(1)

Saskaņā ar Direktīvā 2001/18/EK noteikto procedūru dalībvalsts kompetentā iestāde ar rakstveida piekrišanu regulē tādu produktu laišanu tirgū, kas sastāv no ģenētiski modificētiem organismiem, ģenētiski modificētu organismu kombinācijām, vai tos satur.

(2)

Uzņēmums Florigene Ltd no Melburnas Austrālijā kompetentajai iestādei Nīderlandē 2004. gada septembrī paziņojis par ģenētiski modificētu neļķu (Dianthus caryophyllus L., līnija 123.2.38) laišanu tirgū.

(3)

Paziņojums attiecas uz Dianthus caryophyllus L., līnijas 123.2.38 neļķēm līdzīgi, kā tas ir par citu šādu neļķu importu, izplatīšanu un mazumtirdzniecību.

(4)

Saskaņā ar Direktīvas 2001/18/EK 14. pantu Nīderlandes kompetentā iestāde ir sagatavojusi novērtējuma ziņojumu, kas iesniegts Komisijai un pārējo dalībvalstu kompetentajām iestādēm. Novērtējuma ziņojumā secināts, ka nav konstatēti iemesli, uz kuriem pamatojoties būtu jāliedz piekrišana ģenētiski modificētu neļķu (Dianthus caryophyllus L., līnija 123.2.38) grieztu ziedu laišanai tirgū dekoratīviem mērķiem, ja vien ir ievēroti īpaši nosacījumi.

(5)

Dažu dalībvalstu kompetentās iestādes iebilda pret šā produkta laišanu tirgū.

(6)

Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde 2006. gada 17. maijā sniedza atzinumu (publicēts 2006. gada 27. jūnijā), kurā secināts, ka, ņemot vērā visas saņemtās liecības, ģenētiski modificētu neļķu (Dianthus caryophyllus L., līnija 123.2.38) grieztu ziedu dekoratīviem mērķiem paredzētais lietojums nevarētu negatīvi ietekmēt cilvēku vai dzīvnieku veselību vai vidi. Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde konstatēja arī to, ka piekrišanas prasītāja iesniegtais uzraudzības plāns ir neļķu paredzētajam lietojumam atbilstošs.

(7)

Izskatot visus iebildumus un ņemot vērā Direktīvā 2001/18/EK noteikto, paziņojumā sniegto informāciju un Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādes atzinumu, nav iemeslu uzskatīt, ka ģenētiski modificētu neļķu (Dianthus caryophyllus L., līnija 123.2.38) grieztu ziedu laišana tirgū dekoratīviem mērķiem paredzētajam lietojumam negatīvi ietekmēs cilvēku vai dzīvnieku veselību vai vidi.

(8)

Ģenētiski modificētām neļķēm (Dianthus caryophyllus L., līnija 123.2.38) jāpiešķir unikāls identifikators atbilstīgi Regulai (EK) Nr. 1830/2003 un Komisijas 2004. gada 14. janvāra Regulai (EK) Nr. 65/2004, ar ko nosaka sistēmu ģenētiski modificēto organismu unikālo identifikatoru izveidei un piešķiršanai (2).

(9)

Ņemot vērā Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādes atzinumu, paredzētajam lietojumam nav vajadzīgi īpaši nosacījumi, kas attiecas uz rīcību ar šo produktu vai tā iepakojumu, kā arī ekosistēmu, vides vai ģeogrāfisko apgabalu īpašu aizsardzību.

(10)

Marķējumā, uz etiķetes vai pavaddokumentā jāiekļauj norāde operatoru un gala lietotāju informēšanai par to, ka neļķu (Dianthus caryophyllus L., līnija 123.2.38) grieztus ziedus nedrīkst izmantot ne audzēšanai, ne cilvēku pārtikai, ne dzīvnieku barošanai.

(11)

Šajā lēmumā paredzētie pasākumi nav saskaņā ar atzinumu, kuru sniegusi komiteja, kas izveidota saskaņā ar Direktīvas 2001/18/EK 30. pantu, un tāpēc Komisija par tiem iesniedza priekšlikumu Padomei. Tā kā Direktīvas 2001/18/EK 30. panta 2. punktā noteiktajā termiņā Padome ierosinātos pasākumus nav pieņēmusi un nav arī pret tiem iebildusi, saskaņā ar 5. panta 6. punktu Padomes 1999. gada 28. jūnija Lēmumā 1999/468/EK, ar ko nosaka Komisijai piešķirto ieviešanas pilnvaru īstenošanas kārtību (3), šie pasākumi jāpieņem Komisijai,

a)

piekrišana ir spēkā 10 gadus, sākot no piekrišanas izdošanas dienas;

b)

produkta unikālais identifikators ir FLO-4Ø644-4;

c)

neskarot Direktīvas 2001/18/EK 25. pantu, dalībvalstu kompetentajām iestādēm, to inspekcijas dienestiem un Kopienas kontroles laboratorijām ir pieejama Kopienas references laboratorijas verificēta produkta atklāšanas un identifikācijas metode, kurā iekļauti metodes specifiskumu apliecinoši eksperimentālie dati;

d)

neskarot Direktīvas 2001/18/EK 25. pantu, piekrišanas saņēmējs pēc pieprasījuma nodrošina ar produkta pozitīvajiem un negatīvajiem kontrolparaugiem, ģenētisko materiālu vai standartmateriāliem dalībvalstu kompetentās iestādes, to inspekcijas dienestus un Kopienas kontroles laboratorijas;

e)

produkta marķējumā vai tā pavaddokumentos jābūt norādei: “Šis produkts ir ģenētiski modificēts organisms” vai “Šis produkts ir ģenētiski modificētas neļķes”, kā arī vārdiem “nelietot cilvēka pārtikā vai dzīvnieku barībai, neaudzēt”.