5.10.2018   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 251/1


KOMISIJAS REGULA (ES) 2018/1480

(2018. gada 4. oktobris),

ar ko, pielāgojot zinātnes un tehnikas attīstībai, groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un labo Komisijas Regulu (ES) 2017/776

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulu (EK) Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un ar ko groza un atceļ Direktīvas 67/548/EEK un 1999/45/EK un groza Regulu (EK) Nr. 1907/2006 (1), un jo īpaši tās 37. panta 5. punktu un 53. panta 1. punktu,

tā kā:

(1)

Regulas (EK) Nr. 1272/2008 VI pielikuma 3. daļas 3.1. tabulā ir bīstamo vielu harmonizētās klasifikācijas un marķējuma saraksts, kura pamatā ir minētās regulas I pielikuma 2.–5. daļas kritēriji.

(2)

Eiropas Ķimikāliju [ķīmisko vielu] aģentūrai atbilstīgi Regulas (EK) Nr. 1272/2008 37. pantam ir iesniegti priekšlikumi par harmonizētās klasifikācijas un marķēšanas ieviešanu atsevišķām vielām un par harmonizētās klasifikācijas un marķēšanas atjaunināšanu vai svītrošanu dažām citām vielām. Pamatojoties uz minētās aģentūras Riska novērtēšanas komitejas (RAC) sagatavotajiem atzinumiem par šiem priekšlikumiem, kā arī no attiecīgajām personām saņemtajiem komentāriem, ir lietderīgi ieviest, atjaunināt vai svītrot atsevišķu vielu harmonizēto klasifikāciju un marķējumu.

(3)

Padomes Direktīva 67/548/EEK (2) un Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 1999/45/EK (3) no 2015. gada 1. jūnija ir atceltas. Tāpēc ar Komisijas Regulu (ES) 2016/1179 (4) tika izdarīti grozījumi Regulas (EK) Nr. 1272/2008 VI pielikuma 3. daļā, svītrojot 3.2. tabulu. Šie grozījumi stājās spēkā 2017. gada 1. jūnijā. Regulas (EK) Nr. 1272/2008 VI pielikums tika vēlreiz grozīts ar Komisijas Regulu (ES) 2017/776 (5), lai svītrotu atsauces uz 3.2. tabulu, labotu atsauces uz 3.1. tabulu par atsaucēm uz 3. tabulu un svītrotu atsauces uz atceltajām direktīvām. Saskaņā ar Regulas (ES) 2017/776 2. panta 2. punktu vairumam šo grozījumu bija jāstājas spēkā no 2017. gada 1. jūnija, bet pārējiem – no 2018. gada 1. decembra. Tomēr nevērības dēļ 2. panta 2. punktā netika norādīti vēl divi grozījumi, kuriem būtu vajadzējis stāties spēkā no 2017. gada 1. jūnija, tostarp jo īpaši grozījums, ar kuru tabulas nosaukums tiek mainīts no “3.1. tabula” uz “3. tabula”. Tāpēc Regulas (ES) 2017/776 2. panta 2. punkta otrā daļa būtu jālabo, lai iekļautu atsauci uz minētajiem diviem grozījumiem. Lai gan ar šo labojumu abi grozījumi tiks piemēroti ar atpakaļejošu spēku, tas neietekmē ražotāju, importētāju, pakārtoto lietotāju un piegādātāju tiesības un pienākumus.

(4)

Ar Regulu (ES) 2017/776 Regulas (EK) Nr. 1272/2008 VI pielikums tika grozīts arī tādēļ, lai saistībā ar dažu vielu klasificēšanu un marķēšanu maisījumu klasificēšanas vajadzībām 3.1. tabulā pievienotu akūtās toksiciātes (ATE) harmonizētās vērtības. Nikotīna ATE tika izteikts mg/kg. Lai precizētu, kā būtu klasificējami nikotīnu saturoši maisījumi, nikotīna iedarbības caur ādu un orālā ceļā ATE būtu jāizsaka “mg/kg ķm” (6). Tāpat būtu jāizsaka vēl trīs vielu, proti, kolekalciferola, 1,2-dihidroksibenzola un pinoksadēna, ATE. Turklāt 3.1. tabulas priekšpēdējā slejā būtu jāpievieno zemsvītras piezīme, lai paskaidrotu, ko nozīmē saīsinājums “mg/kg ķm”.

(5)

Komisijas Regulas (ES) 2018/669 (7) pielikumā ir paredzēta Regulas (EK) Nr. 1272/2008 VI pielikuma 3.1. tabulā iekļauto vielu nosaukumu tulkošana. Tāpēc minētās tabulas otrās slejas nosaukums, kas pašlaik ir “Starptautiskā ķīmiskā identifikācija”, būtu jāgroza, lai ņemtu vērā to, ka “starptautiskā ķīmiskā identifikācija” zaudēs savu starptautisko raksturu, kad sāks piemērot regulu, kuras VI pielikumā ir paredzēta tās tulkošana. Konsekvences labad šim grozījumam vajadzētu stāties spēkā vienlaikus ar VI pielikumā paredzēto nosaukumu tulkojumiem. Jaunajam nosaukumam būtu jāatspoguļo Regulas (EK) Nr. 1272/2008 18. pantā izmantotā terminoloģija.

(6)

Atbilstība jaunajām vai atjauninātajām harmonizētajām klasifikācijām nebūtu jāprasa uzreiz, jo piegādātājiem būs vajadzīgs zināms laiks, lai pielāgotu vielu un maisījumu marķējumu un iepakojumu jaunajām vai pārskatītajām klasifikācijām un izpārdotu esošos krājumus. Minētais laiks būs vajadzīgs arī tālab, lai piegādātājiem dotu iespēju pielāgoties citiem tiesību aktos paredzētiem pienākumiem, kas izriet no jaunajām vai atjauninātajām harmonizētajām klasifikācijām, piemēram, tām, kuras paredzētas Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 1907/2006 (8) 22. panta f) punktā vai 23. pantā, Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) Nr. 528/2012 (9) 50. pantā vai Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 1107/2009 (10) 44. pantā, un šos pienākumus izpildīt.

(7)

Tāpēc Regula (EK) Nr. 1272/2008 būtu attiecīgi jāgroza.

(8)

Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1272/2008 pārejas noteikumiem, kas ļauj jaunos noteikumus brīvprātīgi piemērot drīzāk, piegādātājiem vajadzētu ļaut jaunās un atjauninātās harmonizētās klasifikācijas brīvprātīgi piemērot un attiecīgi marķējumu un iepakojumu pielāgot jau pirms šo jauno vai atjaunināto klasifikāciju piemērošanas dienas.

(9)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar atzinumu, ko sniegusi ar Regulas (EK) Nr. 1907/2006 133. pantu izveidotā komiteja,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Grozījums Regulā (EK) Nr. 1272/2008

Regulas (EK) Nr. 1272/2008 VI pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.

2. pants

Labojums Regulā (ES) 2017/776

Regulas (ES) 2017/776 2. panta 2. punkta otro daļu aizstāj ar šādu:

“Pielikuma 1) punktu, 2) punktu un 3) punkta a), b) un c) apakšpunktu piemēro no 2017. gada 1. jūnija.”

3. pants

Stāšanās spēkā un piemērošana

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Pielikuma 1) punktu un 2) punkta a) apakšpunktu piemēro no 2019. gada 1. decembra.

Pielikuma 2) punkta b), c), d) un e) apakšpunktu piemēro no 2020. gada 1. maija.

Atkāpjoties no šā panta trešās daļas, vielas un maisījumus jau pirms 2020. gada 1. maija drīkst klasificēt, marķēt un iepakot saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008, kas grozīta ar šo regulu.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2018. gada 4. oktobrī

Komisijas vārdā –

priekšsēdētājs

Jean-Claude JUNCKER


(1)  OV L 353, 31.12.2008., 1. lpp.

(2)  Padomes 1967. gada 27. jūnija Direktīva 67/548/EEK par normatīvo un administratīvo aktu tuvināšanu attiecībā uz bīstamu vielu klasifikāciju, iepakošanu un marķēšanu (OV L 196, 16.8.1967., 1. lpp.).

(3)  Eiropas Parlamenta un Padomes 1999. gada 31. maija Direktīva 1999/45/EK par dalībvalstu normatīvo un administratīvo aktu tuvināšanu jautājumos, kas attiecas uz bīstamu preparātu klasifikāciju, iepakošanu un marķēšanu (OV L 200, 30.7.1999., 1. lpp.).

(4)  Komisijas 2016. gada 19. jūlija Regula (ES) 2016/1179, ar ko, pielāgojot zinātnes un tehnikas attīstībai, groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu (OV L 195, 20.7.2016., 11. lpp.).

(5)  Komisijas 2017. gada 4. maija Regula (ES) 2017/776, ar ko, pielāgojot zinātnes un tehnikas attīstībai, groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu (OV L 116, 5.5.2017., 1. lpp.).

(6)  Ķermeņa masa.

(7)  Komisijas 2018. gada 16. aprīļa Regula (ES) 2018/669, ar ko, pielāgojot zinātnes un tehnikas attīstībai, groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu (OV L 115, 4.5.2018., 1. lpp.).

(8)  Eiropas Parlamenta un Padomes 2006. gada 18. decembra Regula (EK) Nr. 1907/2006, kas attiecas uz ķimikāliju reģistrēšanu, vērtēšanu, licencēšanu un ierobežošanu (REACH) un ar kuru izveido Eiropas Ķimikāliju aģentūru, groza Direktīvu 1999/45/EK un atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 793/93 un Komisijas Regulu (EK) Nr. 1488/94, kā arī Padomes Direktīvu 76/769/EEK un Komisijas Direktīvu 91/155/EEK, Direktīvu 93/67/EEK, Direktīvu 93/105/EK un Direktīvu 2000/21/EK (OV L 396, 30.12.2006., 1. lpp.).

(9)  Eiropas Parlamenta un Padomes 2012. gada 22. maija Regula (ES) Nr. 528/2012 par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu (OV L 167, 27.6.2012., 1. lpp.).

(10)  Eiropas Parlamenta un Padomes 2009. gada 21. oktobra Regula (EK) Nr. 1107/2009 par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū, ar ko atceļ Padomes Direktīvas 79/117/EEK un 91/414/EEK (OV L 309, 24.11.2009., 1. lpp.).


PIELIKUMS

Regulas (EK) Nr. 1272/2008 VI pielikumu groza šādi:

1)

pielikuma 1. daļā 1.1.1.4. punkta virsrakstu aizstāj ar šādu:

Ķīmiskais nosaukums”;

2)

pielikuma 3. daļā 3.1. tabulu groza šādi:

a)

otrās slejas virsrakstu aizstāj ar šādu: “Ķīmiskais nosaukums”;

b)

priekšpēdējās slejas virsrakstu aizstāj ar šādu: “Specifiskās robežkoncentrācijas, m koeficienti un ATE (*)

(*)

ATE orālai un dermālai iedarbībai izsaka mg/kg ķm, kas nozīmē miligramus uz kilogramu ķermeņa masas.”;

c)

svītro ierakstu, kas atbilst indeksa numuram 607-414-00-6;

d)

ierakstus, kas atbilst indeksa numuriem 006-044-00-7, 015-101-00-5, 016-096-00-2, 017-011-00-1, 025-002-00-9, 603-180-00-4, 604-014-00-3, 604-016-00-4, 604-090-00-8, 605-003-00-6, 606-047-009, 607-096-00-9, 607-103-00-5, 607-113-00-X, 607-373-00-4, 613-167-00-5, 613-205-00-0 un 614-001-00-4, attiecīgi aizstāj ar šādiem ierakstiem:

Indeksa Nr.

Ķīmiskais nosaukums

EK Nr.

CAS Nr.

Klasifikācija

Marķējums

Specifiskās robežkoncentrācijas, m koeficienti un ATE

Piezīmes

Bīstamības klases un kategorijas kods

Bīstamības apzīmējuma kods

Piktogramma, signālvārda kods

Bīstamības apzīmējuma kods

Papildu bīstamības apzīmējuma kods

“006-044-00-7

izoproturons (ISO);

3-(4-izopropilfenil)-1,1-dimetilurīnviela

251-835-4

34123-59-6

Carc. 2

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H373 (asinis)

H400

H410

GHS08

GHS09

Wng

H351

H373 (asinis)

H410

 

M = 10

M = 10”

 

“015-101-00-5

fosmets (ISO);

S-[(1,3-diokso-1,3-dihidro-2H-izoindol-2-il)metil] O,O-dimetilfosforditioāts;

O,O-dimetil-S-ftalimidometilfosforditioāts

211-987-4

732-11-6

Repr. 2

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

STOT SE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H361f

H332

H301

H370 (nervu sistēma)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H361f

H332

H301

H370 (nervu sistēma)

H410

 

M = 100

M = 100”

 

“016-096-00-2

tifensulfuronmetils (ISO);

metil 3-(4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazīn-2-ilkarbamoilsulfamoil)tiofēn-2-karboksilāts

79277-27-3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 100

M = 100”

 

“017-011-00-1

nātrija hipohlorīts, šķīdums … % aktīvais Cl

231-668-3

7681-52-9

Skin Corr. 1B

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H314

H318

H400

H410

GHS05

GHS09

Dgr

H314

H410

EUH031

M = 10

M = 1

EUH031:

C ≥ 5 %

B”

“025-002-00-9

kālija permanganāts

231-760-3

7722-64-7

Ox. Sol. 2

Repr. 2

Acute Tox. 4 * Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

H272

H361d

H302

H400

H410

GHS03

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H272

H361d

H302

H410”

 

 

 

“603-180-00-4

kolekalciferols;

holekalciferols;

D3 vitamīns

200-673-2

67-97-0

Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2

STOT RE 1

H330

H310

H300

H372

GHS06

GHS08

Dgr

H330

H310

H300

H372

 

 

ieelpojot:

ATE = 0,05 mg/l (putekļi vai aerosoli)

 

dermāli:

ATE = 50 mg/kg ķm

 

orāli:

ATE = 35 mg/kg ķm

STOT RE 1; H372: C ≥ 3 %

STOT RE 2; H373: 0,3 % ≤ C < 3 %”

 

“604-014-00-3

hlorkrezols

4-hlor-m-krezols;

4-hlor-3-metilfenols

200-431-6

59-50-7

Acute Tox. 4

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

STOT SE 3

Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 3

H302

H314

H318

H335

H317

H400

H412

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

H302

H314

H335

H317

H410

 

M = 1”

 

“604-016-00-4

1,2-dihidroksibenzols;

pirokatehols

204-427-5

120-80-9

Carc. 1Β

Mutag. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

H350

H341

H311

H301

H315

H319

GHS08

GHS06

Dgr

H350

H341

H311

H301

H315

H319

 

 

orāli:

ATE = 300 mg/kg ķm

 

dermāli:

ATE = 600 mg/kg ķm”

 

“604-090-00-8

4-terc-butilfenols

202-679-0

98-54-4

Repr. 2

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

Aquatic Chronic 1

H361f

H315

H318

H410

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

H361f

H315

H318

H410

 

M = 1”

 

“605-003-00-6

acetaldehīds;

etanāls

200-836-8

75-07-0

Flam. Liq. 1

Carc. 1B

Muta. 2

STOT SE 3

Eye Irrit. 2

H224

H350

H341

H335

H319

GHS02

GHS08

GHS07

Dgr

H224

H350

H341

H335

H319”

 

 

 

“606-047-00-9

2-benzil-2-dimetilamino-4′-morfolinobutirofenons

404-360-3

119313-12-1

Repr. 1B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360D

H410”

 

 

 

“607-096-00-9

maleīnskābes anhidrīds

203-571-6

108-31-6

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Skin Corr. 1B

Eye Dam. 1

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1A

H302

H372 (elpceļi) (ieelpojot)

H314

H318

H334

H317

GHS07

GHS08

GHS05

Dgr

H302

H372 (elpceļi) (ieelpojot)

H314

H334

H317

EUH071

Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %”

 

“607-103-00-5

dzintarskābes anhidrīds

203-570-0

108-30-5

Acute Tox. 4

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1

H302

H314

H318

H334

H317

GHS07

GHS05

GHS08

Dgr

H302

H314

H334

H317

EUH071”

 

 

“607-113-00-X

izobutilmetakrilāts

202-613-0

97-86-9

Flam. Liq. 3

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Skin Sens. 1B

H226

H335

H315

H317

GHS02

GHS07

Wng

H226

H335

H315

H317

 

 

D”

“607-373-00-4

hizalofop-P-tefurils (ISO); (+/–) tetrahidrofurfuril-(R)-2-[4-(6-hlorhinoksalīn-2-iloksi)feniloksi]propionāts

414-200-4

200509-41-7

Carc. 2

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H361fd

H302

H373

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H361fd

H302

H373

H410

 

M = 1

M = 1”

 

“613-167-00-5

reakcijas masa: 5-hlor-2-metil-2H-izotiazol-3-ons; 2-metil-2H-izotiazol-3-ons (3:1)

55965-84-9

Acute Tox. 2

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H310

H301

H314

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H310

H301

H314

H317

H410

EUH071

Skin Corr. 1C; H314: C ≥ 0,6 %

Skin Irrit. 2; H315: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

Eye Dam. 1; H318: C ≥ 0,6 %

Eye Irrit. 2; H319: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %

M = 100

M = 100

B”

“613-205-00-0

propikonazols (ISO); (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-{[2-(2,4-dihlorfenil)-4-propil-1,3-dioksolān-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazols

262-104-4

60207-90-1

Repr. 1B

Acute Tox. 4

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H302

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H360D

H302

H317

H410

 

M = 1

M = 1”

 

“614-001-00-4

nikotīns (ISO);

3-[(2S)-1-metilpirolidīn-2-il]piridīns

200-193-3

54-11-5

Acute Tox. 2

Acute Tox. 2

Acute Tox. 2

Aquatic Chronic 2

H330

H310

H300

H411

GHS06

GHS09

Dgr

H330

H310

H300

H411

 

 

ieelpojot:

ATE = 0,19 mg/l (putekļi vai aerosoli)

 

dermāli:

ATE = 70 mg/kg

 

orāli:

ATE = 5 mg/kg ķm”

 

e)

atbilstošās vietās iekļauj šādus ierakstus, ievērojot 3.1. tabulā noteikto ierakstu secību:

Indeksa Nr.

Ķīmiskais nosaukums

EK Nr.

CAS Nr.

Klasifikācija

Marķējums

Specifiskās robežkoncentrācijas, m koeficienti un ATE

Piezīmes

Bīstamības klases un kategorijas kods

Bīstamības apzīmējuma kods

Piktogramma, signālvārda kods

Bīstamības apzīmējuma kods

Papildu bīstamības apzīmējuma kods

“604-094-00-X

izoeigenols; [1]

(E)-2-metoksi-4-(prop-1-enil)fenols; [2]

(Z)-2-metoksi-4-(prop-1-enil)fenols [3]

202-590-7 [1]

227-678-2 [2]

227-633-7 [3]

97-54-1 [1]

5932-68-3 [2]

5912-86-7 [3]

Skin Sens. 1A

H317

GHS07

Wng

H317

 

Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,01 %”

 

“607-724-00-1

2,3,5,6-tetrafluor-4-(metoksimetil)benzil-(1R,3R)-2,2-dimetil-3-[(1Z)-prop-1-ēn-1-il]ciklopropānkarboksilāts; epsilon-metoflutrīns

240494-71-7

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

STOT SE 1

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H301

H370 (nervu sistēma)

H373

H400

H410

GHS06

GHS08

GHS09

Dgr

H332

H301

H370 (nervu sistēma)

H373

H410

 

M = 100

M = 100”

 

“607-725-00-7

izopropil(2E,4E,7S)-11-metoksi-3,7,11-trimetildodeka-2,4-dienoāts; S-metoprēns

65733-16-6

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1

M = 1”

 

“607-726-00-2

pinoksadēns (ISO);

8-(2,6-dietil-4-metilfenil)-7-okso-1,2,4,5-tetrahidro-7H-pirazol[1,2-d][1,4,5]oksadiazepīn-9-il 2,2-dimetilpropanoāts

243973-20-8

Repr. 2

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

STOT SE 3

Skin Sens. 1A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 3

H361d

H332

H302

H319

H335

H317

H400

H412

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H361d

H332

H302

H319

H335

H317

H410

 

 

ieelpojot:

ATE = 4,63 mg/l (putekļi vai aerosoli)

 

orāli:

ATE = 500 mg/kg ķm

M = 1”

 

“607-727-00-8

tetrametrīns (ISO);

(1,3-diokso-1,3,4,5,6,7-heksahidro-2H-izoindol-2-il)metil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-ēn-1-il)ciklopropānkarboksilāts

231-711-6

7696-12-0

Carc. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H302

H371 (nervu sistēma) (ieelpojot)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H302

H371 (nervu sistēma) (ieelpojot)

H410

 

M = 100

M = 100”

 

“607-728-00-3

(1,3,4,5,6,7-heksahidro-1,3-diokso-2H-izoindol-2-il)metil-(1R-trans)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropānkarboksilāts

214-619-0

1166-46-7

Carc. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H302

H371 (nervu sistēma) (ieelpojot)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H302

H371 (nervu sistēma) (ieelpojot)

H410

 

M = 100

M = 100”

 

“607-729-00-9

mezosulfuronmetils (ISO);

metil-2-[(4,6-dimetoksipirimidīn-2-ilkarbamoil)sulfamoil]-α-(metānsulfamido)-p-toluāts

208465-21-8

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 100

M = 100”

 

“607-730-00-4

spirodiklofēns (ISO);

3-(2,4-dihlorfenil)-2-okso-1-oksaspiro[4.5]dec-3-ēn-4-il 2,2-dimetilbutirāts

148477-71-8

Carc. 1B

Repr. 2

STOT RE 2

Skin Sens. 1B

Aquatic Chronic 1

H350

H361f

H373

H317

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H350

H361f

H373

H317

H410

 

M = 10”

 

“607-731-00-X

nātrija metil[(4-aminofenil)sulfonil]karbamāts; nātrija metil(EZ)-sulfanililkarbonimidāts; asulāms-nātrijs

218-953-8

2302-17-2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H317

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H317

H410

 

M = 1

M = 1”

 

“607-732-00-5

salicilskābe

200-712-3

69-72-7

Repr. 2

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

H361d

H302

H318

GHS08

GHS07

GHS05

Dgr

H361d

H302

H318”

 

 

 

“608-068-00-9

flutianils (ISO);

(2Z)-{[2-fluor-5-(trifluormetil)fenil]tio}[3-(2-metoksifenil)-1,3-tiazolidīn-2-ilidēn]acetonitrils

958647-10-4

Aquatic Chronic 1

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 100”

 

“612-293-00-8

reakcijas masa: 1-[2-(2-aminobutoksi)etoksi]but-2-ilamīns; 1-({[2-(2-aminobutoksi)etoksi]metil}propoksi)but-2-ilamīns

447-920-2

Repr. 2

Acute Tox. 4

Skin Corr. 1B

Eye Dam. 1

H361f

H302

H314

H318

GHS08

GHS07

GHS05

Dgr

H361f

H302

H314

EUH071”

 

 

“613-326-00-9

2-metilizotiazol-3(2H)-ons

220-239-6

2682-20-4

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1B

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H311

H301

H314

H318

H317

H400

H410

GHS05

GHS06

GHS09

Dgr

H330

H311

H301

H314

H317

H410

EUH071

Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %

M = 10

M = 1”

 

“613-327-00-4

piroksulāms (ISO);

N-(5,7-dimetoksi[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidīn-2-il)-2-metoksi-4-(trifluormetil)piridīn-3-sulfonamīds

422556-08-9

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H317

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H317

H410

 

M = 100

M = 100”

 

“613-328-00-X

1-vinilimidazols

214-012-0

1072-63-5

Repr. 1B

H360D

GHS08

Dgr

H360D

 

Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,03 %”

 

“616-224-00-2

amizulbroms (ISO);

3-(3-brom-6-fluor-2-metilindol-1-ilsulfonil)-N,N-dimetil-1H-1,2,4-triazol-1-sulfonamīds

348635-87-0

Carc. 2

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H319

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H319

H410

 

M = 10

M = 10”