|
3.11.2015 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 363/26 |
Vispārējās tiesas 2015. gada 15. septembra spriedums – Novartis Europharm/Komisija
(Lieta T-472/12) (1)
(Cilvēkiem paredzētas zāles - Tirdzniecības atļauja ģenēriskām zālēm Zoledronic acid Teva Pharma - zoledronic acid - Datu normatīvas aizsardzības laikposms atsauces zālēm Zometa un Aclasta, kas satur aktīvo vielu zoledronskābi - Direktīva 2001/83/EK - Regula (EEK) Nr. 2309/93 un Regula (EK) Nr. 726/2004 - Visaptveroša tirdzniecības atļauja - Datu normatīvas aizsardzības laikposms)
(2015/C 363/34)
Tiesvedības valoda – angļu
Lietas dalībnieki
Prasītāja: Novartis Europharm Ltd (Horsham, Apvienotā Karaliste) (pārstāvis – C. Schoonderbeek, avocat)
Atbildētāja: Eiropas Komisija (pārstāvji – sākotnēji A. Sipos, vēlāk M. Wilderspin, P. Mihaylova un M. Šimerdová)
Persona, kas iestājusies lietā atbildētājas atbalstam: Teva Pharma BV (Ūtrehta, Nīderlande) (pārstāvji – K. Bacon, barrister, C. Firth, solicitor)
Priekšmets
Prasība atcelt Komisijas 2012. gada 16. augusta Lēmumu C(2012) 5894 final, par tirdzniecības atļaujas piešķiršanu saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 726/2004 attiecībā uz cilvēkiem paredzētām zālēm Zoledronic acid Teva Pharma – zoledronic acid
|
1) |
prasību noraidīt; |
|
2) |
Novartis Europharm Ltd sedz savus tiesāšanās izdevumus, kā arī atlīdzina Eiropas Komisijas un Teva Pharma BV tiesāšanās izdevumus. |