|
ISSN 1725-5201 |
||
|
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152 |
|
|
||
|
Izdevums latviešu valodā |
Informācija un paziņojumi |
49. sējums |
|
|
|
|
|
(1) Dokuments attiecas uz EEZ |
|
LV |
|
I Informācija
Komisija
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/1 |
Euro maiņas kurss (1)
2006. gada 29. jūnijs
(2006/C 152/01)
1 euro=
|
|
Valūta |
Maiņas kurss |
|
USD |
ASV dolārs |
1,2529 |
|
JPY |
Japānas jēna |
146,00 |
|
DKK |
Dānijas krona |
7,4583 |
|
GBP |
Lielbritānijas mārciņa |
0,69110 |
|
SEK |
Zviedrijas krona |
9,2373 |
|
CHF |
Šveices franks |
1,5644 |
|
ISK |
Islandes krona |
96,45 |
|
NOK |
Norvēģijas krona |
7,8825 |
|
BGN |
Bulgārijas Ieva |
1,9558 |
|
CYP |
Kipras mārciņa |
0,5750 |
|
CZK |
Čehijas krona |
28,503 |
|
EEK |
Igaunijas krona |
15,6466 |
|
HUF |
Ungārijas forints |
283,20 |
|
LTL |
Lietuvas lits |
3,4528 |
|
LVL |
Latvijas lats |
0,6960 |
|
MTL |
Maltas lira |
0,4293 |
|
PLN |
Polijas zlots |
4,0818 |
|
RON |
Rumānijas leja |
3,5863 |
|
SIT |
Slovēnijas tolērs |
239,62 |
|
SKK |
Slovākijas krona |
38,320 |
|
TRY |
Turcijas lira |
2,0115 |
|
AUD |
Austrālijas dolārs |
1,7180 |
|
CAD |
Kanādas dolārs |
1,4025 |
|
HKD |
Hongkongas dolārs |
9,7326 |
|
NZD |
Jaunzēlandes dolārs |
2,1093 |
|
SGD |
Singapūras dolārs |
2,0031 |
|
KRW |
Dienvidkorejas vons |
1 203,54 |
|
ZAR |
Dienvidāfrikas rands |
9,1759 |
|
CNY |
Ķīnas juaņa renminbi |
10,0233 |
|
HRK |
Horvātijas kuna |
7,2450 |
|
IDR |
Indonēzijas rūpija |
11 734,66 |
|
MYR |
Malaizijas ringits |
4,619 |
|
PHP |
Filipīnu peso |
67,093 |
|
RUB |
Krievijas rublis |
33,9480 |
|
THB |
Taizemes bats |
48,199 |
Datu avots: atsauces maiņas kursu publicējusi ECB.
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/2 |
Koncentrācijas paziņojuma atsaukšana
(Lieta Nr. COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)
(2006/C 152/02)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
PADOMES REGULA (EK) Nr. 139/2004
2006. gada 22. jūnijā Eiropas Kopienu Komisija saņēma paziņojumu par ierosinātu koncentrāciju starp The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc un GIC Special Investments Pte Ltd.2006. gada 23. jūnijā puses, kuras iesniedza paziņojumu, informēja Komisiju par šā paziņojuma atsaukšanu.
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/3 |
Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju
(Lieta Nr. COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe)
(2006/C 152/03)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
|
1. |
Komisija 2006. gada 22. jūnijā saņēma paziņojumu par ierosinātu koncentrāciju saskaņā ar Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 (1) 4. pantu, ar kuru uzņēmums Smithfield Foods Inc. (“Smithfields”, ASV) un uzņēmums Oaktree Capital Management LLC (“Oaktree”, ASV) Padomes regulas 3. panta 1. punkta b) apakšpunkta nozīmē iegūst kopēju kontroli pār uzņēmumu Sara Lee Foods Europe (“SLFE”, Nīderlande), iegādājoties akcijas jaunizveidotā uzņēmumā, kas veido kopuzņēmumu. |
|
2. |
Attiecīgie uzņēmumi veic šādu uzņēmējdarbību:
|
|
3. |
Iepriekšējā pārbaudē Komisija konstatē, ka uz paziņoto darījumu, iespējams, attiecas Regulas (EK) Nr. 139/2004 darbības joma. Tomēr galīgais lēmums šajā jautājumā vēl nav pieņemts. |
|
4. |
Komisija uzaicina ieinteresētās trešās personas iesniegt tai savus iespējamos apsvērumus par ierosināto darbību. Apsvērumiem jānonāk Komisijā ne vēlāk kā 10 dienu laikā pēc šīs publikācijas datuma. Apsvērumus Komisijai var nosūtīt pa faksu (fakss: (32-2) 296 43 01 vai 296 72 44) vai pa pastu ar atsauces numuru COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe uz šādu adresi:
|
(1) OV L 24, 29.1.2004., 1. lpp.
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/4 |
Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju
(Lieta Nr. COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems)
Lieta, kas pretendē uz vienkāršotu procedūru
(2006/C 152/04)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
|
1. |
Komisija 2006. gada 23. jūnijā saņēma paziņojumu par ierosinātu koncentrāciju saskaņā ar Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 (1) 4. pantu, ar kuru uzņēmums Platinum Equity LLC (“Platinum”, USA) Padomes regulas 3. panta 1. punkta b) apakšpunkta nozīmē iegūst kontroli pār Fastening Systems Business of Textron, Inc. (“TFS”, ASV), iegādājoties akcijas un aktīvus. |
|
2. |
Attiecīgie uzņēmumi veic šādu uzņēmējdarbību:
|
|
3. |
Iepriekšējā pārbaudē Komisija konstatē, ka uz paziņoto darījumu, iespējams, attiecas Regulas (EK) Nr. 139/2004 darbības joma. Tomēr galīgais lēmums šajā jautājumā vēl nav pieņemts. Ievērojot Komisijas paziņojumu par vienkāršotu procedūru dažu koncentrācijas procesu izskatīšanai saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 139/2004 (2), jānorāda, ka šī lieta ir nododama izskatīšanai atbilstoši paziņojumā izklāstītajai procedūrai. |
|
4. |
Komisija uzaicina ieinteresētās trešās personas iesniegt tai savus iespējamos apsvērumus par ierosināto darbību. Apsvērumiem jānonāk Komisijā ne vēlāk kā 10 dienu laikā pēc šīs publikācijas datuma. Apsvērumus Komisijai var nosūtīt pa faksu (faksa numurs (32-2) 296 43 01 vai 296 72 44) vai pa pastu ar atsauces numuru COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems uz šādu adresi:
|
(1) OV L 24, 29.1.2004., 1. lpp.
(2) OV C 56, 5.3.2005., 32. lpp.
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/5 |
Padomdevējas komitejas konkurences ierobežojumu un dominējoša stāvokļa jautājumos atzinums, kas sniegts 406. sanāksmē, 2006. gada 27. martā, attiecībā uz lēmuma projektu lietā COMP/B1-38.348 — Repsol CPP
(2006/C 152/05)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
|
(1) |
Padomdevēja komiteja atbalsta Komisijas bažas tās provizoriskajā novērtējumā attiecībā uz degvielas piegādes ierobežošanu Spānijā, ko rada ilgtermiņa piegādes līgumi starp REPSOL CPP un tā izplatīšanas tīkla degvielas uzpildes stacijām. |
|
(2) |
Padomdevēja komiteja piekrīt Komisijai, ka šādi līgumi var radīt iemeslu pastiprinātai valstu tirgu sadalei un tādējādi var ietekmēt tirdzniecību starp dalībvalstīm. |
|
(3) |
Padomdevēja komiteja piekrīt Komisijai, ka procedūru, ko uzsāka 2004. gada jūnijā ar provizorisko novērtējumu saskaņā ar Līguma 81. pantu, var izbeigt, pieņemot lēmumu saskaņā ar EK Regulas Nr. 1/2003 9. panta 1. punktu, pamatojoties uz ko saistības REPSOL CPP kļūs saistošas, neskarot EK Regulas (EK) Nr. 1/2003 9. panta 2. punktu. |
|
(4) |
Padomdevēja komiteja iesaka tās atzinumu publicēt Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī. |
|
(5) |
Padomdevēja komiteja lūdz Komisiju ņemt vērā visus citus aspektus, kas minēti diskusijas laikā. |
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/6 |
Uzklausīšanas amatpersonas nobeiguma ziņojums lietā COMP/B1-38.348 — Repsol
(saskaņā ar 15. un 16. pantu Komisijas 2001. gada 23. maija Lēmumā (2001/462/EK, EOTK) par uzklausīšanas amatpersonu darba uzdevumiem dažos tiesas procesos par konkurenci — OV L 162, 19.6.2001., 21. lpp.)
(2006/C 152/06)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
Lēmumprojekts, ko Komisijai iesniedza saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1/2003 9. pantu, attiecas uz varbūtību, ka tiek ierobežota konkurentu piekļuve tirgum, kurā dzinēju degvielu izplata Spānijas degvielas uzpildes stacijām, ko varētu izraisīt Spānijas vairumtirdzniecības piegādātāja Repsol commercial de productos petroliferos S.A. (“REPSOL CPP”) izmantotie ekskluzīvie ilgtermiņa piegādes līgumi.
REPSOL CPP, lai saņemtu negatīvu apstiprinājumu vai — alternatīvā gadījumā — individuālu atbrīvojumu saskaņā ar EK Līguma 81. panta 3. punktu, 2001. gada 20. decembrī saskaņā ar Regulas Nr. 17 (tobrīd spēkā esošais tiesību akts) 2. un 4. pantu paziņoja par līgumiem un līguma paraugiem, kurus tas izmanto dzinēju degvielas izplatīšanā.
Komisija 2002. gada 19. martā publicēja Eiropas Kopienas Oficiālajā Vēstnesī paziņojumu, kurā aicināja ieinteresētos uzņēmumus iesniegt savus apsvērumus, ja tādi rastos par šo paziņojumu. Atbildot uz šo aicinājumu, ieinteresētās trešās personas iesniedza 69 apsvērumus (1).
Sakarā ar to, ka no 2004. gada 1. maija piemēro Regulu (EK) Nr. 1/2003, REPSOL pieteikums zaudēja spēku. Komisija 2004. gada 16. jūnijā uzsāka procesu, lai pieņemtu lēmumu saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1/2003 III nodaļu.
Komisija 2004. gada 18. jūnijā saskaņā ar Regulas Nr. 1/2003 9. pantu izdeva sākotnējo vērtējumu, kas bija adresēts REPSOL. REPSOL tika dota iespēja izteikt piezīmes mēneša laikā. Šajā laikā tas iesniedza saistību priekšlikumus.
Komisija 2004. gada 20. oktobrī publicēja Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī paziņojumu saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1/2003 27. panta 4. punktu. Šajā paziņojumā sabiedrību informēja par Komisijas uztvertajām bažām attiecībā uz konkurenci un par atbilstošiem aizsardzības līdzekļiem un aicināja ieinteresētās personas iesniegt piezīmes (“tirgus pētījums”) (2).
Atbildē uz paziņojumu Komisija saņēma 25 apsvērumus no ieinteresētajām trešām pusēm. Par saistībām, ko REPSOL ierosināja, lai novērstu tirgus piekļuves ierobežošanu, radās šaubas. Komisija 2005. gada 7. martā informēja REPSOL par šiem apsvērumiem un izsniedza kopsavilkumu, kas nesatur konfidenciālu informāciju. Pēc tam REPSOL iesniedza grozītu saistību priekšlikumu, kurš vēlāk tika vairākkārt pārskatīts.
Šobrīd Komisija secina, ka, ņemot vērā saistības, ko REPSOL ierosināja, atbildot uz sākotnējo vērtējumu, un kuru jaunākajā redakcijā ir ievēroti attiecīgie ieinteresēto trešo personu apsvērumi, un neskarot Regulas (EK) Nr. 1/2003 9. panta 2. punktu, Komisijas rīcībai vairs nav pamata.
Lēmumā, kas pieņemts saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1/2003 9. pantu, netiek konstatēti nekādi Kopienas konkurences noteikumu pārkāpumi, bet puses atzīst, ka ir jānovērš Komisijas sākotnējā vērtējumā paustās bažas. Tādēļ vairākos lēmumos, ko Komisija jau ir pieņēmusi (3), tika atzīts, ka vajadzīgā procedūra ir izpildīta, ja puses informē Komisiju par to, ka tās ir saņēmušas pietiekošu piekļuvi informācijai, ko tās uzskata par vajadzīgu saistību ierosināšanai, lai novērstu Komisijas paustās bažas.
Šī lieta arī tika izskatīta tādā pašā veidā, kad REPSOL iesniedza Komisijai attiecīgu deklarāciju pēc tirgus pētījuma rezultātu saņemšanas.
Ņemot vērā iepriekš minēto, es uzskatu, ka REPSOL tiesības tikt uzklausītiem ir ievērotas.
Briselē, 2006. gada 27. martā
Serge DURANDE
(1) OV C 70, 19.3.2002., 29. lpp.
(2) OV C 258, 20.11.2004., 7. lpp.
(3) Sal. 22.06.2005. g. lēmumu COMP/39.116 — Coca-Cola un 19.1.2005. g. lēmumu COMP/37.214 — DFB.
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/8 |
Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 2006. gada 1. maija līdz 2006. gada 31. maijam
(Publicēts atbilstīgi 13. pantam vai 38. pantam Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) (1)
(2006/C 152/07)
— Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (13. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — Pieņemts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
SNN (Starptautiskais nepatentētais nosaukums) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Farmaceitiskā forma |
ATĶ kods (Anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods) |
Paziņojuma datums |
||||||
|
5.5.2006. |
M-M-RVAXPRO |
Masalu, parotīta un masaliņu vakcīna (dzīva) |
|
EU/1/06/337/001-013 |
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai |
J07BD52 |
11.5.2006. |
||||||
|
19.5.2006. |
Zostavax |
Zoster vaccine (live) |
|
EU/1/06/341/001-002 |
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai |
(Nav piemērojams) |
23.5.2006. |
||||||
|
EU/1/06/341/003-013 |
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē |
||||||||||||
|
19.5.2006. |
Ganfort |
Bimatoprosts/timolols |
|
EU/1/06/340/001-002 |
Acu pilieni, šķīdums |
S01ED 51 |
23.5.2006. |
||||||
|
29.5.2006. |
Evoltra |
klofarabīns |
|
EU/1/06/334/001-004 |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
L01BB0680 |
31.5.2006. |
— Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (13. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — Noraidīts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
|||||
|
19.5.2006. |
Zelnorm |
|
— |
24.5.2006. |
— Tirdzniecības atļaujas izmaiņas (13. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — Pieņemts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
||||||||
|
2.5.2006. |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
4.5.2006. |
||||||||
|
2.5.2006. |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
4.5.2006. |
||||||||
|
5.5.2006. |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
11.5.2006. |
||||||||
|
5.5.2006. |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/001-018 |
11.5.2006. |
||||||||
|
5.5.2006. |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-029 |
11.5.2006. |
||||||||
|
5.5.2006. |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
11.5.2006. |
||||||||
|
5.5.2006. |
Insuman |
|
EU/1/97/030/065-084 |
11.5.2006. |
||||||||
|
5.5.2006. |
Apidra |
|
EU/1/04/285/013-020 |
11.5.2006. |
||||||||
|
5.5.2006. |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
11.5.2006. |
||||||||
|
10.5.2006. |
GONAL-f |
|
EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035 |
12.5.2006. |
||||||||
|
10.5.2006. |
Forcaltonin |
|
EU/1/98/093/002 |
16.5.2006. |
||||||||
|
16.5.2006. |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/033-035 |
17.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
23.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
24.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
23.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-056 |
23.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-056 |
23.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-039 |
23.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
23.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
23.5.2006. |
||||||||
|
19.5.2006. |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-046 |
23.5.2006. |
||||||||
|
22.5.2006. |
Prandin |
|
EU/1/00/162/019-021 |
24.5.2006. |
||||||||
|
22.5.2006. |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
24.5.2006. |
||||||||
|
29.5.2006. |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/022-024 |
31.5.2006. |
||||||||
|
29.5.2006. |
Puregon |
|
EU/1/96/008/001-041 |
31.5.2006. |
||||||||
|
29.5.2006. |
PEGASYS |
|
EU/1/02/221/001-010 |
31.5.2006. |
||||||||
|
29.5.2006. |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
31.5.2006. |
||||||||
|
29.5.2006. |
Emend |
|
EU/1/03/262/007-008 |
31.5.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Aldurazyme |
|
EU/1/03/253/001-003 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Kineret |
|
EU/1/02/203/001-004 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-006 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-007 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Xenical |
|
EU/1/98/071/001-006 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Rebif |
|
EU/1/98/063/001-007 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
YENTREVE |
|
EU/1/04/280/001-007 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Enbrel |
|
EU/1/06/350/001-011 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-035 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/007-010 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Aprovel -77 |
|
EU/1/97/046/001-033 |
2.6.2006. |
||||||||
|
31.5.2006. |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-008 |
2.6.2006. |
— Tirdzniecības atļaujas anulēšana (13. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004)
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
||||
|
5.5.2006. |
Infergen |
|
EU/1/98/087/001-003 |
11.5.2006. |
— Tirdzniecības atļaujas izmaiņas (38. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — Pieņemts
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
|||||
|
22.5.2006. |
Aivlosin W 04-W 05 |
|
EU/2/04/044/001-005 |
24.5.2006. |
Ja vēlaties apskatīt publisko novērtējuma ziņojumu par attiecīgajām zālēm un ar tām saistītos lēmumus, lūdzam sazināties ar:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) OV L 136, 2004. gada 30. aprīlis, 1. lpp.
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/14 |
Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 2006. gada 1. maija līdz 2006. gada 31. maijam
(Lēmumi pieņemti atbilstīgi 34. pantam Direktīvā 2001/83/EK (1) vai 38. pantam Direktīvā 2001/82/EK (2))
(2006/C 152/08)
— Valsts tirdzniecības atļaujas izsniegšana, uzturēšana vai izmaiņas
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums(-i) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs(-i) |
Attiecīgā dalībvalsts |
Paziņojuma datums |
|
22.5.2006. |
Atorvastatin |
Skat. Pielikumu I |
Skat. Pielikumu I |
23.5.2006. |
|
29.5.2006. |
Pimecrolimus |
Skat. Pielikumu II |
Skat. Pielikumu II |
30.5.2006. |
(1) OV L 311, 28.11.2001., 67. lpp.
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp.
I PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Piešķirtais nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
|
Austrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Austrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Austrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Austrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Beļģija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Beļģija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Beļģija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Beļģija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Dānija |
Pfizer ApS |
Zarator |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Dānija |
Pfizer ApS |
Zarator |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Dānija |
Pfizer ApS |
Zarator |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Dānija |
Pfizer ApS |
Zarator |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Somija |
Pfizer Oy |
Lipitor |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Somija |
Pfizer Oy |
Lipitor |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Somija |
Pfizer Oy |
Lipitor |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Somija |
Pfizer Oy |
Lipitor |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Vācija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Vācija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Vācija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Vācija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Grieķija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Grieķija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Grieķija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Grieķija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Itālija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Itālija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Itālija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Itālija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Luksemburga |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Luksemburga |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Luksemburga |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Luksemburga |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Nīderlande |
Pfizer bv |
Lipitor |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Nīderlande |
Pfizer bv |
Lipitor |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Nīderlande |
Pfizer bv |
Lipitor |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Nīderlande |
Pfizer bv |
Lipitor |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Portugāle |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Portugāle |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Portugāle |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Portugāle |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Spānija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Spānija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Spānija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Spānija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Zviedrija |
Pfizer AB |
Lipitor |
10 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Zviedrija |
Pfizer AB |
Lipitor |
20 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Zviedrija |
Pfizer AB |
Lipitor |
40 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
|
Zviedrija |
Pfizer AB |
Lipitor |
80 mg |
Apvalkotā tablete |
Iekšķīgai lietošanai |
II PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMAS, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Piešķirtais nosaukums |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
||||||
|
Austrija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Beļģija |
|
Elidel 1 % |
10 mg/g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Beļģija |
|
Isaplic 1 % |
10 mg/g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Čehijas Republika |
|
Elidel 1 % Krém |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Kipra |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
Krēms 15 g |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Kipra |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
Krēms 30 g |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Dānija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Dānija |
|
Aregen |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Dānija |
|
Velov |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Igaunija |
|
Elidel |
1 % krēms |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Somija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms 15 g |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms 30 g |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms 60 g |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms 100 g |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Vācija |
|
Elidel 1 % Creme |
10 mg/ 1g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Vācija |
|
Douglan 1 % Creme |
10 mg/ 1g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Vācija |
|
Velov 1 % Crème |
10 mg/ 1g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Grieķija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Grieķija |
|
Aregen |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Ungārija |
|
Elidel 1 % krém |
1 % (10mg/g) |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Islande |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Itālija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Itālija |
|
Ombex |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Latvija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Lietuva |
|
Elidel |
10 mg/g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Luksemburga |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Malta |
|
Elidel |
1 % w/w |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Norvēģija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Polija |
|
Elidel |
10 mg/g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Portugāle |
|
Aregen |
10 mg/g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Portugāle |
|
Elidel |
10 mg/g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Slovākijas Republika |
|
Elidel 1 % |
1g satur 10 mg (1 %) |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Slovēnija |
|
Elidel |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Spānija |
|
Elidel 1 % cream |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Spānija |
|
Pimecrolimus Novartis 1 % cream |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Spānija |
|
Rizan 1 % cream |
1 % |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Zviedrija |
|
Elidel |
1 % krēms |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Nīderlande |
|
Elidel, crème 10 mg/g |
10 mg/g |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
||||||
|
Lielbritānija |
|
Elidel 1 % Cream |
1 % w/w |
Krēms |
Lietošanai uz ādas |
|
30.6.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 152/20 |
Iebildumu necelšana pret paziņoto koncentrāciju
(Lieta Nr. COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV)
(2006/C 152/09)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
2006. gada 22. jūnijā Komisija nolēma necelt iebildumus pret augstāk paziņoto koncentrāciju un paziņo, ka tā ir saderīga ar kopējo tirgu. Šis lēmums ir balstīts uz Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 6. panta 1. punkta b) apakšpunktu. Lēmuma pilns teksts ir pieejams vienīgi angļu valodā un tiks publicēts pēc tam, kad tiks noskaidrots, vai tas ietver jelkādus komercnoslēpumus. Tas būs pieejams:
|
— |
Eiropas konkurences tīmekļa vietnē (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Šī tīmekļa vietne nodrošina dažādas iespējas, lai palīdzētu ievietot individuālos apvienošanās lēmumus, norādot arī uzņēmuma nosaukumu, lietas numuru, datumu un sektorālo indeksu. |
|
— |
elektroniskā veidā EUR-Lex tīmekļa vietnē ar dokumenta numuru 32006M4231. EUR-Lex ir tiešsaite piekļūšanai Eiropas Kopienas likumdošanas datorizētai dokumentācijas sistēmai. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex) |