(1)

Saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (2) 11. panta 1. punktu pieteikumi uz hloramīna B apstiprināšanu lietošanai 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos (privātā sektora un sabiedrības veselības jomas dezinfekcijas līdzekļi un citi biocīdi, veterinārās higiēnas biocīdi, pārtikas un dzīvnieku barības zonu dezinfekcijas līdzekļi, dzeramā ūdens dezinfekcijas līdzekļi), kas aprakstīti minētās direktīvas V pielikumā, atbilstoši 2., 3., 4. un 5. produkta veidam (dezinfekcijas līdzekļi un algicīdi, kas nav paredzēti tiešai piemērošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem, veterinārā higiēna, pārtikas un dzīvnieku barības joma, dzeramais ūdens), kas aprakstīti Regulas (ES) Nr. 528/2012 V pielikumā, Čehijas Republikas kompetentajai iestādei tika iesniegti 2008. gada 25. oktobrī.

(2)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 90. panta 2. punkta pirmo daļu Direktīvas 98/8/EK piemērošanas vajadzībām iesniegtie pieteikumi, attiecībā uz kuriem līdz 2013. gada 1. septembrim nav pabeigts dalībvalstu novērtējums saskaņā ar Direktīvas 98/8/EK 11. panta 2. punktu, kompetentajām iestādēm jānovērtē saskaņā ar minētās regulas noteikumiem.

(3)

2021. gada 25. oktobrī, kad kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, vērtēja aktīvo vielu, pieteikuma iesniedzējs atsauca savus pieteikumus un vairs nepieprasa hloramīnu B apstiprināt par 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu.

(4)

Attiecībā uz 2., 3., 4. un 5. produkta veidu hloramīns B nav iekļauts Komisijas Deleģētās regulas (ES) Nr. 1062/2014 (3) II pielikumā, kurā norādītas aktīvās vielas/produkta veida kombinācijas, kas ir iekļautas esošo biocīdo aktīvo vielu, kuras satur biocīdi, pārbaudes darba programmā. Tāpēc uz 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdiem, kas satur B hloramīnu, neattiecas Regulas (ES) Nr. 528/2012 89. panta 2. punktā paredzētie pārejas noteikumi, un tāpēc tos nedrīkst piedāvāt vai lietot Savienības tirgū.

(5)

Tomēr, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 94. panta 1. punkta a) apakšpunktā noteikto pārejas noteikumu, apstrādātus izstrādājumus, kuri apstrādāti ar vienu vai vairākiem biocīdiem, kas satur tikai tādas aktīvās vielas, kurām uz 2016. gada 1. septembri vēl tika veikta pārbaude attiecībā uz konkrēto produkta veidu attiecīgajā darba programmā, kas minēta minētās regulas 89. panta 1. punktā, vai tādas aktīvās vielas, par kurām līdz minētajam datumam ir iesniegts pieteikums uz apstiprinājumu par relevanto produkta veidu, vai kuri satur tikai tādu vielu un aktīvo vielu kombināciju, kas attiecībā uz relevanto produkta veidu un lietošanu ir norādītas sagatavotajā sarakstā saskaņā ar minētās regulas 9. panta 2. punktu vai iekļautas I pielikumā, un izstrādājumus, kur šādi biocīdi ir ar nolūku iestrādāti, var laist tirgū līdz 180 dienām pēc lēmuma neapstiprināt kādu no aktīvajām vielām attiecīgajam lietojumam, ja šāds lēmums tiek pieņemts pēc 2016. gada 1. septembra.

(6)

Tā kā pieteikuma iesniedzējs ir atsaucis pieteikumus uz B hloramīna apstiprināšanu lietošanai 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos, neviens biocīds nav jānovērtē. Līdz ar to kompetentā iestāde novērtējuma ziņojumus nepabeidza, un Eiropas Ķimikāliju aģentūra atzinumu nesagatavoja. Visbeidzot, 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdu, kas saturētu hloramīnu B un varētu atbilst Regulas (ES) Nr. 528/2012 19. panta 1. punkta b) apakšpunktā noteiktajiem kritērijiem, nav, tātad minētās regulas 4. panta 1. punkta nosacījumi nav izpildīti. Ņemot vērā arī, ka jānodrošina, lai ar 2.,3., 4. un 5. produkta veida hloramīnu B saturošiem biocīdiem apstrādāti izstrādājumi un izstrādājumi, kuros šādi biocīdi ir ar nolūku iestrādāti, vairs netiktu laisti Savienības tirgū, ir lietderīgi hloramīnu B lietošanai 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos neapstiprināt.

(7)

Šajā lēmumā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Biocīdu pastāvīgās komitejas atzinumu,