(1)

Metoflutrīns tika iekļauts Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (2) I pielikumā kā 18. produkta veida biocīdos lietojama aktīvā viela. Tāpēc saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 86. pantu to līdz 2021. gada 30. aprīlim uzskatīja par apstiprinātu saskaņā ar minēto regulu ar noteikumu, ka tiek ievēroti Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktie nosacījumi.

(2)

2019. gada 25. oktobrī saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 13. panta 1. punktu tika iesniegts metoflutrīna apstiprinājuma atjaunošanas pieteikums lietošanai 18. produkta veida biocīdos (“pieteikums”).

(3)

2020. gada 15. oktobrī Īrijas kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, informēja Komisiju, ka saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 1. punktu ir nolēmusi, ka ir vajadzīga pilnīga pieteikuma novērtēšana. Saskaņā ar minētās regulas 8. panta 1. punktu kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, pilnīga pieteikuma novērtēšana ir jāveic 365 dienās no pieteikuma validācijas.

(4)

Vajadzības gadījumā kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 8. panta 2. punktu var pieprasīt, lai pieteikuma iesniedzējs sniegtu novērtēšanai pietiekamus datus. Tādā gadījumā 365 dienu periodu pārtrauc uz laiku, kas kopā nedrīkst pārsniegt 180 dienas, ja vien prasīto datu raksturs vai ārkārtas apstākļi neattaisno ilgāku pārtraukumu.

(5)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 3. punktu 270 dienu laikā pēc kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, ieteikuma saņemšanas Eiropas Ķimikāliju aģentūrai (“Aģentūrai”) ir jāsagatavo un jāiesniedz Komisijai atzinums par aktīvās vielas apstiprinājuma atjaunošanu.

(6)

Ar Komisijas Īstenošanas lēmumu (ES) 2021/327 (3) termiņš, līdz kuram metoflutrīns ir apstiprināts lietošanai 18. produkta veida biocīdos, tika pagarināts līdz 2023. gada 31. oktobrim, lai atvēlētu pietiekamu laiku pieteikuma izskatīšanai.

(7)

2023. gada 2. februārī kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, informēja Komisiju, ka novērtēšana ir aizkavējusies, jo ir jānovērtē no pieteikuma iesniedzēja pieprasītie papildu dati. Kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, Aģentūrai atjaunošanas novērtējuma ziņojumu plāno iesniegt 2023. gada ceturtajā ceturksnī.

(8)

Līdz ar to tādu iemeslu dēļ, ko pieteikuma iesniedzējs nespēj ietekmēt, apstiprinājuma termiņš var beigties, pirms tiek pieņemts lēmums par tā atjaunošanu. Tāpēc apstiprinājuma termiņu ir lietderīgi atkārtoti pagarināt uz laiku, kas ir pietiekams, lai pieteikumu varētu izskatīt. Ņemot vērā novērtēšanas termiņu, kurš jāievēro kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, termiņu, kurā Aģentūrai jāsagatavo un jāiesniedz atzinums, un termiņu, kurā Komisijai jāizlemj, vai atjaunot metoflutrīna apstiprinājumu lietošanai 18. produkta veida biocīdos, apstiprinājuma termiņa beigu datums būtu jāpārceļ uz 2024. gada 31. oktobri.

(9)

Pēc atkārtotās apstiprinājuma termiņa pagarināšanas metoflutrīns joprojām ir apstiprināts lietošanai 18. produkta veida biocīdos, ja vien tiek ievēroti Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktie nosacījumi,