Šajā regulā ir izklāstīti noteikumi par veterinārajā medicīnā izmantoto farmakoloģiski aktīvo vielu, piemēram, antibiotiku, maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu1 dzīvnieku izcelsmes pārtikā, tajā skaitā gaļā, zivīs, pienā, olās un medū, lai nodrošinātu pārtikas nekaitīgumu.
Tādēļ ar to nosaka:
Tā ir piemērojama kopš .
Zinātniskais un tehnoloģiskais progress saistībā ar precīzākām noteikšanas metodēm izraisīja produktīvajiem dzīvniekiem paredzētu zāļu pieejamības samazināšanos un prasīja ES noteikumu pielāgošanu. Šī regula tika ieviesta, lai nodrošinātu gan patērētāju drošību, gan veterināro zāļu pieejamību konkrētu slimību ārstēšanai.
Plašāka informācija:
Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 470/2009 (), ar ko nosaka Kopienas procedūras farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, ar ko atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 2377/90 un groza Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/82/EK un Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 726/2004 (OV L 152, , 11.–22. lpp.).
pēdējās izmaiņas