Lieta T-347/18: Prasība, kas celta 2018. gada 1. jūnijā – Laboratoire Pareva un Biotech3D/Komisija
Prasība, kas celta 2018. gada 1. jūnijā – Laboratoire Pareva un Biotech3D/Komisija
(Lieta T-347/18)
2018/C 285/53Tiesvedības valoda – angļuLietas dalībnieki
Prasītājas: Laboratoire Pareva (Saint Martin de Crau, Francija) un Biotech3D Ltd & Co. KG (Gampern, Austrija) (pārstāvji: K. Van Maldegem un S. Englebert, advokāti)
Atbildētāja: Eiropas Komisija
Prasījumi
|
— |
atzīt prasību par pieņemamu un pamatotu; |
|
— |
atcelt Eiropas Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2018/613 ( 1 ) (2018. gada 20. aprīlis), ar ko PHMB (1415; 4,7) apstiprina par 2. un 4. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu atbilstoši Regulai 528/2012 ( 2 ) (turpmāk tekstā – “apstrīdētais akts”); un |
|
— |
piespriest atbildētājai atlīdzināt šajā tiesvedībā radušos tiesāšanās izdevumus. |
Pamati un galvenie argumenti
Prasības pamatošanai prasītājas izvirza trīs pamatus, kuri ir būtībā identiski vai līdzīgi pamatiem, kas izvirzīti prasībā lietā T-337/18, Laboratoire Pareva/Komisija.
( 1 ) Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2018/613 (2018. gada 20. aprīlis), ar ko PHMB (1415; 4,7) apstiprina par 2. un 4. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (OV 2018, L 102, 1. lpp.).
( 2 ) Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) Nr. 528/2012 (2012. gada 22. maijs) par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu (OV 2012, L 167, 1. lpp.).