|
29.10.2004 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 326/19 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1875/2004
(2004. gada 28. oktobris)
par grozījumiem Padomes Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II un III pielikumā, kas nosaka Kopienas kārtību maksimālo veterinārās medicīnas produktu atlikumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos attiecībā uz nātrija salicilātu un fenvalerātu
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENAS KOMISIJA,
ņemot vērā līgumu par Eiropas Kopienas izveidošanu,
ņemot vērā 1990. gada 26. jūnija Padomes Regulu (EEK) Nr. 2377/90, kas nosaka Kopienas kārtību maksimālo veterinārās medicīnas produktu atlikumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos (1) un it sevišķi tās 3. pantu un 4. panta trešo punktu,
ņemot vērā Eiropas Medicīnisko produktu vērtēšanas aģentūras atzinumus, ko noformulējusi Veterinārās medicīnas produktu komiteja,
tā kā:
|
(1) |
Visas farmakoloģiski aktīvās vielas, kas tiek lietotas Kopienā veterinārās medicīnas produktos, kas paredzēti došanai pārtikas ražošanas dzīvniekiem, jāvērtē saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(2) |
Nātrija salicilāts ir iekļauts II pielikumā attiecībā uz visām pārtikas ražošanas dzīvnieku sugām, izņemot zivis, bet tikai iekšējai lietošanai. Šis ieraksts jāpaplašina, iekļaujot perorālu lietošanu liellopu un cūku sugām, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst pienu cilvēku patēriņam. |
|
(3) |
Fenvalerāta provizoriskais maksimālais atlikuma ierobežojums izbeidzas 2004. gada 1. jūlijā. Ir izrādījies lietderīgi atļaut pabeigt zinātniskos pētījumus sakarā ar šo vielu, tādēļ provizoriskais maksimālā atlikuma ierobežojums jāpagarina līdz 2006. gada 1. jūlijam. |
|
(4) |
Regulā (EEK) Nr. 2377/90 jāizdara atbilstoši grozījumi. |
|
(5) |
Pirms šīs Regulas piemērošanas sākuma jānosaka pietiekams periods, lai ļautu dalībvalstīm veikt korekcijas, kas var būt nepieciešamas šīs regulas gaismā, lai sankcionētu attiecīgo veterinārās medicīnas produktu izvietošanu tirgū saskaņā ar 2001. gada 6. novembra Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas veterinārās medicīnas produktu kodeksu (2) ņemot vērā šīs regulas noteikumus. |
|
(6) |
Šajā regulā noteiktie pasākumi atbilst Veterinārās medicīnas produktu pastāvīgās komisijas atzinumam, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II un III pielikums tiek grozīti saskaņā ar šīs regulas pielikumu.
2. pants
Šī Regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
To piemēro no 2004. gada 28. decembra.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2004. gada 28. oktobrī
Komisijas vārdā —
Komisijas loceklis
Olli REHN
(1) OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1851/2004 (OV L 323, 26.10.2004., 6. lpp.).
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EK (OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.).
PIELIKUMS
A. Sekojošās vielas ir iekļautas Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā.
2. Organiskie savienojumi
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-s) |
Dzīvnieku sugas |
|
“Nātrija salicilāts |
Liellopi, cūkas (1) |
B. Sekojošās vielas ir iekļautas Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā.
2. Līdzekļi pret parazītiem
2.2. Līdzekļi, kas iedarbojas uz ektoparazītiem
2.2.3. Piretroīdi
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-s) |
Marķiera atlikums |
Dzīvnieku sugas |
MRLs |
Mērķa audi |
|
“Fenvalerāts (2) |
Fenvalerāts (RR, SS, RS un SR izomeru summa) |
Liellopi |
25 μg/kg |
Muskuļi |
|
250 μg/kg |
Tauki |
|||
|
25 μg/kg |
Aknas |
|||
|
25 μg/kg |
Nieres |
|||
|
40 μg/kg |
Piens |
(1) Perorālai lietošanai; nelietot dzīvniekiem, no kuriem tiek iegūts piens cilvēku patēriņam”
(2) Provizoriskā MRLs termiņš beidzas 2006. gada 1. jūlijā.”