4.4.2007 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 94/39 |
KOMISIJAS LĒMUMS
(2007. gada 27. marts)
par tādu ierobežotu vielu daudzumu piešķiršanu, kas 2007. gadā ir atļautas būtiskām vajadzībām paredzētam lietojumam Kopienā, ievērojot Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 2037/2000
(izziņots ar dokumenta numuru K(2007) 1285)
(Autentiski ir tikai teksti angļu, dāņu, franču, holandiešu, igauņu, itāliešu, slovēņu, spāņu un vācu valodā)
(Dokuments attiecas uz EEZ)
(2007/211/EK)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2000. gada 29. jūnija Regulu (EK) Nr. 2037/2000 par vielām, kas noārda ozona slāni (1), un jo īpaši tās 3. panta 1. punktu,
tā kā:
(1) |
Kopiena jau pakāpeniski ir pārtraukusi hlorfluorogļūdeņražu, citu perhalogēnhlorfluorogļūdeņražu, halonu, tetrahloroglekļa, 1,1,1-trihloretāna, daļēji halogenētu bromfluorogļūdeņražu un bromhlormetāna ražošanu un izmantošanu. |
(2) |
Komisijai katru gadu jānosaka šo ierobežojamo vielu būtiskām vajadzībām paredzētais lietojums, daudzumi, kādos šīs vielas var izmantot, un uzņēmumi, kuri tās var izmantot. |
(3) |
Lēmumā IV/25, ko pieņēmušas puses, kas parakstījušas Monreālas protokolu par vielām, kas noārda ozona slāni, turpmāk “Monreālas protokols”, ir izklāstīti kritēriji, kurus Komisija izmanto būtiskām vajadzībām paredzēta lietojuma noteikšanai, un katrai pusei atļauj ierobežojamo vielu ražošanu un patēriņu, kas nepieciešams to izmantošanai būtiskām vajadzībām. |
(4) |
Ar Lēmumu XV/8, ko pieņēmušas Monreālas protokola puses, atļauj tādu ražošanu un patēriņu, kas vajadzīgs, lai ievērotu Monreālas protokola A, B un C pielikumā minēto ierobežojamo vielu (II un III grupas vielas) būtiskām vajadzībām paredzēto lietojumu laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, kā minēts pušu septītās sanāksmes ziņojuma IV pielikumā, saskaņā ar pušu sestās sanāksmes ziņojuma II pielikumā, Monreālas protokola pušu Lēmumos VII/11, XI/15 un XV/5 izklāstītajiem nosacījumiem. Ar Monreālas protokola pušu Lēmumu XVII/10 ir atļauta Monreālas protokola E pielikumā iekļautās ierobežojamās vielas ražošana un izmantošana, kas nepieciešama metilbromīda lietojumiem laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām. |
(5) |
Saskaņā ar 3. punktu Monreālas protokola pušu Lēmumā XVII/2 par pasākumiem, lai sekmētu pāreju uz hlorfluorogļūdeņražus nesaturošiem inhalatoriem (MDI, Metered-Dose Inhaler), visas dalībvalstis ir paziņojušas (2) ANO Vides programmai aktīvās sastāvdaļas, kurām hlorfluorogļūdeņraži (CFC) vairs nav būtiski vajadzīgi Eiropas Kopienas tirgū laižamo CFC-MDI ražošanai. |
(6) |
Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 2037/2000 4. panta 4. punkta i) apakšpunkta b) ievilkumu hlorfluorogļūdeņražu izmantošana un laišana tirgū atļauta tikai tad, ja tie ir uzskatāmi par būtiskiem saskaņā ar minētās regulas 3. panta 1. punktā izklāstītajiem nosacījumiem. Šo nebūtiskuma nosacījumu dēļ samazinājies hlorfluorogļūdeņražu pieprasījums izmantošanai Eiropas Kopienas tirgū laižamo MDI ražošanai. Turklāt saskaņā ar 4. panta 6. punktu Regulā (EK) Nr. 2037/2000 CFC-MDI produktu imports un tirgū laišana atļauta tikai tad, ja šajos produktos esošie hlorfluorogļūdeņraži ir uzskatāmi par būtiski vajadzīgiem saskaņā ar 3. panta 1. punktā izklāstītajiem nosacījumiem. |
(7) |
Komisija 2006. gada 22. jūlijā ir publicējusi paziņojumu (3) tiem Kopienas 25 dalībvalstu uzņēmumiem, kuri pieprasa, lai Komisija ierobežotu vielu izmantojumu uzskatītu par būtiskām vajadzībām paredzētu lietojumu Kopienā 2007. gadā, un ir saņēmusi deklarācijas par būtiskām vajadzībām paredzēto ierobežoto vielu plānoto izmantošanu 2007. gadā. |
(8) |
Lai nodrošinātu, ka ieinteresētie uzņēmumi un citi uzņēmējdarbības subjekti var turpināt pienācīgi izmantot licencēšanas sistēmu, ir ieteicams šo lēmumu piemērot no 2007. gada 1. janvāra. |
(9) |
Šajā lēmumā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pārvaldības komitejas atzinumu, kas izveidota ar 18. panta 1. punktu Regulā (EK) Nr. 2037/2000, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.
1. pants
1. To ierobežojamo I grupas vielu daudzums (CFC–11, CFC–12, CFC–113, CFC–114 un CFC–115) saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras Kopienā 2007. gadā var izmantot būtiskām vajadzībām medicīnā, ir 316 257,00 ONP (4) kg.
2. To ierobežoto I grupas (CFC–11, CFC–12, CFC–113, CFC–114 un CFC–115) un II grupas (citi perhalogēnhlorfluorogļūdeņraži) vielu daudzums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras 2007. gadā var izmantot būtiskām vajadzībām laboratorijās Kopienā, ir 65 900,9 ONP kilogrami.
3. To ierobežojamo III grupas (haloni) vielu daudzums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras Kopienā 2007. gadā var izmantot būtiskām vajadzībām laboratorijās, ir 718,7 ONP kg.
4. To ierobežoto IV grupas (tetrahlorogleklis) vielu daudzums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras 2007. gadā var izmantot būtiskām vajadzībām laboratorijās Kopienā, ir 147 110,436 ONP kilogrami.
5. To ierobežoto V grupas (1,1,1-trihloretāns) vielu daudzums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras 2007. gadā var izmantot būtiskām vajadzībām laboratorijās Kopienā, ir 672,0 ONP kilogrami.
6. To ierobežojamo VI grupas (metilbromīds) vielu daudzums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras Kopienā 2007. gadā var izmantot laboratoriju un analītiskām vajadzībām, ir 150,0 ONP kg.
7. To ierobežoto VII grupas (bromfluorogļūdeņraži) vielu daudzums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras 2007. gadā var izmantot būtiskām vajadzībām laboratorijās Kopienā, ir 3,52 ONP kilogrami.
8. To ierobežoto IX grupas (bromhlormetāns) vielu daudzums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 2037/2000, kuras 2007. gadā var izmantot būtiskām vajadzībām laboratorijās Kopienā, ir 12 048 ONP kilogrami.
2. pants
Tirgū nelaiž tos I pielikumā minētos hlorfluorogļūdeņradi saturošos inhalatorus (CFC-MDI) gadījumos, kad kompetentā iestāde atzinusi hlorfluorogļūdeņražus saturošus inhalatorus par tirgū nebūtiskiem.
3. pants
Laikposmā no 2007. gada 1. janvāra līdz 31. decembrim ir spēkā šādi noteikumi:
1) |
Kvotas, kas paredzētas CFC–11, CFC–12, CFC–113, CFC–114 un CFC–115 būtiskam lietojumam medicīnā, piešķir II pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
2) |
Kvotas, kas paredzētas CFC–11, CFC–12, CFC–113, CFC–114 un CFC–115 un citu perhalogēnhlorfluorogļūdeņražu būtiskam lietojumam laboratorijās, piešķir III pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
3) |
Kvotas, kas paredzētas halonu būtiskam lietojumam laboratorijās, piešķir IV pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
4) |
Kvotas, kas paredzētas tetrahloroglekļa būtiskam lietojumam laboratorijās, piešķir V pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
5) |
Kvotas, kas paredzētas 1,1,1-trihloretāna būtiskam lietojumam laboratorijās, piešķir VI pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
6) |
Kvotas, kas paredzētas metilbromīda būtiskam lietojumam laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, piešķir VII pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
7) |
Kvotas, kas paredzētas bromfluorogļūdeņražu būtiskam lietojumam laboratorijās, piešķir VIII pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
8) |
Kvotas, kas paredzētas bromhlormetāna būtiskam lietojumam laboratorijās, piešķir IX pielikumā norādītajiem uzņēmumiem. |
9) |
Kvotas, kas paredzētas CFC–11, CFC–12, CFC–113, CFC–114 un CFC–115 un citu perhalogēnhlorfluorogļūdeņražu, tetrahloroglekļa, 1,1,1-trihloretāna, daļēji halogenētu bromfluorogļūdeņražu un bromhlormetāna būtiskam lietojumam, ir noteiktas X pielikumā. |
4. pants
Šo lēmumu piemēro no 2007. gada 1. janvāra, un tā darbība beidzas 2007. gada 31. decembrī.
5. pants
Šis lēmums ir adresēts šādiem uzņēmumiem:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Briselē, 2007. gada 27. martā
Komisijas vārdā —
Komisijas loceklis
Stavros DIMAS
(1) OV L 244, 29.9.2000., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Padomes Regulu (EK) Nr. 1791/2006 (OV L 363, 20.12.2006., 1. lpp.).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) OV C 171, 22.7.2006., 27. lpp.
(4) Ozona noārdīšanas potenciāls.
I PIELIKUMS
Ievērojot 3. punktu divpadsmitās sanāksmes Lēmumā XII/2, ko pieņēmušas Monreālas protokola puses par pasākumiem, lai sekmētu pāreju uz hlorfluorogļūdeņražus nesaturošiem inhalatoriem (non-CFC MDI), valstis ir noteikušas, ka līdz ar piemērotu hlorfluorogļūdeņražus nesaturošu inhalatoru pieejamību hlorfluorogļūdeņraži saskaņā ar minēto protokolu vairs nav kvalificējami kā “būtiski” kombinācijās ar šādām aktīvām sastāvdaļām:
Avots: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
1. tabula
Īslaicīgas iedarbības beta-agonisti bronhodilatori
Valsts |
salbutamols |
terbutalīns |
fenoterols |
orciprenalīns |
reproterols |
karbuterols |
heksoprenalīns |
pirbuterols |
klenbuterols |
bitolterols |
prokaterols |
Austrija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Beļģija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kipra |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Čehija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dānija |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Igaunija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Somija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Francija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Vācija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grieķija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ungārija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Īrija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Itālija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Latvija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lietuva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburga |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Nīderlande |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polija |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugāle |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norvēģija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovākija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovēnija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spānija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Zviedrija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Apvienotā Karaliste |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. tabula
Inhalējamie steroīdi
Valsts |
Beklometazons |
Deksametazons |
Flunizolīds |
Flutikazons |
Budesonīds |
Triamcinolons |
Austrija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Beļģija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kipra |
|
|
|
|
|
|
Čehija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dānija |
X |
|
|
X |
|
|
Igaunija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Somija |
X |
|
|
X |
|
|
Francija |
X |
|
|
X |
|
|
Vācija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grieķija |
|
|
|
|
|
|
Ungārija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Īrija |
X |
|
|
X |
|
|
Itālija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Latvija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lietuva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburga |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Polija |
|
|
|
|
|
|
Portugāle |
X |
|
|
X |
X |
|
Nīderlande |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norvēģija |
|
|
|
|
|
|
Slovākija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovēnija |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spānija |
X |
|
|
X |
|
|
Zviedrija |
X |
|
|
X |
|
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
|
X |
|
|
3. tabula
Nesteroīdu pretiekaisuma līdzekļi
Valsts |
Kromoglicīnskābe |
Nedrokromils |
|
|
|
|
Austrija |
X |
X |
|
|
|
|
Beļģija |
X |
X |
|
|
|
|
Kipra |
X |
X |
|
|
|
|
Čehija |
X |
X |
|
|
|
|
Dānija |
X |
X |
|
|
|
|
Igaunija |
X |
X |
|
|
|
|
Somija |
X |
X |
|
|
|
|
Francija |
X |
X |
|
|
|
|
Vācija |
X |
X |
|
|
|
|
Grieķija |
X |
X |
|
|
|
|
Ungārija |
X |
|
|
|
|
|
Īrija |
|
|
|
|
|
|
Itālija |
X |
X |
|
|
|
|
Latvija |
X |
X |
|
|
|
|
Lietuva |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburga |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Polija |
|
|
|
|
|
|
Portugāle |
X |
|
|
|
|
|
Nīderlande |
X |
X |
|
|
|
|
Norvēģija |
|
|
|
|
|
|
Slovākija |
X |
X |
|
|
|
|
Slovēnija |
X |
X |
|
|
|
|
Spānija |
|
X |
|
|
|
|
Zviedrija |
X |
X |
|
|
|
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
|
|
|
|
4. tabula
Antiholinerģiskie bronhodilatori
Valsts |
Ipratropija bromīds |
Oksitropija bromīds |
|
|
|
|
Austrija |
X |
X |
|
|
|
|
Beļģija |
X |
X |
|
|
|
|
Kipra |
X |
X |
|
|
|
|
Čehija |
X |
X |
|
|
|
|
Dānija |
X |
X |
|
|
|
|
Igaunija |
X |
X |
|
|
|
|
Somija |
X |
X |
|
|
|
|
Francija |
|
|
|
|
|
|
Vācija |
X |
X |
|
|
|
|
Grieķija |
X |
X |
|
|
|
|
Ungārija |
X |
X |
|
|
|
|
Īrija |
X |
X |
|
|
|
|
Itālija |
|
|
|
|
|
|
Latvija |
X |
X |
|
|
|
|
Lietuva |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburga |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nīderlande |
X |
X |
|
|
|
|
Polija |
|
|
|
|
|
|
Portugāle |
X |
|
|
|
|
|
Norvēģija |
|
|
|
|
|
|
Slovākija |
X |
X |
|
|
|
|
Slovēnija |
X |
X |
|
|
|
|
Spānija |
X |
X |
|
|
|
|
Zviedrija |
X |
X |
|
|
|
|
Apvienotā Karaliste |
X |
X |
|
|
|
|
5. tabula
Ilgstošas iedarbības beta-agonisti bronhodilatori
Valsts |
Formoterols |
Salmeterols |
|
|
|
|
Austrija |
X |
X |
|
|
|
|
Beļģija |
X |
X |
|
|
|
|
Kipra |
X |
|
|
|
|
|
Čehija |
X |
X |
|
|
|
|
Dānija |
|
|
|
|
|
|
Igaunija |
X |
X |
|
|
|
|
Somija |
X |
X |
|
|
|
|
Francija |
X |
X |
|
|
|
|
Vācija |
X |
X |
|
|
|
|
Grieķija |
|
|
|
|
|
|
Ungārija |
X |
X |
|
|
|
|
Īrija |
X |
X |
|
|
|
|
Itālija |
X |
X |
|
|
|
|
Latvija |
X |
X |
|
|
|
|
Lietuva |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburga |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nīderlande |
X |
|
|
|
|
|
Polija |
|
|
|
|
|
|
Portugāle |
|
|
|
|
|
|
Norvēģija |
|
|
|
|
|
|
Slovākija |
X |
X |
|
|
|
|
Slovēnija |
X |
X |
|
|
|
|
Spānija |
|
X |
|
|
|
|
Zviedrija |
X |
X |
|
|
|
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
|
|
|
|
6. tabula
Aktīvo sastāvdaļu kombinācijas vienā inhalācijas dozatorā MDI
Valsts |
|
|
|
|
|
|
Austrija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Beļģija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Kipra |
|
|
|
|
|
|
Čehija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Dānija |
|
|
|
|
|
|
Igaunija |
|
|
|
|
|
|
Somija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Francija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Vācija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Grieķija |
|
|
|
|
|
|
Ungārija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Īrija |
|
|
|
|
|
|
Itālija |
budenozīds + fenoterols |
flutikazons + salmeterols |
|
|
|
|
Latvija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Lietuva |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Luksemburga |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Malta |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Nīderlande |
|
|
|
|
|
|
Polija |
|
|
|
|
|
|
Portugāle |
|
|
|
|
|
|
Norvēģija |
|
|
|
|
|
|
Slovākija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Slovēnija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Spānija |
|
|
|
|
|
|
Zviedrija |
X visi produkti |
|
|
|
|
|
Apvienotā Karaliste |
|
|
|
|
|
|
II PIELIKUMS
Būtiskām vajadzībām paredzēts lietojums medicīnā
Kvotas, kas paredzētas ierobežojamām I grupas vielām, kuras var izmantot inhalatoru (MDI) ražošanā astmas un citu hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS) ārstēšanai, ir piešķirtas:
|
3 M Health Care Ltd (UK) |
|
Bespak Europe Ltd (UK) |
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Inyx Pharmaceuticals Ltd (UK) |
|
Ivax Ltd (IE) |
|
Laboratorio Aldo Union SA (ES) |
|
SICOR SpA (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia (IT) |
III PIELIKUMS
Būtiskām vajadzībām paredzēts lietojums laboratorijās
Kvotas, kas paredzētas ierobežojamām I un II grupas vielām, kuras var izmantot laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, ir piešķirtas:
|
Acros Organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
IV PIELIKUMS
Būtiskām vajadzībām paredzēts lietojums laboratorijās
Kvotas, kas paredzētas ierobežojamām VII grupas vielām, kuras var izmantot laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, ir piešķirtas:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
V PIELIKUMS
Būtiskām vajadzībām paredzēts lietojums laboratorijās
Kvotas, kas paredzētas ierobežojamām IV grupas vielām, kuras var izmantot laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, ir piešķirtas:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Institut scientifique de service public (ISSeP) (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
VI PIELIKUMS
Būtiskām vajadzībām paredzēts lietojums laboratorijās
Kvotas, kas paredzētas ierobežojamām V grupas vielām, kuras var izmantot laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, ir piešķirtas:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
VII PIELIKUMS
Lietojums būtiskām laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām
Kvota, kas paredzēta ierobežojamām VI grupas vielām, kuras var izmantot būtiskām laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, ir piešķirta:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
VIII PIELIKUMS
Būtiskām vajadzībām paredzēts lietojums laboratorijās
Kvotas, kas paredzētas ierobežojamām VII grupas vielām, kuras var izmantot laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, ir piešķirtas:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
IX PIELIKUMS
Būtiskām vajadzībām paredzēts lietojums laboratorijās
Kvotas, kas paredzētas ierobežojamām IX grupas vielām, kuras var izmantot laboratoriju vajadzībām un analītiskām vajadzībām, ir piešķirtas:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
X PIELIKUMS
Šo pielikumu nepublicē, jo tajā ir ietverta konfidenciāla komercinformācija.