25.10.2007   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 281/19

KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1245/2007

(2007. gada 24. oktobris),

ar ko groza Regulas (EK) Nr. 2075/2005 I pielikumu attiecībā uz šķidra pepsīna izmantošanu Trichinella noteikšanai gaļā

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 29. aprīļa Regulu (EK) Nr. 854/2004, ar ko paredz īpašus noteikumus par lietošanai pārtikā paredzētu dzīvnieku izcelsmes produktu oficiālās kontroles organizēšanu (1), un jo īpaši tās 18. panta 9. un 10. punktu,

tā kā:

(1)

Komisijas 2005. gada 5. decembra Regulā (EK) Nr. 2075/2005, ar ko nosaka īpašus noteikumus oficiālām Trichinella pārbaudēm gaļā (2), paredzētas metodes, lai noteiktu Trichinella liemeņu paraugos. Minētās regulas I pielikumā izklāstītajā standartmetodē paredzēts, ka, lai noteiktu Trichinella kāpurus gaļas paraugos, tiem jāpievieno 10 ± 0,2 g pepsīna.

(2)

Ir publicēti (3) ziņojumi par to, ka atsevišķiem uzņēmīgiem indivīdiem pepsīna pulveris var izraisīt alerģiskas reakcijas.

(3)

Kopienas Parazītu references laboratorijas veiktās izmeklēšanas liecina, ka Trichinella noteikšanas standartmetodes jutīgums nemainās, ja pepsīna pulvera vietā atbilstoši ražotāja specifikācijām tiek izmantots šķidrs pepsīns. Tāpēc gan standartmetodei, gan līdzvērtīgajai Trichinella noteikšanas metodei gaļā ir jāparedz šāda alternatīva.

(4)

Tādēļ attiecīgi jāgroza Regula (EK) Nr. 2075/2005.

(5)

Šajā regulā noteiktie pasākumi ir saskaņā ar Pārtikas aprites un dzīvnieku veselības pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Regulas (EK) Nr. 2075/2005 I pielikumu groza šādi.

1)

Pielikuma I nodaļu groza šādi:

a)

tās 1. punkta p) apakšpunktu aizstāj ar šādu tekstu:

“p)

pepsīns, koncentrācija: 1: 10 000 NF (ASV Nacionālais formulārs), kas atbilst 1: 12 500 BP (Britu farmakopeja) un 2 000 FIP (Starptautiskā Farmaceitiskā federācija – Fédération Internationale de Pharmacie), vai stabilizēts šķidrs pepsīns ar vismaz 660 vienībām/ml (Eiropas farmakopeja);”;

b)

tās 3.I. punkta b) apakšpunktu aizstāj ar šādu tekstu:

“b)

Pievieno 10 ± 0,2 g pepsīna vai 30 ± 0,5 ml šķidra pepsīna.”

2)

Pielikuma II nodaļu groza šādi:

a)

tās A.1. punkta q) apakšpunktu aizstāj ar šādu tekstu:

“q)

pepsīns, koncentrācija: 1: 10 000 NF (ASV Nacionālais formulārs), kas atbilst 1: 12 500 BP (Britu farmakopeja) un 2 000 FIP (Starptautiskā Farmaceitiskā federācija – Fédération Internationale de Pharmacie), vai stabilizēts šķidrs pepsīns ar vismaz 660 vienībām/ml (Eiropas farmakopeja);”;

b)

tās A.3.II. punkta a) apakšpunkta v) punktu aizstāj ar šādu tekstu:

“v)

Visbeidzot, pievieno 6 g pepsīna vai 18 ml šķidra pepsīna. Lai novērstu pepsīna sadalīšanos, stingri jāievēro šī secība.”;

c)

tās C.3.I. punkta h) apakšpunktu aizstāj ar šādu tekstu:

“h)

Visbeidzot, pievieno 7 g pepsīna vai 21 ml šķidra pepsīna. Lai novērstu pepsīna sadalīšanos, stingri jāievēro šī secība.”

2. pants

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2007. gada 24. oktobrī

Komisijas vārdā —

Komisijas loceklis

Markos KYPRIANOU

(1)  OV L 139, 30.4.2004., 206. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Padomes Regulu (EK) Nr. 1791/2006 (OV L 363, 20.12.2006., 1. lpp.).

(2)  OV L 338, 22.12.2005., 60. lpp. Regulā grozījumi izdarīti ar Regulu (EK) Nr. 1665/2006 (OV L 320, 18.11.2006., 46. lpp.).

(3)  J Investig Allergol Clin Immunol (2006) 16, 136.–137.