kuru pamatā ir cirkulējoša verdošā slāņa tehnoloģija, pēc apvienošanās tiem vairs nenodrošinās piegādes, jo AAE viņiem ir tuvs konkurents nākamā posma tirgū. |
1. Konkurētspējas situācija dūmgāzu atsērošanas sistēmu iepriekšējā posma tirgū
|
47. |
Kopējā dūmgāzu atsērošanas sistēmu tirgū pušu apvienotās tirgus daļas būtu aptuveni (25–45) % (AEE: (15–25) %, Lentjes: (15–25) %), kamēr to tuvākajiem konkurentiem tirgus daļas ir aptuveni (20-30) % (Alstom), (15–25) % (Fisia), (10–20) % (Hitachi Power) un (5–10) % (Mitsubishi). Citi konkurenti šajā jomā ir Wulff, LAB (CNIM group) un FLSmidth. |
2. Nespēja ierobežot konkurentus nākamā posma tirgū
|
48. |
Sūdzību iesniedzēji izteikuši bažas par vidēja izmēra kombinētās degvielas iekārtām. Precīzāk, šaubas radušās par iekārtām, kuru diapazons ir no 30 līdz 50 MWel. (7) |
Alternatīvās atsērošanas metodes
|
49. |
Lielākā respondentu daļa tirgus izpētē apstiprināja, ka šajās iekārtās izmantojamais dūmgāzu atsērošanas sistēmas veids ir atkarīgs no dedzināmās degvielas (sajaukuma) veida un emisiju standartiem. Lielākā daļa respondentu minēja citus daļēji sausos vai sausos risinājumus kā līdzvērtīgus Lentjes un Alstom tehnoloģijām, proti, tos, kurus piedāvā AEE (Turbosorp), Wulff (Graf-Wulff-technology), LAB un Fisia Babcock. |
|
50. |
Padziļinātā izpētē tika atklāts, ka Graf-Wulff tehnoloģija ir gandrīz identiska Lentjes piedāvātajai tehnoloģijai. Komisija arī sazinājās ar klientiem trīs notiekošajos projektos, kurus viens no sūdzības iesniedzējiem bija minējis kā izšķirošus šajā jomā. Viens no šiem klientiem atzina, ka tā divos projektos ir iespējami alternatīvi attīrīšanas risinājumi (balstīti uz sauso tehnoloģiju). Trešais klients apstiprināja, ka šāda veida verdošā attīrīšanas metode būtu tā vēlamais risinājums, taču tam ir alternatīvi piedāvājumi no citiem piegādātājiem, un tādēļ paredzētās darbības konkurētspēju mazinošā ietekme klientu neuztrauc. |
Atsevišķi konkursi dūmgāzu atsērošanai
|
51. |
Turklāt klienti paskaidroja, ka tie šobrīd apsver paralēlus konkursus – vienu par sadedzināšanas vienību (t. i., verdošā slāņa katlu), ar iespēju piegādāt arī dūmgāzu atsērošanas daļas, un vienu atsevišķu konkursu dūmgāzu atsērošanas sistēmai, lai iegūtu labāko risinājumu gan tehnoloģiskā, gan izmaksu ziņā. Tādējādi apvienotais uzņēmums varētu piedalīties piedāvājumu iesniegšanā par pabeigtu boilera salu, t. i., katla un dūmgāzu atsērošanas sistēmām, kā arī atsevišķu piedāvājumu tikai atsērošanas sistēmai. Tā rezultātā Lentjes tehnoloģija būs pieejama gala klientiem, kuri to, ja nepieciešams, varēs kombinēt ar katlu no AEE konkurentiem. |
Pietiekams citu vertikāli integrētu konkurentu skaits
|
52. |
Turklāt pat gadījumos, kad šādas iekārtas tiek piedāvātas, tikai pamatojoties uz piedāvājumiem sakomplektētai iekārtai (vai vismaz katla salai), nākamā posma tirgus ir piedāvājumu tirgus, un klients norāda, ka ir citi integrēti piegādātāji, kas varētu piedalīties šādā konkursā. Tādēļ apvienotais uzņēmums joprojām saskartos ar citu integrēto piegādātāju, piemēram, Mitsubishi vai SES TLMACE radīto konkurenci. Gala klientam tādējādi būtu izvēle starp vairākiem piegādātājiem, kas spētu iesniegt piedāvājumus par šādām iekārtām. |
Noslēguma vertikālā ietekme
|
53. |
Apvienotajam uzņēmumam nav iespēju ierobežot nākamo posmu konkurentus. Apvienošanās attiecīgi nerada iemeslus bažām par konkurenci attiecībā uz savstarpējām attiecībām starp dūmgāzu atsērošanas iekārtu iepriekšējā posma tirgu un verdošā slāņa iekārtu zem 200 MWel nākamā posma tirgu. |
IV. SECINĀJUMS
|
54. |
Ierosinātā koncentrācija būtiski nekaitēs efektīvai konkurencei kopējā tirgū vai nozīmīgā tā daļā. Saskaņā ar Apvienošanas regulas 2. panta 2. punktu un 8. panta 1. punktu darbība jāatzīst par atbilstošu kopējam tirgum un EEZ līguma darbībai. |
(1) OV L 24, 29.1.2004,. 1. lpp.
(2) Darījums ir jāpaziņo šādās dalībvalstīs: Apvienotajā Karalistē, Austrijā, Īrijā un Vācijā.
(3) Skatīt 1999. gada 30. jūnija lēmumu lietā COMP/M.1552, Babcock Borsig/AE Energietechnik, un 1999. gada 17. augusta lēmumu lietā COMP/M.1594, Preussag/Babcock Borsig.
(4) Skatīt 1999. gada 30. jūnija lēmumu lietā COMP/M.1552, Babcock Borsig/AE Energietechnik, un 1999. gada 17. augusta lēmumu lietā COMP/M.1594, Preussag/Babcock Borsig.
(5) Zīmoli/metodes, kas tika pieminēti kā salīdzināmi, ietver Lentjes (CDS), Alstom (NID), AEE (Turbosorp), Wulff (Graf-Wulff-technology), LAB un Fisia Babcock; plašākai informācijai skatīt turpmāk doto konkurences novērtējumu.
(6) Direktīva 2000/76/EK par atkritumu sadedzināšanu un Direktīva 2001/80/EK par lielām sadedzināšanas iekārtām.
(7) Viena no sūdzībām pamatā bija attiecināma uz kombinētās degvielas iekārtām diapazonā virs 100 MWel. Tomēr lielākā daļa respondentu tirgus izpētē apgalvoja, ka šajā segmentā daļēji sauso metodi var aizvietot ar slapjajām atsērošanas metodēm.
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/54 |
Uzklausīšanas amatpersonas nobeiguma ziņojums lietā COMP/M.4647 – AEE/Lentjes
(saskaņā ar 15. un 16. pantu Komisijas 2001. gada 23. maija Lēmumā (2001/462/EK, EOTK) par uzklausīšanas amatpersonu darba uzdevumiem dažos tiesas procesos par konkurenci – OV L 162, 19.6.2001., 21. lpp.)
2009/C 101/07
Austrijas enerģētikas un vides uzņēmums AG (“AEE”) 2007. gada 29. jūnijā nosūtīja paziņojumu Komisijai par iecerētu kontroles pārņemšanu pār uzņēmumu Lentjes GmbH (“Lentjes”) saskaņā ar Apvienošanās regulas 4. panta 5. punktu.
Pēc iepazīšanās ar paziņojumu Komisija secināja, ka paziņotais darījums rada pamatotas šaubas attiecībā uz atbilstību kopējam tirgum saistībā ar sadzīves atkritumu sadedzināšanas iekārtām. Komisijas 2007. gada 3. augustā sāka padziļinātu izmeklēšanu par šo ierosināto divu piegādes uzņēmumu, kas pārstrādā atkritumus enerģijā, apvienošanos.
Paziņotājai pusei 2007. gada 7. augustā tika dota piekļuve galvenajiem dokumentiem saskaņā ar Konkurences ģenerāldirektorāta EK apvienošanās kontroles procedūru izpildes paraugprakses 45. pantu.
Pamatojoties uz papildu pierādījumiem, kas gūti izmeklēšanas II posmā, Komisija secināja, ka ierosinātais darījums nevarētu radīt būtiskus traucējumus efektīvai konkurencei kopējā tirgū vai nozīmīgā tā daļā un tādēļ tas ir saderīgs ar kopējo tirgu un EEZ līguma darbību. Tāpēc ziņojošajai pusei nosūtīts paziņojums par iebildumiem.
Ieinteresētās puses neiesniedza apsvērumus par šā procesa pareizu norisi.
Ņemot vērā iepriekš minēto, es uzskatu, ka ir ievērotas visu attiecīgā procesa dalībnieku tiesības tikt uzklausītiem.
Briselē, 2007. gada 29. novembrī
Karen WILLIAMS
V Atzinumi
ADMINISTRATĪVAS PROCEDŪRAS
Komisija
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/55 |
ĪPAŠS UZAICINĀJUMS IESNIEGT PRIEKŠLIKUMUS – (DG EAC/24/2009)
Erasmus Universitātes Harta
Mūžizglītības Programma
2009/C 101/08
1. MĒRĶI UN APRAKSTS
Erasmus Universitātes harta nosaka vispārīgos principus Eiropas līmeņa sadarbības pasākumiem, ko augstākās izglītības iestādes var īstenot Erasmus programmas ietvaros kā daļu no mūžizglītības programmas (MIP). Erasmus Universitātes hartas piešķiršana augstākās izglītības iestādei ir priekšnoteikums studentu, mācībspēku un pārējā personāla mobilitātes nodrošināšanai, Erasmus intensīvo valodu kursu un intensīvo programmu organizēšanai, pieteikumu daudzpusējiem projektiem, sadarbības tīkliem, ar tiem saistītiem pasākumiem iesniegšanai un sagatavošanās braucienu organizēšanai. Erasmus Universitātes harta ir balstīta uz MIP lēmumu (1), kas attiecas uz laiku no 2007. līdz 2013. gadam. MIP īpašie mērķi ir uzskaitīti lēmuma 1. panta 3. punktā.
2. PRETENDENTI, KAS IR TIESĪGI IESNIEGT PRIEKŠLIKUMUS
Erasmus Universitātes harta attiecas uz augstākās izglītības iestādēm, kas minētas lēmuma 2. panta 10. apakšpunktā.
Pretendentiem jābūt reģistrētiem vienā no šīm valstīm:
|
— |
Eiropas Savienības 27 dalībvalstis (no 2007. gada 1. janvāra), |
|
— |
EBTA un EEZ valstis: Īslande, Lihtenšteina, Norvēģija, |
|
— |
kandidātvalstis: Turcija, Horvātija, Bijusī Dienvidslāvijas Maķedonijas Republika. |
3. PIETEIKUMU IESNIEGŠANAS TERMIŅŠ
Pieteikumus Erasmus Universitātes hartai var iesniegt līdz 2009. gada 30. jūnijam.
4. PLAŠĀKA INFORMĀCIJA
Informāciju par MIP Erasmus programmu – Erasmus Universitātes hartu var izlasīt dokumenta “MIP – vispārīgs uzaicinājums iesniegt priekšlikumus 2008.–2010. gadam” un dokumenta “MIP ceļvedis” (2) pilnajā tekstā, kas pieejams:
http://ec.europa.eu/llp
Pieteikumus jāiesniedz uz veidlapām, ko izstrādājusi Izglītības, audiovizuālās jomas un kultūras izpildaģentūra un kas pieejamas:
http://eacea.ec.europa.eu/llp/index_en.htm
(1) Eiropas Parlamenta un Padomes 2006. gada 15. novembra Lēmums Nr. 1720/2006/EK, ar ko izveido rīcības programmu mūžizglītības jomā. Skatīt: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2006:327:0045:0068:EN:PDF
(2) Pieteikumus Erasmus Universitātes hartai var iesniegt līdz 2009. gada 30. jūnijam.
|
1.5.2009 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 101/s3 |
PAZIŅOJUMS
2009. gada 1. maijāEiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī C 101 A tiks publicēts “Kopējais dārzeņu šķirņu katalogs – 27. pilnā izdevuma trešais papildinājums” un “Kopējais lauksaimniecības augu šķirņu katalogs – 27. pilnā izdevuma ceturtais papildinājums”.
Oficiālā Vēstneša abonenti bez maksas var saņemt tik daudz šā Oficiālā Vēstneša eksemplāru un valodas versiju, cik paredz to abonements. Lūdzam abonentus atsūtīt pilnīgi aizpildītu pievienoto pasūtījuma veidlapu, tajā minot abonementa reģistrācijas numuru (kods katras etiķetes kreisajā daļā, kas sākas ar O/…). Šis Oficiālais Vēstnesis būs pieejams bez maksas vienu gadu no publicēšanas datuma.
Citi interesenti šo Oficiālo Vēstnesi var pasūtīt par maksu kādā no mūsu pārdošanas birojiem (sk. http://publications.europa.eu/others/agents/index_lv.htm).
Šo Oficiālo Vēstnesi, tāpat kā visas Oficiālā Vēstneša sērijas (L, C, CA, CE), bez maksas var lasīt tiešsaistes režīmā http://eur-lex.europa.eu.
