(1)

Saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1924/2006 veselīguma norādes uz pārtikas produktiem ir aizliegtas, ja vien Komisija tās saskaņā ar minēto regulu nav atļāvusi un tās nav iekļautas atļauto norāžu sarakstā.

(2)

Regula (EK) Nr. 1924/2006 arī paredz, ka pārtikas apritē iesaistītie uzņēmēji pieteikumus uz veselīguma norāžu atļaujām var iesniegt dalībvalsts kompetentajai iestādei. Dalībvalsts kompetentajai iestādei derīgie pieteikumi jānosūta Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei (EFSA, turpmāk “Iestāde”).

(3)

Pēc pieteikuma saņemšanas Iestādei par to nekavējoties jāinformē pārējās dalībvalstis un Komisija, kā arī par attiecīgo veselīguma norādi jāsniedz atzinums.

(4)

Komisijai, ņemot vērā Iestādes sniegto atzinumu, jālemj, vai veselīguma norādes atļaut.

(5)

Pēc tam, kad uzņēmumi Anxiofit Ltd. un ExtractumPharma Co Ltd saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1924/2006 14. panta 1. punkta a) apakšpunktu bija iesnieguši pieteikumu, Iestādei bija jāsniedz atzinums par veselīguma norādi, kas saistīta ar Anxiofit-1 un subklīniskas trauksmes un vieglas trauksmes mazināšanu (jautājums Nr. EFSA-Q-2015-00006 (2)). Pieteikuma iesniedzējs piedāvāja šādi formulētu norādi: “Ir pierādīts, ka Anxiofit-1 mazina subklīnisku trauksmi un vieglu trauksmi. Subklīniska trauksme un viegla trauksme ir neirotisku traucējumu un depresijas riska faktori.”

(6)

Komisija un dalībvalstis 2016. gada 8. janvārī saņēma Iestādes zinātnisko atzinumu, kurā tā uz iesniegto datu pamata secināja, ka nepietiek zinātnisko pierādījumu, lai starp Anxiofit-1 patēriņu un subklīniskas trauksmes un vieglas trauksmes mazināšanos konstatētu cēloņsakarību. Tā kā norāde neatbilst Regulas (EK) Nr. 1924/2006 prasībām, tā nebūtu jāatļauj.

(7)

Šajā regulā paredzētais pasākums ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,