Komisijas Regula (EK) Nr. 804/1999

(1999. gada 16. aprīlis),

ar kuru groza I, II un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

ņemot vērā Padomes 1999. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos [1], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 508/1999 [2], un jo īpaši tās 6., 7. un 8. pantu,

tā kā saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90 pakāpeniski jānosaka visu to farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi, ko izmanto Kopienā veterinārajās zālēs, kuras paredzēts lietot produktīvajiem dzīvniekiem;

tā kā atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi jānosaka tikai pēc tam, kad Veterināro zāļu komiteja ir pārbaudījusi visu būtisko informāciju, kas attiecas uz attiecīgās vielas atlieku nekaitīgumu patērētājiem, kuri lieto dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktus, un atlieku ietekmi uz pārtikas produktu rūpniecisko pārstrādi;

tā kā, nosakot veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamos daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, jāprecizē dzīvnieku sugas, kurās atliekas ir pieļaujamas, vielas daudzumi, kas pieļaujami katrā no attiecīgajiem gaļas audiem, kuri iegūti no dzīvnieka, kam lietotas zāles, (izmeklējamie substrāti), un to atlieku pamatīpašības, kuras ir svarīgas atlieku uzraudzībai, (marķieratliekas);

tā kā, lai kontrolētu atliekas, kā paredzēts attiecīgajos Kopienas tiesību aktos, atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi parasti jānosaka izmeklējamiem aknu vai nieru substrātiem; tā kā tomēr starptautiskajā tirdzniecībā, pārvadājot liemeņus, no tiem bieži vien izņem aknas un nieres, tāpēc atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi vienmēr jānosaka arī muskuļu vai tauku audiem;

tā kā to veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi, ko paredzēts lietot dējējputniem, dzīvniekiem laktācijas periodā vai medus bitēm, jānosaka arī olām, pienam vai medum;

tā kā linkomicīns un ceftiofūrs jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā;

tā kā Melissae aetheroleum, centellae asiaticae extractum, strihnīns, 1-metil-2-pirolidons, etamsilāts, enilkonazols un cefacetrils jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā;

tā kā, lai varētu pabeigt zinātniskos pētījumus, oksolīnskābe, cefacetrils un tiamfenikols jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā;

tā kā, lai varētu pabeigt zinātniskos pētījumus, jāpagarina nafcilīna un cefapirīna atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņš, kas noteikts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā;

tā kā pirms šīs regulas stāšanās spēkā jāatvēl 60 dienu laikposms, kurā dalībvalstis, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, var izdarīt jebkurus pielāgojumus, kas vajadzīgi saistībā ar attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujām, kuras piešķirtas saskaņā ar Padomes Direktīvu 81/851/EEK [3], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 93/40/EEK [4];

tā kā šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pastāvīgās veterināro zāļu komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I, II un III pielikumu ar šo groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā.

2. pants

Šī regula stājas spēkā 60. dienā pēc publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 1999. gada 16. aprīlī

Komisijas vārdā —

Komisijas loceklis

Martin Bangemann

[1] OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp.

[2] OV L 60, 9.3.1999., 16. lpp.

[3] OV L 317, 6.11.1981., 1. lpp.

[4] OV L 214, 24.8.1993., 31. lpp.

--------------------------------------------------

PIELIKUMS

A. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu:

1. Pretinfekcijas līdzekļi

1.2. Antibiotikas

1.2.2. Cefalosporīni

Ceftiofūrs | Visu to atlieku summa, kas saglabā -laktāma struktūru, izteikta ar dezfuroileceftiofūru | Govis | 1000 μg/kg 2000 μg/kg 2000 μg/kg 6000 μg/kg 100 μg/kg | Muskuļi Tauki Aknas Nieres Piens, [zāles] nelietot ievadīšanai piena dziedzeros | |

Cūkas | 1000 μg/kg 2000 μg/kg 2000 μg/kg 6000 μg/kg | Muskuļi Tauki Aknas Nieres" | |

1.2.9. Linkozamīdi

B. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumu:

2. Organiskie savienojumi

"Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Dzīvnieku suga | Citi noteikumi |

1-metil-2-pirolidons | Zirgi | |

Cefacetrils | Govis | Tikai ievadīšanai piena dziedzeros un visiem audiem, izņemot pienu |

Enilkonazols | Govis, zirgi | Tikai lokālai lietošanai |

Etamsilāts | Visas produktīvās sugas | |

Strihnīns | Govis | Tikai iekšķīgai lietošanai devā līdz 0,1 mg/kg ķermeņa svara" |

6. Augu izcelsmes vielas

"Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Dzīvnieku suga | Citi noteikumi |

Centellae asiaticae extractum | Visas produktīvās sugas | Tikai lokālai lietošanai |

Melissae aetheroleum | Visas produktīvās sugas" | |

C. Šādi groza Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumu:

1. Pretinfekcijas līdzekļi

1.2. Antibiotikas

1.2.4. Cefalosporīni

1.2.6. Hinoloni

Cūkas | 100 μg/kg 50 μg/kg 150 μg/kg 150 μg/kg | Muskuļi Āda + tauki Aknas Nieres |

Vistas | 100 μg/kg 50 μg/kg 150 μg/kg 150 μg/kg 50 μg/kg | Muskuļi Āda + tauki Aknas Nieres Olas |

Zivis | 300 μg/kg | Muskuļi un āda dabīgās proporcijās" |

1.2.10. Penicilīni

1.2.11. Florfenikols un attiecīgie savienojumi

Cūkas | 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg 50 μg/kg | Muskuļi Āda + tauki Aknas Nieres |

Zivis | 50 μg/kg | Muskuļi un āda dabīgās proporcijās" |

1.2.13. Linkozamīdi

Cūkas | 100 μg/kg 50 μg/kg 500 μg/kg 1500 μg/kg | Muskuļi Āda + tauki Aknas Nieres |

Vistas | 100 μg/kg 50 μg/kg 500 μg/kg 1500 μg/kg 50 μg/kg | Muskuļi Āda + tauki Aknas Nieres Olas" |

--------------------------------------------------

31999R0804