|
ISSN 1725-5201 |
||
|
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124 |
|
|
||
|
Izdevums latviešu valodā |
Informācija un paziņojumi |
49. sējums |
|
Paziņojums Nr. |
Saturs |
Lappuse |
|
|
I Informācija |
|
|
|
Padome |
|
|
2006/C 124/1 |
||
|
|
Komisija |
|
|
2006/C 124/2 |
||
|
2006/C 124/3 |
||
|
2006/C 124/4 |
||
|
2006/C 124/5 |
Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju (Lieta Nr. COMP/M.4250 — Industri Kapital/Minimax) — Lieta, kas pretendē uz vienkāršotu procedūru ( 1 ) |
|
|
2006/C 124/6 |
Iebildumu necelšana pret paziņoto koncentrāciju (Lieta Nr. COMP/M.3968 — Sovion/Südfleisch) ( 1 ) |
|
|
|
III Paziņojumi |
|
|
|
Komisija |
|
|
2006/C 124/7 |
||
|
|
Labojumi |
|
|
2006/C 124/8 |
||
|
|
|
|
|
(1) Dokuments attiecas uz EEZ |
|
LV |
|
I Informācija
Padome
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/1 |
PADOMES IETEIKUMS
(2006. gada 27. aprīlī)
par nolīgumu izveidošanu starp policiju, muitas un citām speciālajām tiesību aizsardzības iestādēm attiecībā uz noziedzības novēršanu un apkarošanu
(2006/C 124/01)
EIROPAS SAVIENĪBAS PADOME,
ATGĀDINOT, ka:
|
(1) |
viens no Eiropas Savienības mērķiem ir pakāpeniski izveidot brīvības, drošības un tiesiskuma telpu, organizējot dalībvalstu kopīgu rīcību policijas un tiesu iestāžu sadarbības krimināllietās jomā; |
|
(2) |
šo mērķi sasniedz, novēršot un apkarojot organizētu un citādu noziedzību, jo īpaši terorismu, cilvēku tirdzniecību un nodarījumus pret bērniem, narkotiku un ieroču nelikumīgu tirdzniecību, kā arī korupciju un krāpšanu, īpaši pastiprinot sadarbību starp dalībvalstu policijas, muitas un citām kompetentām iestādēm; būtu jāveido arī pastiprināta sadarbība ar — un vajadzības gadījumā starp — ES struktūrām, iestādēm un aģentūrām, piemēram, Komisiju (OLAF), Eiropolu, Eurojust un Cepol. |
|
(3) |
Līguma par Eiropas Savienības 30. pantā paredzētā kopīgā rīcība policijas sadarbības jomā ietver operatīvu sadarbību starp dalībvalstu kompetentām iestādēm, tostarp policijas, muitas un citām dalībvalstu speciālajām tiesību aizsardzības iestādēm, noziedzīgu nodarījumu novēršanas, atklāšanas un izmeklēšanas jautājumos; |
|
(4) |
lai visefektīvāk izpildītu šo mērķi, ir vajadzīga cieša sadarbība valsts līmenī starp policiju, muitas un citām specializētām tiesību aizsardzības iestādēm; |
|
(5) |
Hāgas programmā brīvības, drošības un tiesiskuma telpas stiprināšanai Eiropas Savienībā, ko Eiropadome pieņēma 2004. gada novembrī, tika uzsvērts, ka optimālam brīvības, drošības un tiesiskuma telpas aizsardzības līmenim ir nepieciešama daudznozaru saskaņota rīcība starp kompetentām tiesību aizsardzības iestādēm, īpaši starp policiju, muitu un robežsardzi, kā ES, tā arī valsts līmenī; |
|
(6) |
Komisija sniedza paziņojumus ar nosaukumiem “Policijas un muitas iestāžu sadarbības pastiprināšana Eiropas Savienībā”, “Par piekļuves uzlabošanu informācijai tiesību aizsardzības iestādēm” un “Stratēģiskās koncepcijas izstrāde organizētās noziedzības apkarošanai”; |
|
(7) |
dalībvalstīs pastāv dažādi juridiski un administratīvi noteikumi vai režīmi attiecībā uz attiecīgajiem policijas, muitas un citu kompetentu iestāžu pienākumiem un funkcijām, kas saistās ar noziedzības novēršanu un apkarošanu; |
|
(8) |
lai novērstu policijas, muitas un citu kompetento iestāžu darbības pārklāšanos un optimāli izmantotu savstarpēji papildinošus resursus, ir būtiski veicināt un nodrošināt augstu sazināšanās un sadarbības līmeni, kā arī efektīvu organizācijas darbību; |
|
(9) |
Padomes 1996. gada 29. novembra rezolūcijā par policijas/muitas nolīgumu izveidošanu narkotiku apkarošanas jomā (1) tika mudināts dalībvalstis izveidot nolīgumus starp policijas un muitas iestādēm narkotiku apkarošanas jomā, un ir atzīts, ka šādi nolīgumi jāattiecina arī uz citām noziedzības jomām; |
AR ŠO IESAKA DALĪBVALSTĪM:
|
1. |
veikt pasākumus, lai, neskarot valsts tiesību aktus un administratīvos noteikumos, valsts līmenī izveidotu oficiālus nolīgumus vai citas vienošanās starp policijas, muitas un citām kompetentām iestādēm attiecībā uz noziedzības novēršanu un apkarošanu; |
|
2. |
šajos nolīgumos jo īpaši iekļaut noteikumus par šādiem jautājumiem
|
|
3. |
ar Ģenerālsekretariāta starpniecību trīs gadu laikā informēt Padomi par pasākumiem, kas veikti saskaņā ar šo ieteikumu; |
|
4. |
ar šo ieteikumu aizstāt 1996. gada 29. novembra Rezolūciju par policijas/muitas nolīgumu izveidošanu narkotiku apkarošanas jomā. |
(1) OV C 375, 12.12.1996., 1. lpp.
Komisija
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/3 |
Euro maiņas kurss (1)
2006. gada 24. maijs
(2006/C 124/02)
1 euro=
|
|
Valūta |
Maiņas kurss |
|
USD |
ASV dolārs |
1,2851 |
|
JPY |
Japānas jēna |
143,86 |
|
DKK |
Dānijas krona |
7,4563 |
|
GBP |
Lielbritānijas mārciņa |
0,68285 |
|
SEK |
Zviedrijas krona |
9,3189 |
|
CHF |
Šveices franks |
1,5509 |
|
ISK |
Islandes krona |
93,34 |
|
NOK |
Norvēģijas krona |
7,8255 |
|
BGN |
Bulgārijas Ieva |
1,9558 |
|
CYP |
Kipras mārciņa |
0,5750 |
|
CZK |
Čehijas krona |
28,210 |
|
EEK |
Igaunijas krona |
15,6466 |
|
HUF |
Ungārijas forints |
263,33 |
|
LTL |
Lietuvas lits |
3,4528 |
|
LVL |
Latvijas lats |
0,6960 |
|
MTL |
Maltas lira |
0,4293 |
|
PLN |
Polijas zlots |
3,9602 |
|
RON |
Rumānijas leja |
3,5565 |
|
SIT |
Slovēnijas tolērs |
239,64 |
|
SKK |
Slovākijas krona |
37,850 |
|
TRY |
Turcijas lira |
1,9870 |
|
AUD |
Austrālijas dolārs |
1,7023 |
|
CAD |
Kanādas dolārs |
1,4418 |
|
HKD |
Hongkongas dolārs |
9,9667 |
|
NZD |
Jaunzēlandes dolārs |
2,0500 |
|
SGD |
Singapūras dolārs |
2,0392 |
|
KRW |
Dienvidkorejas vons |
1 220,33 |
|
ZAR |
Dienvidāfrikas rands |
8,5392 |
|
CNY |
Ķīnas juaņa renminbi |
10,3104 |
|
HRK |
Horvātijas kuna |
7,2668 |
|
IDR |
Indonēzijas rūpija |
12 054,24 |
|
MYR |
Malaizijas ringits |
4,681 |
|
PHP |
Filipīnu peso |
67,956 |
|
RUB |
Krievijas rublis |
34,6500 |
|
THB |
Taizemes bats |
49,425 |
Datu avots: atsauces maiņas kursu publicējusi ECB.
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/4 |
Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 2006. gada 1. aprīļa līdz 2006. gada 30. aprīlim
(Publicēts atbilstīgi 13. pantam vai 38. pantam Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004 (1)
(2006/C 124/03)
|
— |
Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (13. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — pieņemts |
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
SNN (Starptautiskais nepatentētais nosaukums) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Farmaceitiskā forma |
ATĶ kods (Anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods) |
Paziņojuma datums |
|||||
|
6.4.2006. |
ProQuad |
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva) |
|
EU/1/05/323/001-011 |
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai |
J07BD54 |
10.4.2006. |
|||||
|
12.4.2006. |
Omnitrope |
somatropīna |
|
EU/1/06/332/001-003 |
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdumam |
H01AC01 |
20.4.2006. |
|||||
|
24.4.2006. |
Valtropin |
somatropīna |
|
EU/1/06/335/001 |
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīdumam pagatavošanai (daudzkārtējai lietošanai) |
H01A C01 |
26.4.2006. |
|||||
|
24.4.2006. |
Preotact |
Parathormona |
|
EU/1/06/339/001-002 |
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai |
H05 AA03 |
26.4.2006. |
|||||
|
24.4.2006. |
DuoTrav |
travoprost/timolol |
|
EU/1/06/338/001-003 |
Acu pilieni, šķīdums. |
S01ED51 |
26.4.2006. |
|||||
|
24.4.2006. |
Tygacil |
Tigecycline |
|
EU/1/06/336/001 |
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai |
(Niet van toepassing) |
26.4.2006. |
|
— |
Tirdzniecības atļaujas izmaiņas (13. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — pieņemts |
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
||||||||||
|
3.4.2006. |
Kogenate Bayer |
|
EU/1/00/143/001-006 |
5.4.2006. |
||||||||||
|
3.4.2006. |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-003 |
5.4.2006. |
||||||||||
|
3.4.2006. |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-011 |
5.4.2006. |
||||||||||
|
6.4.2006. |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
10.4.2006. |
||||||||||
|
6.4.2006. |
Sifrol |
|
EU/1/97/050/001-006 EU/1/97/050/009-012 |
10.4.2006. |
||||||||||
|
6.4.2006. |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-012 |
10.4.2006. |
||||||||||
|
6.4.2006. |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-003 |
10.4.2006. |
||||||||||
|
6.4.2006. |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051/001-006 EU/1/97/051/009-012 |
10.4.2006. |
||||||||||
|
10.4.2006. |
Trizivir |
|
EU/1/00/156/001-002 |
13.4.2006. |
||||||||||
|
10.4.2006. |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
13.4.2006. |
||||||||||
|
12.4.2006. |
Prevenar |
|
EU/1/00/167/001-007 |
19.4.2006. |
||||||||||
|
18.4.2006. |
Vaniqa |
|
EU/1/01/173/001-003 |
20.4.2006. |
||||||||||
|
18.4.2006. |
Orfadin |
|
EU/1/04/303/001-003 |
20.4.2006. |
||||||||||
|
18.4.2006. |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
20.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
SonoVue |
|
EU/1/01/177/001-002 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Xigris |
|
EU/1/02/225/001-002 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/001-004 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Trazec |
|
EU/1/01/175/001, EU/1/01/175/004-008, EU/1/01/175/011-015 EU/1/01/175/018-021 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Trisenox |
|
EU/1/02/204/001 |
27.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
TARGRETIN |
|
EU/1/01/178/001 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
24.4.2006. |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
26.4.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Emtriva |
|
EU/1/03/261/001-002 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Aldara |
|
EU/1/98/080/001 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Comtess |
|
EU/1/98/082/001-004 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-011 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Abilify |
|
EU/1/04/276/033-035 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Lumigan |
|
EU/1/02/205/001-002 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Ebixa |
|
EU/1/02/219/001-013 |
1.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-002 |
4.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-044 |
2.5.2006. |
||||||||||
|
27.4.2006. |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
2.5.2006. |
|
— |
Tirdzniecības atļaujas izsniegšana (38. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — pieņemts |
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
SNN (Starptautiskais nepatentētais nosaukums) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Farmaceitiskā forma |
ATĶ kods (Anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods) |
Paziņojuma datums |
||||
|
10.4.2006. |
Flexicam |
Meloksikams |
|
EU/2/06/058/001-003 |
Suspensija iekšķīgai lietošanai |
QM01AC06 |
13.4.2006. |
|
— |
Tirdzniecības atļaujas izmaiņas (38. pants Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (EK) Nr. 726/2004) — pieņemts |
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums |
Tirdzniecības atļaujas turētājs |
Ieraksta numurs Kopienas reģistrā |
Paziņojuma datums |
||||
|
10.4.2006. |
Porcilis Porcoli |
|
EU/2/96/001/001-010 |
13.4.2006. |
||||
|
18.4.2006. |
Eurican Herpes 205 |
|
EU/2/01/029/001-003 |
20.4.2006. |
||||
|
24.4.2006. |
Sevoflo |
|
EU/2/02/035/007 |
26.4.2006. |
Ja vēlaties apskatīt publisko novērtējuma ziņojumu par attiecīgajām zālēm un ar tām saistītos lēmumus, lūdzam sazināties ar
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) OV L 136, 2004. gada 30. aprīlis, 1. lpp.
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/11 |
Kopsavilkums par Kopienas lēmumiem attiecībā uz zāļu tirdzniecības atļaujām no 2006. gada 1. aprīļa līdz 2006. gada 30. aprīlim
(Lēmumi pieņemti atbilstīgi 34. pantam Direktīvā 2001/83/EK (1) vai 38. pantam Direktīvā 2001/82/EK (2))
(2006/C 124/04)
Valsts tirdzniecības atļaujas izsniegšana, uzturēšana vai izmaiņas
|
Lēmuma datums |
Zāļu nosaukums(-i) |
Tirdzniecības atļaujas turētājs(-i) |
Attiecīgā dalībvalsts |
Paziņojuma datums |
|
3.4.2006. |
Nifedipine |
Skat. pielikumu I |
Skat. pielikumu I |
4.4.2006. |
|
3.4.2006. |
Adartrel |
Skat. pielikumu II |
Skat. pielikumu II |
4.4.2006. |
|
10.4.2006. |
Prograf |
Skat. pielikumu III |
Skat. pielikumu III |
12.4.2006. |
(1) OV L 311, 28.11.2001., 67. lpp.
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp.
I PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMI, FARMACEITISKĀS FORMAS, STIPRUMS, LIETOŠANAS VEIDS, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJS UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Pieteikuma iesniedzējs |
Piešķirtais nosaukums |
Stiprums |
Farmaceitiskā forma |
Lietošanas veids |
||||||
|
Beļģija |
|
|
Nifedipine TEVA 30/60 mg retard |
30 mg/60 mg |
Ilgstošās darbības tablete |
Iekškigai lietošanai |
||||||
|
Nīderlande |
|
|
Nifedipine Pharmamatch retard 30/60 mg |
30 mg/60 mg |
Ilgstošās darbības tablete |
Iekškigai lietošanai |
||||||
|
UK |
|
|
Neozipine XL 30/60 mg |
30 mg/60 mg |
Ilgstošās darbības tablete |
Iekškigai lietošanai |
II PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMI, FARMACEITISKĀS FORMAS, STIPRUMS, LIETOŠANAS VEIDS, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJS UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS DALĪBVALSTĪS
|
Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Pieteikuma iesniedzējs |
Piešķirtais nosaukums |
Stiprums |
Farmaceitiskā forma |
Lietošanas veids |
|||||
|
Austrija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Austrija |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Austrija |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Austrija |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Beļģija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Beļģija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Beļģija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Beļģija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Kipra |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Kipra |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Kipra |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Kipra |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Čehija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Čehija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Čehija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Čehija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Dānija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Dānija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Dānija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Dānija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Igaunija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Igaunija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Igaunija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Igaunija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Somija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Somija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Somija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Somija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Francija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Francija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Francija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Francija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Vācija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Vācija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Vācija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Vācija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Grieķija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Grieķija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Grieķija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Grieķija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Ungārija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Ungārija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Ungārija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Ungārija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Islande |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Islande |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Islande |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Islande |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Īrija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Īrija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Īrija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Īrija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Itālija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Itālija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Itālija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Itālija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Latvija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Latvija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Latvija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Latvija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Lietuva |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Lietuva |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Lietuva |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Lietuva |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Luksemburga |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Luksemburga |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Luksemburga |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Luksemburga |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Nīderlande |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Nīderlande |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Nīderlande |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Nīderlande |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Norvēģija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Norvēģija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Norvēģija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Norvēģija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Polija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Polija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Polija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Polija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Portugāle |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Portugāle |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Portugāle |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Portugāle |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovākija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovākija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovākija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovākija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovēnija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovēnija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovēnija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Slovēnija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Spānija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Spānija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Spānija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Spānija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Zviedrija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Zviedrija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Zviedrija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Zviedrija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
|||||
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Apvalkotās tabletes |
Perorāli |
III PIELIKUMS
ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMAS, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDI, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJS(-I) UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS DALĪBVALSTĪ UN NORVĒĢIJĀ UN ISLANDĒ
|
Dalībvalsts |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks |
Piešķirtais |
Stiprums |
Zāļu forma |
Lietošanas veids |
||||||
|
Austrija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Austrija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Austrija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Austrija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Beļģija |
|
Prograft |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Beļģija |
|
Prograft |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Beļģija |
|
Prograft |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Beļģija |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Kipra |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Kipra |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Kipra |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Čehijas Republika |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Čehijas Republika |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Čehijas Republika |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Čehijas Republika |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Vācija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Vācija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Vācija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Vācija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Dānija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Dānija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Dānija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Dānija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Grieķija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Grieķija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Grieķija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Grieķija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Spānija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Spānija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Spānija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Spānija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Somija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Somija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Somija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Somija |
Astellas Pharma a/s Naverland 4 DK-2600 Glostrup |
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Francija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Francija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Francija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Francija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Ungārija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Ungārija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Ungārija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Ungārija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Īrija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Īrija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Īrija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Īrija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Itālija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Itālija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Itālija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Itālija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Luksemburga |
|
Prograft |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Luksemburga |
|
Prograft |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Luksemburga |
|
Prograft |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Luksemburga |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Nīderlande |
|
Prograft |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Nīderlande |
|
Prograft |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Nīderlande |
|
Prograft |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Nīderlande |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Norvēģija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Norvēģija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Norvēģija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Norvēģija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Polija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Polija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Polija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Polija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Portugāle |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Portugāle |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Portugāle |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Portugāle |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Slovākijas Republika |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Slovākijas Republika |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Slovākijas Republika |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Slovēnija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Slovēnija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Zviedrija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Zviedrija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Zviedrija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Zviedrija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
||||||
|
Lielbritānija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Lielbritānija |
|
Prograf |
1 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Lielbritānija |
|
Prograf |
5 mg |
Cietās kapsulas |
perorālai/ iekšķīgai lietošanai |
||||||
|
Lielbritānija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
intravenozai lietošanai |
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/32 |
Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju
(Lieta Nr. COMP/M.4250 — Industri Kapital/Minimax)
Lieta, kas pretendē uz vienkāršotu procedūru
(2006/C 124/05)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
|
1. |
Komisija 2006. gada 17. maijā saņēma paziņojumu par ierosinātu koncentrāciju saskaņā ar Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 (1) 4. pantu, ar kuru uzņēmums Industri Kapital B.V. minētās Padomes regulas 3. panta 1. punkta b) apakšpunkta nozīmē iegūst pilnu kontroli pār uzņēmumu Minimax Beteiligungs GmbH (“Minimax”, Vācija), kuru kontrolē MIMX B.V. (Nīderlande), iegādājoties tā akcijas. |
|
2. |
Attiecīgie uzņēmumi veic šādu uzņēmējdarbību:
|
|
3. |
Iepriekšējā pārbaudē Komisija konstatē, ka uz paziņoto darījumu, iespējams, attiecas Regulas (EK) Nr. 139/2004 darbības joma. Tomēr galīgais lēmums šajā jautājumā vēl nav pieņemts. Ievērojot Komisijas paziņojumu par vienkāršotu procedūru dažu koncentrācijas procesu izskatīšanai saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 139/2004 (2), jānorāda, ka šī lieta ir nododama izskatīšanai atbilstoši paziņojumā izklāstītajai procedūrai. |
|
4. |
Komisija uzaicina ieinteresētās trešās personas iesniegt tai savus iespējamos apsvērumus par ierosināto darbību. Apsvērumiem jānonāk Komisijā ne vēlāk kā 10 dienās pēc šīs publikācijas datuma. Apsvērumus Komisijai var nosūtīt pa faksu (faksa numurs (32-2) 296 43 01 vai 296 72 44) vai pa pastu ar atsauces numuru COMP/M.4250 — Industri Kapital/Minimax uz šādu adresi:
|
(1) OV L 24, 29.1.2004., 1. lpp.
(2) OV C 56, 5.3.2005., 32. lpp.
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/33 |
Iebildumu necelšana pret paziņoto koncentrāciju
(Lieta Nr. COMP/M.3968 — Sovion/Südfleisch)
(2006/C 124/06)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
2005. gada 21. decembrī Komisija nolēma necelt iebildumus pret augstāk paziņoto koncentrāciju un paziņo, ka tā ir saderīga ar kopējo tirgu. Šis lēmums ir balstīts uz Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 6. panta 1. punkta b) apakšpunktu. Lēmuma pilns teksts ir pieejams vienīgi angļu valodā un tiks publicēts pēc tam, kad tiks noskaidrots, vai tas ietver jelkādus komercnoslēpumus. Tas būs pieejams:
|
— |
Eiropas konkurences tīmekļa vietnē (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Šī tīmekļa vietne nodrošina dažādas iespējas, lai palīdzētu ievietot individuālos apvienošanās lēmumus, norādot arī uzņēmuma nosaukumu, lietas numuru, datumu un sektorālo indeksu; |
|
— |
elektroniskā veidā EUR-Lex tīmekļa vietnē ar dokumenta numuru 32005M3968. EUR-Lex ir tiešsaite piekļūšanai Eiropas Kopienas likumdošanas datorizētai dokumentācijas sistēmai. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex) |
III Paziņojumi
Komisija
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/34 |
Atklāts uzaicinājums iesniegt priekšlikumus VP/2006/014
2006 — Eiropas strādājošo mobilitātes gads
Izmēģinajumprojekti
(2006/C 124/07)
Pašreizējā uzaicinājuma iesniegt priekšlikumus mērķis ir līdzfinansēt ierobežotu skaitu izmēģinājumprojektu, lai:
|
— |
izstrādātu un pārbaudītu novatoriskus instrumentus, kuri veicina strādājošo un viņu ģimenes locekļu ģeogrāfisko un darba tirgus mobilitāti un likvidē pašreizējos šķēršļus mobilitātei; |
|
— |
nodotu vai integrētu veiksmīgus spēkā esošus instrumentus un praksi mobilitātes jomā starp nozarēm, reģioniem un valstīm. |
Visiem projektiem jāpierāda skaidra Eiropas pievienotā vērtība, un tos jāvar pielietot citos kontekstos. Tajos jāiesaista attiecīgās ieinteresētās personas, un ir jābūt iespējai ar tiem radīt jaunas politikas iniciatīvas.
Priekšlikumi jāizstrādā un jāīsteno partnerības veidā, ieteicams, starpvalstu līmenī, un ir jāiesaista vismaz divas attiecīgi ieinteresētās personas, kuras potenciāli interesētu uzaicinājuma mērķi (t.i., valsts iestādes un sociālo partneru organizācijas, nevalstiskas organizācijas, valsts un privātā sektora partnerības, mācību iestādes, pašvaldības utt.).
Šim uzaicinājumam pieejamais budžets ir 2 miljoni euro. Komisija projektiem sniegs līdzfinansējumu maksimāli līdz 85 % no kopējām attaisnotajām izmaksām. Atkarībā no pieteikumu kvalitātes Komisija paredz līdzfinansēt 5 līdz 8 projektus (vidējais piešķīrums ir 300 000 euro).
Pieteikumu iesniegšanas termiņš ir 2006. gada 17. jūlijs.
Pilnīgu informāciju par uzaicinājumu iesniegt priekšlikumus, arī norādījumus pieteikuma iesniedzējiem un visu attiecīgo dokumentāciju var lejupielādēt šādā tīmekļa vietnē:
http://europa.eu.int/comm/employment_social/emplweb/tenders/index_en.cfm
Lūdzu ņemt vērā, ka jautājumi jāsūta tikai pa e-pastu uz šādu adresi:
empl-e-vp/2006/014@ec.europa.eu
Labojumi
|
25.5.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 124/35 |
Labojums Eiropas Attīstības un arodizglītības centra 2004. finanšu gada vispārējo publikāciju ziņojumā
( “Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis” C 269, 2005. gada 28. oktobris )
31. lappusē, 2. tabulā, ienēmumu un izdevumu pārskatā par 2004. un 2003. finanšu gadu, lasīt šādi:
“2. tabula
Ieņēmumu un izdevumu pārskats par 2004. un 2003. finanšu gadu
|
(1000 EUR) |
||
|
|
2004 |
2003 |
|
Ieņēmumi |
||
|
Komisijas subsīdijas |
13 700 |
14 500 |
|
Iepriekšējo finanšu gadu ieņēmumi |
0 |
0 |
|
Dažādi ieņēmumi |
42 |
3 |
|
Asignētie ieņēmumi (PHARE un trešās valstis) |
724 |
792 |
|
Finanšu ieņēmumi |
0 |
0 |
|
Ieņēmumi kopā a) |
14 466 |
15 295 |
|
Budžeta izdevumi finanšu gadā |
||
|
Personāls — budžeta I sadaļa |
||
|
Maksājumi |
8 579 |
7 554 |
|
Pārgrāmatotās apropriācijas |
466 |
443 |
|
Administrācija — budžeta II sadaļa |
||
|
Maksājumi |
768 |
778 |
|
Pārgrāmatotās apropriācijas |
542 |
358 |
|
Darbības nodrošināšana — budžeta III sadaļa (izņemot asignētos ieņēmumus) |
||
|
Maksājumi |
2 508 |
2 381 |
|
Nenokārtoto saistību maksājumi 2003. g. 31. decembris |
2 702 |
|
|
Pārgrāmatotās apropriācijas |
0 |
3 138 |
|
Asignētie ieņēmumi (PHARE un trešās valstis) |
||
|
Maksājumi |
416 |
546 |
|
Pārgrāmatotās apropriācijas |
309 |
246 |
|
Izdevumi kopā b) |
16 290 |
15 444 |
|
Finanšu gada rezultāti (a-b) |
– 1 824 |
– 149 |
|
Bilance, kas pārgrāmatota no iepriekšējā finanšu gada |
– 993 |
– 545 |
|
Pārgrāmatotās un anulētās apropriācijas |
56 |
399 |
|
3. sadaļas N-1 pārgrāmatojuma izlīdzināšana, pārejot uz diferencētām apropriācijām |
3 138 |
|
|
Neizmantotās summas, kas pieejamas izmantošanai no iepriekšējā gada |
1 |
10 |
|
Kompensācijas maksājumi Komisijai |
|
– 716 |
|
Maiņas kursa svārstības |
– 4 |
8 |
|
Finanšu gada bilance |
374 |
– 993” |